新台糖16号甘蔗组织培养技术研究

研究不同配方对新台糖16号甘蔗诱导出愈伤组织、愈伤组织分化成绿苗、绿苗增殖及绿苗促根的影响,以筛选出较佳的配方。结果表明:用MS+2,4-D2.5mg/L对诱导愈伤组织效果较佳,MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.3mg/L对分化绿苗及其增殖效果最好;选用1/2MS+IBA1.5mg/L+NAA1.5mg/L,附加活性炭0.05%,对促根的效果最好。     

黑皮果蔗组培脱毒与快繁技术研究

研究不同配方的培养基对果蔗主栽品种黑皮果蔗诱导出愈伤组织、愈伤组织分化成绿苗、绿苗增殖及绿苗促根的影响,结果表明:MS+2,4-D 2.5 mg/L对果蔗愈伤组织诱导效果最好;MS+ BA 1.5 mg/L+ KT 1.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L最有利于分化绿苗及其增殖;最适宜生根的培养基配方是1/2 MS+ IBA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L.     

甘薯的组织培养

以甘薯的叶片为外植体进行组织培养,结果表明:适合甘薯愈伤组织诱导的培养基是MS+KT 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L和MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适宜愈伤组织分化出根的分化培养基是MS+KT 0.5 mg/L或MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5mg/L或MS+KT 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,适宜根分化出试管苗的分化培养基为MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基为MS;生根的培养基为1/2 MS.     

白术种苗的无性快速繁殖技术研究

以白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的腋芽为外植体,以不同的光照时间、光照度和植物生长调节剂6-BA、NAA不同浓度配比以及MS、1/2 MS、1/4 MS培养基分别进行初代培养、愈伤组织诱导培养、愈伤组织增殖培养、愈伤组织丛生芽诱导培养、丛生芽生根培养,并炼苗移栽。结果表明,愈伤组织诱导培养基1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA的愈伤组织形成率为97.2%;愈伤组织增殖培养基MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA的愈伤组织增殖能力为9.5倍;愈伤组织丛生芽诱导培养基1/2MS+1.7 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的愈伤组织丛生芽诱导倍数为4.5倍;生根培养基1/4 MS+0.75mg/L NAA的生根率为96.7%,生根平均数为8.2条/芽,炼苗移栽的成活率在91.5%~93.0%。通过该方法进行白术种苗繁殖,有利于向国家作物种质资源库输送优质种质资源材料,丰富白术基因库,便于白术优质种质资源的交流与共享,从而提高育种水平与药材生产能力。     

红掌离体叶片再生途径的研究

本文是以红掌的叶片做为外植体,探讨植株再生途径,以期为红掌组培苗工厂化提供一定的技术储备。通过培养基对比试验研究表明：诱导红掌叶片愈伤组织的理想配方是：1/2 MS＋6-BA2.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L,诱导出愈率为64.3%;诱导愈伤组织分化及不定芽增殖的培养基是MS＋6-BA2.0 mg/L＋NAA0.2 mg/L,分化率达63.3%,增殖系数为4.1,芽苗健壮;最佳的生根培养基为1/2MS＋NAA 0.1 mg/L,生根率达92.2%。     

苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究

以苜蓿5～7 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究培养基中不同激素和浓度配比对苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L愈伤组织诱导率达100%,且愈伤组织状态良好,增殖速度快。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为苜蓿胚性愈伤组织诱导的适宜培养基,诱导率为37.8%。胚性愈伤组织分化成苗培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖10.0 g/L。     

凤尾兰的组织培养

以凤尾兰(YuccagloriosaLinnaeus)的茎尖、幼嫩茎段及嫩叶为外植体进行组织培养。结果表明以嫩叶为外植体的愈伤组织诱导率最高,由茎段诱导的愈伤组织继代增殖最好,由茎尖诱导的愈伤组织诱导不定芽表现最佳。筛选出最佳初代培养基MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L;愈伤组织增殖培养基MS 6-BA8.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA5.0mg/L KT1.0mg/L;不定芽增殖培养基为MS 6-BA4.0mg/L NAA0.05mg/L 椰子水100mL/L;生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L。     

植物生长调节剂对大岩桐离体培养的影响

以大岩桐（Sinningina speciosa）无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明：叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋BA1.0mg/L＋2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为：MS＋BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为：1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L。     

雪菊的组织培养研究

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.     

朱砂根种子组织培养与愈伤组织的诱导

目的:研究药用观赏植物朱砂根种子组织快繁技术和试管苗不同部位愈伤组织诱导,为其转基因、毛状根诱导、有效药用成分研究与朱砂根产业化生产苗木提供依据。方法:选用当年采收,籽粒饱满,没有残缺或畸形,没有病虫害的种子为材料,考察不同基本培养基、植物激素对朱砂根种子发芽诱导、继代及愈伤组织诱导。结果:1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基配方比较适用于朱砂根种子初代培养;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基配方比较适用于继代培养。不同外植体中,朱砂根茎段有利于促进愈伤组织形成。     

陆地棉愈伤组织诱导影响因素初探

以品种中棉所69无菌苗的下胚轴为材料,筛选出适合陆地棉胚性愈伤组织诱导的培养基配方.结果表明,0.1 m/L 2,4-D+0.1 mg/L KT+ 0.5 mg/L NAA+ MSB培养基配方较适合愈伤组织的诱导,诱导率达到了90％;而在0.10 mg/L KT +0.20 mg/L NAA+ MSB的培养基配方中,胚性愈伤组织长势良好,且继代增殖状态较佳.     

五角枫组织脱分化与芽增殖的初步研究

针对五角枫(Acer mono Maxim)无性繁殖困难的现状,从探讨五角枫组织脱分化以及芽增殖入手,开展了器官再生的初步研究。结果表明,由消毒的五角枫种子在MS培养基上萌发获得无菌苗,通过无菌苗的叶、子叶和根均可脱分化形成愈伤组织,其中叶的愈伤诱导率最高,其最适诱导培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;该愈伤的最适增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+TDZ 1.5 mg/L。叶诱导的愈伤经适当诱导可产生不定芽与根;幼苗的茎尖可用于芽的增殖,其较适的增殖培养基为MS+TDZ 0.04 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 1.5 mg/L。通过诱导脱分化与再分化,首次获得了五角枫的再生苗,为五角枫的快繁组培技术体系的建立奠定了一定基础。     

一品红叶片愈伤组织诱导及腋芽的增殖

以一品红叶片和腋芽为外植体进行了愈伤组织诱导和腋芽增殖的研究,结果表明,叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;腋芽增殖的较佳培养基为MS+TDZ 0.5 mg/L+KT 0 mg/L+NAA 0 mg/L;试管苗生根的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L。     

过路黄的组织培养及叶片植株再生

用过路黄嫩茎作为外植体进行组织培养,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行增殖、生根培养,诱导叶片愈伤组织的形成及叶片愈伤组织不定芽的形成,建立其叶片再生体系.结果表明,过路黄最适分化培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 1.0 mg/L,最适生根培养基是不附加任何激素的1/2MS培养基,诱导叶片愈伤组织最适培养基是MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.1mg/L,诱导叶片愈伤组织不定芽形成最适培养基是MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.1 mg/L.     

红花长寿花愈伤组织的诱导和植株再生研究

试验采用红花长寿花茎段和叶片作为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对愈伤组织的诱导和植株再生进行研究。结果表明:不带叶柄的叶片在MS 2,4-D1.0mg/L BA0.5mg/L的培养基上对愈伤组织的诱导和增殖效果最好;在MS BA0.25mg/L 2,4-D1.5mg/L GA0.6mg/L的培养基上有利于愈伤组织转绿分化;在MS NAA0.25mg/L BA1.5mg/L GA0.6mg/L的培养基上有利于丛生芽诱导和增殖;在1/2MS NAA0.3mg/L IBA0.7mg/L培养基中生根效果最好。     

6-BA、NAA和IAA对黄瓜子叶离体培养分化的影响

以‘津春四号’黄瓜(Cucumis stativus)的幼龄子叶为外植体,比较了不同浓度的6-BA、NAA、IAA对其诱导愈伤组织以及对愈伤组织分化不定芽及不定根的影响。结果表明,黄瓜在组织培养再生完整植株时,只需极低浓度的NAA即能诱导大量愈伤组织;在0.05～0.10mg/L浓度范围内随NAA浓度的提高,出愈率提高,愈伤组织增殖加快;MS 6-BA1.0mg/L NAA0.10mg/L为较适宜的愈伤组织诱导培养基;MS 6-BA1.0mg/L IAA0.05～0.10mg/L为较适宜的芽诱导培养基;1/2MS NAA0.5mg/L培养基对生根诱导效果较好。     

Landersberg生态型拟南芥愈伤组织的诱导和植株再生体系的研究

以landersberg生态型的拟南芥为试材,建立了一套简便有效的组培体系。无菌苗的生长采用竖直培养,易于收集外植体。莲座叶、叶柄、下胚轴、根分别作为外植体在B5+5 mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT培养基上诱导愈伤组织,结果表明,莲座叶作外植体出愈慢,出愈率低,愈伤组织质量较差;叶柄、下胚轴和根作外植体出愈快,且愈伤组织质量好,后期易分化。根外植体在MS+5 mg/L KT+0.1 mg/L IAA配方的出芽诱导培养基上诱导2～3周后,愈伤组织能有效分化出芽,分化率达100％。分化出的芽移至MS+2 mg/L NAA培养基上竖直培养,2周左右诱导分化出根,然后移至MS培养基上开花结果。     

远志茎愈伤组织无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以远志的叶片、嫩茎和嫩根为材料,采用组织培养的方法,进行愈伤组织的诱导和分化,试管苗的生根、移栽和定植的研究,建立远志嫩根无性系。结果表明:MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L是嫩根愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AgNO3 1.8 mg/L和MS+BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AgNO3 2.1 mg/L 2种培养基是嫩根愈伤组织分化培养的理想培养基;1/4 MS+NAA 0.2 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;定植成活的试管苗保持了野生远志的所有生物学性状。     

高秆野生稻(Oryza alta L.)叶片组织培养中通过胚状体获得再生植株

高秆野生稻叶片可诱导出胚性和非胚性2种愈伤组织。胚性愈伤组织在合适的分化培养基上可不断形成胚状体,进而大量获得再生植株,再生植株以绿苗为主,未见绿白嵌合苗。源于不同脱分化培养基的胚性愈伤组织具有相似的胚状体形成和植株再生能力。诱导胚性愈伤组织以N6培养基添加NAA1 mg/L、2,4-D2 mg/L和ZT0.5 mg/L效果最好,形成胚状体并分化植株以MS培养基添加NAA2 mg/L和IAA0.5 mg/L为佳。     

不同基因型甘蔗离体培养技术研究

为探讨甘蔗不同基因型的组织培养技术,以ROC22、03-75、02-6和B8品种(系)为试验材料,经过(52±0.2)℃水浴热处理及培养后,筛选出适宜的愈伤组织诱导培养基、愈伤组织分化培养基、芽增殖和苗生根培养基。结果表明:甘蔗在不同培养阶段对激素种类、质量浓度有差异,其中MS+3.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基对愈伤组织诱导培养较适宜,愈伤组织的分化培养基、增殖培养基分别为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L TDZ、MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L PP333,1/2MS改良+4.0 mg/L NAA+1.0 mg/L PP333培养基为最佳的生根培养基,各甘蔗品种(系)的生根率高,根系粗壮。