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一病原 传染性法氏囊病是一种重要的家禽免疫抑制性疾病,死亡率为5%~70%。已经证实,我国不仅存在类似于欧洲的超强毒株,也存在类似于美国的变异株。这使得我们在该病的疫苗防治上必须选择与变异株有着较高交叉保护率的毒株。 相似文献
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1疫苗质量
1.1疫苗的选择 大多数病毒在种的下面又分为不同的血清型。不同血清型之间交叉保护率很低,有的甚至没有。所以同一种疫病。根据其血清型研制出了多种疫苗,例如针对传染性支气管炎有近20种疫苗,针对法氏囊病有10多种疫苗。鸡场必须根据本场流行野毒的血清型选择疫苗。没有条件检测血清型时,可以将鸡分为若干组,用同一疫病的不同血清型疫苗给每组鸡接种。然后用本场分离的发病野毒株攻击接种鸡,保护率最高组所用的疫苗就是要选购的疫苗。如果不能进行上述试验,只能随大流,但其免疫效果不确定。 相似文献
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将不同新城疫病毒疫苗免疫SPF鸡和商业用肉鸡,对免疫后抗体水平变化和对野毒株攻击的保护率进行了监测。利用Clone 30、F48E8和NXF3单联苗和联苗免疫过的SPF和商业肉鸡,对10^5EID50两次攻毒保护率均为100%;而只用La Sota疫苗免疫的SPF鸡保护率为40%。试验数据表明,分离株NXF3具有较好的免疫原性和对强毒攻击的保护,可以作为候选疫苗用于商业肉鸡。 相似文献
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猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻二联弱毒疫苗的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用TGE及PED克隆化弱毒株以1:1配比制成TGE、PED二联弱毒疫苗,毒价为107.0-7.5TCID50/0.3ml,主动免疫与被动免疫的保护率为97.7%及98%。弱毒株毒力稳定,符合制苗标准。免疫期7个月,疫苗保存期一年,疫苗接种猪对同圈饲养的非免疫猪有低效价(16~32倍)的水平感染。6个猪场的田间试验保护率为95%-98%,对紧急预防接种的防制效果更为明显。 相似文献
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对鹅源副粘病毒NA-1株和鸡新城疫病毒F48E9株进行鸡胚半数感染量(EID50)与半数细胞感染量(TCID50)的测定,并采用交叉血凝抑制试验、鸡胚交叉中和试验、细胞交叉中和试验、交叉动物保护试验的比较,确定2种抗原的抗原比值和相似程度。结果表明:前3个交叉中和试验的R值分别为0.446、0.50、0.56,表明2毒株确实存在抗原差异;交叉动物保护试验说明,对制苗毒株的保护率高于非制苗毒株,提示仅采用新城疫疫苗很难有效预防鹅副粘病毒病,应倡导用现地分离的毒株制苗。 相似文献
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禽流感重组禽痘病毒疫苗不同途径及剂量接种的免疫效力 总被引:1,自引:0,他引:1
将表达禽流感病毒(AIV)H5 HA和N1 NA基因的重组禽痘病毒(rFPV—HA—NA)以不同剂量分别经翅下刺种、肌肉注射、皮下注射、点眼及滴鼻途径接种于4周龄SPF鸡。结果,该疫苗经翅下刺种、肌肉注射和皮下注射途径接种的SPF鸡,能够诱导其产生血凝抑制(HI)抗体;用100LD50的HPAIVA/Goose/Guangalong/1/96(H5N1)毒株攻击后,免疫鸡无一发病和死亡,免疫保护率为100%。以点眼和滴鼻途径免疫的SPF鸡,大剂量接种能够诱导产生一定水平的抗体,攻毒后的保护率分别为83.3%、66.7%;而小剂量接种则不产生免疫反应,保护率为0。表明rFPV—HA—NA疫苗只有经翅下刺种、肌肉注射和皮下注射途径接种,才能够诱导机体产生高水平的免疫力。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病BJ836弱毒株培育的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
BJ836—IBD弱毒株是复制西德TAD鸡胚制品疫苗,将其培育为由鸡胚成纤维细胞制备的毒株。经测定,BJ836毒株在鸡胚成纤维细胞上连续传递5代毒价稳定在10~(7.0)TCID_(50)/0.1ml;经-10℃保存6个月,4℃保存1个月,北京夏季室温保存5天其毒价变化微小。用敏感雏鸡连续传递5代观察,此毒株对鸡法氏囊无明显的损害,接种无IBD抗体的鸡胚可致鸡胚死亡,具有一定的致病力。此毒株免疫雏鸡15天后,测定免疫中和抗体效价最高可达1∶3236,保护率达100%;免疫30天后最高可达1∶6456,保护率100%;对鸡新城疫疫苗无免疫抑制作用。由于此毒株可以用IBD母源抗体阳性鸡胚制备的成纤维细胞繁殖,因此解决了必须用无IBD母源抗体的种蛋制备疫苗的困难。 相似文献
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正通过在绵羊上做攻毒试验,了解不同伪狂犬疫苗毒株对变异株攻毒后保护情况。结果显示目前市面上的疫苗Bartha-K61株(包括国内外的)以及其他毒株保护率只有0~25%。因此讲,现有国内外猪伪狂犬疫苗毒株均不能完全保护新流行毒株的攻击。1当前伪狂犬流行毒株毒力分析2011年以前,由于疫苗普遍接种并配合g E抗体鉴别诊断技术,临床典型病例已较少,很多规模化猪场伪狂犬病基本达到净化。2011年之后, 相似文献
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鸡传染性法氏囊病病毒地方流行毒株的免疫原性 总被引:1,自引:0,他引:1
从河北省一些发病鸡场分离到JD1~JD10共10株鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)毒株,用IBD标准阳性血清以琼扩试验进行了初步鉴定.并进行了IBDV分离物及其鸡胚适应毒免疫原对标准强毒IBDV-BC6/85株免疫保护试验,D78弱毒疫苗对IBDV各分离毒株的免疫保护试验以及分离毒株间交互免疫保护试验.结果表明,D78疫苗对JD2,JD5和JD10 IBDV分离株的保护率较低,分别为40%、50%和60%.分离毒株JD5、JD2及其鸡胚传代物E-JD2对强毒株的免疫保护率可达100%.交互免疫保护试验表明,JD2对其余各分离株的免疫保护指数达到80%以上,对标准强毒株和地方分离株均可产生有效免疫保护. 相似文献
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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离及灭活油乳苗的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
从当地传染性支气管炎典型发病鸡群中分离出1株该病毒野毒株,经鸡胚接种,血凝试验及动物回归试验对该毒株鉴定之后制成灭活油乳剂疫苗,通过实验室及多年的田间试验,证明该疫苗安全可靠,无不良反应,保护率在95%以上。 相似文献
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应用鸡胚培养、电镜观察、血清学试验及病理组织学检查,分离与鉴定了来自河南省鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫鸡群He1、He2、和He3三株IBDV毒株。鸡胚传代试验表明,He1和He2株连续传代到第4代出现规律性死亡和IBD病变,而He3株在第1代时鸡胚即全部死亡,且出现IBD典型鸡胚病变。He1、He2和He3毒株对易感鸡致病力有一定的差异。病死率分别为20%、10%和40%,多数为弱毒株。免疫保护试验证明,用常规的IBDV血清I型病毒株B2疫苗对He1、He2和He3毒株的免疫保护试验,与对照组相比保护率分别为0%、0%和10%。未死亡扑杀的免疫试验鸡法氏囊有不同程度的病理组织学病变,表明I型毒株疫苗对IBD基本上无免疫保护作用。所分离的毒株可能是IBDV的变异株。 相似文献
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为了探索不同厂家疫苗对猪O型口蹄疫流行毒株的保护情况,选用当前政府采购的A、B灭活疫苗厂家和C合成肽疫苗厂家生产的猪O型口蹄疫疫苗,按照农业部推荐免疫程序对试验猪分别进行二次免疫后90天,用OZK/93和O/(XJ/10-11/MYA/98)进行攻毒,观察其各自保护率。结果显示,A、B两个厂家的灭活疫苗对OZK/93株的攻毒保护率分别为60%、80%,对O/(XJ/10-11/MYA/98)株的攻毒保护率分别为100%、100%;合成肽疫苗对OZK/93株的保护率为100%,对O/(XJ/10-11/MYA/98)株保护率为60%。说明试验用的3个厂家的猪O型口蹄疫疫苗对毒株的保护有差异。 相似文献
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为了解近年来广东省伪狂犬病病毒(PRV)变异情况,本研究从猪场收集Bartha-K61活疫苗免疫后的猪血清559份,经ELISA筛选出326份gB抗体阳性且gE抗体阴性的猪血清,进行中和试验,分析血清中的疫苗抗体对Bartha-K61株和临床分离到的PRV GD1406野毒株的中和能力。进一步应用小鼠进行交叉免疫保护性试验。结果显示,187份gB阳性且gE阴性的猪血清样品对Bartha-K61株和PRV GD1406野毒株的平均中和抗体滴度分别为1:57和1:13,并且免疫Bartha-K61株使小鼠免受PRV GD1406野毒株致死性攻击的保护率仅为20%,而免疫PRV GD1406野毒株使小鼠免受Bartha-K61株致死性攻击的保护率为100%,免疫灭活PRV GD1406野毒株使小鼠免受PRV GD1406野毒株致死性攻击的保护率为40%。根据试验结果推测,PRV GD1406野毒株与Batha-K61株之间存在抗原差异性,现用疫苗不能有效抵抗PRV变异株攻击。本研究结果将为PRV的防控提供实验依据,为研制PRV新疫苗提供新的思路。 相似文献