地方流行性牛白血病病毒对绵羊胎肺细胞继代及鉴定

地方流行性牛白血病病毒(BLV)感染绵羊胎肺细胞已至第65代。在传代过程中,与国外带毒细胞株——FLK/BLV(下称国外株)进行了多项对比试验。结果,除对裸鼠致癌性有明显不同外,其余各项试验结果均与国外株一致:电镜下见有BLVC型病毒粒子、有较好的抗原性、200个细胞即可感染绵羊、在指示细胞中能形成合胞体和有明显的BLV逆转录酶活性。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

患有牛白血病(BL)黑白花奶牛的全血腹腔接种绵羊,可使之感染发病。发病绵羊的病料经腹腔或静脉连续在绵羊体内传11代次,各代次绵羊都能形成肿瘤;共有14/29绵羊发生肿瘤,发瘤率为48%,其中有8/29绵羊出现临床症状,占24.6%。BL 病毒(BLV)经腹腔、静脉、皮下和皮内分别接种绵羊均可引起绵羊感染发病。所有接种的 BLV 绵羊均能产生 BLV 抗体。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

牛白血病病毒(BLV)通过绵羊连续传至11代的试验已经报导.目前已继续传代至第40代,除35代有1只绵羊形成肿瘤外。其余试验绵羊均未形成肿瘤,发瘤率为1.4%.以第15,25和40代毒对绵羊进行毒力测定,结果,2000至2万个淋巴细胞可使绵羊产生 BLV 抗体.将第26代绵羊毒和原阳性牛毒对绵羊接种结果.第25代毒接种的绵羊没有形成肿瘤,而原阳性牛毒接种的绵羊有1只形成了肿瘤.     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

牛白血病病毒羊胎肺传代细胞毒株的逆转录酶活性测定

用内源法和外源法对 FLL/BLV 传代细胞24～70代中的28个代次39份样品进行了逆转录酶(下称酶)活性测定.结果,外源法计数(cpm)比内源法高3.5～10倍以上;培养上清和细胞均有较高的酶活性;不同收毒期的酶活性大小为144小时>120小时>72小时>96小时;细胞长成50%以上单层后,连续收毒换液,可较常规一次性收毒多收集三倍量酶活性高的培养上清;随着代数增加,酶活性逐渐增大,以61～70代为最高.     

绵羊进行性肺炎病毒对驴胎皮肤细胞的感染试验

绵羊进行性肺炎病毒(OPPv)在驴胎皮肤细胞(D细胞)上连续传代培养至60代。随着代次的增加,以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后2～3天出现.至5～6天时大部分贴壁细胞脱落,病毒滴度达到高峰(7.25TC1D_(59)/0.1ml)。高代次的传代细胞毒经电镜超薄切片观察,病毒粒子呈球形.直径80～120nm,大多散在或以聚堆的形式分布在细胞外,环境在胞浆膜可以见到出芽增殖的病毒粒子.以绵羊进行性肺炎驴胎皮肤细胞毒(OPPDV)接种绵羊,可产生沉淀抗体。     

绵羊进行性肺炎病毒对驴胎皮肤细胞的感染试验

绵羊进行性肺炎病毒在驴胎皮肤细胞（Ｄ细胞）上连续传代培养至６０代，随着代次的增加，以多核巨细胞为特征的细胞病变可提前至接毒后２－３天出现，至５－６天时大部分贴壁细胞脱落，病毒滴度达高峰（７．２５ＴＣＬＤ５９／０．１ＭＬ）。高代次的传代细胞毒经电镜超薄切片观察，病毒粒子呈政治协商会议形，直径８０－１２０ｎｍ，大多散在或以聚堆的形式分布在细胞外，环境在胞浆膜可以见到出芽增殖的病毒粒子，以绵羊进行性肺炎     

牛白血病病毒对家兔感染试验

牛白血病病毒(BLV)接种家兔可产生 BLV 抗体;FLK/BLV 细胞株以静脉接种为最好;感染家兔细胞数不应低于8×10~6个;不同品种的家兔在感染性上无明显差别:BLV阳性兔复归绵羊和家兔可使少数绵羊产生 BLV抗体,而对家兔则无反应.     

兔脑炎原虫在肾继代细胞上培养成功

兽医大学公共卫生系卫生病理学教研室将从病兔脑组织内分离的兔脑炎原虫在肾继代细胞上培养成功.病兔临床表现为运动障碍,平衡失调,头颈歪斜.剖检,肾脏体积变小,表现凹凸不平.镜检,肾间质增生,肾小管上皮内有脑炎原虫寄生,脑组织中有肉芽肿病灶.将无菌采出的病兔脑组织制成匀浆,离心后,取其上清液接种于紧继代细胞培养.3d后见部分细胞的胞浆中有脑炎原虫寄生.7d后收集培养物,通过差速离心,最后取沉淀物涂片,经不同染色检查虫体.革兰氏染色可见到蓝色虫体,Giemsa染色可见到淡蓝色虫体,Goodpasture染色可见到红色虫体.虫体多呈卵圆形、短杆状、梨籽形或圆形.兔脑炎原虫在肾细胞上培养成功,为研究该虫的生活史及其生物学特性,为兔脑炎原虫病的血清学诊断及筛选治疗药物提供了重要条件.     

合胞体检查在牛白血病病毒检查上的价值

合胞体检查法是检查牛白血病病毒(BLV)感染的一种新方法,对该方法用受感染牛和绵羊的淋巴细胞进行了评价。只有患地方流行性白血病的牛和人工感染白血病病毒的绵羊的淋巴细胞,才能在指示细胞中引起合胞体形成。牛白血病病毒感染牛的淋巴细胞接种数与合胞体形成的数量成正比。用抗牛白血病病毒的血清处理患成年型淋巴肉瘤牛的淋巴细胞可以抑制合胞体的形成。但抗牛合胞体病毒血清和患散发性淋巴肉瘤血清均不能抑制合胞体形成。这些结果表明这种检查对白血病病毒感染的检查是特异的和有效的。     

用蛋白免疫转印试验测定牛和实验感染绵羊的牛白血病病毒P_(24)抗体

地方流行性牛白血病是一种呈全球分布的牛传染性淋巴增生性疾病,呈终生感染。     

牛白血病病毒的传染

近年来,我们对牛白血病病毒(BLV)传染的了解取得了很大进展。现在普遍承认,BLV 引起牛成熟型的淋巴肉瘤,而且还是奶牛中最普遍的一种肉瘤。BLV 首次分离于1969年,自那时起,就成为重点研究的课题,大大增加了对该病毒、及它引起的传染和与它相关的疾病的了解。BLV 在动物逆转录病毒中是刚刚增加并得到公认的一个成员。尽管逆转录病毒都含有能使病毒本身插入寄主细胞的 DNA 中的逆转录酶,然而,并不是     

牛白血病病毒的防控

牛白血病病毒(BLV)已经在20多个国家被根除。但由于缺乏有效的防控该病在美国和许多其他国家的流行率正在上升。与其他逆转录病毒一样,BLV似乎会造成多种免疫系统的紊乱,影响细胞免疫和体液免疫,这很可能是越来越多的文献证明的牛乳制品产量下降和生产能力下降的原因。这些经济损失增加了人们对通过防控技术控制BLV的期望。在许多国家,通过传统的抗体检测和屠宰方法控制BLV在经济上是不可行的,因为这些国家的平均牛群抗体流行率正迅速接近50%。对牛的ELISA筛查,通过qPCR对前病毒载量进行跟踪检测,有助于筛选出最具传染性的牛进行分离或扑杀。培育抗BLV的牛也是一种解决该病的重要方法。