花生的胚和胚乳的发育

观察了花生胚和胚乳的发育及其相关性。胚发育属紫苑型,其发育过程可分为:球胚前的原胚、球胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚和成熟胚各期。在子叶中淀粉粒积累先于蛋白质的积累。胚乳发育属核型。首次观察到花生胚乳瘤。胚乳细胞化以珠孔端开始。胚乳细胞层次少,最终不充满胚囊腔,种子成熟,胚乳完全消失。     

龙须草胚和胚乳发育过程的观察

采用石蜡切片法,观察了龙须芥胚和胚乳的发育过程,结果表明：龙须草胚和胚乳的发育过程与一般的禾本科植物基本一致,但胚的发育较滞后,在胚乳游离核开始形成细胞后,胚才开始发育;在梨形胚到盾片形成期这一发育阶段,靠近胎座处的１￣２层细胞呈狭长形或多边形,细胞质浓厚,细胞核小,有些胚乳中有特殊的,有别于其它细胞的大细胞。     

黑穗醋栗胚与胚乳的发育

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)授粉后4～5天完成受精作用。原胚初期常有发育不规整原胚,但后期趋于正常。原胚期分化较慢,持续时间较长。成熟胚较小,直立型,位于种子基部;胚乳发育属细胞型。次生极核于合点端受精后,逐渐分裂形成细胞。前期胚乳细胞自合点端向珠孔端纵向延伸,并于胚囊中央形成网络状,后期在原来细胞的基础上大量增殖,形成区域化现象。成熟种子的胚乳极为发达。     

欧洲丁香杂交胚和胚乳发育过程的形态研究

采用常规石蜡切片技术研究欧洲丁香杂交授粉后胚和胚乳的发育过程。结果表明：欧洲丁香胚的发生类型为茄型。合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后,其卵细胞受精后,合子经过一段时间的休眠,于授粉后15d左右分裂形成3-细胞原胚,后经线状原胚、棒状原胚、球形原胚、心形胚、鱼雷形胚、子叶状胚,至授粉后60d左右发育为完全成熟胚。球形胚时期胚柄最为发达,此后逐步退化。胚乳发育类型为核型,授粉后9 d左右初生胚乳核先于合子分裂形成游离核,并且游离核细胞分裂较快;授粉后21 d左右,珠孔端游离核开始细胞化;授粉后33 d左右,早期球形原胚周围的胚乳细胞开始解体;授粉后36 d左右,球形原胚周围形成空腔;此后未被降解的胚乳细胞则发育为营养丰富的大型细胞。     

晚籽银桂胚和胚乳发育的研究

用常规石蜡切片技术研究了晚籽银桂的胚和胚乳的发育过程.结果表明,晚籽银桂的胚胎发生类型为柳叶菜型.卵细胞受精后,合子经过一段时间休眠,于10月下旬进行分裂,经棒形胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚,至果实成熟时发育为子叶胚.心形胚时期,胚柄最为发达.晚籽银桂的胚乳发育类型为细胞型.初生胚乳核先于合子分裂,胚乳细胞分裂较快,胚周围的胚乳细胞有降解现象.     

金银忍冬（Lonicera maackii（Rupr.）Maxim）胚和胚乳的发育

采用常规石蜡制片技术,对金银忍冬胚和胚乳的发育过程进行了研究.结果表明,金银忍冬胚胎发生类型为柳叶菜型.其卵细胞受精后,合子经过了约2个月的休眠期,干7月中下旬进行第1次分裂.第1次分裂为横向分裂,其顶细胞纵裂,随后经球形胚、心形胚、鱼雷形胚,至果实成熟时发育为成熟胚.基细胞横分裂1次,形成胚柄,胚柄发育缓慢,至球形胚时期,胚柄完全退化.合子分裂发生在初生胚乳核多次分裂之后. .胚乳发育属核型,当发育至8细胞原胚时,游离胚乳核周围逐渐形成自己的细胞壁.成熟胚乳细胞富含油脂类物质.     

桂花胚和胚乳发育过程的研究

采用石蜡切片法，观察了桂花胚和胚乳的发育过程。结果表明，桂花胚胎发生类型为柳叶菜型。其卵细胞受精后，合子经过一段时间休眠，于10月中，下旬才进行第1次分裂，合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后，合子经棒形胚，球形胚，心形胚，至果实成熟时发育为鱼雷胚。心形胚时期，胚柄最为发达。桂花的胚乳发育类型为细胞型。二核胚囊时，珠被内层特化为珠被绒毡层，球形胚时，珠被绒毡层细胞发生形变，最后构成种皮的最内层。     

草莓胚状体形态发生的研究

对草莓丰香不同器官体细胞胚胎的诱导及形态发生进行了研究。结果表明,草莓体细胞胚胎形态发生经历了与合子胚形态发生相似的阶段,即球形胚—心形胚—鱼雷形胚—子叶期胚等,最后发育成再生植株。草莓不同器官花药、花蕾、叶、叶柄、子叶和下胚轴均能形成体细胞胚,但不同器官的体细胞胚发生率不同,其中以花蕾最高(平均61 74%),子叶次之(平均49 24%)。培养基中激素种类与配比对各器官体细胞胚的诱导率均有明显影响。     

玉米胚乳的发育及其养分输入的途径

采用树脂包埋切片法观察了玉米籽粒的结构和胚乳细胞的发育，主要结果如下：（１）玉米胚乳细胞的增殖为有丝分裂，籽粒的鲜重与胚乳细胞数量呈正相关；（２）玉米胚乳囊呈“瓢”状，授粉后第３ｄ游离核间出现细胞壁；（３）角质胚乳的形成与淀粉体充实有关，处在籽粒中上部边缘的胚乳，因其中淀粉体发育好而成为角质胚乳；（４）由背部维管束运来的养分经珠心突起先卸至质外体，其后再由糊粉层细胞吸收；（５）在靠近籽粒基部维管束的胚乳表层细胞特化成胚乳转移细胞；（６）糊粉层和有色层的形成与灌浆“废物”的屯积有关，玉米胚乳转移细胞及其周围细胞积聚“废物”多，因而成为黑色层。     

平邑甜茶的无融合生殖及单性胚的发育

平邑甜茶的胚囊是由胚囊母细胞直接有丝分裂产生,而胚囊内无助细胞,因此为6核5细胞。胚由未经受精的卵细胞发育而成,因此在无融合生殖中届孤雌生殖。单性胚具有苹果属合子胚相同的发育途径,可分为8个时期:1.球胚前原胚期;2.小球胚期;3.球胚期;4.大球胚期;5.心形胚期;6.鱼雷胚期;7.幼胚期;8.成熟胚。原胚的发育属茄型。胚乳的发育属核型,当胚乳发育处于大球胚形成前,胚乳为游离核,当幼胚形成时,胚乳已形成细胞。当幼胚体积膨大为成熟胚时,则胚乳已解体。     

草莓花药愈伤组织继代培养和不定芽发生研究

以草莓品种“硕香”和新品系“88-1 6-5”花药初代愈伤组织为材料 ,研究外源生长调节物质和 Ag NO3对愈伤组织继代培养和不定芽发生的影响。结果表明 :草莓花药初代愈伤组织不定芽分化培养基中添加 2 mg/L BA优于添加相同浓度的 ZT、CPPU和 KT。愈伤组织继代培养基中添加 1 mg/L CPPU对防止愈伤组织褐化及保持愈伤组织胚性和不定芽发生优于添加相同浓度的 BA、ZT和 KT。随着继代次数的增加 ,愈伤组织不定芽发生频率下降。分化培养基中添加5～ 1 5mg/L Ag NO3均可提高不定芽的分化率 ,以 8mg/L Ag NO3较为适宜。“硕香”和“88-1 6-5”在各处理中无明显差异     

金柑胚珠与胚囊发育的观察

对金柑胚珠与胚囊的发育进行了观察.当花蕾长0.25～0.3 cm 时,在胎座上形成胚珠原基.花蕾为0.55～0.6 cm 时,胚珠原基已发育成为倒生胚珠.胚珠为厚珠心,具2层珠被,胚囊母细胞经减数分裂以后形成四分体.四分体线形排列,近合点端的1个发育成胚囊,其余3个细胞退化.开花前先天发育成单核胚囊,开花后第1 d 进行第1次有丝分裂,开花5～6 d 多数胚囊发育成熟.开花后7～8 d 普遍出现幼胚.在开花后第2 d 即二核胚囊时,珠心内有多个大型活跃细胞,以后发育成无性胚.     

低糖草莓果酱的研制

试验对低糖草莓果酱的配方、生产工艺、护色方法、水分活度进行了研究,并对低糖草果酱与其它类型果酱的理化指标作了比较。说明本试验生产的低糖草莓果酱能够较好地保持草莓的色、香、味和营养成分,并且具有较低的水分活性。     

草莓和肥桃中过氧化氢酶活性的荧光法测定

以喹啉为荧光底物,经Fenton反应产生强荧光物质,偶合过氧化氢酶催化H2O2分解反应,建立了过氧化氢酶的活性测定的新方法,方法用于水果样品中过氧化氢酶活性的测定,结果满意。     

山羊胚胎克隆的研究

应用细胞核移植技术，把未分化或处于不同发育阶段的胚胎分裂球或细胞移入成熟的去核卵母细胞，并使之融合，成为Ｇ＿０代克隆卵。将Ｇ＿０代克隆卵移入同期发情的山羊输卵管中培养５ｄ，回收得到克隆胚，选择其中正常发育至８～１６细胞的克隆胚，将其胚胎细胞再移入成熟的去核卵母细胞，并进行电融合，构成Ｇ＿１代再克隆卵。１２９枚Ｇ＿０代克隆卵和１４３枚Ｇ＿１代再克隆卵移入同期发情的山羊输卵管，获得Ｇ＿０代克隆羊２只和Ｇ＿１代再克隆羊４只。介绍了产生克隆动物的各个技术环节以及这些环节与克隆动物出生率的关系。