竹类黄酮化合物总量及芦丁含量的测定

研究了竹叶黄酮化合物的提取和总黄酮量的测定,采用高效液相色谱法测定了１０种竹子的叶,枝中的芦丁含量,用Ｃ－１８反相色谱柱,以甲醇－水－磷酸体系为流动相,对竹叶的甲醇提取物进行了色谱分析,采用外标法测定了各样品中芦丁的含量,讨论了芦丁在竹叶,竹枝中的含量变化及其在总黄酮中所占的比例。     

高效液相色谱法同时测定杜仲叶中芦丁和槲皮素含量的研究

建立反相高效液相色谱法同时测定了杜仲叶中2种黄酮类成分——芦丁和槲皮素的含量。色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(505∶0),流速0.6 ml/min,检测波长为356 nm。芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.246～4.92μg(r=0.999 93)和0.0846～1.692μg(r=0.999 89),平均回收率(n=5)分别99.8%和102.1%。方法准确、快速、重现性好,适用于同时测定杜仲叶中黄酮类成分的含量。     

高效液相色谱法测定水杉种子中芦丁的含量

以芦丁为标准物,采用高效液相色谱法（HPLC）测定水杉种子中芦丁的含量。结果表明,芦丁的线性检测范围为0．0004～0．0400mg／ml,加样回收率为99．6％,RSD为0．96％。     

不同沙棘品种间芦丁含量的比较

通过反相HPLC法,采用Diamonsil@C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相甲醇-0.5%磷酸(33∶67),检测波长254 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL,对太谷试验区的6个杂交沙棘品种和本地野生中国沙棘叶中的芦丁含量进行了测定。结果表明,杂优1号芦丁含量为0.081 3%,杂优2号为0.052 3%,杂优10号为0.130 0%,杂优12号为0.132 7%,杂优54号为0.068 2%,丰宁雄为0.086 9%,中国沙棘♀为0.136 1%,中国沙棘♂为0.146 6%。研究结果不仅可为沙棘品种鉴定、适应性研究和种植推广提供参考,同时也可为进一步的产品开发提供依据。     

高效液相色谱法测定荞麦中芦丁含量

采用优化的实验条件建立高效液相色谱法,测定荞麦种质中的芦丁含量。称取一定量干燥后的荞麦样品粉末,溶于甲醇,于60℃水浴中超声提取2 h,将提取液定容后,上高效液相色谱仪分析检测。色谱条件为:安捷伦C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇∶0.5%磷酸(V/V)为40∶60,流速1 m L/min,进样量10μL,检测波长257 nm。结果表明,该方法准确、灵敏、重现性好,为芦丁提取及进一步鉴选高芦丁含量的荞麦种质奠定了基础。     

HPLC法测定落葵果实中黄酮类化合物的含量

[目的]建立落葵果实中黄酮类化合物的含量测定方法。[方法]以芦丁为对照品,色谱柱为Eclipse Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为无水甲醇-水(55∶45,V/V),流速为0.8 ml/min;检测波长为358 nm,柱温为室温。[结果]在色谱条件下芦丁标准曲线回归方程为Y=20.889X-17.147(R2=0.998 2),在2.00～40.0μg/ml浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好,平均回收率大于96%,RSD小于2.0%,用该法测得落葵果实黄酮含量为179.0μg/g。[结论]该方法样品处理简单,检测高效快速,结果准确可靠,重现性良好,适合于落葵果实中黄酮类化合物的含量测定。     

HPLC色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量

[目的]建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以乙睛-甲醇-0.4%醋酸溶液（16∶8∶76）;流速为1.0ml/min;检测波长为360nm。[结果]芦丁线性范围为0.6876～1.6044μg,r=0.9995;平均回收率为99.27%,RSD为0.6%。[结论]该方法简便、灵敏、准确。     

黄皮和杨梅果肉中绿原酸、表儿茶素及芦丁含量的HPLC测定

应用高效液相色谱(HPLC)法测定了黄皮、杨梅果肉中的绿原酸、表儿茶素和芦丁的含量.色谱柱为Nucleosil C18反相柱(250mm×4mm),流动相为20%的甲醇(A),30%乙腈(B),pH3.2,梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温35℃.结果表明:3种标准品的线性范围为0.3906～50.0000μg/mL,相关系数r=0.9999.标准品在0～48h内经多次测定,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.78%～0.91%和0.67%～0.95%;回收率和回收率相对标准偏差分别为93.21%～103.50%和2.77%～3.94%;仪器最低检出限分别为0.0901、0.0955、0.0980μg/mL.测定结果还表明:黄皮和杨梅果肉中均含有一定量的绿原酸、表儿茶素和芦丁.黄皮的4个品种中,3种物质的含量(鲜重)分别为4.0468～38.6690、4.3164～84.6148、52.3924～130.6097、μg/g;杨梅的4个品种含量(鲜重)分别为17.5644～93.5463、113.0908～236.401 5、46.3667～168.3700μg/g.     

反相高效液相色谱法测定芦丁中槲皮素的含量

[目的]建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定芦丁中槲皮素含量的方法。[方法]用C18（250 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为水-乙腈-冰乙酸（1 060∶350∶45,V∶V∶V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。[结果]采用水-乙腈-冰乙酸系统为流动相,分离效果好,峰型好,分离时间短,计算结果准确;以甲醇为溶媒提取时间短,提取杂质少。槲皮素含量在4~12 mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1 285X＋3 645,平均回收率为99%。所测样品芦丁中槲皮素的含量平均为0.813 g/ml。[结论]采用RP-HPLC测定芦丁中槲皮素含量简便、灵敏、准确、重复性好,可作为质量和生产控制的有效方法。     

荷叶中4种黄酮类物质含量的测定

为快速、简便地定性定量荷叶中的黄酮类物质,建立高效液相色谱法测定荷叶中金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和异鼠李素4种黄酮含量的方法。结果表明:在其分析测定条件色谱柱为Gemini C18,柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45,体积比),流速为1mL/min,检测波长360nm的条件下,金丝桃苷、槲皮素、山奈酚和异鼠李素含量分别在1.5~48.0μg/mL,1.0~32.0μg/mL,1.0~32.0μg/mL,0.7~24.0μg/mL线性关系良好,方法的回收率为90%~103%,精密度为3.5%~4.2%,荷叶中4种黄酮含量依次为1.94%、0.092%、0.025%和0.016%。该方法可用于荷叶样品4种黄酮类物质的含量测定。     

海金子中柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁的 分离及含量测定

目的研究海金子70%乙醇提取物的化学成分;建立HPLC 测定海金子中柽柳素-3-O-芸香糖苷、芦丁的 含量。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,利用波谱技术、色谱技术进行结构鉴定。采用Agela Technologies Promosil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（34∶66）,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为 40 ℃对不同采集时间、不同部位的海金子中的柽柳素-3-O-芸香糖苷、芦丁进行含量测定。结果分离鉴定了2 个黄 酮苷类化合物,分别为柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁。柽柳素-3-O-芸香糖苷在0.254~1.145 μg 范围、芦丁在0.341~ 1.533 μg 范围与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率：柽柳素-3-O-芸香糖苷为100.08%,RSD 为1.09%(n=6),芦 丁为99.89%,RSD 为1.41%（n=6）。结论两种化合物首次从该植物中分离得到。所建立的HPLC 简便、准确、重现性 好,结果准确可靠,可用于海金沙中柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁的测定。     

梅花不同花色品种及开花阶段类黄酮代谢物测定与分析

【目的】花色是梅花（Prunus mume）极其重要的观赏性状,类黄酮是梅花花瓣中的主要色素,但目前关于梅花类黄酮化合物的组成及其与花色关系的研究较少。研究梅花类黄酮化合物可为梅花花色形成机理以及梅花类黄酮资源开发提供参考。【方法】本研究选取4个代表花色的梅花品种盛花期及两个品种花色变化关键时期花瓣作为试验材料,首先采用RHSCC比色卡比色法和色差仪测定不同品种各时期花瓣的花色表型,用高效液相色谱质谱联用技术（high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS）对各品种不同开花时期的类黄酮组成进行定性、定量研究,进一步通过Duncan检验和正交偏最小二乘判别分析不同花色品种间差异代谢物以及开花过程中与花色变化相关的类黄酮代谢物。【结果】在梅花花瓣中共鉴定出25种黄酮类化合物。其中,红色‘白须朱砂’和紫红色‘虎丘晚粉’的主要成分为花青素类化合物,‘白须朱砂’和‘虎丘晚粉’间矢车菊素及其衍生物含量存在差异。从大蕾期到盛花期,‘白须朱砂’红色逐渐变浅,矢车菊素-3-O-葡萄糖苷和芍药花素-3-O-葡萄糖苷的含量也逐...     

HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁

采用phenomenex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸(pH=3.10)(45:55)为流动相洗脱,体积流量为0.8 mL/min,紫外检测波长为327 nm,采用外标法测定不同产地杜仲中绿原酸和芦丁的含量.建立了HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁含量,并对不同产地杜仲中绿原酸和芦丁舍量进行测定.结果表明,绿原酸和芦丁分别在0.127 5～24.000 0μg(r=0.999 6),0.125 0～25.000 0 μg(r=0.999 6)线性关系良好,平均回收率分别为98.73%和97.26%,相对标准偏差为1.85%和1.32%.

Abstract：

Objective To establish an HPLC method for the determination of chlorogenic acid and rutin and use it to determine chlorogenic acid and rutin in Eucommia ulmoides Oliv produced in different places.Methods A phenomenex C_(18) column(150 mm×4.6 mm,5μm)was used,with a mobile phase of methanol-acetic acid(pH=3.10)(45:55)for elution;the flow rate was 0.8 mL/min;the detection wavelength was at 327 nm;and the contents of chlorogenic acid and rutin were determined by the external standard method.Results The calibration curves for chlorogenic acid and rutin were linear between 0.127 5 and24.000 0μg and between 0.125 0 and 25.000 0 μg(r=0.999 6 and 0.999 6),respectively.Their average recoveries were 98.73%and 97.26%and RSD were 1.85%and 1.32%,respectively.Conclusion The method is simple,rapid,sensitive and reproducible,and thus provides a scientific means for establishing the quality standard for Eucommia ulmoides Oliv collected from different places.     

HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁

采用phenomenex C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸(pH=3.10)(45∶55)为流动相洗脱,体积流量为0.8 mL/min,紫外检测波长为327 nm,采用外标法测定不同产地杜仲中绿原酸和芦丁的含量.建立了HPLC法测定杜仲中绿原酸和芦丁含量,并对不同产地杜仲中绿原酸和芦丁含量进行测定.结果表明,绿原酸和芦丁分别在0.127 5～24.000 0μg(r=0.999 6),0.125 0～25.000 0μg(r=0.999 6)线性关系良好,平均回收率分别为98.73%和97.26%,相对标准偏差为1.85%和1.32%.     

紫菀黄酮类化合物的超声波辅助提取与高效液相色谱法含量测定

建立了紫菀黄酮类化合物的超声波辅助提取方法,并利用高效液相色谱法测定了其含量.液相色谱条件:色谱柱为SepaxGP-C18柱;流动相为甲醇-乙腈-0.4％磷酸;流速1.0 mL/min;紫外检测波长为360 nm.测定结果表明,在线性范围内线性关系良好,方法回收率高.本方法测定黄酮类化合物快速、简便、准确,可作为紫菀药材质量控制的检测方法.     

HPLC测定植物中的3种黄酮含量

[目的]采用HPLC法测定植物中芦丁、槲皮素和山萘酚的含量。[方法]使用ProdigyODS（3）色谱柱,甲醇-水（含0.1%乙酸）为流动相的梯度洗脱程序和二极管阵列检测器。[结果]在选定的浓度范围内,3种黄酮化合物呈良好线性关系,芦丁、槲皮素和山萘酚的平均回收率分别为102.4%、97.7%和98.9%,RSD分别为2.5%、1.1%和1.5%。十几种植物花中3种黄酮的含量为0.005～173.4mg/g。[结论]该方法简单、快速、准确,对植物中黄酮类化合物的测定具有一定的参考价值。     

不同炮制方法对大枣中芦丁含量的影响

目的:比较炒黄、炒焦、酒蒸、酒炙、三蒸三制炮制方法对大枣中芦丁含量的影响。方法:利用不同的炮制方法对大枣进行炮制,再通过高效液相色谱法对炮制后的大枣进行芦丁含量的测定。结果:大枣经过不同的炮制方法后,其所含的芦丁含量都有提高。结论:运用高效液相色谱法测定炮制后大枣中芦丁含量的方法切实可行、测定准确、重复性好,可以为大枣在临床上的应用方法提供参考依据。     

高效液相色谱法测定漆姑草中芦丁和槲皮素含量

建立了漆姑草(Sagina japonica)中芦丁和槲皮素含量的反相高效液相色谱—二极管阵列检测法,采用乙醇—超声波提取,以Shim-pack VP-ODS (200 mm×4.6 mm)为色谱柱,以甲醇∶水(含0.2％磷酸)=60∶40(V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为255 nm.芦丁和槲皮素能得到较好的分离,分别在0.03～15,00 μg/mL(r=0.999 0)和0.04～20.00 μg/mL(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6和15.2 ng/mL.本方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于漆姑草药材的质量控制,为漆姑草质量标准的制定提供依据.     

反相高效液相色谱法测定金银花中黄酮类成分的含量

利用反相高效液相色谱法,配以二极管阵列检测器测定了金银花中芦丁和槲皮素的含量,建立了一种金银花的质量控制方法。色谱柱为Nova-Pak C18柱,流动相为甲醇和0.3%H3PO4(50∶50,体积比),流速0.6 ml/min,检测波长256 nm,柱温25℃。芦丁和槲皮素的平均回收率分别为97.9%和96.3%,RSD分别为1.5%和1.3%。该方法简单、灵敏、结果准确、重现性好,可同时分析金银花中2种黄酮类成分。     

中国芹菜黄酮含量的测定评价(英文)

黄酮类物质是芹菜最重要的次生代谢产物。该研究通过反相高效液相色谱测定了44份中国芹菜种质、美国西芹‘文图拉’和欧洲西芹‘皇后’叶片和叶柄中的芹菜素和毛地黄黄酮的浓度。结果表明:这46份芹菜种质叶片和叶柄中的芹菜素和毛地黄黄酮含量存在显著差异,叶片芹菜素含量、叶片毛地黄黄酮含量、叶片黄酮含量、叶柄芹菜素含量、叶柄毛地黄黄酮含量和叶柄黄酮含量的变异系数分别为30%,10%,30%,20%,30%和20%。叶片和叶柄中的黄酮含量没有相关性。叶片中芹菜素浓度是毛地黄黄酮浓度的18~50倍,叶柄中芹菜素浓度是毛地黄黄酮浓度的19-40倍。大部分中国芹菜种质的黄酮浓度高于西芹‘文图拉’和‘皇后’。分布在中国长江以南地区芹菜种质的黄酮含量高于北部地区芹菜种质。综上所述,叶柄是主要食用部位,因此叶柄具有高芹菜素含量的中国芹菜种质可应用于芹菜的育种,叶片具有高芹菜素含量的中国芹菜种质可应用于生产芹菜素产品。