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1.
以灭菌后的驱蚊草茎尖或侧芽为外植体,接种到添加MS+6!BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基中诱导愈伤组织,将生成的愈伤组织切割后接种到MS+IAA0.5mg/L培养基上诱导丛生芽,并进行继代繁殖。当丛生芽长至3~5片叶时转移到l/2MS+IBA0.5mg/L培养基上进行诱导生根培养,4周后当生根菌长至株高3~4cm时,进行炼苗移栽。该方法组织培养驱蚊草幼苗移栽成活率可达96%以上。 相似文献
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非洲菊离体快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
植物名称:非洲菊(Gerbera jamesonii),又名扶郎花。
材料类别:茎尖
培养基的制备:(1)诱导茎尖萌发与芽增殖培养基,MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,+20 g/L蔗糖,琼脂7 g/L,pH5.6~5.9;(2)壮苗及生根培养基,MS或MS+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖,琼脂7 g/L,pH5.6~5.9。培养基用121℃高温、高压灭菌15 min。
培养条件:温度为22~28℃,光照约2 200 lx,照光10 h/d。
生长与分化情况:①芽诱导与增殖先用75%酒精浸泡带两片小叶茎尖30 s后,倒出酒精,立即加入0.15% HgCl2灭菌3~7 min。用无菌水浸泡5 min后,再冲洗3~4次,接种于(1)培养基上。10天后茎尖分化出小叶片,15天后可见丛生芽。丛生芽在分化培养基中20 天左右即长出20~30个芽,芽叶片较小,试管苗矮化缺口形。出现上述现象后需立即将丛生芽切成带1~2个芽的切段继代于(2)培养基中。5天后叶片伸长,成卵圆形,10天后长出4 ~6 条肉质白根,生根率达100%。接种于MS培养基比接种于MS+0.5 mg/L NAA的培养基中生根速度慢、根数量也相应较少。若继续继代于(1)培养基中,可以继续分化出丛生芽,但丛生芽白化,叶片、叶柄上出现褐色斑点,并且在伤口部位出现本质化,这些现象是由于试管苗积累激素过多(6-BA)所造成。②移栽将已生根试管苗开盖置于育苗温室炼苗。3天后移栽于3∶3∶1的蛭石、草炭 相似文献
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以黄金宝玉亮丝草植株带侧芽的茎段为外植体进行组织培养和离体快速繁殖,在MS培养基中添加不同浓度的BA以促使侧芽萌发生长,结果表明较低的BA浓度(1.5mg/L)有助于丛生芽的诱导;增殖培养基以MS BA2.5mg/L NAA0.05~0.1mg/L的效果最好,每月增殖倍数可达4.1。幼苗转入1/2MS NAA0.2~0.5mg/L的培养基中即可生根。 相似文献
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以黄金葛带侧芽茎段为外植体,在附加1mg/LBA的MS固体培养基上诱导侧芽萌发,建立试管株系。在继代增殖过程中,比较了在MS固体培养基上附加不同种类和浓度生长调节剂对芽的增殖效应。结果表明,黄金葛芽的增殖以附加2.5mg/LBA为佳,每40d继代1次,繁殖系数为5.28,且所获芽苗健壮。正常。 相似文献
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在1/2MT(无机盐减半)附加0.5mgL-1BA和0.2mgL-1NAA的BM1培养基上建立试管株系.在MT附加0.5mgL-1BA和0.1mgL-1NAA的BM2快繁培养基上,每45d继代一次可获得平均达6.3倍的增殖率.继代芽苗接种在含0.2-1.0mgL-1IBA培养基中培养可获得较高的长根率 相似文献
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以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究 .结果表明 :在 MS+2 .0 0 - 3.0 0mg· L-16 - BA+0 .10 mg· L-1NAA培养基上进行起始培养 ,其腋芽分化率达 6 3%以上 ;在 MS+2 .0 0 - 3.0 0mg· L-16 - BA+0 .10 mg· L-1NAA+1.0 0 mg· L-1GA3 培养基上进行继代增殖 ,4 5d其增殖倍数达 3.4以上 ,且长成的芽苗比较粗壮 ;增殖后的芽苗在 1/ 2 MS(大量元素和琼脂用量减半 ,呈半液体状态 ) +0 .50 - 1.0 0mg· L-1NAA或 0 .50 - 0 .75mg·L-1IBA培养基上培养 ,根系生长良好 ,30 d小苗发根率达 90 %以上 ;经炼苗后移栽在以沙壤土、砻糖灰和蛭石混合 (体积 1∶ 1∶ 1)基质中 ,成活率达 80 %以上 .当小苗长到 10 cm左右移植于田间栽培 ,90 d后可陆续现蕾 ,180 d后即可正常开花 相似文献
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矮牵牛的离体再生与快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基为MS 6.BA0.5mg/L, NAA0.1mg/L或MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L。叶片以不定芽发育为主,在MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L,及MS 6.BA1.0mg/L NAA0.1mg/L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS 6.BA0.5mg/L培养基,均可获4~5倍的增殖。生根培养阶段,MS IBA0.01~0.05mg/L,培养基的生根效果好,移栽成活率可达95.6%。 相似文献
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采用不同诱导、增殖和生根培养基进行葡萄水仙鳞片离体快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA 0.2~0.4 mg/L;不定芽增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;蛭石是葡萄水仙试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。 相似文献
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波姬红无花果茎段快繁中,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30g/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达9以上;以1/2MS+IBA0.5mg/L+糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%;试管苗移栽成活率达85%以上,移栽前期保温保湿是提高成活率的关键。 相似文献
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藏药麻花艽的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以麻花艽的茎尖为外植体,在启动培养基MS+6-BA 2.0 mg/L(单位下同)+NAA 0.5和MS+BA 2.0+NAA 0.5+ZT 2.0,增殖培养基MS+NAA 1.0+6-BA 2.0+ZT 3.0,生根培养基1/2 MS+NAA 1.0上,成功地实现了组织培养和快速繁殖。 相似文献
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利用性成熟的黄颡鱼亲本,通过强化培育、人工催产、人工孵化、鱼苗培育等措施,进行两年的黄颡鱼苗种繁育试验.2003年分5批次共催产亲鱼1070组,平无催产率78.4%、受精率81.7%、孵化率70.5%、孵仔鱼143.6万尾,培育成2.5cm左右的夏花101.4万尾,平均成活率70.6%. 相似文献
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红掌组培快繁技术研究现状的综述 总被引:3,自引:0,他引:3
概述红掌组织培养10年来的研究成果,红掌再生体系的建立途径已明确:以嫩叶为外植体时,较好的灭菌途径为0.01%高锰酸钾10 min→0.05%链霉素20 min→0.05%制菌霉素20 min→0.05%头孢唑啉钠20 min→75%乙醇30 s→0.01%HgCl22 min。以不同部位作外植体,对愈伤组织的诱导率以茎段部位最高,最佳培养基为:改良MS+6-BA 1.0 mg/L或1/2MS+6-BA 1.0 mg/L。诱导不定芽的最佳培养基配方为:改良MS+6-BA0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不定芽继代增殖最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT1.0 mg/L,使用1/2 MS培养基添加0.5 mg/L的NAA或2,4-D或IBA都能很好地诱导不定芽生根。出瓶移栽的最佳栽培基质为:泥炭∶珍珠岩∶砻糠灰∶牛粪=2∶2∶2∶1,pH值为5.5。 相似文献
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将不同浓度的6种新疆地产植物提取物:枸杞多糖、紫草素、番茄红素、辣椒红素、红花红素和红花黄素,以及紫杉醇和香菇多糖加入Hela细胞培养液中,研究其对人Hela细胞增殖的影响。结果表明,在低于250μg/mL浓度时,只有紫杉醇和紫草素对体外Hela细胞的增殖有显著的抑制作用。加入紫杉醇(3.9μg/mL)或紫草素(62.5μg/mL)培养72 h后,细胞全部消失。而枸杞多糖、番茄红素、辣椒红素、红花红素、红花黄素、香菇多糖对Hela细胞的增殖无明显影响。 相似文献
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对蝴蝶兰组织培养快繁技术的优化进行了较系统的研究,建立了蝴蝶兰花梗组织培养技术体系。主要包括:用腋芽启动的幼嫩花梗,以MS+3.0mg/L6-BA培养出芽率最高,达90%以上;MS+5.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA诱导茎尖原球茎状体,诱导率最高,达100%;原球茎状体增殖的最佳培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+1.5%o活性炭,增殖系数达2。3;添加6-BA和NAA的1/2MS培养基有利于生根,平均根数达到3.2条;过渡培养能够提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率。 相似文献