通江百合多倍体诱导试验初报

用0.15%秋水仙碱溶液处理通江百合(2 n=2 x=24)1.5 a生实生苗及其他百合的生长点后,有些植株顶芽形态变异明显.对变异部分的形态和解剖特征测定后,作统计分析表明,叶长、节间长、茎粗与未处理的植株相比差异显著或极显著,但叶宽的变化不明显.在显微镜下观测变异叶片下表皮细胞和气孔,细胞长度显著变小、宽度却几乎没有变化;气孔数量显著减少,气孔宽度增大明显、长度却略有缩小.将茎上变异部分分化出的珠芽栽植后,取其根尖细胞在显微镜下观察,看到有相当一部分细胞的染色体数已变为2 n=4 x=48.     

兰州百合多倍体诱导及鉴定

以兰州百合鳞片为试材,利用秋水仙碱溶液对兰州百合进行了人工多倍体诱导.结果表明:秋水仙碱最佳处理浓度和最佳处理时间分别为0.l％、24 h,细胞诱变率达60％.对获得的兰州百合多倍体与二倍体叶片气孔大小及密度进行测定,通过方差分析,气孔大小及密度差异达到极显著水平.对兰州百合多倍体和二倍体植株根尖染色体计数发现,二倍体植株所有细胞染色体数为2n=2x=24,多倍体植株中有的细胞染色体数为2n=2x=24,而有些细胞染色体数为2n=4x=48.     

秋水仙素诱导大葱多倍体的研究

 以章丘大葱种子为材料,研究了秋水仙素处理浓度和时间对大葱体细胞染色体加倍的效果,并利用形态观察,根尖细胞染色体计数及流式细胞仪等方法进行倍性鉴定。结果表明,0.8%秋水仙素处理48 h的诱变效果最佳。诱变植株存在明显“玻璃化”现象,生根困难,移栽后不能成活。通过组织培养去“玻璃化”,获得正常生长的四倍体植株。四倍体植株的细胞染色体数2n = 4x = 32,植株多倍体形态特征明显,植株生长健壮,叶色浓绿,叶面气孔变大,气孔密度减少;株高、葱白长度等与二倍体植株相比极显著增加。     

无籽刺梨多倍体诱导及鉴定

试验以无籽刺梨组培苗为材料,利用秋水仙素作为诱导剂,采用混培法,对二倍体组培苗进行诱导,比较不同预培养天数和不同浓度的秋水仙素对诱导效果的影响。结果表明,无籽刺梨茎段在分化培养基上预处理1d后,再接入含秋水仙素浓度为100mg/L的培养基中能得到较好的诱导结果,诱变率为7.8%。变异植株与对照相比,其叶形指数明显减少,叶色变深、叶柄变粗,保卫细胞和气孔明显增大。经根尖染色体制片计数后发现部分根尖细胞染色体为2n=4x=28,为四倍体。     

春石斛的多倍体诱导

 在离体培养条件下比较了秋水仙素不同浓度、不同处理时间诱导杂种春石斛体细胞染色体加倍的效果。结果表明, 0.06%秋水仙素处理12 h的诱变效果最佳, 诱变率达69.1%。用组织培养结合不定芽诱导技术获得了稳定的多倍体变异株。变异株与正常株形态差异明显, 气孔数及大小之间差异显著。二倍体对照2n = 2x = 38, 变异株2n = 4x = 76 (四倍体) , 同时也发现存在嵌合体现象。     

番木瓜四倍体的诱导及形态学分析

在离体培养条件下,将二倍体穗中红番木瓜无菌试管苗茎尖浸入0.05%、0.1%、0.2%、0.4%秋水仙素水溶液中处理1、2、3、4、5d,诱导多倍体,对照用无菌水处理2d。结果表明0.2%的秋水仙素溶液浸泡处理3d效果最好,诱导率为36.7%。通过体细胞染色体数目检测,变异芽为四倍体或嵌合体,四倍体染色体数目为36(2n=4x=36)。对获得的四倍体和二倍体进行了形态及气孔特征的比较,结果表明四倍体与二倍体植株在叶长、叶宽、叶厚、气孔大小、气孔密度、气孔保卫细胞大小及叶绿体数目等方面存在明显的差异,其中叶片厚度、气孔密度和保卫细胞内叶绿体数目可作为鉴别四倍体与二倍体的重要性状。     

连翘二倍体与四倍体叶片特征比较

2009年采用秋水仙素溶液处理生长点的诱变方法和茎尖细胞染色体计数检测及流式细胞仪倍性鉴定方法首次诱导出连翘多倍体.经茎尖细胞染色体计数检测,变异植株茎尖细胞染色体数目为2n=6条,而原二倍体的染色体数目为2n= 28条,因此,变异植株(2n= 56)为四倍体.经流式细胞仪倍性分析验证,连翘四倍体体细胞DNA相对含量是...     

威廉斯香蕉8818及其抗枯萎病突变体的细胞学与组织学研究

为了比较威廉斯香蕉8818及其抗枯萎病突变体8818-1在细胞学和组织解剖学上存在的差异,对这2种香蕉的体细胞染色体数目、气孔保卫细胞的形态特征和根系细胞结构等进行了相关研究。结果表明,8818和8818-1染色体数目均分布在28～37,属三倍体,其整倍体染色体数目为2n=3x=33,8818和8818-1体细胞中的整倍体个数分别占观察总数的41%和52%,除整倍体外,2者体细胞中还存在大量的非整倍体;8818-1的气孔保卫细胞长度与宽度,气孔密度均比8818大,而2者保卫细胞内叶绿体数目差异不明显;8818-1的根系中导管直径和两穿空板间的距离均显著比8818小,而单位面积上的导管数和薄壁细胞数目比8818多。     

苹果叶片离体培养中秋水仙素 加倍效应的研究

用不同浓度的秋水仙素溶液处理苹果的栽培品种嘎拉试管苗的离体叶片，发现以0.5 %的秋水仙素溶液处理4 d效果最佳，诱变频率达56.1 %。诱变后获得的四倍体植株在形态学和细胞学上均发生了明显变异。与对照株比较，变异株茎矮、粗壮、节间短、叶片厚、叶色浓绿；叶背面的气孔体积增大，单位面积气孔数目减少、茸毛数量增加；染色体数目加倍，2n＝4x＝68(对照2n＝2x＝34)，细胞核核仁数目增加。梢端组织学切片证明，变异株中同质突变体的频率达73 %。     

黄秋葵和红秋葵的细胞学研究

对黄秋葵和红秋葵的染色体数目和气孔进行了研究,结果表明,黄秋葵染色体数目为2n=7x=126,红秋葵为2n=7x=133;两者的气孔形态、密度和叶绿体数均无显著差异。     

芽变红地球葡萄的倍性结构鉴定

芽变红地球葡萄是新近发现的自然变异新种质。为搞清其倍性结构,以芽变红地球、红地球为试材,根据组织发生层学说推断材料的倍性结构。测定保卫细胞大小和统计叶绿体数目的试验表明,芽变红地球保卫细胞长略大于红地球,宽略小于红地球;保卫细胞中的叶绿体粒数,芽变红地球为11.35个,红地球为10.63个,均没有显著差异,从而推断芽变红地球的L1层为二倍体。测定花粉粒大小的试验结果表明,芽变红地球花粉粒长度为35.46μm,宽度为22.95μm,红地球的花粉粒长度为33.03μm,宽度为18.04μm,存在显著差异,表明芽变红地球的LⅡ层为四倍体。根尖染色体数目观察结果表明,芽变红地球的染色体数目为2n=4x=76,红地球的为2n=2x=38,表明芽变红地球的LⅢ为四倍体。另外,通过对梢端切片观察,芽变红地球的LⅠ层的细胞与红地球的没有明显差异,而LⅡ、LⅢ则显著大于红地球。由此证明,芽变红地球的倍性结构为2-4-4型,为周缘嵌合体。     

秋水仙碱诱导枣多倍体的研究

 以冬枣、临猗梨枣和辣椒枣一年生嫁接苗为试材, 以秋水仙碱为诱变剂诱导多倍体。结果表明: 临猗梨枣诱变率最高可达50 % , 最佳组合为0.15 %秋水仙碱处理茎尖18 h ; 冬枣和辣椒枣的诱变率最高可达43.3 % , 最佳处理组合分别为0.1 %/ 30 h 和0.15 %/ 18 h。变异材料的细胞染色体数(2 n = 4 x =44) 和单细胞DNA 含量均为二倍体对照的2 倍, 在辣椒枣中还出现了染色体数为2 n = 2 x + 2 = 26 及DNA含量为八倍体的细胞。四倍体变异材料均表现出叶长、叶宽、叶面积增大, 叶形指数减小, 节间长度变短等特征。另外, 还表现出叶片气孔保卫细胞增大, 叶绿体增多, 花粉粒增大, 畸形花粉增多, 四孔沟花粉出现及花粉粒育性降低等。     

亚洲百合与青岛百合杂交及其 FISH 快速鉴定

 利用切柱头授粉和胚抢救技术获得亚洲百合‘Petit Brigitte’× 青岛百合的14 个杂交后代,以45S rDNA 为探针对亲本和其中4 个后代进行了荧光原位杂交（FISH）分析,结果表明,亲本和后代都为二倍体（2n = 2x = 24）;‘Petit Brigitte’有10 个45S rDNA 位点,分别位于1、2、4、5 和7 号染色体上;青岛百合有8 个45S rDNA 位点,分别位于3、4、5 和10 号染色体上;4 个杂种后代有9 个45S rDNA位点,分别源于‘Petit Brigitte’和青岛百合。     

柑橘种间体细胞杂种植株遗传变异研究

对6年生哈姆体甜橙 粗柠檬和4年生伏令夏橙 宜昌橙种间体细胞杂种遗传变异进行了研究。体细胞杂种气孔较大,密度较小,染色体数为四倍体（2n=4x=36)。POX、PPO、GOT和SOD4种同工酶图谱上,体细胞杂种为双亲酶带之和,RAPD分析显示,体细胞杂种含有双亲的谱带,同一融合组合不同单株在叶形指数、气孔特征、染色体数目,同工酶和RAPD图谱上表现一致。     

柑橘体细胞杂种有性后代叶形态遗传变异研究

对柑橘体细胞杂种有性后代叶形态遗传变异研究表明,有性后代群体叶长、叶宽、叶面积平均值低于双亲,叶厚与双亲接近,而气孔长、宽与密度平均值介于双亲之间;不同有性后代植株叶长、叶宽、叶面积、叶厚及气孔长、宽与密度变化范围与杂交双亲对应的参数呈交叉现象,二倍体与三倍体群体间没有明显分组。有性后代除叶厚变异范围较小外,其它参数变异范围都较大。经次数资料的适合性测验即χ2测验,叶形、叶尖缺刻的有无及翼叶形状分离符合1∶1的分离规律,二倍体组群与三倍体组群的叶长差异极显著、叶宽差异显著、叶厚没有差异,气孔长与密度差异极显著,而气孔宽差异显著。     

切花非洲菊多倍体诱变初报

 以非洲菊‘阳光海岸’和‘白马王子’ (2n=2x=50) 品种为供试材料, 采用秋水仙素对其组培丛生芽进行离体诱导, 成功获得了四倍体植株。秋水仙素处理浓度和处理时间分别为0.02%、0.05%、0.10%和24、36、48 h。试验结果表明, 以0.10%的秋水仙素处理48 h诱导效果最佳, ‘阳光海岸’和‘白马王子’的丛生芽变异率分别为16%和10%。总体上看, 非洲菊对秋水仙素的敏感性较低。经气孔鉴定、染色体计数和形态学观察, 变异材料染色体数加倍(2n=4x=100) 。与二倍体相比, 变异材料气孔面积增大, 花序变大, 叶色变深, 叶尖变钝圆, 叶片质感变厚, 花梗直径变粗, 花梗基部花青素着色变深。最终分别获得稳定的‘阳光海岸’和‘白马王子’多倍体植株200余株和300余株。     

葡萄新品种早黑宝的倍性结构鉴定

早黑宝是用杂交和诱变相结合的方法培育的早熟鲜食葡萄新品种。为搞清该种质的倍性结构,以便育种利用,根据组织发生层学说,以京亚(4x)、早黑宝、早玫瑰(2x)、瑰宝(2x)4个品种为试材,通过测定气孔保卫细胞大小和叶绿体数目;观测比较花粉粒形态、大小、活力以及坐果率;观察根尖染色体数目等试验分别推断LⅠ层、LⅡ层、LⅢ层细胞的倍性,同时运用梢端切片法对4个品种的3层分生细胞进行观察和大小测定比较,结果表明早黑宝的倍性结构为4-4-4型,为同质四倍体。     

不同类型叶用芥菜核型分析

采用根尖染色体压片技术对大叶芥、小叶芥和白花芥的染色体核型进行分析。分析结果表明,大叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=14m+18sm+4st,核不对称系数为66.33%,属于"3B"型;小叶芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=30m+4sm+2st,核不对称系数为58.21%,属于"2B"型;白花芥染色体数目为2n=4x=AABB=36,核型公式为2n=4x=22m+12sm+2st,核不对称系数为61.61%,属于"2B"型。3种不同类型叶用芥菜没有出现染色体数目的变化,都属于小染色体,多数染色体为中部着丝点,只有在染色体长度、着丝点位置、核不对称系数等核型组成上出现了细微的差异,说明3种不同类型叶用芥菜间具有相似的遗传特性。核不对称系数,大叶芥白花芥小叶芥,在进化关系上,小叶芥属于相对原始的类型,大叶芥和白花芥进化程度更高。     

不同倍性西瓜的叶表皮微形态特征比较

扫描电镜观察结果表明,随着西瓜倍性的增加,叶片保卫细胞和表皮细胞增大,叶片单位面积上的气孔和表皮细胞的数目减少,细胞的大小与西瓜倍性呈正相关,单位面积上的细胞数目与西瓜倍性呈负相关。通过FDA荧光记数法观察,4x、3x和2x的叶片保卫细胞中的叶绿体数目分别为19.9±3.4,15.9±2.2,11.5±1.5,其比例约为4∶3∶2,与西瓜的倍性一致。根据此方法可以快速有效地对西瓜倍性进行早期鉴定。