花叶万年青的组织培养

以“夏雪”品种为试材,研究花叶万年青的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ５＋ＩＢＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ５＋ＡＤ（１－１０）＋ＩＢＡ（０．１－０．２）＋３０（Ｇ／Ｌ）糖为最佳,６－ＢＡ与ＩＢＡ的比值在１０～５０倍为宜。生根前一代用ＭＳ＋ＢＡ（１－５）＋ＩＢＡ（０．１－０．２）＋３０（Ｇ／Ｌ）糖组合有利于芽苗长高,生根培养用１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１＋６－ＢＡ０．１,在快繁阶段     

芦荟的组织培养

以美国“翠叶”芦荟（Ａ．ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ Ｍｉｌｌ）为试材,研究芦荟的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ３＋ＮＡＡ０．２为最佳。快速快殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ１＋Ａｄ５＋ＮＡＡ０．２＋５０ｇ／Ｌ蔗糖为最佳,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１＋ＩＢＡ２－３,１０～１５ｄ内可长出３～４条根。     

蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生

以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ．Ｌ＾－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体可产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。     

蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生

以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ·Ｌ－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％;（２）丛生芽分化民代,ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ;（３）生根,ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养

用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在ＭＳ＋ＢＡ ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基上,以４ｄ苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达５０％,在ＭＳ＋ＢＡ０．２５－０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的１／２ＭＳ培养基上最易生根。     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶,幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Ｍｉｌｌｅｒ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ＺＴ浓度增至６ｍｇ／Ｌ。改良的Ｍｉｌｌｅｒ或改良的ＭＳ添加ＢＡ０．２２５ｍｇ／Ｌ培养和基和改良的Ｍｉｌｌｅｒ或ＭＳ添加ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

山杏原生质体培养再生植株

对影响山杏原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。以悬浮培养物为分离材料,在ＣＰＷ＋１．５％ＣｅｌｕｌａｓｅＯｎｚｕｋａＲ－１０＋０．５％ＭａｃｅｒｏｚｙｍｅＲ－１０＋０．５％Ｈｅｍｉｃｅｌｕｌａｓｅ＋０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋１％ＰＶＰ的酶解液中酶解１０ｈ,原生质体产量和活力分别达到８×１０６个／ｇＦＷ和９５％。以ＫＭ８Ｐ为基本培养基,在培养初期加２,４－Ｄ１．０、ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ,培养１０ｄ和３０ｄ后分别将ＢＡ调至０．５和１．０ｍｇ／Ｌ,以０．５５ｍｏｌ／Ｌ山梨醇调节渗透压,培养过程中逐步降压,在０．５×１０５个／ｍＬ的植板密度下液体浅层培养６０ｄ后形成了微愈伤组织。将微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株。     

几种菊花茎尖培养和移栽技术研究

用ＭＳ基本培养基附加植物生长调节剂，进行菊花离体快速繁殖试验．以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养，然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明：诱导不定芽最适的增殖培养基为ＭＳ十６－ＢＡ６ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ｍｇ／Ｌ＋３％糖＋０．７％琼脂；最佳生根培养基为１／２ＭＳ大量元素＋肌醇＋有机物＋１／２Ｆｅ盐＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１．５％糖；移栽以珍珠岩为过渡基质，过渡期短，成活率高。     

牡丹离体快繁技术研究

以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡｌｍｇ．Ｌ＾－１和ＧＡ０．５ｍｇ．Ｌ＾－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ．Ｌ＾－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管的移栽成活率达４８％。     

阳桃茎尖离体快速繁殖试验

阳桃（Ａｖｅｒｒｈｏａｃａｒａｍｂｏｌａ　Ｌ．）是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。１　材料与方法　　供试阳桃品种为水蜜阳桃,３～９月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至ＭＳ培养基中,培养基中分别添加６－ＢＡ０．５、１．０、１．５、２．０ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／…     

牡丹离体快繁技术研究

以“洛阳红”和“姚黄”等品种为试材,对牡丹的离体快繁技术进行了研究。结果表明：牡丹芽培养的适宜外植体是２月份取材的休眠芽。附加ＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１和ＧＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１的改良ＭＳ培养基对牡丹芽的增殖和生长最有效。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ·Ｌ－１培养基有利于牡丹试管苗生根。在较低温度下,以腐殖土作基质,牡丹试管苗的移栽成活率达４８％。     

蜻蜓凤梨的组织培养和快速繁殖

用蜻蜒凤梨短缩茎作植体培养,成功地建立了蜻蜓凤梨快速繁殖程序。蜻蜓凤梨短缩茎纵切块接种在ＭＳ培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在ＭＳ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代增殖效果较好;不定芽在ＭＳ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养上易生根。     

绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖

绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基，不定芽诱导为ＭＳ＋ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．２，继代和芽增殖为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２，生根培养为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２。叶柄外植体培养过程中肿胀明显，表面变褐，但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高２～３倍。     

西瓜高效组织培养再生体系的初步研究

以不同基因型材料的西瓜品种为试材,用ＭＳ、Ｍｉｌｌｅｒ、Ｎ６与不同激素配比的培养基,初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明,不同浓度的ＭＳ培养基均可长出无菌苗,但随着ＭＳ培养基营养元素浓度的增大,无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强,其中以 １／２ ＭＳ＋ ０．５～２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋ ０． ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快,改良的 ＭＳ（ＭＳＩ＋ ２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基,改良的ＭＳ（ＭＳＩ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋５ ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３）是外植体诱导分化不定芽的最适培养基,离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。     

西瓜组织培养再生体系的比较研究

西瓜未成熟子叶和幼苗子叶是西瓜组织培养的适宜外植体,改良的ＭＳ＋ＢＡ２．２５２６ｍｇ／Ｌ培养基是未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,不定芽生长则需将ＢＡ浓度降至１．１２６３ｍｇ／Ｌ。Ｍｉｌｌｅｒ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是诱导生根的最佳培养基。     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株，在ＷＰＭ附加ＴＤＺ２．０ｍｇ．ｌ＾－１和ＩＡＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１的培养基上获得了４７．６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１上增殖，在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ．ｌ＾－１＋蔗糖２％培养基上诱导生根，仅获得１３．１％的生根经。     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。     

石竹花芽发生与内源多胺含量的关系

以石竹叶片为外植体,诱导愈伤组织、营养芽、花芽的培养基分别为ＭＳ＋ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．３ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＺＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ。在石竹离体叶花芽形成过程中,内源多胺含量呈不同的变化趋势,腐胺、亚精胺含量上升,而二丙胺、精胺含量下降,表明多胺与石竹离体叶花芽分化有明显的内在联系。