谷蛋白和醇溶蛋白的电泳分析及小麦品种鉴定

应用不同浓度梯度的聚丙烯酰胺凝胺SDS电泳比较分析了18个小麦品种的、用不同提取方法制备的醇溶蛋白和谷蛋白.结果表明,经1M脲素提取掉多数醇溶蛋白、清蛋白及其它醇溶成分后的小麦样品,用加有2%SDS和5%β—巯基乙醇的裂解缓冲液提取的高分子量谷蛋白和醇溶蛋白,在8—12%梯度的SDS胶中显示出良好的分辨率和极大的多态性,适于小麦品种鉴定.用裂鲜缓冲液直接提取半粒小麦的全蛋白可用于逐粒品种鉴别.     

氮磷营养高效型小麦品种鉴定

为了快速筛选氮素和磷素营养高效型小麦品种,以山东省近年来育成的25个小麦品种(系)为材料,通过大田试验,对不同品种的子粒氮素和磷素利用效率及产量性状进行统计分析。结果表明,在正常氮肥和磷肥水平下,以济麦22为对照,氮素利用效率、磷素利用效率和产量高出10%以上的品种(系)分别有13个、9个和11个;其中山农24、泰农18、山农32(SH5099)和山农29(LS6109)在这3个指标上均比对照高出10%,是营养高效型小麦品种,在生产上具有较高的推广价值。     

新疆小麦地方品种鉴定及利用研究

1953年以来共征集到新疆小麦地方品种8775份,经整理归并为冬小麦155份,春小麦226份,分属7个种、57个变种。从中筛选出一批抗性强、适应性广、品质好的小麦地方品种资源。     

小麦醇溶蛋白毛细管电泳分离技术及其在品种鉴定上的利用研究

本文探讨了毛细管电泳(CE)技术分离小麦醇溶蛋白的最佳条件及用于品种鉴定的潜力。大量检测结果发现,以下分离条件可获得较高的分辨度和重复性,即CE缓冲液用碱性硼酸钠(pH9.0,并含20%乙睛和l% SDS),毛细管长度47cm,内径50μm,运行电压15kV,毛细管温度30℃。在这些条件下,一个品种在25-30分钟之内,可分离出35个以上的     

菜豆种子蛋白的变异和品种鉴定

用两种线性浓度梯度(8—20%和12—20%)的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了来自14个国家的54个菜豆品种的种子蛋白.结果表明:多数多肽在品种间有淌度变异,变异发生在8个分子量区域.我们推荐本方法用于菜豆品种鉴定.种子蛋白谱与种皮颜色没有相关性.除3个品种外,凡菜豆球蛋白含3主要多肽的品种都是茎直立的矮生类型;而只有2主要多肽的品种都是茎缠绕的蔓生类型.看来,种子蛋白还可能在育种中预测其他性状.     

我所小麦抗蚜品种鉴定现状及展望

1981年,作物品种资源所应作物所之请,和他们签订了一份合同,答应在1984年提供抗蚜性强的小麦种质资源。虽然合同上写的不够具体,但本着对人民负责的精神,感到不但要提供适合在水地种植的小麦抗蚜资源,还要提供旱地小麦抗蚜资源。因为生     

不同环境和时期印度小麦品种麦醇溶蛋白的酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳带型分析

为了研究印度小麦品种的麦醇溶蛋白带型和遗传多样性，本试验采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，分析了印度近50年来培育的159个小麦品种麦醇溶蛋白带型。研究结果表明品种的麦醇溶蛋白带型存在广泛的多态性（遗传多样性指数（H）=0．875）。共鉴定出147条带型，其中ω麦醇溶蛋白区域有45条不同的带型；γ麦醇溶蛋白区域有42条；β麦醇溶蛋白区域有30条;     

利用SSR标记进行中国小麦品种鉴定的研究

利用变性聚丙烯酰胺电泳和银染技术,检测了8个SSR位点在71份中国小麦育成品种（系）中的多态性,确定了各SSR位点上等位基因的大小。在71份小麦品种（系）中,共检测到等位基因75个,每对引物检测到的等位基因个数最少为6个（gwm186）,最多为15个（gwm174）,平均9.4个。PIC值最高为0.8739（gwm174）,最低为0.6552（gwm186）,平均为0.7968。仅利用少数几对高PIC值的SSR引物,能够将全部71份品种（系）区分开,供试材料间至少有一对等位基因的差异。并对SSR标记应用于小麦品种鉴定的可行性进行了讨论。     

人工老化对老芒麦醇溶蛋白遗传完整性的影响

以4份老芒麦种质为试验材料,对其人工加速老化后种子活力及其醇溶蛋白的遗传完整性进行了分析。结果表明,随着老化时间的延长,老芒麦种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数逐渐降低,其中供试材料的发芽势、活力指数均随发芽率的下降与对照呈极显著差异。与未老化的种子相比,人工老化后种子醇溶蛋白的遗传完整性发生了明显变化。在发芽率降低为55%及以下,育成品种川草1号、农牧由最初的2、3种谱带类型减少为仅表现1种谱带类型,而2份野生材料较对照分别丢失了2~3种谱带类型。老芒麦醇溶蛋白谱带的遗传多样性指数分析结果也显示,当发芽率低于55%时,4份材料的等位基因数均与对照间呈显著差异。因此,建议60%~70%作为老芒麦繁殖更新的参考发芽率标准,最低临界值为55%。     

大麦醇溶蛋白及其酶解产物的抗氧化活性研究

为了探寻出大麦蛋白中最具抗氧化活性的片段,对大麦醇溶蛋白粗提物及其酶解产物的抗氧化活性进行研究。从大麦面粉中提取大麦醇溶蛋白,对其粗提物进行凝胶层析法分离纯化,并模拟人体消化道系统酶解得到不同组分的酶解产物,采用FTC法及FARP法对酶解前后及不同组分酶解产物的抗氧化活性进行比较。结果显示,大麦醇溶蛋白酶解产物的抗氧化活性显著高于其未经酶解的粗提物,酶解产物中C-大麦醇溶蛋白的活性显著高于其他组分。可见,大麦醇溶蛋白是一种优良的天然抗氧化剂,并且经消化酶解会大大提高其抗氧化活性。     

小麦醇溶蛋白的薄层凝胶等电聚焦图谱的比较及在品种鉴定上的应用

我们采用十二烷基硫酸钠(SDS)——聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了大量的小麦醇溶性蛋白样品,认为是鉴定小麦品种的完全可行的方法。鉴于等电聚焦比凝胶电泳的分离效果更好,我们采用薄层等电聚焦分析了22个小麦醇溶性蛋白样品作为对比。电聚焦部分是由成都生物所帮助做的,在此表示感谢。     

芸苔属种子品种鉴定

一、引言芸苔属植物中,有许多种是栽培的蔬菜作物,它们品种繁多,种植面广,在蔬菜生产中占有重要地位。本属各品种及变种甚至种之间,种子形状酷似,且种子细小,肉眼不易观察识别,以致在种子收购、贮藏、贸易和使用等过程中,时常发生种子混淆和品种误用的现     

用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行小麦、大麦品种鉴定的标准方法

一、原理从种子中提取的醇溶蛋白在pH3.2条件下用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离,产生的蛋白质条带与遗传基因有关,被称为品种的“指纹”(fingerprints)。由单粒种子所产生的“指纹”可用于鉴定品种的真实性和纯度。     

作物种子贮藏蛋白高效毛细管电泳及其在品种鉴定中的应用

介绍了一种新的种子贮藏蛋白分离与品种鉴定技术－高效毛细管电泳的原理，特点及其在小麦，水稻，燕麦等作物贮藏蛋白分离与品种鉴定中的应用现状及发展前景。     

法国植物品种鉴定与种子质量控制

本文全面系统介绍了法国植物品种鉴定与种子质量控制的组织机构,管理体系,以及有关制度对相关植物品种鉴定快速技术和种子质量分析方法也作了重点介绍。     

花生不同品种鉴定分析

一三七团地处风口地带，种植棉花、玉米等作物常造成作物受害。花生由于植株矮小，抗风能力强，2008年，一三七团安排了花生新品种鉴定试验，以鉴定各参试品种的丰产性、稳产性（适应性）、抗病（逆）性，为一三七团花生新品种的推广利用提供科学依据。     

柱花草RAPD品种鉴定方法

针对柱花草不易从种子表型进行品种区分、品种真实性缺乏有效的早期鉴定技术,尝试建立柱花草种子RAPD品种鉴别方法.选取11个柱花草品种,采用改良的CTAB法从种子中提取总DNA.在优化的RAPD反应条件下,从100条随机引物中筛选出4条构建指纹图谱.4条引物总扩增带45条,其中多态性带42条,多态带比率达93.3%.通过聚类分析,对指纹图谱进行可靠性评估.11个品种的聚类情况与其亲缘关系相符合,表明依据图谱上的DNA带进行品种鉴定是可信的.本研究首次为柱花草种子的品种鉴定提供了完整的分子标记检测方法.     

小麦剩余蛋白含量与面包烘烤品质

测定了21个小麦品种(系)的麦谷蛋白、酸可溶性麦谷蛋白和剩余蛋白的含量以及流变学特性指标,作了沉淀试验和面包烘烤试验,进行了逐步回归分析、通径分析和系统聚类分析。结果表明:剩余蛋白含量作为预测面包烘烤品质的量要指标是可靠的,在小麦品质育种中以剩余蛋白含量对育种材料进行选择是可行的。     

小麦种子贮藏蛋白研究进展

本文就近年来对小麦种子贮藏蛋白的种类,特性,编码基因及等位基因变异与品质的关系等方面的研究进展进行了综述,以期为小麦品质改良和食品加工发展提供参考。