Ⅰ-69杨年轮宽度和密度变异规律

以Ⅰ-69杨木材为试样,运用树木年轮图像分析系统和树木年轮分析系统获取年轮宽度和年轮密度数据,并对组成成分径向变异和轴向变异规律进行了分析。结果表明:Ⅰ-69杨木材密度的径向变异规律随树龄增加而增大,最大密度波动较大,最小密度随树龄增加总体趋势下降,早材密度、晚材密度随树龄增加而增加;年轮组成成分各项指标株内径向变异极显著,株间径向变异不显著。年轮密度各组成成分随高度增加而增加,其中年轮平均密度、早材密度、最小密度增加量较小,年轮最大密度、晚材密度增加量较大;相对而言,Ⅰ-69杨木材密度径向变异大于轴向变异。     

木材材性株内径向变异模式初探IV.17个欧美杨无性系木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对１７个欧美杨无性系木材密度径向变异模式进行了初步研究。主要结果是：各无性系各株木材密度株内径向变异曲线概貌大体一致。但相同母本的不同无性系间以至无性系内株间都存在一定的差异。因此，对变异模式的描述必然带有一定的不确定性。不同年龄上的年轮平均密度在无性系间差异显著。不同无性系的年轮平均密度变异曲线间存在一定程度的交叉。但无性系间的年－年相关显著，表明了在无性系间进行早期选择的可行性。年轮平均密度与年轮内最大、最小密度的关系，在年龄影响下和无性系影响下的两个变异过程中分析，结果有差别。年轮平均密度与年轮宽度的关系在年龄影响下的变异过程中分析，表现为不显著的负相关，而在无性系影响下的变异过程中分析，多数情况下相关显著。     

I-69杨年轮宽度和密度变异规律

以I-69杨木材为试样,运用树木年轮图像分析系统和树木年轮分析系统获取年轮宽度和年轮密度数据,并对组成成分径向变异和轴向变异规律进行了分析.结果表明:I-69杨木材密度的径向变异规律随树龄增加而增大,最大密度波动较大,最小密度随树龄增加总体趋势下降,早材密度、晚材密度随树龄增加而增加;年轮组成成分各项指标株内径向变异极...     

陈山红心杉材性变异及其基因资源利用的研究

比较分析了安福种源（陈山红心杉）同全国公选5个优良杉木种源（广西融水，贵州锦屏，湖南会同，福建建瓯，江西铜鼓）的木材材性，得出：在木材的纤维长度，晚材率，基本密度三方面，陈山红心杉与其它5个优良种源无差异，材性优良，木材的红心比率在6个种源间差异显著，其中以陈山红心杉心比率最大，红心比率变异系数最小，研究了陈山红心杉材性遗传变异规律，认为安福陈山红心杉引种外地不会导致材性变异，可在杉木主要区推广应用，此外，在陈山红心杉基因资源利用上，开展了应用研究和探讨。     

造林密度对I－63杨木材密度的影响

本文研究了４×４ｍ，５×５ｍ，６×６ｍ和７×７ｍ４种不同株行距对Ｉ－６３杨木材基本密度株内变异的影响。方差分析表明，不同造林密度、离地不同高度和不同树龄之间木材密度存在极显著差异，不同方位间无差异。胸高处木材密度与全树木材密度间存在明显的线性正相关．     

造林密度对1—63杨木材密度的影响

本文研究了４×４ｍ，５×５ｍ，６×６ｍ和７×７ｍ４种不同株行距对Ｉ－６３杨木材基本密度株内变异的影响。方差分析表明，不同造林密度、离地不同高度和不同树龄之间木材密度存在极显著差异，不同方位间无差异。胸高处木材密度与全树木材密度间存在的明显的线性正相关。     

木材材性株内径向变异模式初探

以微密度分析对１７个欧美杨无性系木材密度径向变异模式进行了初步研究。主要结果是：性系各株木材密度株内径向变异曲线概貌大体一致。但相同母本的不同无性系间以至无性系内株间存在一定的差异。因此，对变异模式的描述必然带有一定的不确定性，不同年龄上的年轮平均密度在无性系间差异显著。不同无性系的年轮平均密度变异曲线一程度的交叉。但无性系间的年－年相关显著，表明了在无性系间进行早期选择的可行性。年轮平均密度与年     

木材材性株内径向变异模式初探

以微密度分析对属三个变种的七个加勒比松种源的木材密度径向变异模式进行了研究。主要结果是：各种源各株木材的径向变异曲线概貌大体一致，但不同种源间和种源内不同株间变异模式都有一定的变异，存在一定程度的不确定怀；年轮平均密度的种源间差异在成熟材的大部分年龄上达０．０５或０．０１水平显著，而在幼龄材的半数年龄上差异不显著；表征变异模式的数字特征的种源间差异不显著。种源间和种源内株的年轮平均密度变异曲线间存     

橡胶树生长轮宽度、木材密度变异及其预测模型的研究

本文报道了橡胶树 3个无性系生长轮宽度、木材基本密度和热水浸提物含量变异规律 ,并就橡胶树木材材质改良与资源开发利用进行了讨论。木材基本密度无性系间差异不显著 ,无性系内株间差异显著。PR10 7无性系株内木材基本密度径向上为“递增、稳定”的模式 ,过熟期内木材密度降低 ;纵向上为递增到最大值后减少。株内木材密度变化范围为 0 4 70g·cm- 3～ 0 6 0 5g·cm- 3,变异系数为 3 0 %～ 8 2 %。林分内株间木材基本密度变化范围为 0 4 2 1g·cm- 3～ 0 5 80g·cm- 3,变异系数为 5 16 %～ 7 0 5 %。橡胶木浸提物含量较高 ,株内、株间变化范围为 6 6 5 %～ 11 5 3% ;浸提前木材基本密度与浸提后木材基本密度呈显著的正相关 ;3个无性系生长轮宽度、木材基本密度与树龄的关系模型为 5～ 6次多项式方程 ,相关系数r=0 836 2～ 0 9787。     

木荷天然林分个体类型及材性性状变异

在浙、闽2省选取成一定纬度和海拔梯度的6个木荷天然林分,开展树干形质、树皮形态、木材纹理扭曲度、木材颜色和基本密度等个体类型表型变异及产地纬度和海拔影响研究。结果表明:木荷天然林分个体树皮厚度、颜色、形状及木材颜色等类型多样,除木材纹理扭曲度外,树干形质、树皮形态和木材基本密度等在林分间存在显著表型差异,但在林分内个体间变异以木材纹理扭曲度最大,树干圆满度、通直度和木材基本密度最小。木材性状的径向变异研究发现:木材基本密度由髓心向树皮方向逐渐下降,而年轮则先变宽后变窄,15～25年轮为平稳生长期。较高纬度的天然林分其树干相对通直圆满、树皮较薄、木材颜色较浅,而其他性状则未呈现明显的规律性;随海拔升高,木荷天然林分具有树干圆满、树皮薄而光滑,但树干通直度低、年轮窄、木材基本密度小的变化趋势。基于中心产区2个不同海拔天然林分个体性状相关分析表明,性状相关因林分所处海拔不同而有较大差异。在高海拔林分中,树皮性状是材性和径生长较好的指示指标,树干圆满的个体树皮光滑且颜色较浅、木材基本密度较小,而树干越通直的个体,树皮颜色越深,径生长也越快;在低海拔林分中,树皮厚度对树皮的其他性状和木材密度也有较好的指示作用,树干通直...     

木材材性株内径向变异模式初探Ⅱ．七个加勒比松种源木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对属三个变种的七个加勒比松种源的木材密度径向变异模式进行了研究。主要结果是；各种源各株木材密度的径向变异曲线概貌大体一致，但不同种源间和种源内不同株间变异模式都有一定的变异，存在一定程度的不确定性；年轮平均密度的种源间差异在成熟材的大部分年龄上达０．０５或０．０１水平显著，而在幼龄材的半数年龄上差异不显著；表征变异模式的数字特征的种源间差异不显著。种源间和种源内株间年轮平均密度变异曲线间存在一定程度的交叉，种源间的年－年相关较显著，株间则大部分情况下相关不显著，但差异较大的株间相关显著。密度特征值间和密度特征值与年轮宽特征值间的关系，在年龄影响下和种源影响下两个变异过程中的分析结果，一部分比较一致，一部分则有差别。ＲＤ与ＲＷ的负相关主要表现在年龄影响下的变异过程中，而在种源影响下的变异过程并不显著。     

四株中山杉的木材和纤维特性及其制浆性能

对11年生的4株中山杉试验材(中山杉405、中山杉406、中山杉407和中山杉502)及其亲本落羽杉、墨杉(墨西哥落羽杉)的木材密度、结晶度、化学组成和纤维形态特性进行了分析和研究,并初步探索了两株中山杉的制浆性能.研究结果显示:4株中山杉的基本密度0.24～0.33 g/cm3,略低于墨杉(0.33 g/cm3)和落...     

材性改良研究：Ⅰ.X射线木材密度测定

利用Ｘ射线衍射（Ｄ－ｍａｘ３Ｂ型）改装成直接扫描式Ｘ射线木材密度计，可快速、高效测定木材密度组成，即木材平均密度，平均早材密度，平均晚材密度，最大木材密度，最小木材密度，木材密度梯度和木材密度的变异幅度，为材性改良提供了新手段，本文用Ｘ射线木材密度计测定１７个树种木材密度。     

杉木木材基本密度变异的研究

利用设置在分布区北缘江苏宁镇丘陵（句容、江宁）的各种试验测定林所收集的２４个种源、５０个江苏当地种源优树半同胞子代、１７个产地间杂交组合子代４９０株平均木选择材料,以及融水种源山洼、山谷、山坡３种栽植立地,３０００、４９５０、６０００株·ｈｍ－２３种栽植密度,以及６、８、１０、１５、１８ａ等５个年龄组林分２７５株样木材料研究杉木木材的基本密度变异规律。结果表明,杉木全分布区试验不同种源,江苏种源优树自由受粉子代家系,江苏江宁×四川德昌种源产地杂交组合子代间有显著的遗传变异（依次为：Ｆ＝６．７１＊＊＞Ｆ０．０１＝２．４０;Ｆ＝３．８７＊＊＞Ｆ０．０１＝２．１９;Ｆ＝２．６３＊＞Ｆ０．０５＝２．３６）,具有选择改良潜力。栽植立地对融水种源幼龄材基本密度没有明显影响;林龄与栽植密度是引起木材基本密度变异的重要因素。供试测定材料基本密度与材积生长没有统计置信的负相关关系,性状间影响弱。杉木材性改良及生长与材性联合改良,可按“生长（材积）、材性（基本密度）两阶段独立选择法”进行改良。     

桤木自然分布区内表型变异的研究

调查研究了我国桤木自然分布区四川盆地及其周边地区２１舛不同产地桤天然林或人工林的生长、果实形态、树皮形态、干形、材色和木材密度等表型特征,发现桤森种内存在着极其丰富的产地变异和（或）个体变异;其中木材密度和果实形态特征,产地内株间差异明显大于产地间差异。根据桤木果酴工度,果帝大小、形状,木材密度、材色等８个性状的产地变异,采用欧氏距离类平均法进行聚类分析,将桤木自然分布区初步划分为川西南区、川中－     

木材材性株内径向变异模式初探VI19个杉木种源木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对19个种源杉木的木材密度径向变异模式进行了研究.不同种源间和种源内株间,年轮平均密度的径向变异曲线都存在一定的变异,但此变异主要表现在种源内株间.年轮平均密度的幼龄-成熟相关性从第3年起就极显著.由微密度分析得出的一系列密度和年轮宽特征值间的相关分析表明,在年龄影响下的变异过程中,年轮内密度变异曲线随年轮宽的变动导致晚材率变动的效应较为显著,年轮平均密度主要受晚材率影响;年轮平均密度与年轮宽呈特别显著的负相关.而在种源影响下的变异过程中分析,上述效应不明显,而不同种源间密度变异曲线的上下移动影响显著;年轮平均密度主要受早材平均密度影响;年轮平均密度与年轮宽的负相关远不如在年龄影响下的变异过程中显著.     

樟树人工林株间株内材性变异及其材性预测的研究

樟树人工林株内纤维长度径向变异由髓心向外递增，而后趋于稳定；木材基本密度髓心处稍大，由髓心向外先稍递减而后递增，再趋于稳定；纤维长度和基本密度性状与生长轮年龄关系模型可用来预测其性状值。樟树木材幼龄期约为7－9a，株内细幼龄材基本密度较成熟材小1．0％－9．9％，株内幼龄材与成熟材基本密度差异多不显著；其浸提物含量幼龄材与成熟材之间差异不显著。纤维长度株内变异系数大于株间，木材基本密度均值和浸提物含量二性状则是株间变大于株内变异。生长速度对樟树木材纤维长度、基本密度、浸提物含量等性状影响不显著。     

东北红松、落叶松木材密度和强度的变异及其木材应力分级

本文研究了东北红松、落叶松和黄花落叶松的木材密度和顺纹抗压强度的变异。供试验用的试材,是按照这些树种的分布,选择了各种有代表性的地区采集而来。试验数据采用方差分析方法,分别树种比较不同地区间的材性,以及在同一地区内的树株间和一株树内部木材性质的变异。研究结果清楚地表明了每种木材性质变异的特点。据此可以确定该种木材的密度和顺纹抗压强度的代表值,即树种平均值及标准差。本文并讨论了这三种木材用于木结构承重构件的应力分级方法,和木材设计应力不同表达方式及推导。     

无损检测技术Pilodyn在桉树无性系木材基本密度预测中的应用

以6年生9个桉树（Eucalyptus spp．）无性系为研究对象，测定活立木胸径处的Pilodyn测定值，钻取木芯测定木材基本密度，研究木材密度与无损检测技术Pilodyn测定值之间的关系。研究结果表明：生材密度变化范围为1026-1090kg／m’，最大的是无性系DH167-2，最小的是DH33-27；木材基本密度变化范围为473～588kg／m。，最大的是无性系DH184-1，最小的是DH32-26；Pilodyn测定值变化范围为11．7～13．9Innl，最大的是无性系DH201-2，最小的是GU9。行向和株向Pilodyn测定值差异不显著。方差分析表明，生材密度、木材基本密度和Pilodyn测定值在9个无性系间存在极显著的差异。Pilodyn测定值和木材基本密度之间存在极显著的负相关关系（P〈0．01），与生材密度存在不显著的负相关关系（P〉0．05）；株向Pilodyn测定值与木材基本密度的决定系数（R^2=0．5254）大于行向决定系数（R^2=0．5833）。预估方程经精度检验，表明用该方程来预测桉树无性系木材基本密度是可行和可靠的。以胸径为横坐标，Pilodyn测定值为纵坐标，将9个无性系分为4类，根据无性系利用目的，选择合适的无性系类型。     

材性改良研究

用单色软Ｘ射线木材密度计研究了１１年生美洲黑杨×小叶杨新无性系年轮密度组成性状性遗传变异。结果表明，年轮密度组成各性状无性系间存在极显著差异；牢轮密度、早材密度、最小密度、最大密度及木材密度梯度等性状遗传力比较高（ｈ＾２＝０．４１－０．５８），而晚村密度、早晚材密度比及密度变异幅度等性状遗传力比较低（ｈ＾２＝０．１５－０．２５）；同时各性状遗传力因生长林龄不同而不同。