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相似文献
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1.
瘟毒灭是一种新型中草药制剂,选用黄芩、黄连、黄柏、大蒜、皂角等10余种中草药常温浸泡,经高温高压、提取浓缩、喷雾干燥而成可溶性粉.可溶性盛毒灭对蜡样芽胞杆菌、猪霍乱沙门氏菌、禽源致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和猪丹毒杆菌等5种细菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为3.125μg/ml、0.04883μg/ml、6.25μg/ml、50μg/ml、和100μg/ml、  相似文献   

2.
冰片注射液体外抑菌试验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
评价冰片注射液对仔猪水肿病致病菌的抗病效力。采用体外抑菌试验方法。观察本品对大肠杆菌K88,溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌的体外抑菌效果。试验结果,本品对大肠杆菌K88、溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌均有较强的抑制作用,且抑菌效价均在1:8以上。提示冰片注射液具有抗大肠杆菌磁、溶血性大肠杆菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌的作用。可试用于仔猪水肿病、猪丹毒、猪肺疫等病的治疗。  相似文献   

3.
菌毒杀注射液由吉林农大动科系“菌毒杀注射液课题组”设计处方并制备.为查明其抗菌效果.特作对巴氏杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鸡副伤寒杆菌、雏白痢杆菌的抑菌试验。1.材料和方法l.1试验药品:菌毒杀注射液系由硫酸庆大霉素、三甲氧苄氨嘧啶、吗时双眼组成的复方抗菌、抗病毒注射液.为性质稳定、无色或淡黄色透明液体.规格为5ml/支。药液按双倍稀释法稀释成梯度浓度.供试验用。1.2试验菌种;由吉林省医院检验中心提供合格的标准巴氏杆菌、大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌、鸡刚伤寒杆菌、雏白痢杆菌菌种。巴氏杆菌接种于血斜面…  相似文献   

4.
复方痢菌净注射液体外抑菌和临床治疗试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
痢菌净是由中国农科院中兽医研究所研究出来的新兽药。一九九二年载入《中国兽药规范》一部。椐有关资料介绍 ,它对多种细菌有较强的杀菌作用 ,特别对多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、李氏杆菌的抑菌作用更强 ,对密螺旋体有特效 ,这些年来广泛用于畜禽疾病的治疗 ,但由于使用的时间长和滥用 ,产生了一定的耐药性和毒性。为了保持它的效能 ,同时降低痢菌净的用量 ,我们将痢菌净与黄连素配伍进行体外抑菌试验和临床病例治疗试验 ,获得了满意的效果。现报告如下。1 复方痢菌净注射液体外抑菌试验1 .1 试验药物复方痢菌净注射液是由北…  相似文献   

5.
蓝芩注射液体外抑菌试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
大肠杆菌、猪霍乱沙门氏菌、葡萄球菌、猪链球菌是常见病原菌,在不同诱因存在下引起发病,对这类疾病多数采用抗菌药物治疗,细菌易产生耐药性。耐药性的产生又需要加大药量或变换药物品种,这样既增加了治疗的成本,又使得畜产品中的药物残留问题更加突出。许多中药具有抗菌消炎和调节机体免疫的功能,并具有副作用小、残留低、不易产生耐药性等优点。笔者等观察了蓝芩注射液对4种病原微生物的体外抑菌作用,现报道如下。  相似文献   

6.
速治-1000可溶性粉是盐酸金刚烷胺、烟酸氟哌酸及葡萄糖载体配制而成的新制剂,用于防治鸡呼吸道性和肠道性传染病。本试验用该药对鸡大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌、传染性支气管炎病毒的体外抑制效果及混合感染的临床治疗效果进行了验证,提出了使用剂量及疗程。  相似文献   

7.
8.
穿琥宁小檗碱注射液体外抑菌试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
体外抑菌试验结果表明穿琥宁小檗碱效果比穿琥宁注射液和2%硫酸小檗碱注射液抑菌效果明显.穿琥宁小檗碱注射液对丹毒的MIC(mg/mL)值为1 1,对猪大肠杆菌的MIC(mg/mL)值为0.1 0.1.对巴氏杆菌和链球菌的MIC(mg/mL)值均为0.01 0.01.穿琥宁、小檗碱联合使用有一定的协同作用.  相似文献   

9.
兽药新制剂泻速宁2号的体外抑菌试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘岗 《中国兽医科技》1999,29(12):40-41
  相似文献   

10.
为了研究中药复方宫炎净注射液对奶牛子宫内膜炎的抗炎治疗作用,试验选用针对导致奶牛子宫内膜炎的主要病原菌(大肠杆菌、沙门杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌),采用琼脂平板扩散法研究中药复方宫炎净注射液的抑菌效果。结果表明:中药复方宫炎净注射液对大肠杆菌、沙门杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌高度敏感,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门杆菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.160 9 mg/mL,而对链球菌的MIC为0.321 8 mg/mL。说明中药复方宫炎净注射液具有较强的抑菌作用,可用于临床治疗奶牛子宫内膜炎。  相似文献   

11.
复方白毛藤注射液的制备及体外抑菌试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水醇法制备复方白毛藤注射液,用管蝶法进行该制剂的体外抑菌作用试验.结果复方白毛藤中诸药无配伍禁忌,协同作用强,制剂性状稳定.该制剂对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌均有较强的抑菌作用,其抑菌圈直径(mm)分别为21.7士0.33,20.5土1.13和19±1.17,与烟酸诺氟沙星、洁霉素的抑菌作用比较无显著差异(P>0.05).  相似文献   

12.
为了探讨复方诺氟沙星注射液的抗菌效果,为临床应用提供用药依据。特选用临床常见畜禽病原菌对复方诺氟沙星注射液、诺氟沙星注射液、硫酸黄连素注射液进行了体外抗菌比较试验,试验结果如下。1材料和方法1.1试验用药复方诺氟沙星注射液(湖南省动物药厂出品,批号:050805。组方5%诺氟沙星 0.5%硫酸黄连素);5%诺氟沙星注射液;0.5%硫酸黄连素。均为上海铜仁兽药有限公司出品。1.2试验菌株鸡大肠杆菌(C83845)、猪大肠杆菌(C83515)、大肠杆菌(8099)、巴氏杆菌(C44-41)、禽巴氏杆菌(C48-75)、猪金黄色葡萄球菌(C56023)、鸡金黄色葡萄球菌(C56024…  相似文献   

13.
对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的MIC值。测得氟苯尼考、甲氧苄啶的最小抑菌浓度(MIC)分别为8μg/m L和16μg/m L,两药联合应用的部分抑菌浓度指数(FIC)值介于0.375~0.75之间,呈现协同或相加作用,其中氟苯尼考与甲氧苄啶按照5∶1的比例联合应用时的MIC值最小,抗菌效果最好。复方氟苯尼考的抑菌效果明显高于氟苯尼考,比氟苯尼考的抑菌效果增加了4~8倍。说明氟苯尼考与甲氧苄啶配伍制备复方注射液具有实际应用价值,并提供了复方配比的参考比例。  相似文献   

14.
通过对复方中药制剂--兽用药特灵注射液的提取工艺进行改进,突出主药的有效成分和作用,获得了改进后的药特灵体外抗菌活性显著提高,抗菌谱扩大,感观性状改善,稳定性增强的满意效果,对扩大该制剂的治病范围,减少用量,提高疗效,降低治疗成本提供了理论和试验依据。  相似文献   

15.
用药敏纸片法对猪大肠杆菌、伤寒沙门氏杆菌、痢疾杆菌进行了体外抑菌试验。结果表明血毒混感多肽注射液对上述菌株均有理想的抑制作用。抑菌圈直径分别为:21、17、18mm。人工攻毒防治试验结果表明血毒混感多肽注射液对猪大肠杆菌病、伤寒沙门氏杆菌病、痢疾杆菌病的预防保护率均为100%,治愈率分别为91%、95.6%、93.33%,效果优于单用硫酸庆大霉素或盐酸林可霉素的治疗效果。  相似文献   

16.
速可生与右旋糖酐铁钴注射液合并使用效果试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
王家圣 《养猪》2004,(1):7-7
选择体况相近的初产桑梓湖大白母猪所生日龄相同的乳猪39头,分为对照组19头,试验组20头。对照组仅注射法国温德格大药厂生产的右旋糖酐铁钴注射剂(100毫升/瓶),2.1毫升/头,3日龄肌注。试验组注射韩国LG公司研发的速可生(第三代头孢类抗生素.其抗菌谱广泛,对革兰氏阳性及革兰  相似文献   

17.
仔猪黄痢和白痢均为致病性大肠杆菌引起的一种仔猪急性、高度传染性疾病 ,其中黄痢又是高度致死性传染病 ,一旦发病死亡率很高 ,目前仍是养猪业危害较大的疫病之一。根据临诊资料和祖国传统医学原理 ,自行组方制成中药散剂泻康宁 ,在进行了大量研究的基础上 ,用于治疗仔猪黄白痢试验 ,取得了较好的治疗效果 ,现报告如下。1 材料和方法1 .1 试验药品泻康宁组成 :白头翁、黄连、黄柏、鱼腥草、黄芪、苦参、神曲和麦芽等 1 6味中药。按用量配方 ,粉碎备用。2 .5 %氟哌酸 东北农业大学动物医学院科发兽药厂生产 ,批号 980 5 0 2。痢特灵 青…  相似文献   

18.
研究兽用缓释乳酸环丙沙星注射液的体外抑菌活性。采用常量肉汤稀释法,分别测定了缓释乳酸环丙沙星注射液和乳酸环丙沙星注射液以及恩诺沙星注射液在24 h和30 h对16株细菌的最低抑菌浓度(MIC)。缓释乳酸环丙沙星、乳酸环丙沙星和恩诺沙星的MIC范围在24 h的MIC范围分别为0.125~0.5μg/mL、0.167~0.5μg/mL和0.25~4.0μg/mL;在30 h分别为0.125~0.667μg/mL、0.25~1.0μg/mL和0.416~8.0μg/mL。缓释乳酸环丙沙星与乳酸环丙沙星和恩诺沙星相比,前者在实验室具有较好的抑菌活性和较长的维持时间。  相似文献   

19.
报道速免痢-C注射液的急性毒性,蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢-C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707.95(mg/kg),LD50的95%可信限范围为788.72-635.44(mg/kg);蓄积系数为5.3;耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异(P>0.05)。表明了速免痢-c注射液的毒性低,低蓄积性和无耐受性。  相似文献   

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