细胞小片对珍珠质量的影响

珍珠质量不高的原因是错综复杂的,细胞小片质量的优劣,是其中原因之一。现分十点,一一介绍。一、不同蚌龄的细胞小片对珠质的影响不同年龄的三角帆蚌制备的细胞小片所培育的珍珠质量也有差别。二龄三角帆蚌所制备的细胞小片育成的珍珠比六龄三角帆蚌所制备的细胞小片育成的1—3级珍珠高出32％。二龄三角帆蚌没有等外珠,而六龄三角帆蚌等外珠占40％。这是由于老龄     

pH值对三角帆蚌珍珠形成的影响

观察了不同pH值对三角帆蚌珍珠形成的影响.结果显示,在pH 5、6、7、8、9时,三角帆蚌鳃组织中的钙含量最高,远远高于外套膜和珍珠囊.在pH为5～8时,随着pH值的升高,鳃和外套膜组织中的总钙量逐渐增加.在pH 6时,珍珠囊和珍珠的长、短轴直径最大,分别为(8.027±0.759) mm、(6.817±0.772) mm、(7.187±0.850) mm、(6.157±0.810) mm,质量最大,分别为(0.494±0.153)g、(0.419±0.140)g,与其他pH值水体的三角帆蚌相比,差异显著(P＜0.05).结果表明,pH 6的弱酸性水有利于三角帆蚌的生长发育,所形成的珍珠最大.     

三角帆蚌珍珠囊形成的研究

本文报道了对三角帆蚌珍珠囊形成过程的研究结果。方法是把石蜡制成的核和一块细胞小片插入蚌的外套膜中，在不同时期取样，进行组织切片。结果表明珍珠囊的形成是细胞小片细胞先形成一层“初生珍珠囊”上皮细胞，由于细胞小片是异体细胞(来源于供片蚌)，因而受到育珠蚌(受体蚌)细胞的“识别”而被排斥，结果初生珍珠囊上皮细胞与基部的细胞脱离，造成死亡并溶解．其后育珠蚌结缔组织最内层细胞再转化为上皮细胞，形成一层“次生珍珠囊”上皮细胞。所以在珍珠囊形成过程中，插入小片细胞和育珠蚌结缔组织细胞在发生一系列形态结构和位置变化的同时，还有细胞“识别”的现象。在水温20℃左右条件下珍珠囊形成约需30天；在尾部插核的蚌，珍珠囊形成比在中部插核的要快；5月手术的珍珠囊形成比10月手术的要快。     

3种珍珠帆的外套膜小片外表皮细胞的超微结构

用透射电子显微镜对合浦珠母贝、大珠母帆和企鹅珍珠帆的外套膜小片表皮超微结构进行比较观察、发现都是单层柱状表皮,由３类细胞构成,即柱状表皮细胞,粘液细胞和嗜酸性粒分泌细胞。     

如何提高珍珠质量

如何提高珍珠质量,是珍珠养殖的关键,而抓好插片环节是提高珍珠质量的重中之重。插植手术中,要抓好下列几个主要环节。 1.适时插片 适宜的季节和水温对手术蚌伤口愈合、珍珠质的分泌、珍珠的产量和质量等有直接的关系。实践证明,水温10～30℃较为适宜,最适水温15～25℃,在适温范围内     

褶纹冠蚌优质珍珠的培育

褶纹冠蚌优质珍珠的培育众所周知，优质珍珠大多产于三角帆蚌．但三角帆蚌生长较慢、货源少，易发病并不易控制，故三角帆蚌育珠风险较大。褶纹冠蚌生长快，抗病力强．只要采取一定的措施，同样也能生产出优质珍珠．主要有以下措施：褶纹冠蚌以１—２龄时期生长最旺盛，之...     

再论“改进接蚌技术 提高珍珠质量”

通过推广"改进接蚌技术、提高珍珠质量"的活动,我们所创立的新技术已在全国得到了广泛的应用,该法育成的珍珠光洁度、圆度和产量明显比其他方法好,给珍珠业带来新的生机.     

同种异龄蚌珍珠的氨基酸分析

淡水产的珍珠,是由河蚌外套膜表皮细胞分泌形成的。珍珠的用途较多,一般人们用它来制做工艺品,或者做中药材。 1983年春季,我们曾用不同年龄(即2、4、6龄)的三角帆蚌[Hyriopsiscumingii(Lea)]做人工育珠试验。经试验后发现,不同年龄的三角帆蚌所形成的珍珠,在形态等方面出现了差异。但这仅仅是从珍珠的外表面所见到的差别。至于在珍珠内部,在氨基酸的组成和含量上是否也有差异,这乃是作者需要进一步加以研究的问题。一、材料和方法     

三角帆蚌珍珠贵细胞的分泌活动

本文对三角帆蚌珍珠囊细胞的分泌活动进行了亚显微结构的研究。发现珍珠囊表皮细胞能积极地进行物质合成,这些物质主要是蛋白质,硫酸化粘多糖和中性粘多糖,并将这些物质以微绒毛分泌,块状物分泌,细胞间隙分泌和大颗粒分泌等多种方式分泌到珍珠囊腔;而位于珍珠囊表皮细胞之间,来源于外套膜结缔组织的腺细胞则含有丰富的中性粘多糖,并通过开口式分泌的方式释放到珍珠囊腔,同珍珠囊表皮细胞分泌物物质一起,共同参与珍珠结晶层     

3种珍珠贝的外套膜小片外表皮细胞的超微结构

用透射电子显微镜对合浦珠母贝（Ｐｉｎｃｔａｄａｆｕｃａｔａ）、大珠母贝（Ｐｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａ）和企鹅珍珠贝（Ｐｔｅｒｉａｐｅｎｇｕｉｎ）的外套膜小片外表皮超微结构进行比较观察,发现都是单层柱状表皮,由３类细胞构成,即柱状表皮细胞、粘液细胞和嗜酸性粒分泌细胞。柱状表皮细胞是贝壳和珍珠组份的主要合成和转运者,据其结构和功能的差异可细分为Ａ、Ｂ、Ｃ３型。粘液细胞和嗜酸性粒分泌细胞呈杯状或不规则,体积巨大,细胞质稀少,核的形态亦不固定,前者的胞体全由电子透明泡占据,后者含有大量嗜酸性的电子稠密颗粒。这２类细胞的主要功能是参与物质转运,它们在邻近表皮的结缔组织中也有分布,可作变形运动穿越基膜进入上皮层。     

试论育珠手术作业与淡水无核珍珠质量的关系

分析研究珍珠质量的制片、植片手术工艺 ,消毒防疫以及劳动管理等因素 ,探索在手术作业环节中如何提高淡水无核珍珠质量。     

三角帆蚌产珠性能与生长性状和插片部位的关系

2003年5月,获得鄱阳湖群体三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）同一母蚌的后代,同年10月插种无核珍珠,然后在同一口池塘培育3年,于2006年11月研究其产珠性能与生长性状和插片部位的关系。结果表明,珍珠单颗质量、粒径、直径差百分比、产珠量和圆珠率5个指标的极差以及变异系数非常大,说明同一亲蚌子代个体间在育珠性能方面出现较大分化,可通过选育进行改良。各指标与单蚌产珠量的相关性由高到低依次为,壳质量、体质量、壳高、壳宽、壳长;各指标与珍珠粒径的相关性由高到低依次为,壳质量=体质量、壳宽、壳高;各指标与直径差百分比的相关性由高到低依次为,壳宽、壳质量=体质量;各指标与圆珠率的相关性由高到低依次为,壳宽、壳质量、体质量。结合生产可操作性,体质量和壳宽应作为两个最主要选育性状;位于外套膜外侧的珍珠质量显著高于内侧（P〈0．05）,但未发现左壳与右壳间珍珠质量具有显著性差异（P≥,0．05）。[中国水产科学,2008,15（3）;493-499]     

我国热带海水大型珍珠贝类的珍珠养殖技术现状及对策建议

为改善马氏珠母贝 (Pinctada martensii) 外套膜组织和细胞体外培养的效果,探究了添加不同浓度的天然提取物茶多酚对外套膜组织和细胞培养液的优化效果。结果显示,当茶多酚的添加量为0.5%~2.0% (体积分数) 时,马氏珠母贝外套膜细胞的生物活性显著高于对照组 (P<0.05);当添加量为1.0%时,相对细胞生物活性最高。5组完全培养液 (0%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%组) 均能较好地促进细胞的生长增殖,且细胞的生长曲线均呈“S”型;当培养液中茶多酚的添加量为1.0%时,外套膜细胞增殖效果最优。研究表明,马氏珠母贝外套膜组织和细胞在最适培养液中均能大量增殖游离细胞,且正常分泌珍珠质,其中培养液中的钙离子 (Ca²⁺) 浓度随着组织和细胞增殖过程呈先减后增的趋势,但始终低于初始浓度。研究结果进一步优化了马氏珠母贝外套膜组织和细胞培养液,为推动马氏珠母贝无核珍珠的培育提供了理论基础。

     

企鹅珍珠贝游离珍珠颜色与珍珠规格的相关性

在海南省陵水黎族自治县黎安港选择1.5龄企鹅珍珠贝插核培育游离海水珍珠,20个月后收获优质游离珍珠43颗。全部43颗珍珠的聚类分析结果显示,它们共聚为3个类群,类群彼此间珍珠的直径、珠层厚度、重量以及与金珠的色差均存在显著差异;第1类和第2类群珍珠的明度L值、黄蓝特征b值以及与白珠的色差相似,而且均与第3类珍珠之间存在显著差异;第1类和第3类珍珠的红绿特征a值相似,而且均与第2类珍珠之间存在显著差异。相关分析结果显示,珍珠颜色的L值与珍珠的直径、珍珠质层厚度以及珍珠的重量之间均存在极显著的负相关关系,相关系数分别为-0.567、-0.617和-0.523;a值和b值均与珍珠的直径、珍珠质层厚度以及珍珠的重量之间没有显著的相关性。珍珠的直径、珍珠质层厚度、珍珠的重量与白珠色差以及金珠色差之间都有极显著的正相关关系。     

超大珍珠养殖池与鱼池水质昼夜变化规律比较研究

珍珠池与鱼池相比,溶氧含量的变化最大,且垂直变化珍珠池没有鱼池明显;氨氮的变化各不相同,高峰期亦不一样;透明度较低,2个珠池平均透明度分别为42.1 cm和23.6 cm;pH值较高;珠池溶氧量一般高于5 g/L;可溶性磷含量较低,其变化趋势均较一致。各指标的垂直分布:底层均高于表层、中层。     

包药珠核对提高淡水有核珍珠育珠效果的初步研究

在淡水有核珍珠培育中,植核手术后的育珠蚌高死亡率和高吐核率一直影响着珍珠的品质和珍珠养殖户的收益.研究包药珠核药物的最佳浓度,提高珍珠的品质.实验设对照组1组,植入普通珠核,正交试验组16组,分别植入不同浓度的混合药液制作的包药珠核;比较各组的成活率、留核率和优质珠率的差异;采用熵权法确定成活率、留核率和优质珠率的权重...     

圆口铜鱼精子超低温冷冻保存

为建立圆口铜鱼(Coreius guichenoti)精子超低温冷冻保存方法,采用计算机辅助精子分析系统(CASA)评价了4种稀释液(D15、D20、L1、D1), 3种抗冻保护剂[二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、甲醇(METH)]在3种体积浓度(7.5%、10%、12.5%, V/V)下对圆口铜鱼精液的冷冻保存效果,并比较了150 mOsm/kg NaCl与超纯水作为激活剂对精子活力的影响。结果表明,D1组稀释液的精子活率(MOT)最高,为(74.64±13.17)%,与鲜精无显著差异(P0.05);以10%甲醇作为抗冻保护剂的圆口铜鱼精子经超纯水激活后,测得MOT最高,达到(78.11±14.74)%,与鲜精无显著差异(P0.05),精子运动速度达最大,平均曲线运动速度(VCL)、平均直线运动速度(VSL)、VAP(平均路径运动速度)分别达到(50.28±12.46)μm/s、(35.06±10.82)μm/s、(39.44±12.46)μm/s,精子快速运动时间和寿命分别为(8.67±1.15) s、(33.33±5.00) s,显著低于鲜精(P0.05); 7.5%甲醇组和7.5%二甲基甲酰胺组的MOT次之,分别为(77.71±17.74)%、(76.42±12.49)%,抗冻剂二甲基亚砜组的MOT显著低于甲醇组、二甲基甲酰胺组(P0.05)。12.5%的3种抗冻保护剂中,几乎无精子存活;在不同种类不同浓度的抗冻剂保护下,10%甲醇组,相较于使用超纯水激活,用150 mOsm/kg NaCl激活后的精子活率和寿命更高,说明Na~+有延长冻精寿命,提高精子活率的作用。研究表明, D1+10%METH (7.8 g/L NaCl+0.5 g/L KCl+15 g/L葡萄糖+10%METH)可用于圆口铜鱼精液超低温冷冻保存,为圆口铜鱼的繁育工作和种质资源保护奠定了基础。