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在智能化温室内,通过盆栽试验,采用指标测量、差异显著性检验等方法,得出:不同日温、光照等条件对蝴蝶兰的生长和开花均有显著的影响,蝴蝶兰最适宜的栽培日温是26℃,当室外光强超过20000Lx开始遮光,小于20000Lx合拢遮阳幕,植株长势和开花性状最好。 相似文献
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生根培养主要从培养基、生长素和糖类上研究。研究结果表明,最佳生根培养基为KC+IAA0.8mg/L+糖10g/L+琼脂10g/L+活性炭2g/L,pH值5.4。 相似文献
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采用蝴蝶兰新品种“红唇美人”的花梗腋芽、花梗节间、叶片及从加拿大引进的种子作外植体,以MS为基本培养基,运用对比试验研究了不同处理对不同外植体启动、分化和萌发的影响,从而确定花梗腋芽以MS 6-BA3-5mS/1为最佳启动培养基,花梗节间以MS 6-BAlmg/1为最佳启动培养基,蝴蝶兰叶片则以整片幼叶为最佳外植体。蝴蝶兰种子萌发有待进一步研究。 相似文献
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蝴蝶兰栽培基质的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过研究不同栽培基质对蝴蝶兰生长的影响,选出性能良好、取材方便、实用的栽培基质。结果表明,以泥炭:珍珠岩=1∶1作为栽培基质时,蝴蝶兰的生长量达到了最大,优于其它处理,在叶展、新叶数、干鲜重等方面表现好于水苔藓栽培的蝴蝶兰;泥炭:珍珠岩=1∶1可以替代水苔藓用于蝴蝶兰的商品化生产。 相似文献
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将调查数据以性别、年龄等自然特征进行匹配分析,发现广东农村民间潜藏着丰富的非物质层面的花文化,女性对花文化的传承具有明显优势,花卉在广东农村社会交往中已经融入民间的精神世界而成为表情达意的沟通媒介。发挥女性对花文化的传承优势,凭借比邻港澳地缘空间,结合民间非物质层面的花文化宣传中国的传统节日、传统花卉,吸纳世界的优秀礼仪文化,将有利于促进广东花卉产业的发展。民间花文化理应为广东花卉产业的新发展增添持续的不可替代的文化动力。 相似文献
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蝴蝶兰组织培养过程中减轻外殖体褐化的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用表面活性剂(Tweens20)20×10^-6处理10min、70%酒精浸泡30s、0.5%的次氯酸钠溶液浸泡5min的方法消毒外殖体最佳;采用带腋芽的、抽4节的花梗为外殖体诱导率最高为90.2%,褐化系数最低9.8%;培养基中添加10mg/LAA和1000mg/LPVP抗褐化效果较好;添加了2000mg/L或1000mg/LAC的培养基褐变比对照轻;在诱导阶段蔗糖采用低浓度诱导效果较好;先采用低温(17~20℃)处理3~5d,然后转到正常温度培养,可以减轻褐化程度;增加光照强度外殖体褐变严重,黑暗培养的外殖体褐变发生推迟而且程度轻;蝴蝶兰在pH5.6时,褐化较轻。 相似文献
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论述中国传统插花的主要特征是精与雅,并分析其产生的根源,通过对传统插花作品的赏析,对今后插花发展提出了讨论的意见。 相似文献
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毛白杨PtLFY在花芽发育中的表达模式与花芽形态分化 总被引:3,自引:0,他引:3
以毛白杨花芽为材料,采用RT-PCR技术分离克隆毛白杨PtLFYcDNA序列,测序结果表明该序列全长1314bp,包含1个开放阅读框,编码377个氨基酸。Alignment分析显示该基因与拟南芥等物种LFY/FLO同源基因所编码的氨基酸相似性达到68%~75%。蛋白结构预测分析表明,在PtLFY蛋白N-端和C-端具有2个高度保守的区域,其中PtLFY-C端由7个α-helix组成Helix-turn-helix结构。采用Real-time qRT-PCR技术检测PtLFY在雌雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月13日到翌年1月25日,PtLFY在毛白杨雌雄花芽中持续稳定表达,到2月25日表达量少许下调,但该基因在雄花芽中的相对表达量明显高于雌花芽。解剖分析结果表明,雄花芽形态分化进程明显早于雌花芽,这种差异可能与PtLFY在雌雄花芽发育过程的差异表达存在密切联系。研究结果对于阐明PtLFY在毛白杨雌雄花芽发育和开花中的分子作用机制具有重要的理论意义,为进一步开展毛白杨开花调控研究奠定基础。 相似文献