金毛狗离体培养及再生植株体系的建立

利用金毛狗孢子进行离体培养及再生植株的研究。结果表明:孢子采用2%次氯酸钠消毒10~12 min获得无菌材料最佳。孢子萌发受培养基盐离子影响很小,其平均萌发率为91.25%。形成原叶体需60~90 d。原叶体诱导孢子体最佳培养基为1/10 MS,生成孢子体需80~110 d。原叶体形成孢子体有3种方式。孢子体增殖培养基1/4MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶4.5 g/L,pH 5.8;生根培养基为MS+0.1%AC+蔗糖30 g/L+卡拉胶4.5 g/L,pH5.8;组培苗移栽成活率达98.67%。     

合欢离体培养及高效再生体系的建立

以合欢种子和当年生枝条为材料,研究了合欢离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对合欢愈伤组织的产生、分化及生根的影响,筛选出高效产生愈伤组织培养基为MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L;分化培养基为MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,以上培养基均加30g/L蔗糖、8g/L琼脂。     

雪莲果离体培养及植株再生体系的建立

对雪莲果幼嫩叶片和腋芽离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了雪莲果的再生体系.该体系以雪莲果叶片和腋芽为材料进行离体培养,结果表明:MS可作为雪莲果再生体系的基本培养基;叶片、腋芽诱导愈伤组织和不定芽培养基为MS 6-BA 2/0 mg/L NAA 0.2mg/L 蔗糖3%;继代培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖3%;生根培养基为1/2 MS IAA 0.3 mg/L 蔗糖3%.     

四倍体茄子叶片离体培养和植株再生体系的建立

茄子(SolanummelongenaL.)在整个生育期中易受多种病虫害侵袭,特别是黄萎病和青枯病,常给茄子生产带来重大损失。到目前为止仍没有找到行之有效的防治措施和抗病品种。而茄子野生种和近缘野生种中存在高抗黄萎病和青枯病等的珍稀基因,利用这些抗性基因选育高抗的茄子品种是一种     

番茄子叶离体培养的植株再生

番茄是我国的主要蔬菜之一,每年因病毒病危害造成的损失很大,运用转基因技术培育抗病品系是一个新途径。番茄是较早被应用于体外培养的植物,经过几十年众多研究者的研究证明:番茄外植体产生愈伤组织的数量和不定芽的分化频率受到植物本身基因型和激素配比条件等多种因素的影响。     

醉蝶花离体培养植株再生研究

 诱导醉蝶花下胚轴和子叶形成愈伤组织, 以MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L + KT 0.5 mg/L培养基中子叶的出愈率最高, 达到100 % , 下胚轴出愈率最高只有93 %。MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.05 mg/L最适合于芽的诱导, 诱导率达到100 %。再生苗在MS + NAA 0.1 mg/L 培养基中生根完成植株再生。带单个侧芽的茎作为外植体接种在MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0.05 mg/L 培养基中, 一个月以后形成无数丛生芽。     

朝天椒子叶离体培养与植株再生体系的建立

以贵州黎平朝天椒地方种为试材,取其无菌苗子叶作外植体,采用植物固体培养基组织培养法,研究了培养基激素配比、无菌苗生理年龄、子叶部位等对朝天椒子叶的离体接种、诱导愈伤、不定芽分化、芽茎伸长、诱导生根、驯化移栽、成苗等离体培养及植株再生阶段的影响。结果表明:朝天椒子叶适宜芽诱导分化的培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.1mg/L,芽分化率达100%;适宜芽伸长的培养基为MS+KT 2mg/L,芽伸长率可达50%;适宜生根的培养基为MS无激素培养基,生根率可达44%。单个外植体平均分化含15~18个不定芽的芽丛(14~16个芽茎),出苗6~7株。从子叶外植体接种至再生苗出瓶需50~55d,再生苗移栽成活率达98%。该研究构建了贵州朝天椒的高效离体培养植株再生体系,为朝天椒的组织快繁和遗传转化奠定了重要的基础。     

无籽西瓜子叶离体培养及植株再生试验

无籽西瓜比普通二倍体西瓜糖度高、食用方便、耐贮运，倍受人们青睐。但其制种复杂，成本高，所得的三倍体无籽西瓜种子中很多胚芽发育不良，子叶畸形，种皮厚，种子发芽率低，苗期生长缓慢，这些因素制约了无籽西瓜的生产。西瓜组织培养始于20世纪70年代，自1979年获得初步成功以来，国内外相继报道了这方面的研究进展，但利用无籽西瓜子叶作为外植体获得再生植株的报道甚少。为此，我们以无籽西瓜子叶为外植体，研究了通过愈伤组织阶段诱导芽及获得再生植株的培养条件。     

走马胎离体培养及植株再生

以走马胎幼嫩叶片为外植体,研究不同培养基对走马胎叶片愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖及生根培养的影响。结果表明:叶片在MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 1.0mg·L~(-1)培养基上诱导产生的愈伤组织最适合用于进行分化和增殖;愈伤组织分化不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化率高达88.9%;壮苗培养基为MS+6-BA0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+10%椰子水(CW);最适的生根培养基为MS+NAA0.1mg·L~(-1)+IBA 1.0mg·L~(-1),生根率达100%,根系发达,植株生长健壮。经生根培养及练苗,走马胎的假植成活率达85%。     

芋茎尖离体培养再生体系建立

以四川芋地方品种乌杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系。试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS＋TDZ1.0mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS＋TDZ1.0～2.0mg/L＋NAA0.1mg/L;芋苗在MS＋6-BA0.1mg/L＋NAA0.5mg/L固体培养基上生根效果最好。     

山新杨高效组培再生体系的建立

以山新杨(P.davidiana×P.bolleana)叶片为外植体,1/2MS为基本培养基,对适合山新杨叶片再生的生长调节剂6-BA和NAA进行研究。结果表明:适宜山新杨叶片分化培养基是1/2MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;继代抽茎培养基是1/2MS+NAA 0.08 mg/L+6-BA 0.1 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.3 mg/L。     

金钻蔓绿绒组培再生体系的建立

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。     

毛白杨无性系30号组培再生体系的建立

以毛白杨无性系30号的茎段为外植体,对其再生能力和再生条件进行了研究,以期建立毛白杨无性系30号的组织快繁体系。结果表明:MS培养基为比较合适的基本培养基;MS+6-BA 0.5mg/L和MS+TDZ 0.0015mg/L+NAA 0.01mg/L是其比较合适的诱导培养基,不定芽诱导率分别为86.7%和83.3%;MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L是其最佳增殖培养基,增殖率为628%;诱导毛白杨30号生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.01mg/L,生根率为96.8%。     

地被植物尖叶石竹组织培养及再生体系的建立

以尖叶石竹茎段为外植体,从不同分裂素及其它激素配合使用等方面,初步建立了尖叶石竹离体培养再生技术体系.结果表明:愈伤诱导培养基为MS 1.0mg/L 2,4-D 0.5mg/L 6-BA,分化培养基为MS 0.2mg/L 6-BA 4mg/L KT 0.02 mg/LIAA,生根培养基为1/2MS 1.0mg/LIBA 0.01mg/LNAA.为尖叶石竹的遗传转化奠定了基础.     

玉簪组织培养及离体再生体快繁体系的建立

以玉簪品种"紫萼"嫩叶、叶柄、腋芽及幼嫩的花梗为外植体,利用植物组织培养技术,研究了不同外植体、培养基配方组成等因素影响下的愈伤诱导以及扩繁培养情况,建立玉簪组织培养体系。结果表明:最佳外植体为花梗,最佳培养基组成为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1)。     

青蒿组织培养再生体系的建立

为了建立和优化青蒿的组织培养再生体系,获得快速繁殖技术,以青蒿叶片和叶柄为外植体,研究了不同激素配比对其离体培养和大量快速繁殖的影响。结果表明:以青蒿叶片为外植体,其愈伤组织诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为78.0%;分化培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂粉,分化率达95.3%。分化苗在1/2MS+1.0mg/L NAA培养基上快速生根,且根系发达,粗壮,生根率达98.9%。以青蒿叶柄为外殖体,叶柄可在培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L 2,4-D上一次成苗,在1/2MS+1.0mg/L NAA培养基上生根良好。该体系有效的缩短了培养周期,具有重要的研究价值。     

二个毛白杨新杂种组培再生体系的建立研究

以毛白杨×响叶杨,毛白杨×84K杨2个新杂种的无菌苗嫩茎为外植体,进行组织培养。研究其植株再生能力,筛选出较为理想的芽增殖和生根培养基,建立起有效的茎段增殖快繁途径。结果表明,毛白杨×响叶杨的最佳增殖培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,茎芽诱导率为93.3%,平均分裂芽数为6.38个。毛白杨×84K杨的最佳增殖培养基是MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.01 mg/L,茎芽诱导率为90.0%,平均分裂芽数6.00个。毛白杨×响叶杨的最佳生根培养基是MS+NAA 0.15 mg/L,生根率达到86.7%,毛白杨×84K的最佳生根培养基是MS+NAA 0.15 mg/L,生根率96.7%。     

石榴离体培养再生体系的研究

对石榴休眠枝段、成熟叶片及当年生新梢离体培养 ,建立其再生体系。结果表明 ,以休眠枝段、成熟叶片为外植体均能形成愈伤组织并分化出不定芽 ;当年生新梢茎段培养 ,以MS +BA 2 0mg·L-1+NAA0 3mg·L-1对茎段腋芽的增殖最适宜。诱导生根 ,用 1/2MS为基本培养基附加NAA 0 5mg·L-1+活性炭0 1mg·L-1+蔗糖 2 0g·L-1,生根率达 95 8%。培养基中附加 0 1%活性炭 ,对促进生根均有显著效果。