长效伊维菌素注射液对免痒螨病的治疗效果及兔场净化效果观察

2007年四川省雅安市某兔场75只兔发生痒螨病,采用长效伊维菌素注射液按0.3 mL/kg体重一次性大腿肌肉注射,治愈率为98.67%.连续观察5个月内复发率为1.52%(1/66).同时,采用长效伊维菌素注射液按0.2 mL/kg体重一次性大腿肌肉注射对该兔场未发病的327只肉兔和216只长毛兔进行了净化处理.处理后5个月内痒螨病发生率为0.37%(2/543).     

复方伊维菌素注射液对绵羊消化道线虫驱除效果试验

以自然感染消化道线虫的绵羊为对象，用复方伊维菌素注射液进行治疗，并用伊维菌素注射液、氯氰碘柳胺钠注射液和空白不用药进行对照，试验结果表明：复方伊维菌素注射液以0．05mL/kg体重剂量一次性肌肉注射，能够有效驱除绵羊消化道线虫。投药后第10天，虫卵减少率和虫卵转阴率分别为96．72％、90％；投药后第21天，均为100％，疗效明显优于单独使用伊维菌素注射液和氯氰碘柳胺钠注射液，且驱虫安全，无任何毒副作用。     

阿维菌素对兔螨病治疗效果

将48只自然感染螨病的家兔随机分为6组,每组8只。第1,2,3组按每kg体重0.1mg、0.2mg、0.3mg阿维菌素注射液皮下注射;第4、5组用阿维菌素口服;第6组不用药。结果表明,阿维菌素注射液以0.2mg/kg剂量给病兔两次皮下注射,疗效达100%;阿维菌素散剂以每kg体重0.1g给病兔口服,2次重复用药,可取得满意效果。但阿维菌素皮下注射用量小,增重率高。     

复方灭虫丁软膏治疗兔耳痒螨病试验

应用上海溶剂厂试产的灭虫丁—7051(含伊维菌素0.1％)配制成膏剂,治疗兔耳痒螨病。用药3天后,大部分痂皮脱落,临床症状明显好转,镜检痴皮,兔耳痒螨全部转阴。6天后,痂皮全部脱落,皮损部恢复正常外观,治愈率达100％。40天后检查,试验兔仍保持无螨状态。该药价格便宜,使用方便,无毒性,适宜各养兔场(户)应用,是目前治疗兔螨病的新型抗生素类药物。     

长效伊维菌素注射液治疗家兔螨虫病对比试验

本试验进行了长效伊维菌素注射液(第1组)与常规伊维菌素注射液(第2组)治疗兔螨虫的疗效比较。结果表明:两种伊维菌素注射液用药后前7天的临床效果基本一致;但7天以后,第2组兔有轻微的瘙痒症状,有些兔皮肤出现丘斑;到45天时,部分兔出现明显的病灶。而第1组用药后14天,患部长出新毛,至试验结束时,患兔痊愈。用药7天后,第1组活疥螨虫减少率为91.2%,第2组活疥螨虫减少率为75.8%,显著低于第1组(P<0.05);第1组活痒螨的减少率为90.4%,而第2组为74.5%,显著低于第1组(P<0.05)。用药后第14～45天,第1组无疥螨和痒螨感染,而第2组活疥螨和活痒螨数量开始逐渐增加,出现重复感染。     

5%伊维菌素注射液对绵羊痒螨的防治效果

<正>近年来牛羊等草食动物的跨区域、长距离交易频繁,加之药浴设施建设和外寄生虫防治滞后,绵羊痒螨病流行日趋严重。5%伊维菌素注射液对绵羊痒螨有很好的防治效果,能有效遏制绵羊痒螨病的流行,可作为防治绵羊痒螨病的药物在临床中推广     

痒螨病兔的血细胞分析

痒螨病为家兔党见寄生虫病 ,危害比较严重。痒螨通过接触进行传播 ,可导致整个兔群发病。病兔以皮肤炎症、剧痒 ,消瘦为主要外部特征〔1〕。关于痒螨病兔的血液变化情况未见详细报道。为探讨痒螨对家兔血液的影响 ,笔者对 1 0只健康兔和 6只病兔进行血细胞分析 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1 .1　实验用兔选用新西兰白兔 1 6只 (由本中心提供 ) ,包括1 0只健康兔和 6只轻度感染耳痒螨的病兔 ,体重在2 .2～ 3.1 kg之间。1 .2　抗凝血制备从兔耳缘静脉采血 0 .5m L,加入含有抗凝剂的小离心管内 ,混匀。1 .3　样本分析采用 CELL- DYN…     

5%伊维菌素注射液对绵羊痒螨的防治效果

<正>近年来牛羊等草食动物的跨区域、长距离交易频繁,加之药浴设施建设和外寄生虫防治滞后,绵羊痒螨病流行日趋严重。5%伊维菌素注射液对绵羊痒螨有很好的防治效果,能有效遏制绵羊痒螨病的流行,可作为防治绵羊痒螨病的药物在临床中推广     

兔伊维菌素中毒的诊治

伊维菌素是阿维菌素的加氢还原产物,是一种高效、广谱、低毒性的抗寄生虫剂,能驱除犬的钩虫、蛔虫、蛲虫、心丝虫及其蚴,对螨、蜱、虱、蝇等也有较强的驱杀作用。因此,在小动物临床中,它常常被作为首选药物来驱杀体内线虫和体外寄生虫。2005年5月份,在吉林省吉林市某兔场发生一起獭兔伊维菌素中毒病例,獭兔经过救治现已痊愈。现将诊治情况报道如下。1发病情况2005年5月13日,吉林省吉林市某兔场因獭兔发生兔螨病,对一兔舍内110只兔皮下注射杀虫净(主要成分伊维菌素)治疗。由于技术员计算错误,按常用注射剂量的10倍给药,在注射伊维菌素后0.5～…     

柯利犬通灭临床中毒症状及救治

犬螨病又称犬疥癣,俗称"癞皮病",是由犬疥螨或耳痒螨寄生所致,其中以犬疥螨危害最大。本病常见于皮肤卫生条件很差的犬。前几年,本地常用的治疗方法为伊维菌素或灭虫丁(阿维菌素)注射液,用量为200μg/kg体重,皮下注射。近年来,开始使用通灭(多拉菌素)治疗病犬,通常用量是0.1 mL/kg体重,皮下或肌内注射。通灭为1%多拉菌素(100万IU)针剂,为20世     

两种药物驱除放牧绵羊线虫的效果对比试验

选用伊维菌素注射剂按0.1,0.2,0.3mg/kg剂量和盐酸左旋咪唑片剂7.5,15,22.5mg/kg剂量对放牧绵羊进行驱虫试验,分别于给药后7d、14d检查效果。结果：伊维菌素组第7d消化道线虫的虫卵减少率分别为99.10%,99.18%和99.21%。14d分别为97.18%,98.91%,99.21%;肺线虫幼虫7d无明显变化,14d减少率分别为96.59%,96.51%,97.37%。左旋咪唑组第7d消化道线虫的虫卵减少率分别为67.79%,93.17%和95.52%,14d分别为54.68%,83.62%,84.30%;对肺线虫第7d幼虫减少率分别为62.76%,58.13%和45.74%,14d分别为0、72.76%,83.72%。试验表明伊维菌素注射液驱虫效果明显优于左旋咪唑片剂。     

伊维菌素脂质体的急性毒性试验

为了解伊维菌素脂质体的毒性，将伊维菌素脂质体给试验小鼠按一定浓度一次腹腔注射，连续观察7-14d，用改良寇氏法计算半数致死量（LD50）及95％的可信限，并在同一方法和条件下与伊维菌素注射剂相比较。结果表明，伊维菌素脂质体（脂质体组）的LD50（92．1516mg／kg．BW）显著高于伊维菌素注射剂（原药组）的LD50（24．2493mg／kg．BW），是原药组的3．80倍。证明伊维菌素脂质体的毒性更低，刺激性更小，安全范围更广。     

不同剂量的伊维菌素注射剂和浇泼剂对天祝牦牛牛皮蝇防制效果观察

通过对天祝县感染了牛皮蝇的牦牛的药物实验,确定了伊维菌素注射剂与浇泼剂在防治该病时的最低剂量。将280头牦牛随机分成7组,1~3组分别在颈部皮下注射0.1%伊维菌素注射液1μg/kg,5μg/kg和10μg/kg,4~6组分别沿背中线浇泼0.5%伊维菌素浇泼剂25μg/kg、50μg/kg和250μg/kg,将第7组设为空白对照。对前6组在11月份统一治疗。在第2年的3月份和5月份检查试验牦牛的背部瘤包,在治疗组牛的背部未发现瘤包,但在对照组牛的背部发现了三期幼虫。结果表明：1μg/kg伊维菌素注射剂和25μg/kg的浇泼剂对自然感染的牛皮蝇幼虫有较好的防治效果。     

伊维菌素浇泼剂对绵羊线虫的驱虫效力与安全性试验

应用0.5%伊维菌素浇泼剂按0.3,0.4,0.5mg/kg.b w剂量对绵羊沿背中线皮肤一次浇泼给药,并以伊维菌素注射剂0.2mg/kg.b w剂量做对照。结果:伊维菌素浇泼剂0.3mg/kg,0.4mg/kg.b w剂量对消化道线虫虫卵转阴率分别为85%和90%,减少率分别为89.1%和95.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为60%和75%,减少率分别为77.2%和86.7%;0.5mg/kg.b w剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率均为100%,对原圆科线虫幼虫转阴率为85%,减少率为95.4%。解剖检查结果:伊维菌素浇泼剂三种剂量对绵羊消化道、呼吸道多属线虫均有效,总计驱虫率分别为90.8%,95.6%和99.7%,伊维菌素浇泼剂0.5mg/kg.b w剂量与伊维菌素注射剂0.2mg/kg.b w剂量驱虫效果基本一致;绵羊经皮给药可耐受1.0mg/kg.b w剂量。试验证明:伊维菌素浇泼剂经皮给药驱除绵羊线虫高效安全,临床推荐剂量以0.5mg/kg.b w为宜。     

伊维菌素脂质体的制备及质量控制研究

为研究伊维菌素脂质体 ,以卵磷脂和胆固醇为载体 ,采用注入法制备了伊维菌素脂质体 ,并应用紫外倍率系数法测定脂质体中伊维菌素的含量 ,采用高速离心法测定其包封率。结果表明 ,采用注入法制备的伊维菌素脂质体稳定性好 ,大小均匀 ,包封率效果良好 (77.42 %以上 ) ,紫外倍率系数法能消除辅料干扰 ,可作为伊维菌素脂质体质量控制的有效方法     

伊维菌素2种剂型对牦牛皮蝇蛆病的规模防治示范效果观察

为观察伊维菌素浇泼剂、注射剂对牦牛皮蝇蛆病的防治示范效果,选择放牧饲养的牦牛,伊维菌素浇泼剂按0.5mg/kg体重剂量沿背中线浇泼给药,伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量颈部皮下注射给药,同时留未防治的对照群,分别在3、5月份采用触摸法抽样进行防治效果检查。结果:伊维菌素浇泼剂防治示范组牦牛2次检查的皮蝇蛆感染率在1.61%~3.23%之间,平均感染率2.42%,查出瘤疱和皮肤虫孔总数7个,平均感染强度1.75个,感染范围0~2个。2次检查未防治的对照组牦牛皮蝇蛆感染率在33.33%~38.89%之间,平均感染率为36.11%,查出瘤疱和皮肤虫孔总数152个,平均感染强度4.22个,感染范围0~14个。结果表明:伊维菌素浇泼剂防治示范组牦牛皮蝇蛆病治愈率为98.39%,驱虫率99.08%~99.54%,平均驱虫率99.31%;伊维菌素注射剂防治示范组牦牛皮蝇蛆病治愈率在98.39%~100.0%之间,平均治愈率为99.20%,驱虫率98.62%~100.0%,平均驱虫率99.31%。2种剂型的推荐剂量均达到了高效安全,可在高寒牧区牦牛皮蝇蛆病防治中推广应用。     

Comparison of the anthelmintic efficacy of oxfendazole or ivermectin administered orally and ivermectin administered subcutaneously to sheep during the periparturient period

The suppression of nematode egg output in faeces was measured in ewes treated just before lambing with either oxfendazole or ivermectin by oral drench or with ivermectin by subcutaneous injection. Ivermectin and oxfendazole given orally were similarly effective, whereas ivermectin given by subcutaneous injection extended the period of suppressed egg output by about one week. The more persistent anthelmintic effect of ivermectin given subcutaneously was probably due to its extended half-life in the plasma of treated sheep. Plasma pepsinogen activity was less in the sheep given anthelmintic than in the untreated controls. Ivermectin caused a significantly greater reduction in pepsinogen activity than oxfendazole and was more effective when given subcutaneously than when given orally.     

Effect of ivermectin in heifers on mortality and egg production of Psoroptes ovis

Ten stanchioned heifers, heavily infested with Psoroptes ovis (Hering), were each given a single subcutaneous injection of 200 micrograms of ivermectin/kg. Another 10 heavily infested heifers (stanchioned) were injected subcutaneously with the solvent system (vehicle) used to formulate the ivermectin. Treatment with the vehicle did not reduce mite populations or total egg counts. The 10 heifers treated with ivermectin had an immediate reduction in live mite and egg counts (an increase in the percentage of mortality of mites) and were completely free of psoroptic mites by 20 days after treatment. Ivermectin was equally effective against adult and immature psoroptic mites.     

伊维菌素长效透皮剂和普通注射剂在家兔体内的药代动力学比较研究

为比较研究制备的伊维菌素长效透皮制剂与普通伊维菌素注射剂药物代谢及药效时间,本研究制备伊维菌素含量分别为0.5%、1.0%和1.5%的长效透皮制剂,采用高效液相色谱法检测不同药量相同体积伊维菌素长效透皮制剂和普通伊维菌素注射剂（1.0%）在家兔体内的药代动力学,并通过PKSolver药代动力学处理软件对数据进行分析。结果显示,0.5%、1.0%、1.5%伊维菌素长效透皮剂和1.0%普通注射剂吸收半衰期分别为0.81、0.52、1.02和0.12 d;达峰时间为1.55、0.97、1.62和0.42 d;峰浓度为47.36、72.02、115.30和99.53 ng/mL;消除半衰期为3.61、5.92、5.59和1.79 d;平均滞留时间为5.27、7.37、5.13和2.16 d;药时曲线面积为1 488.70、3 081.98、3 161.20和480.00 ng·d/mL,伊维菌素长效透皮剂体内维持有效药物浓度的时间长达35 d,普通注射剂仅为9 d。结果表明,伊维菌素长效透皮剂效果稳定,可进行更深入的研究。     

不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫驱虫效果研究

本研究旨在观察不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫的驱虫效果,为今后寄生虫病的防治筛选更好的驱虫药物。选取奶山羊96只,分3组,每组32只,分别投喂伊维菌素注射液、芬苯达唑粉和伊维菌素芬苯达唑预混剂3种驱虫药物,采用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特法检测驱虫前后线虫的感染情况。结果发现:伊维菌素注射液组虫卵转阴率为6.25%;芬苯达唑粉剂组虫卵转阴率为31.25%;伊维菌素芬苯达唑预混剂组虫卵转阴率为50.00%。驱虫前后感染强度伊维菌素注射液组差异显著(P<0.05),芬苯达唑粉剂组差异极显著(P<0.01),伊维菌素芬苯达唑预混剂组差异极显著(P<0.01)。因此,建议采用伊维菌素芬苯达唑预混剂作为奶山羊消化道线虫首选驱虫药物。