浅析牛传染性鼻气管炎的防控对策

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒,即牛(α)疱疹病毒1型(BHV-1)引起的一种接触性传染病,感染的牛群临床表现形式多样,以呼吸道为主,伴有眼结膜炎、脑膜脑炎和流产等临诊症状。本文简要概述了牛传染性鼻气管炎的病原特性、临诊症状以及诊断方法,结合国外对该病的防控策略,为我国牛传染性鼻气管炎的防控提供了对策建议。     

宁夏地区奶牛场牛传染性鼻气管炎的血清学调查

为了了解牛传染性鼻气管炎(IBR)在宁夏地区成年奶牛群中的流行情况,课题组针对宁夏地区18个规模化奶牛场的成年牛群进行随机采血,共采集470份,通过酶联免疫吸附试验进行牛传染性鼻气管炎的血清学调查。结果显示:存在338头牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体阳性牛,场群阳性率为100%,不同场群之间阳性率存在差异,从13.3%~100%不等,平均阳性率达到71.9%,表明牛传染性鼻气管炎已在宁夏地区广泛流行。此调查结果为宁夏地区奶牛传染性鼻气管炎的流行病学研究提供重要信息,为防控牛传染性鼻气管炎提供科学依据。     

牛传染性鼻气管炎的诊治

牛传染性鼻气管炎是一种由牛传染性鼻气管炎病毒引起的以流鼻涕、气管和上呼吸道黏膜发炎及呼吸困难等呼吸系统症状为特征的牛的急性、热性传染病,又名为红鼻病、坏死性鼻炎。该病还可引起牛的脑膜炎、结膜炎、乳房炎、子宫内膜炎、流产、阴道炎、包皮炎等疾病,并且可造成病牛长期带毒,持续性感染,抑制牛群的生长发育,降低牛的体重和产奶量,危害牛群的健康繁殖。目前,牛传染性鼻气管炎尚无特效的治疗药物和方法,应加强牛场平时的饲养管理,及时进行免疫接种,定期检验检疫,从而降低牛场的经济损失。     

牛传染性鼻气管炎的诊断及防治

<正>牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒或牛疱诊病毒Ⅰ型感染引起的一种急性接触性呼吸道传染病,1980年从新西兰引进的奶牛中首次发现。牛传染性鼻气管炎对国外的种牛引进传入我国的,该病给我国的畜牧业和牛产品带来了非常严重的危害和损失,严重影响了我国养牛业的发展。1临床症状和病理变低该病又称坏死性鼻炎或红鼻病,临床表现多样,可分为三种类型。     

牛传染性鼻气管炎诊断和防治

牛传染性鼻气管炎又被称为坏死性皮鼻炎,是由牛传染性鼻气管炎病毒感染引发的一种急性呼吸道疾病。不同年龄的牛感染传染性鼻气管炎病毒后表现的临床症状存在一定差异,年龄较小的牛会表现为明显的临床症状,年龄较大的牛呈现隐性感染或持续性感染,患病牛长时间或终生携带病毒,污染周围环境后造成病情反复流行,病情难以控制、难以消灭。牛传染性鼻气管炎造成的死亡率相对较低,但是会严重影响牛群正常生长与采食,需要掌握该类传染性疾病的流行特点,并进行严格诊断,然后构建有效的防控措施,降低发病率。该文分析牛传染性鼻气管炎的流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法和防治措施。     

牛传染性鼻气管炎诊断方法的研究进展

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种牛的热性、急性、接触性传染病。该病是世界动物卫生组织(OIE)规定的必须上报的疾病之一,在我国也被列为二类疫病。牛传染性鼻气管炎可降低牛的肥育率、繁殖率和产奶量,给养牛业造成了重大经济损失。从病毒的分离鉴定、血清学以及分子生物学等方面对该病的诊断方法进行综述,以期为牛传染性鼻气管炎的检测和防控提供参考。     

牛传染性鼻气管炎防治措施

牛传染性鼻气管炎是由疱疹病毒感染引发的一种急性传染性疾病,临床上以呼吸道黏膜出现严重水肿、充血、坏死、形成浅表性溃疡病灶为主要特征。根据发病部位的不同,主要表现为阴道炎、结膜炎、脑膜炎、流产等其他病症,因此该类疾病属于一病因引发的多病症的传染性疾病。临床上牛传染性鼻气管炎只发生于牛,不会发生于其他动物,病毒的传播流行具有专一性。近年,随牛养殖业的不断向前发展,传染性鼻气管炎的发生率呈现逐渐升高趋势,虽然造成的死亡率较低,但是会严重影响牛群正常生长发育,甚至会造成繁殖母牛严重流产,使繁殖母牛的利用年限极大缩短,引发严重的繁殖障碍。该文主要论述牛传染性鼻气管炎的诊断和防治措施。     

牛传染性鼻气管炎诊断方法研究进展

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种牛的热性、急性、接触性传染病。该病是世界动物卫生组织(OIE)规定的必须上报的疾病之一,在我国也被列为二类疫病。牛传染性鼻气管炎可降低牛的肥育率、繁殖率和产奶量,给养牛业造成了重大经济损失。从病毒的分离鉴定、血清学以及分子生物学等方面对该病的诊断方法进行综述,以期为牛传染性鼻气管炎的检测和防控提供参考。     

牛传染性鼻气管炎病毒病的病原学及诊断

20世纪50年代初,以传染性鼻气管炎症状为特征的疾病最先见于美国科罗拉多州的育肥牛群,随后相继出现于洛杉矶和加利福尼亚等地,并命名为牛传染性鼻气管炎(简称IBR)。Madin等于1956年首次从患牛分离到病毒。随后,一些研究者相继从病牛的结膜(1961)、外阴(1959)、大脑(1962)和流产胎儿(1964)分离出了病毒。Huck于1964年确认牛鼻气管炎病毒属于疱疹病毒。它具有典型的泛嗜性,能侵袭多种器官和组织,引起多种多样的临床症状,如鼻气管炎、发热、结膜炎、产奶量减少、流产、脑炎和生殖道粘膜病变。迄今为止,各大洲都有发生牛传染性鼻气管炎的报道…     

牛传染性鼻气管炎的防控

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种高度传染性疾病,可延缓育肥牛群的生长和增重,使患病奶牛的产奶量明显减少甚至停乳,感染种公牛的精液带毒,给养牛业造成经济损失。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。     

新疆某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒抗体水平检测

为了调查新疆地区某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎（IBR）发病情况,通过采集不同生长阶段牛群血清共计362 份,使用牛传染性鼻气管炎病毒gB（IBR-gB）抗体检测试剂盒检测牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）抗体效价,评估该奶牛场IBRV疫苗免疫效果。结果显示,后备牛中犊牛和青年牛IBRV抗体阳性率分别为88.57%（31/35）、75.00%（21/28）;成年母牛中泌乳期母牛、干奶期母牛IBRV抗体阳性率分别为81.46%（145/178）、95.04%（115/121）。阴性数共44 份,可疑数8 份,IBRV抗体平均阳性率为88.38%;结果表明,疫苗接种后,不同生产阶段牛群均可产生不错的抗体保护效果,为奶牛场防控IBR提供依据。     

无牛白血病病毒奶牛群的建立

近年来,由于许多国家已经规定只能从无牛白血病病毒(BLV)牛群进口牛只,所以BLV的问题更加引人注意.美国出口检验署1981年报告美国出口了87,818头牛价值6540万美元.因为出口对美国养牛业至关重要,所以必须执行一项鉴定并保证无BLV牛群的计划.     

我国部分地区牛传染性鼻气管炎血清学调查与分析

为了解我国牛传染性鼻气管炎的感染情况及流行趋势,对2014年-2016年采集于11个牧区半牧区省份的9 668份牛血清样品进行了牛传染性鼻气管炎病毒抗体检测。结果显示,牛传染性鼻气管炎病毒抗体的个体平均阳性率为52.77%,群体阳性率连续3年均在80%以上,说明感染现象较为普遍。乳用牛的感染情况较肉用牛和乳肉兼用牛严重。同时,发现生产实际中牛传染性鼻气管炎与牛病毒性腹泻混合感染情况普遍。此次摸底调查掌握了我国牛传染性鼻气管炎感染情况,为制定科学防控政策提供了参考依据。     

牛传染性鼻气管炎的防控

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种高度传染性疾病,可延缓育肥牛群的生长和增重,使患病奶牛的产奶量明显减少甚至停乳,感染种公牛的精液带毒,给养牛业造成经济损失.主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考.     

牛传染性鼻气管炎的诊断和防控措施

牛传染性鼻气管炎是一种急性、热性、接触性传染病。此病分布广泛,在很多地方的养牛场都存在,给养牛业带来了巨大的经济损失。笔者对牛传染性鼻气管炎的流行特点、诊断、防治措施等做了阐述,希望能为该病的防控提供一些依据。     

牛传染性鼻气管炎诊断技术研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)又称"坏死性鼻炎"、"红鼻病",是Ⅰ型牛疱疹病毒(BHV-Ⅰ)引起的一种牛呼吸道接触性传染病.临床表现形式多样,以呼吸道为主,伴有结膜炎、流产、乳腺炎,有时诱发小牛脑炎等.急性IBRV呼吸道感染还可以继发细菌性肺炎.此病目前在世界范围内流行,对乳牛的产奶量、公牛的繁殖力及役用牛的使役力均有较大影响.20世纪50年代初,以传染性鼻气管炎症状为特征的疾病最先见于美国科罗拉多州的育肥牛群,随后相继出现于洛杉矶和加利福尼亚等地,并命名为牛传染性鼻气管炎(简称IBR).     

种（奶）牛主要传染病净化技术

<正>种用（乳用）牛健康是肉牛产业和奶牛产业发展的基础和关键。2022年农业农村部发布《种用动物健康标准》（第574号公告）,规定种牛健康标准至少满足三个条件：一是未发生口蹄疫、布鲁氏菌病、牛结核病、炭疽、棘球蚴病、牛结节性皮肤病、牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎;二是临床健康;三是对口蹄疫、布鲁氏菌病、牛结核病、牛结节性皮肤病进行监测且为阴性。     

牛传染性鼻气管炎病毒抗体胶体金检测试纸条的制备

采用SF 9昆虫细胞-杆状病毒系统重组表达牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白抗原,经纯化鉴定后将gD蛋白用胶体金标记作为示踪抗原,未标记的gD抗原作为捕获抗原,并以羊抗牛IgG抗体作为质控抗体,建立了牛传染性鼻气管炎病毒双抗原夹心法胶体金检测试纸条。试验结果表明,该试纸条检测灵敏度高,特异性良好,与牛口蹄疫病毒、牛病毒性腹泻病毒等阳性血清无交叉反应。使用建立的胶体金试纸条和IDEXX牛传染性鼻气管炎病毒抗体ELISA检测试剂盒同时检测112份牛血清,阳性符合率为93.5%,阴性符合率为96.0%,总符合率为94.6%。说明该试纸条可以应用于临床牛传染性鼻气管炎病毒抗体的诊断和检测。     

牛传染性鼻气管炎检测方法的研究进展

牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)是引起牛传染性鼻气管炎的病原。文中介绍了牛传染性鼻气管炎的各种检测方法的研究进展,包括病理组织学诊断、病毒的分离鉴定、免疫学检测和核酸分子检测,为牛传染性鼻气管炎的检测提供了有价值的参考。     

牛传染性鼻气管炎病毒gE基因的截短克隆与表达

以牛传染性鼻气管炎病毒Baaha Nu/67株的DNA作为模板，用PCR扩增gE基N并克隆至pGEM-T Easy裁体，再以此质粒作为模板将gE基因分成6个片段，分别插入原核表达载体pET32a并在大肠杆菌中进行了表达。蛋白电泳结果表明6个片段中有2个片段以可溶形式表达，1个片段以包涵体形式表达，另外3个片段没有表达。采用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下对两个可溶性片段进行了纯化。经免疫印迹试验，间接ELISA和交叉试验证明，两个纯化的重组蛋白均与牛传染性鼻气管炎阳性血清样品发生反应，而与牛传染性鼻气管炎阴性血清无任何反应，显示其具有良好的抗原性和特异性，可用于牛传染性鼻气管炎gE-ELISA诊断方法的建立。