岩羊染色体核型研究

运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为２ｎ＝５４,染色体臂数ＮＦ＝６０;常染色体形态为４个近端（ＳＴ）着丝粒染色体,４８个端（Ａ）着丝粒染色体;性染色体形态为Ｘ是较大的中（Ｍ）着丝粒染色体,Ｙ为最小的中（Ｍ）着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为５４,ＸＹ和５４,ＸＸ。     

野牦牛染色体型研究

采用常规外周血培养及体核型分析技术，对青海省大通牛场猎获的野牦牛染色体核型进行了研究。结果显示，野牦牛染色体数目为２ｎ＝６０，染色体臂数ＮＦ＝６２；常染色体形态为端着丝粒，性染色体为亚中着丝粒，公野牦牛核型为６０，ＸＹ。     

马鹿染色体核型分析

采用常规细胞遗传学分析手段，对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析，结果：马鹿染色体数目为２ｎ＝６８，染色体臂数ＮＦ＝７０（♀）、７１（）；常染色体类型为２条中（Ｍ）着丝粒，６４条近端或端（Ａ）着丝粒；性染色体类型Ｘ为近端（Ａ），Ｙ为近中（ｓＭ）着丝粒；公母鹿核型式为６８，ＸＹ和６８ＸＸ。     

大通马的核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法，对大通马的染色体核型进行了初步分析。结果表明：大通马的染色体数目为２ｎ＝６４，公马核型为６４，ＸＹ；母马为６４，ＸＸ。该品种染色体的数目，形态与我国报道的其它马品种无明显差异。     

哈白兔×日本大耳兔F1的染色体核型分析

采用常规细胞遗传学手段,对青海省畜牧兽医科学院饲养的哈白兔×日本大耳兔Ｆ１的染色体核型进行分析,结果表明,Ｆ１的染色体数目２ｎ＝４４,染色体臂数ＮＦ＝７８（♂）;常染色体类型１～７对为中着丝粒染色体（Ｍ）,８～１０对为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,１１～１６对为近端着丝粒染色体（ＳＴ）,１７～２１对为端着丝粒染色体（Ｔ）,性染色体Ｘ为亚中着丝粒染色体（ＳＭ）,Ｙ为中着丝粒染色体（Ｍ）,公兔核型式为４４,ＸＹ（♂）。     

荒漠猫染色体的首次研究

采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术，对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究，结果显示：荒漠猫的染色体数目为２ｎ＝３８，常染色体形态类型为１０Ｍ＋１０ｓＭ＋１２ｓＴ＋４Ｔ（或Ａ），性染色体形态类型Ｘ为ｓＭ，Ｙ为ｓＴ，染色体总臂数ＮＦ＝７２，公母猫核型式为３８，ＸＹ和３８，ＸＸ。     

兔逊染色体核型研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体制备分析手段,对青海省西宁动物园展出的兔逊的染色体核型进行了研究,是：兔逊染色体数目为２ｎ＝３８;常染色体形态类型划分为１２Ｍ＋１４ｓＭ＋８ｓＭ＋２Ｔ,性染色体形态类型为Ｘ、Ｙ均是ｓＭ;雄 、雌兔逊染色体核型公式分别为３８,ＸＹ和３８,ＸＸ;染色体总臂数雌雄均为ＮＦ＝７４。     

狸獭染色体型研究初报

采用秋水仙素－低渗－空气干燥法制作了狸獭的染色体标本，并对其染色体核型进行了初步的分析研究。结果表明，狸獭染色体除Ｙ为端着丝粒染色体外，其余均为中部或亚中部着丝粒染色体，２ｎ＝４２，无随体存在。     

狸獭染色体核型研究初报

采用秋水仙素—低渗—空气干燥法制作了狸獭的染色体标本,并对其染色体核型进行了初步的分析研究。结果表明,狸獭染色体除Ｙ为端着丝粒染色体外,其余均为中部或亚中部着丝粒染色体,２ｎ＝４２,无随体存在。     

AMS：（Wistar）封闭群大鼠遗传特性研究

对已封闭饲养４０多年的ＡＭＳ封闭群大鼠的正常核型，Ｇ带核型和生化金矿民性进行了研究。结果表明：该群大鼠染色体数目为４２条，其中第２和第４－１０条常染色体，Ｙ染色体为末端着丝粒，第１４条常染色体为中着丝粒，第１，３，１１－１３，１５－２０条染色体为亚中着丝粒，Ｘ染色体缺乏多形性，为单一的Ｘｔ型；染色体Ｇ带带型基本上与标准模式图相符。     

六种哺乳动物细胞系染色体制片条件优化研究

为提高胞核学检验的检查效率,采用6种具有种属代表性的常用传代细胞系对影响检验的关键步骤(染色体制片条件)进行优化,并对这六种传代细胞系的染色体数目进行了统计。实验以CHO、BHK-21、ST、OA3.Ts、MDBK、RK-13六种疫苗生产中常用的传代细胞系作为材料,对影响染色体制片效果几个主要条件(秋水仙素浓度、KCl浓度及低渗处理时间)进行了优化,并对这六种细胞染色体数目分布进行了检查。结果发现,在细胞用25 cm~2细胞培养瓶1∶2比例传代24～48 h时,秋水仙素浓度为1μg/mL,处理60 min后处在中期分裂相的细胞最多,视野中染色体长度适中;用0.4%KCl溶液低渗处理40 min,细胞中染色体在载玻片上形态最佳,分散度最好。优化后的染色体制片条件,可适用于多种细胞的染色体制片,结果重复性好,染色体形态和分散度均满足胞核学检验要求,可为胞核学检验的流程标准化制定提供有益参考。     

四种叶形吸虫的染色体组型分析

应用一种自创小型复殖吸虫染色体制备法，对四种常见寄生鱼类的叶形吸虫（中华叶形吸虫、鳗鲡叶形吸虫、鲶叶形吸虫和巴氏叶形吸虫）的染色体组型分析表明，它们的有丝分裂中期染色体二倍体数目均为２ｎ＝１８，且核型十分接近，即由四对较长的具近端着丝点染色体，四对较短的具近中部着丝点染色体及一对具中部着丝点的短染色体组成。但是，它们在染色体相对长度方面存在一定的差异。聚类分析显示，中华叶形吸虫和鳗鲡叶形吸虫，鲶叶形吸虫和巴氏叶形吸虫分别组成一近缘类群。根据发状科各属虫种的染色体组型资料，探讨了该科吸虫的核型进化问题。     

串叶松香草染色体核型分析

对串叶松香草根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析。结果表明,串叶松香草染色体数为2n=14,,核型公式为K（2n）=2x=14=4m＋6sm＋4st,其中中部着丝粒染色体（m）为2对,近中部着丝粒染色体（sm）为3对,近端部着丝粒染色体（st）为2对。核型类型为3B。     

泽蛙的染色体组型研究

本文用骨髓细胞制片法，分析了福建产泽蛙的染色体组型。其二倍体染色体数目为２６，臂数为肥，配成１３对，分为二个组：大型染色体组（ＮＯ１－５），小型染色体组（ＮＯ６－１３）。大型染色体组中除ＮＯ３为亚中部着丝粒染色体外，其余为中部着丝粒染色体；小型染色体组中ＮＯ６、７对的短臂上有明显次缢痕，除ＮＯ８、１１对为亚中部着丝粒染色体外，其余均为中部着丝粒染色体。福建产泽蛙中期分裂相中见有Ｂ染色体一条，其形态为端着丝粒染色体。通过福建产的泽蛙与安徽、广东、四川及日本和菲律宾等地区泽蛙染色体组型的比较，结果是差异明显，显示出泽蛙核型多样性。     

番红花染色体核型分析

通过对番红花根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析.结果显示,番红花为2倍体(2n=2x=24)植物,核型公式为K(2n)=2x=24=2t+2st+8sm+12m,其中,中部着丝粒染色体(m)6对,近中部着丝粒染色体(sm)4对,近端着丝粒染色体(st)1对,端着丝粒染色体(t)1对.核型类型为2B,并且倍性不是...     

梅花鹿染色体核型研究

采用外周学淋巴细胞培养方法和常规染色体分析技术，对青海地区的梅花鹿染色体进行了研究，结果显示：梅花鹿二倍体染色体数目Ｚｎ ＝ ６４ ，６５，６６ ，６８；染色体总臂数ＮＦ＝７０ 。     

波斯菊核型分析

采用常规压片制片法,对波斯菊(Cosmos bipinnatus)进行了染色体数目观察及核型分析,旨在为波斯菊种质鉴定、起源分析、物种演替、良种培育提供必要的细胞学依据。试验结果表明,波斯菊染色体数目为2n=24,核型公式2n=2x=24=18m(1sat)+6sm(1sat)。波斯菊染色体相对长度的平均值为6.20%～9.06%,最长和最短的染色体比值为1.47,臂比大于2∶1 的染色体占染色体总数的16.7%,属于“2A”型;不对称系数为43.25%,对称程度较高,为较对称类型。     

培育中的青海白猪染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术．分析了青海白猪的染色体核型。结果表明：青海白猪染色体数目为2n=38条，染色体臂数NF为32，公猪染色体核型式为38，XY；母猪染色体棱型式为38，XX。核型模式：2n=♂/♀38/38（12M 8SM 4ST 12T）XY（M，M）/XX（M，M）     

不同熟期苦荬菜的染色体数目及核型分析

苦荬菜Lactuca indica是一种优良的牧草种质资源,熟期是苦荬菜利用的重要影响因素之一。研究对2种不同熟期的苦荬菜种子根尖细胞进行冰浴处理,染色体用醋酸洋红染色制片。染色体数目和核型分析结果表明,早熟苦荬菜和晚熟苦荬菜染色体数目均为2n=2x=18,没有差异。早熟苦荬菜核型公式为2n=2x=2m 12sm 4st;晚熟苦荬菜核型公式为2n=2x=16sm 2st,存在差异。     

百里香染色体制片优化及核型分析

采用常规压片法,首次对甘肃康乐地产野生百里香染色体进行核型分析。结果表明,上午8:45-9:15取材,0.04%秋水仙素和0.002 mol/L 8-羟基喹啉溶液等体积混合液处理百里香芽尖2~3 h,改良石炭酸品红染色液染色1 h效果最好;对百里香体细胞染色体数目进行统计,核型分析结果表明,百里香的细胞染色体数为2n=24,其中中部染色体(m)为10对,近中部着色点染色体(sm)2对,其核型公式为2n=2x=24=20m+4sm,核型属2A型,核型不对称系数为59.63％。