春季施肥促进板果雌花分化的研究初报

<正> 一、试验目的板栗是著名的干果之一,但因雌花少,雄花多,产量低.如能通过栽培措施,促进雌花分化,将能提高板栗产量.如保护叶片保证当年的营养积累,或对秋季营养积累较差的植株,通过适当的春季施肥,可以促进雌花的分化,提高来年的产量.为此,我们进行了春季施肥试验.     

多胺与板栗花性别分化的关系

研究了板栗花性别分化期内源多胺含量变化以及外源多胺对板栗花性别分化的影响。结果表明,在板栗雄花分化期,抽生结果枝的芽内源腐胺和亚精胺含量高于抽生营养枝的芽;在板栗雌花分化期,抽生结果枝的芽和抽生营养枝的芽内源多胺含量变化基本一致,内源腐胺含量在萌芽前降至最低后到萌芽时升至较高水平,内源亚精胺和精胺含量在萌芽前均略有上升,到萌芽时迅速升至较高水平;在雄花分化期和雌花分化期,抽生结果枝的芽均以亚精胺含量变化幅度最大,腐胺次之,精胺最小。板栗雌花分化期施用外源多胺,外源腐胺对花芽分化(尤其是雌花分化)有显著抑制作用,亚精胺对雌花分化有促进作用。     

植物生长调节剂对板栗花芽性别分化及结果枝生长的影响

为提高板栗雌花分化率，以8年生铁粒头为试材，在花芽分化期叶面喷施GA3，6－BA，乙烯利，测定结果枝长，枝基部直径，枝中部叶长和宽，该枝雄花数，雄花序长和雌花数，结果表明，GA350,100mg/L和6－BA 100mg/L能显著地提高板栗雌花分化率，降低雄花与雌花的比值，乙烯利对板栗雌花分化具有极明显的抑制作用，3个质量浓度处理没有雌花生成，低浓度处理具有促雄作用。     

板栗雌花促成技术

<正>板栗雌花量的多少是决定板栗丰产高效与否的前提和基础。板栗雌花形成的关键时期为每年的4月上中旬,生产上利用拉枝刻芽、疏芽摘心、疏除雄花等措施,提高叶片光合效率,减少养分消耗,可促进形成更多的雌花。具体操作如下:1.拉枝刻芽在板栗的幼树期和初果期,直     

内源激素及其受体在板栗雌花分化过程中的变化

[目的]板栗雌花分化期是花芽性别分化调控的关键时期,通过对板栗花芽性别分化的调控增加雌花数,降低雄花数是解决板栗低产问题的重要途径.通过比较完全混合芽和雄花芽发育过程中重要激素含量变化及受体表达,研究重要内源激素在雌花发育时期的作用.[方法]采用石蜡切片法观察花芽分化形态,采用酶联免疫法和GPC-HPLC-MS/MS法测定花芽中的内源激素含量,采用荧光定量PCR测定不同时期板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1的表达量.[结果]研究结果表明:板栗完全混合芽可划分为:休眠后花序原基分化期、休眠后花序原基分化中期、花序原基分化后期、花簇苞片原基形成期、花簇原基分化期和花簇原基形成期6个发育时期.板栗雌花发育过程中花芽中内源IAA的启动时间早于ABA,且在以后的发育时期IAA都高于ABA,混合芽与雄花芽的IAA/ABA的变化趋势基本相似,但混合芽中IAA/ABA的峰值出现较早,所处的时期与IAA在混合芽中的启动时间一致.在雌花分化末期,IAA含量明显高于GA3和ZR,且在混合芽与雄花芽中IAA含量差异较大.板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1在板栗雌雄花分化的前3个时期表达量变化较大,分化前期的表达量明显高于后期,且CRE1、GID1在混合芽内的表达水平高于雄花芽.[结论]说明内源激素作用板栗雌雄花分化的关键时期可能在前三个分化时期,且IAA可能在雌花发育过程中起重要作用.     

板栗花芽分化特点与调控技术研究进展

概述了板粟花芽分化的特点 ,分析了不同因子与花芽分化的关系。影响板栗花芽分化的主要是品种、树龄和树体营养状况。通过合理的施肥灌水、整形修剪、疏除过多雄花及选择合适的植物激素及生长调节剂等 ,可促进板栗雌花的分化和形成     

板栗花性别分化的研究——Ⅰ、乙烯利和尿素对板栗性别表現的作用

经过实地调查发现,板栗(Castanea mollissima BL.)果枝上雌花太少而雄花大大地超过雌花,这是板栗低产的直接原因之一。因此,研究板栗花的性别分化和表现,并加以调节控制,对提高单产是重要的。施用尿素增加了雌花数量和提高了雄花对雌花的比例(果枝上雄花减少);尿素还提高了叶中叶绿素含量和叶的光合强度,这对于果实生长和单产提高显然是有利的。乙烯利可增加瓜类等作物的雌花,但用100—1000ppm的乙烯利点涂板栗花芽却促进板栗花的雄性化,因此,在乙烯利处理的枝条上没有雌花和果实,我们尚未见到这种报道。作者讨论了这种现象产生的原因,认为乙烯利对板栗两性花起了促雄抑雌的作用。既然板栗花的性别表现对植物激素如此敏感,因而用与乙烯利生理作用相反的激素进行试验将是有意义的。     

板栗增产三措施

<正> (一)冬季多施磷 板栗树雌花减少,主要原因是土壤中速效磷的含量低,影响了雌花的生长发育。通过增施磷肥和合理修剪,可增加板栗雌花,减少雄花,大幅度提高板栗产量。此项技术适用于土     

薄壳山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雌花花芽发育规律,应用了石蜡切片技术,从显微水平上对浙江省建德市12年生薄壳山核桃花芽发育各阶段特征进行观察,结果表明:薄壳山核桃马罕(Mahan)雌花发育过程可分为4个时期,分别是分化初期、花序分化期、雌花总苞形成期和雌蕊形成和发育期,在分化初期雌花芽与叶芽无区别,顶端呈圆球状;花序分化期形成两个以上椭圆状小花原基;雌花总苞形成期总苞略呈四方形,中央部位形成雌蕊原基并进一步分化出胚珠原基;雌蕊形成和发育期胚珠继续发育,胚囊形成.准确确定薄壳山核桃马罕雌花发育各个关键时期可为合理品种配置及人工授粉提供依据.     

8个板栗品种开花特性及其与低产的关系

对８个板栗品种开花特性及其与低产的关系进行了研究。结果表明，板栗雄花序先于雌花形成，而且雄花序多雌花少，在营养分配、输导上不利于雌花形成和发育。仅在结果枝上平均每一雌花就拥有４．２７￣８．６２条雄花序。各品种结果枝平均仅有１．４０￣１．８７朵雌花。结果母枝抽生的枝梢中，结果枝仅占２９．７５％，每一结果母枝仅有２．４４朵雌花。结果枝长度和粗度与转化成结果母枝的能力呈正相关，但是结果枝挂果后往往生长发     

串核桃雌花芽分化外观特性与内部结构的关系

观察串核桃雌花芽分化外观特性和内部结构,探索串核桃雌花形成机制.以15年生结果稳定的串核桃为试材,通过雌花芽外部形态观测,结合石蜡切片技术和显微镜拍照技术,对雌花芽外观形态和内部结构进行研究.结果表明,串核桃为雌雄同株,雌花为穗状花序,每雌花序着生10～20朵雌花.雌花芽分化时间为4月下旬,完成于次年的3月中旬,历经11个月的时间.串核桃外部形态主要体现在花芽形状、大小和颜色等方面,内部结构主要分为穗状花序分化期、花柄和雌花原基分化期、苞片和花被分化期、雌蕊分化期、雌花形成期、雌花开放6个时期.穗状花序分化期,雌花芽呈三角形,花序原基形成;花柄和雌花原基分化期,花芽膨大呈半圆形,鳞片层数增加,包裹紧密;苞片和花被分化期,花芽继续膨大,颜色变深,质地变硬,鳞片层数继续增加;雌蕊分化期,花芽长出嫩绿色的幼叶,雌蕊原基开始出现;雌花形成期,苞片和花被已经出现,雌蕊进一步发育增长;到4月上旬雌花开放期,花序轴上已开放10～20朵小花,待花凋谢结出小幼果时继续下一年的雌花分化发育.串核桃雌花芽外部形态变化和内部结构存在着密切关系,雌花芽外部特征可作为判断花芽分化时期快捷和直观的手段.     

板栗增产新措施

<正> 1 冬季多施磷 板栗树雌花减少,主要原因是土壤中速效磷的含量在百分之十二以下,从而影响了雌花的生长发育。通过增施磷肥和合理修剪,可增加板栗雌花,减少雄花,大幅度提高板栗产量。此项技术适用于土壤缺磷地区。具体方法是:在当年10月至12月,沿树冠外缘挖环状沟,深度为     

板栗早实性与开花生物学

板栗具有超乎寻常的早实性 ,在一般的管理条件下 2年生实生苗与嫁接苗一样就能开花结果 .板栗早实性除与遗传特性有关外 ,还与板栗花芽分化、花序形成特性和开花习性等开花生物学特性有关 .板栗在芽内只进行雄花序原基的分化 ,而雌花簇和所有花器官分化形成都是芽外完成的 .开花物候期、雌 (两性花序 )雄花序比和雄花序长度等受品种类型、环境条件和树体营养水平的影响 .在宜良试验点早大栗开花最早 ,雄花序最长 ,雌 (两性花序 )雄花序比最大 ( 1∶3.1 ) ;9家种则反之 ,开花晚 ,雄花序短 ,雌 (两性花序 )雄花序比小 ( 1∶ 6.5 ) .在各类花序上的雄花以结果枝上单性雄花序最先开 ,其次是雄花枝上雄花序 ,最后是两性花序上的雄花     

山核桃雌花发育的解剖学研究

为掌握山核桃(Carya cathayensis)雌花花芽分化规律,从超微结构、显微结构和外部形态变化多个层次上综合研究雌花发育过程。结果表明,雌花发育过程从3月下旬开始到5月中旬基本完成,历时约35 d,整个过程可分为未分化期、分化初期、花序分化期、总苞形成期和雌蕊形成期共5个时期。未分化期雌花芽外部形态与叶芽无区别;分化初期生长点趋于半圆形;花序分化期3个小花原基形成;总苞形成期每一小花周围形成1个总苞片和3个小苞片;雌蕊形成期小花继续发育,胚囊形成。     

板栗雄花芽临界分化期营养物质含量的变化

[目的]了解和探索板栗雄花芽分化的生理机制,探讨科学有效地抑制雄花芽分化、促进雌花分化的方法,并为板栗的开花授粉、结实丰产的化学调控及合理的施肥措施提供理论依据。[方法]以6年生鄂粟2号板栗（CastaneamollissimaB1．）为试材,在雄花芽临界分化期测定了雄花芽和同期叶芽中碳水化合物（可溶性糖、蔗糖、淀粉）和可溶性蛋白质的含量。[结果]板栗雄花芽临界分化期,雄花芽和同期叶芽中碳水化合物和可溶性蛋白质变化趋势相同,且雄花芽中这些物质的含量均高于叶芽。综合可知,一定浓度范围内,可溶性糖、蔗糖和可溶性蛋白的积累促进了雄花芽的分化。[结论]板栗雄花芽分化与其营养物质的积累有密切关系,也与叶芽分化有较密切关系。     

大核桃花芽分化的观察

大核桃为雌雄异株。雌花生于当年生新梢顶端,单生或2～3朵簇生,有时更多。雌花序从雌花序轴(总花梗)原基出现至雌蕊成熟,约需8～9个月。全过程可分为4个时期:①未分化期;②花序轴原基与雌花原基形成和发育期;③苞片原基和萼片原基形成和发育期;④心皮原基形成和发育期。雄花序花芽的分化期比雌花序花芽的分化时间要长,从雄花序花芽鳞片原基形成至雄蕊小孢子母细胞的发育成熟,约需12个月。全过程可分为3个时期:①雄花序花芽鳞片原基形成期;②雄花苞片原基形成和发育期;③萼片原基和雄蕊原基形成和发育期。     

安徽板栗产区的矿质营养限制因子及分期施肥研究

皖西舒城大别山区板栗产量的矿质营养限制因子是严重的氮贫乏,皖南广德栗产区是严重的磷贫乏。在两个栗产区分别施用氮或磷,可以增加叶绿素含量、光合速率,果枝上雌花量和栗实产量。分期施肥表明,授粉期施肥的增产栗实效果高于花原基分化期施肥;板栗果实速生期叶面喷磷、钾或锰,既增产栗实,又改善品质。     

板栗雄花芽临界分化期内源激素含量变化

[目的]研究鄂栗1号板栗(Castanea mollissima Bl.E-Chestnut Number One)雄花芽临界分化期内雄花芽和叶芽中内源激素含量的变化。[方法]以6年生鄂栗1号板栗为试材,在雄花芽临界分化期内测定雄花芽和同期叶芽中5种内源激素(ZT、ABA、IAA、GA3和Eth)的含量变化。[结果]板栗雄花芽临界分化期内,雄花芽中ZT和GA3含量低于同期叶芽,而IAA、ABA和Eth含量高于同期叶芽。[结论]该研究可为了解板栗雄花芽分化的生理基础,探索控制雄花芽分化、促进雌花分化的方法提供指导,同时为板栗开花授粉、提高产量、化学调控及合理的施肥措施提供理论依据。     

核桃生理落果的解剖学观察

核桃生理落果(包括落花)只有1次高峰,高峰期出现在盘花后2周,落果的离层形成部位有2个:一是在结果枝和结果母枝连接处,一是在果实基部。对果实进行解剖研究表明,一部分落果的子房内壁细胞解体、珠被和隔膜组织发育不良,另一部分的解剖结构与正常果无差异。根据离层形成部位和果实败育程度将核桃的生理落果分为前期落果、中期落果和后期落果,初步分析造成前两期落果的主要原因是由于春季雌花分化不完全,从而导致雌花和幼果的败育。     

板栗大砧高接换种试验研究

为突破板栗低产林改造技术瓶颈,对板栗进行大砧高接换种试验研究。研究结果表明:板栗大砧高接换种成活率较高,约88.4%,与对照本砧嫁接(93.2%)仅差4.8%;不同样地间板栗的树冠生长参数差异较小,试验地中大砧高接换种的板栗平均树高和平均冠幅分别为3.0、3.7 m;各样地的雄花数均大于雌花数,板栗的结果数主要取决于雌花数的数量;进行大砧高接换种的板栗单株产量逐年增加,嫁接后第4年单株产量达5.5 kg,比对照本砧嫁接的产量增加了近7倍。研究结果表明,板栗大砧高接不仅是一项行之有效的技术,还为推广优良品种,实行低产林改造,树体矮化,增加产量,提高经济效益等提供了科学指导。