水稻籼粳杂种育性的QTL分析

 以籼稻保持系珍汕97B和粳稻保持系辽91B为亲本,构建了一个包含176个单株的F2群体及123个SSR标记的遗传图谱,在3种环境下联合检测控制花粉育性和小穗育性的QTL。共检测到3个控制花粉育性的主效应（加性效应和显性效应）QTL（qPF3、qPF5和qPF6）和4个控制小穗育性的主效应QTL（qSF3、qSF5、qSF6和qSF8）,其中qPF5与qSF5、qPF6与qSF6均为同一个QTL,为重要的育性QTL。另外,检测到3对花粉育性和4对小穗育性QTL间互作,说明上位性效应对籼粳杂交后代的育性具有重要作用。     

水稻开花期高温胁迫下的花粉育性QTL定位

 以耐热水稻品系996和热敏感品系4628为亲本构建的重组自交系为材料,采用水稻开花期高温胁迫下的花粉育性为指标,对水稻耐热性进行了QTL分析。采用复合区间作图法检测到2个花粉育性耐热性QTL,暂命名为qPF4和qPF6。qPF4位于第4染色体上的RM5687―RM471区间,LOD值为7.54,对高温胁迫下花粉育性的表型解释率为15.1%,来自耐热亲本996的等位基因使高温下花粉可育率提高7.15%。qPF6位于第6染色体上的RM190―RM225标记区间,LOD值为4.43,对高温胁迫下花粉育性的表型解释率为9.31%,能使高温下花粉可育率提高5.25%,加性效应亦来自耐热亲本996的等位基因。定位到的2个耐热QTL为进一步精细定位以及通过分子标记辅助选择培育耐热水稻新品种奠定了基础。     

水稻籼粳交F1花粉育性检测方法的研究——兼论其雌雄配子的育性问题

 以5个籼粳交组合的F₁植株、1个低育的DH系和CPSLO17(对照品种)为材料，考察其结实率和花粉育性，花粉育性采用两种方法观察，I₂-KI法和苏木精法，其中苏木精法是一种观察籼粳交花粉育性的新方法，用此法可直接在正常的成熟花粉中看到两个精子。结果表明，I₂-KI法观察的花粉育性与结实率有显著差异，而苏木精法观察的花粉育性与结实率无差异。由此推论籼粳交F₁不但存在雄配子部分不育而且还存在雌配子部分不育，两者的部分不育程度是相同的。     

水稻籼粳交F_2代性状分离的研究

水稻籼粳交F_2代结实率、株高、酚反应等性状分离的研究表明:①有广亲和粳稻亲本参与的籼粳交组合,F_2代的分离程度较小,③以02428作母本的籼粳交组合F_2代的稃尖色分离比例是1:1,与其它籼粳交组合不同;③本文所研究的几个籼粳交F_2代的稃尖色分离与结实率、株高、酚反应等性状分离无相关关系。     

籼粳杂种糯性基因的异常分离及其特征

In order to study the segregation distortion of waxy gene, three intersubspecific compatible japonica varieties Xiushui 117, T8340 and 02428, and Taichung 65 and its four isogenic F₁-sterile lines were used to cross and backcross with three pairs of waxy and isogenic nonwaxy indica lines Yuanfengzao vs Yuanfengzao Nuo, Guangluai 4 vs Guangluai 4 Nuo and Zhenzhu 19 vs Zhenzhu 19 Nuo. Results indicated that for grains setting on F₁ plants and triple cross F₁ plants, the segregation of nonwaxy(n) and waxy(w)could be classified into three types, namely, n: w> 3:1, n: w=3:1 and n: w<3:1. Some genetic factor was found to be responsible for the distorted segregation by influencing pollen competition to some extent and its function was independent of F₁ sterility gene. Considering that the distorted segregation showed distinct characterizations from the gametophyte genes reported hitherto, the authors postulated that it could be controlled by the interaction between sporophytic and gametophytic genes.     

籼粳亚种间杂种不育性的形态与研究进展

对籼粳亚种间杂种不育性的细胞形态观察，籼粳亚种间杂种结实的亲和性及籼粳亚种间分化与亲和性的关系研究进行综述，并对研究中存在的问题和发展向进行了初步探讨。     

水稻不同类型杂种F2产量性状变异及籼粳分类研究

比较了盐粳68/密阳50、盐粳68/盐粳34和盐粳68/一目惚3个不同类型组合F2产量性状变异及盐粳68/密阳50植株的F2程氏指数分布、不同类型产量性状的变化。结果表明,不同类型水稻杂种F2产量性状的变异幅度存在着粳/籼>粳/中间型>粳/粳的趋势,但粳/籼出现优良单株的频率低于粳/中间型。粳/籼后代程氏指数表现出正态分布,即偏籼、偏粳的中间型占绝大多数。籼型、粳型后代的程氏指数性状表现典型特征,偏籼、偏粳型后代的程氏指数性状表现中间类型。籼型、偏籼型、偏粳型、粳型后代产量性状上存在着明显区别。     

利用籼粳交RIL群体对水稻耐寒性及再生力的QTL分析

 以粳糯稻糯89 1与籼稻蜀恢527构建的籼粳交F7代RIL群体169个家系为作图群体,构建了一张含105个微卫星（SSR）标记的分子连锁图谱。在5℃低温条件下,对亲本及RIL群体进行芽期耐寒性鉴定;在冬季自然低温条件下,对亲本及RIL群体进行再生稻桩越冬耐寒性鉴定;对亲本及RIL群体进行再生力鉴定。利用SSR标记对水稻耐寒性、再生力进行QTL检测。结果表明,水稻耐寒性和再生力在RIL群体呈连续分布,表现为数量性状遗传特征。共检测到控制芽期耐寒性的QTL 2个(qCtg3、qCtg5),分布在第3和第5染色体上,对表型变异的贡献率分别为75.57%和79.04%;检测到控制再生稻桩越冬耐寒性的主效QTL 1个（qCtr5）,在第5染色体上;检测到控制再生力的QTL 2个（qRa4、qRa5）,分布在第4和第5染色体上,对表型变异的贡献率分别为8.17%和7.09%。qCtg5、qCtr5和qRa5同时与第5染色体上标记RM153连锁,在分子水平上表明水稻芽期、越冬耐寒性与再生力具有相关性。     

籼粳杂交稻早熟性的研究

 1994年用粳稻广亲和品种02428、ZH157、ZH110 分别和珍汕97A杂交，从回交后代中选得同质广亲和恢复系02428R（珍汕97A/024283 F5），ZH157R（珍汕97A/ZH1572 F6）和ZH110R（珍汕97A/ZH1103 F3 ）3份，将上述同质广亲和恢复系分别与籼稻WA 胞质不育系珍汕97A 、珍育29A、早显A、矮败型胞质不育系协青早A 杂交，分析F1 的生育期。1995年用02428R等广亲和恢复系和明恢63 等籼型恢复系与早显A 、协青早A杂交，分析F1 的生育期等性状。通过具有早熟效应的早显A不育系与不同恢复系杂交，发现早显A可显著缩短杂交稻组合的生育期，但对产量影响不大，说明选育具早熟效应的不育系对于缩短杂交水稻的生育期具有一定的价值。     

几种植物生长调节剂对水稻籼粳交F_1代增产效应的研究

以籼粳杂交组合亚优２号为供试材料，采用盆钵与大田试验相结合，研究了１２种植物生长调节剂对亚优２号的农艺性状及产量的影响。研究结果表明，适时适量地使用植物生长调节剂能改善籼粳交Ｆ１的农艺性状，提高结实率。     

水稻籼粳核质核杂种研究初探

籼质粳核核质杂种配普通籼稻,粳质籼核核质杂种配普通粳稻,以及这两种核质杂种互交F1,称之为核质核杂种.研究表明,核质核杂种既保持了或基本保持了籼粳稻亚种间的杂种优势水平,又克服了籼粳稻亚种间不亲和的问题、植株超高问题和不能正常抽穗等问题.探索了一条亚种间杂种优势利用的新途径.     

水稻籼粳杂种光合作用对强光适应力的比较研究

杂种优势所以受到重视,是因为它有较高的生产潜力,而生产潜力的发挥,与光合能力密切有关。光是制约光合作用的主要因素。强光对光合作用的抑制,已有许多报道,我们以前的研究,已明确品种间有差异。光合抑制的发生是由于过剩的激发能与氧结合产生超氧自由基引起的危害,而一个有抵抗能力的品种,应具有防御和清除自由基危害的能力,当清除能力大于光抑制时,植物可以恢复,否则会发生光氧化。近年来,正在进行籼粳杂种F_1优势的利用,关于它的光合优势发挥和稳定性方面的研究,尚未见到报道。本文是对已有产量优势的杂种及其亲本,进行光抑制的比较研究,特别是对强光适应力的差     

两个籼粳杂交种F2几个重要性状的分布

比较了02428/培矮64和台中65/特育两个不同的籼粳交组合F2结实率，株高和几个程式分类性状的分布，结果表明：（1）两个组合的株高呈现相似的正态分布，不受其F1结实率和株高的影响，说明F2株高不存在配子选择问题，在杂交亲和性较好的02428/培矮64中，F2的平均结实率与其F1的结实率几乎相等，而台中65/特青结实率则表现为由F1到F2增加的趋势，说明配子选择在亲和性较好的杂种中很少或不存在，而在亲和性相对较差的组合中存在，（2）在程氏分类性状的分布中，叶毛，抽穗时稃色和第1～2穗轴节长等存在大量的各间类型，表现明显的正态分布，稃毛和酚反应呈双峰分布，但仍然存在少量的中间类型，而谷粒长宽比则表现极端的偏斜分布，明显地偏向籼粳，虽然各分类性状表现不同的分布类型，但程氏分类指数表现出正态分布，即偏籼偏粳的中间型占绝大多数。     

水稻籼粳杂种一代生育期的表现

 采用生育期不同的籼型野败恢复系和保持系与典型粳稻和籼粳中间型亲本配制成80份籼粳杂种一代组合，用亚种肉品种间杂交为对照，研究了籼粳稻杂种一代生育期的表现。结果表明，以籼粳亚种间杂种一代生育期优势最强，一般都超过双亲平均值；品种间杂种一代生育期优势最弱，接近中亲值；籼或使型亲本配籼粳中间型亲本，杂种一代生育期优势介于上述两类型组合之间。籼粳杂交由于双亲的不同，组合间F₁生育期优势差异很大，有的组合甚至出现负向优势．这种生育期优势差异既受双亲本身生育期的迟早所支配，如杂种一代生育期长短排列顺序为中籼／晚粳＞中籼／早或中粳＞早籼或早熟中籼／晚粳＞早籼或早熟中籼／早或中粳；又受籼型亲本所含的野败恢、保遗传基因所制约，凡用籼型野败恢复系配制的籼粳杂种一代其生育期优势明显减弱，并与双亲籼、粳遗传距离的大小有关，杂种一代生育期优势随双亲籼、便遗传距离的扩大而增强。     

籼粳杂种F1植株性状研究和建造理想优势群体

籼粳杂种优势早在半个世纪前就被育种者所重视，但由于没有杂交水稻的成功，实现舢粳杂种优势利用是不可能的。当我国籼三系杂交稻正在兴起的时候，有人开始了这方面的工作，袁隆平提出要突破现有杂交水稻产量，其中一条途径就是搞籼粳杂种优势利用，特别是在两系法杂交水稻研究的成功，广亲和基因材料的发现又掀起了籼粳杂交稻研究的热潮。许多人涉足于这方面的研究，发表了许多研究论文，可在一阵高潮之后，方觉难度不小，似乎又退了潮。要解决21世纪吃饭问题，要增产30％，要翻一番，看来还要走这条路。考究一下前面的工作，都是从研究籼…     

水稻籼粳交衍生系产量相关性状的遗传效应与杂种优势

采用包括基因型与环境互作效应的加性—显性遗传模型（AD模型）,对不同环境下水稻籼粳交衍生系产量相关性状的遗传效应与杂种优势进行研究。结果表明,播抽天数、每穗总粒数、每穗实粒数和千粒重性状以基因的加性主效应为主;结实率和株高性状以基因的显性主效应为主;基因型×环境互作效应明显影响产量相关性状表现,以显性×环境互作为主,其中播抽天数、单株谷重、千粒重和穗长的显性×环境互作效应尤为明显。杂种优势研究表明,由遗传主效应控制的杂种优势除单株有效穗数外,其余8个性状均表现正向群体平均优势;基因型×环境互作杂种优势分析表明,单株谷重、单株有效穗数、每穗实粒数、千粒重、株高和穗长6个性状杂种优势的稳定性较好。遗传效应分析结果表明,明恢413、97gk1037、明恢118和明恢417在多个性状上表现以遗传主效应为主,环境互作效应较弱,具有较好的环境稳定性,表明该4个籼粳交衍生品系在籼粳杂种优势利用中具有较高的利用价值。     

农垦58S与其转育的两用核不育系的育性观察及其育性遗传的初步研究

本文应用广亲和两用核不育系Ｍ９１０Ｓ克服灿粳交不亲和性来研究由农垦５８Ｓ转育的灿型和粳型两用核不育系的育性基因异同。结果表明Ｍ９０１Ｓ、农垦５８Ｓ、７００１Ｓ、鉴２６Ｓ具有等位的隐性主效核不育基因，Ｍ９０１Ｓ与ＫＳ─９、２１７７Ｓ具有非等位的隐性主效核不育基因。     

水稻苗期发根力的QTL和上位性分析

以典型籼粳交(窄叶青8号/京系17)F[sub]1[/sub]花培加倍的DH群体为材料,采取水上栽培方法,考察苗期根系发根力。利用已构建的分子连锁图谱,采用基于混合的线性模型复合区间作图法对水稻苗期发根力进行QTL和上位性分析。在第3染色体的C63-CT125之间检测到1个发根力的主效QTL,同时也检测到影响发根力的5对上位性效应基因座,分别位于第2、3、5、6、7、12染色体上,其中影响根长、根数上位性效应各有两对区间,有一对既影响根长,又影响根数。     

滇型籼粳杂交水稻育种实践与策略

水稻籼、粳亚种杂交,杂种优势强。为了选育出竞争优势很强的籼粳杂交稻,首先应用籼、粳亚种的品种或材料进行杂交,以选育出籼粳交的保持系、恢复系或材料;其次用籼粳交的保持系或材料转育成不育系或材料;第三用籼、粳稻不育系或材料与籼粳交的恢复系或材料测交;第四用籼粳交的不育系或材料与籼、粳稻品种或材料测交;第五用籼粳交的不育系或材料与籼粳交的恢复系或材料进行广泛测交,再从中选出竞争优势强的籼粳杂交组合;第六,经过试种、鉴定,选出竞争优势极强的籼粳杂交稻。