甘草组织培养快速繁殖技术研究

比较了三种甘草组织培养快速繁殖途径,研制了不含激素的快速生根培养基,提出了用塑料盒培养甘草带2叶茎段直接生根成苗快速繁殖技术及育苗措施,使甘草组织培养快速繁殖技术实用化、工厂化。     

甘草组织培养快速繁殖技术研究

比较了三种甘草组织培养快速繁殖途径,研制了不含激素的快速生根培养基,提出了用塑料盒培养甘草带2叶茎段直接生根成苗快速繁殖技术及育苗措施,使甘草组织培养快速繁殖技术实用化、工厂化.     

硒化乌拉尔甘草多糖和乌拉尔甘草多糖对单核细胞增生李斯特菌抗菌活性的研究

为了比较硒化乌拉尔甘草多糖(selenizing Glycyrrhiza uralensis polysaccharide, SeGUP)和乌拉尔甘草多糖(Glycymhiza uralensis polyacchiade, GUP)对单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogene,Lm)体内、体外抗菌活性,试验采用药敏纸片方法分别测定Lm对480 mg/mL、240 mg/mL、120 mg/mL GUP和SeGUP的敏感程度;采用微量肉汤稀释法测定SeGUP和GUP对Lm的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);设置SeGUP和GUP高剂量(240 mg/mL)组、中剂量(120 mg/mL)组、低剂量(60 mg/mL)组,各组分别与Lm混合培养24 h,每2 h取样测定OD₆₀₀值,观察SeGUP、GUP对Lm生长速率的影响;检测各组4小时时的培养上清液中的碱性磷酸酶(AKP)、β-半乳糖苷酶活性及蛋白质总含量;用结晶紫染色法检测SeGUP和GUP各剂量组对Lm生物被膜形成能力的影响;分别按体重灌胃小鼠SeGUP、GUP 300 ...     

乌拉尔甘草种子发芽检测方法研究(简报)

乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)属于豆科蝶形花亚科甘草属,是我国传统的中药材,素有"十方九草"、"国老"之美誉.甘草还是干旱地区维护生态平衡的一种优良冬春牧草[1].     

乌拉尔甘草离体再生与遗传转化技术的研究

研究乌拉尔甘草离体再生受体系统和遗传转化技术方法,为甘草基因工程育种提供前期实验基础。以乌拉尔甘草茎段为外植体,试验筛选最适不定芽分化培养基和增殖壮苗培养基; 以乌拉尔甘草茎段为受体,利用农杆菌介导法对乌拉尔甘草进行GUS和GFP基因的遗传转化研究。结果表明,以乌拉尔甘草去腋芽茎段为外植体,其不定芽最适分化和增殖培养基配方为MS+0.1 mg/L TDZ+0.1 mg/L 6BA+0.1 mg/L IBA,不定芽分化率达38.8%,增殖倍数3.67,适宜的壮苗培养基为MS+0.5 mg/L NAA。与去腋芽茎段相比,带腋芽茎段的不定芽分化率达100%,能够在含抗生素的选择培养基MS+0.1 mg/L TDZ+0.1 mg/L 6BA+0.1 mg/L IBA+50 mg/L Kan+250 mg/L Car上存活,确定为最适转化受体;带腋芽茎段在分化培养基上预培养7 d后,经OD₆₀₀=0.6的菌液侵染10 min,共培养3 d,在选择培养基上培养20 d,其不定芽分化率为43.75%,经GFP荧光检测可得到78.88%的GFP基因瞬时表达率;随机选取5株再生转化植株,经PCR检测,均有GFP和GUS基因的目的条带,GFP基因表达较强烈,初步获得了5个株系的阳性转化植株。     

适宜低湿草场补播的百脉根与乌拉尔甘草

适宜低湿草场补播的百脉根与乌拉尔甘草刘法涛，杨志忠，条了汉（新疆畜牧科学院草原所，乌鲁木齐８３００００）新疆准噶尔盆地北部平原灌溉区，因灌溉和浸润作用，形成了以次生植被拂子茅（Ｃａｌａｍａｇｒｏｓｔｉｓｅｐｉｇｅｊｏｓ）为主群落的打草场。但产草量低，...     

乌拉尔甘草茎叶营养成分含量及其表观消化率的测定

甘草(Glycyrrhizauralensis Fisch)具有抗寒、耐热、耐旱、抗盐碱等优良特性，而甘草茎叶作为甘草的地上部分(尤其是乌拉尔甘草茎叶)含有多种氨基酸、常量元素、微量元素以及粗蛋白质等多种成分，且含量均较高，是干旱、半干旱地区家畜的辅助性草料，为一种较好的豆科牧草，应用前景十分可观。为了更好地利用甘草茎叶饲料资源，对乌拉尔甘草茎叶营养成分含量及其表观消化率进行了测定。     

乌拉尔甘草断根栽培技术要点

乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch．）属多年生豆科草本植物，是荒漠化气候带平原盐化低地草甸草地生态系统的重要建群种或伴生种，抗寒，耐热，耐旱，可在含盐量2％以下的盐碱地生长，既是优良的牧草资源，又是最重要的中药材之一，更起着改良土壤状况，防止水土流失，防风固沙的重大生态作用，新疆各地均有分布。     

栽培乌拉尔甘草根中黄酮类和皂甙型化合物的提取与分析

采用冷浸乙醇提取法对兰州人工引种栽培的6年生乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根中的总黄酮和总皂甙类化合物进行了提取分离，并且采用重量法和3种紫外-可见分光光度法对乌拉尔甘草根中总黄酮含量进行了测定和比较分析。结果表明，3种分光光度测定方法中，黄酮含量以直接测定法为最高，硝酸铝显色法次之，氯化铝显色法最低。直接测定法测定样品中的黄酮含量因不受显色剂干扰，测定结果相对更为准确可靠。人工栽培乌拉尔甘草相对野生甘草有效成分的含量较低，但仍可作为野生药用甘草的替代品。     

复序橐吾组培再生体系研究

用复序橐吾(Ligularia jaluensis Kom.)种子获得无菌苗,取其叶片为外植体,以MS培养基为基础,通过添加不同浓度和种类的细胞分裂素及生长素,目的是筛选出叶片组织培养的最适培养基。结果表明:种子较好的灭菌时间为75%酒精30 s+1‰升汞4min;初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L,由此获得的愈伤组织致密、颜色绿,具有很好的诱导效果,其诱导率达到90%;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,其增殖倍数高达3.9,并且苗生长状况良好;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率达100%。     

不同基因型甘草品质及产量的比较

以甘草（Glycyrrhiza uralensis）为试验材料,用营养液培养的方法,研究了不同基因型甘草生物量、甘草酸等药用成分及可溶性糖、氨基酸、蛋白质等含量的差异,为筛选优良甘草株系提供材料和科学依据。试验结果显示,选出的品质好、产量高的株系,其甘草酸含量是含量最低者的1.6倍,产量是最低产量株系的近3倍。综合分析认为,高大绿茎植株的产量高于矮小紫茎植株,但甘草品质的优劣与植株高矮及茎秆颜色没有必然联系。     

甘草的理化特性及其在畜牧生产中的应用

甘草的根及根茎是重要的中药处方材料,甘草的茎和叶可作为药饲兼用型粗饲料。作者就甘草的理化特性,甘草根及根茎、甘草茎叶、甘草根及根茎的残渣和浸膏副产品在畜禽疾病预防及畜牧生产中的应用现状和发展前景进行综述。     

外植体及氮源对甘草愈伤组织诱导的影响

研究了不同外植体及氮源浓度对甘草(Glycurrihiza uralensis)愈伤组织诱导的影响。在相同激素配比条件下,采用组织培养方法比较根、茎、子叶、下胚轴对愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明,在不同外植体中,下胚轴愈伤组织平均诱导率最高,且出愈时间最早,褐化率最低,是形成愈伤组织的最佳材料。在特定的激素浓度条件下,不同浓度的氮源对下胚轴愈伤组织的诱导和生长有显著的影响,较低和较高浓度的氮源均不利于愈伤组织的生长,适宜于愈伤组织诱导和生长的最佳氮源浓度为60 mmol·L-1。不同外植体和氮源浓度是影响甘草愈伤组织诱导和生长的重要因素。     

水分和肥料对甘草产量及品质的影响

通过土壤水分、肥料对人工栽培甘草的产量和品质影响的研究。结果表明,当土壤水分在5%~18%,甘草的产量与土壤水分正相关,但产量提高的同时商品甘草的品质下降;不同肥料处理对甘草产量有很大影响,施肥处理与对照相比产量均有提高,使用专用肥料效果最佳。     

PEG胁迫下野生甘草种子萌发和幼苗生长

采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱, 研究干旱胁迫对野生甘草(Glycyrrhiza uralensis)种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明, 浓硫酸预处理可显著提高甘草种子的发芽率;PEG胁迫对甘草种子萌发进程有一定的延缓作用;低浓度PEG胁迫提高活力指数, 高浓度PEG胁迫显著抑制种子萌发(P0.05)。PEG胁迫促进甘草根长生长, 对于地上部分, 低浓度PEG(5%～10%)促进而高浓度抑制。发芽率、发芽势及萌发指数与PEG浓度间均呈极显著负相关(P0.01), 在此基础上建立了PEG浓度与发芽率、萌发指数之间的关系模型。     

民勤绿洲甘草人工栽培及产业化发展技术探讨

通过对民勤绿洲甘草Glycyrrhiza uralensis人工栽培的关键技术及其民勤绿洲甘草产业的发展现状和潜力的分析,提出了民勤绿洲甘草产业化发展的技术措施和对策.民勤绿洲要实现甘草产业化的快速发展需从栽培技术、产品深加工、产品质量监测、营销和技术服务等方面入手.     

外源激素对甘草愈伤组织诱导及染色体加倍的影响(简报)

采用不同浓度配比的外源激素NAA、2,4-D和BAP对甘草不同外植体(子叶、下胚轴和胚根)进行愈伤组织诱导、再生苗分化及细胞染色体加倍的研究。结果表明,不同外植体愈伤组织的诱导频率无差异,均以MS 1.0mg/L NAA 1.0 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L BAP培养基的诱导频率最高,均达100%。而再生苗分化具有极显著的差异,以下胚轴最好,在MS 3.0 mg/L BAP 2.0 mg/L ZT 10.0 mg/L GA3培养基上获得的再生苗频率最高,为4.57%。另外,不同外植体类型、不同浓度的NAA、2,4-D对愈伤组织细胞倍性的影响不同,其中下胚轴诱导的四倍体频率明显高于子叶和胚根,平均为42.23%;而1.0 mg/L 2,4-D下的子叶、下胚轴和胚根外植体愈伤组织的四倍体加倍率也达到最高,分别为61.25%,60.00%和58.13%。除此之外,细胞染色体加倍频率随着愈伤组织培养时间的延长而增加。     

栽培甘草根系分布规律及生物量的研究

为了探讨甘草Glycyrrhiza uralensis根系的分布规律,确定适宜的采挖深度,在武威市石羊河林业总场义粮滩分场进行了栽培甘草根系分布规律及生物量的试验研究.试验得出:0～40 cm土层分布的3、4年生甘草根系干质量分别占根系总干质量的86.96%和88.77%;0～50 cm土层分布的3、4年生甘草根系干质量分别占根系总干质量的92.81%和93.97%.等级甘草主要分布在0～30 cm深的土层中.收获的地上部茎叶约占生物学产量的30%,可为发展畜牧业提供优良牧草.研究认为,栽培甘草机械化采挖最佳深度为40～50 cm,采挖时间以4年生为最好.     

提高旱农地区甘草田间出苗率的试验分析

通过随机区组田间试验的方法，对如何提高甘草田间出苗率进行了研究。试验证明：甘草的田间出苗率与播种深度呈负相关，若底墒好，播后不浇水，播深2．5－3．0cm，可提高其田间出苗率；若底墒差，播后浇水，播深1．5－2．0cm，亦能提高其田间出苗率。在新垦重盐碱地播种甘草，用生长素4号和1号拌种，可分别提高田间出苗率2．9倍和2．6倍。播后3d浇水比播后16d浇水的田间出苗率提高29．5％。