牛发情期活动量与阴道黏液电阻值变化规律的研究

准确的发情鉴定与排卵时间预测对确定输精时间具有重要意义。本研究随机选择产后60~90d健康二胎西门塔尔牛与头胎荷斯坦奶牛各10头为试验牛,试验牛同期发情后,采用外部观察与直肠检查确定发情、排卵时间,并使用计步器每30min自动检测牛发情前后及排卵前后的活动量,同时,使用发情排卵仪每4h测定阴道黏液电阻值(简称电阻值)变化。结果表明,间情期电阻值(300±12)Ω显著高于发情期(P0.05),发情开始前4h,电阻值迅速下降,到发情开始后8~12h,下降至最低(220±27)Ω,随后逐渐回升,到排卵结束,恢复至间情期水平;间情期牛活动量较低,发情后活动量激增,平均增加(10.8±7.0)倍,发情结束后恢复正常。发情持续时间、开始发情~排卵时间与发情结束~排卵时间分别为(15.6±2.8)、(26.8±4.2)与(11.3±4.3)h;电阻最低值~排卵时间为(15.0±1.3)h。发情排卵时,活动量与阴道黏液电阻值变化规律的揭示,对准确发情鉴定与输精具有重要指导意义,二参数结合使用大大提高了发情鉴定效率及排卵时间预测准确性,具有重要的自动化发情监测及排卵预测技术研发价值。     

犬排卵检测技术的研究

犬的发情周期与很多动物不同,犬是单次发情动物,发情周期为6个月左右,即在一个发情周期内交配没有受孕,犬都将再经过6个月到达下一个发情周期才允许交配。因此,准确掌握犬排卵的时间尤为重要,只有正确地掌握母犬的排卵时间,才能做到适时配种,提高母犬的受孕率和繁殖力。     

犬排卵检测技术的研究

犬的发情周期与很多动物不同,犬是单次发情动物,发情周期为6个月左右,即在一个发情周期内交配没有受孕,犬都将再经过6个月到达下一个发情周期才允许交配。因此,准确掌握犬排卵的时间尤为重要,只有正确地掌握母犬的排卵时间,才能做到适时配种,提高母犬的受孕率和繁殖力。     

不同繁殖生理阶段及繁殖障碍母牛的阴道黏液电阻值变化

[目的]测定比较不同繁殖生理阶段和繁殖障碍肉用母牛的阴道黏液电阻值（electrical resistance of vaginal mucus,ERVM）,获得相关基础数据,为辅助判定母牛发情、妊娠和诊断繁殖障碍疾病提供参考,同时客观评价发情排卵测定仪在实际生产中的应用价值,为提高母牛繁殖效率提供技术支持。[方法]在21个肉牛养殖场（户）选择297头肉用繁殖母牛,根据繁殖记录和直肠检查结果,确定母牛所处的繁殖生理阶段（休情期、发情期、妊娠期）或是否存在繁殖障碍。按记录结果将297头母牛分为4组：休情期组76头、发情期组48头、妊娠期组106头和繁殖障碍组67头。妊娠期组106头根据妊娠天数分为4组：妊娠≤60 d 44头、妊娠61～120 d 24头、妊娠121～180 d 31头、妊娠>180 d 7头;根据繁殖生理进程,在休情期、发情期、妊娠期组母牛中分别选取黄体期42头、卵泡期13头和妊娠期24头;繁殖障碍组67头根据繁殖障碍类型分为3组：卵巢囊肿8头、持久黄体57头、异性孪生不孕2头。采用全自动动物发情排卵测定仪测定ERVM值,对不同繁殖生理阶段及繁殖障碍母牛的ERVM...     

前列腺素终止母犬妊娠试验

城市流浪犬数量逐年增加,与犬的意外妊娠有直接或者间接的关系,及时有效地终止这些犬的妊娠,将能有效降低社会上流浪犬的数量。本文探究了前列腺素在犬终止妊娠技术方面的作用效果。试验以3例临床受孕母犬作为研究对象,按照体重分别注射0.035、0.07和0.25 m L/kg前列腺醇钠注射液,观察妊娠犬后续的精神状况和食欲,并监测体温、呼吸和脉搏的变化,评价前列腺醇钠在犬的安全性和终止妊娠的作用。结果:注射0.035 m L/kg剂量母犬无明显可见临床反应,10 d后顺利产下1只仔犬,该仔犬于产后3 d死亡;注射0.07 m L/kg剂量母犬在用药后立即出现呼吸、脉搏加速和呕吐现象,并于注射药物的第27天产下5只健康仔犬;注射0.25 m L/kg剂量的母犬,注射后立即出现强烈的副作用,表现为口腔分泌大量唾液,呼吸、脉搏加速和持续呕吐等,注射后42 min开始出现努责,84 min后排出1个死胎,之后24 h内又分3次先后产出5个死胎。本次试验表明,低剂量前列腺醇钠注射液较安全,但是终止妊娠作用不强,而0.25 m L/kg的剂量可以很快终止妊娠,但是副作用较大,因此在使用前列腺醇钠注射液终止犬妊娠时要特别注意剂量的选择,设法降低它的副作用。     

发情母犬阴道冲洗对新生仔犬性别的影响

<正>警犬在训练使用过程中,公犬在胆量、凶猛性、耐力和持久性等警用性能方面要明显高于母犬,且不存在因发情而导致的训练和使用效率下降问题,因而警犬训练、使用单位在选择受训犬性别方面会更趋向于公犬。因此,在保证发情母犬正常配种受胎的情况下繁育出更多的公犬对繁育部门有重要的现实意义。在自然条件下,哺乳动物(包括人类在内)几乎均等的性别比例使其可以无间断地繁衍后代,从而达到自然生态平衡。然而出于家畜育种、遗传疾病预     

发情母犬阴道上皮细胞变化与最佳配种时间

采用“阴道涂片法”观察母犬在发情期不同阶段的细胞形态变化 ,并比较角化细胞率分别为 70 %～ 80 %、 80 %～ 90 %和 90 %～ 1 0 0 %时发情母犬的接受交配情况、受孕率和产仔数。结果表明 ,在角化程度较低时配种 ,受孕率和产仔数均降低 ,角化细胞率达到 90 %～ 1 0 0 %时为最佳配种时间     

发情母犬阴道上皮细胞变化与最佳配种时机

母犬进入发情期后，在生殖激素的作用下，出现一系列的发情征候，包括阴唇肿胀、阴户流血、阴道分泌物成分发生改变等。Christile(1972)报道，发情母犬进入发情期后，阴道上皮细胞的形状、大小逐渐发生改变，单层的立方上皮转化为多层、形状不规则、大的、有核的鳞状细胞(中间型细胞)，最后变成无核的角化鳞状细胞(表皮细胞)。到排卵时，上皮细胞全部角化，白细胞消失。阴道上皮     

阴道电阻值测定法与阴道角化细胞涂片法检测蓝狐发情的比较研究

为了比较阴道电阻值测定法和阴道角化细胞涂片法对蓝狐发情鉴定的准确率和实用性,试验选取60只青年雌种狐,随机分为2组,每组30只。Ⅰ组使用阴道电阻值测定法,Ⅱ组使用阴道角化细胞涂片法对繁殖期雌蓝狐进行发情鉴定。结果表明:Ⅰ组鉴定准确率为86. 7%,Ⅱ组鉴定准确率为56. 7%,阴道电阻值测定法鉴定蓝狐发情的准确率极显著高于阴道角化细胞涂片法(P0. 01);阴道角化细胞涂片在蓝狐排卵±3 d内变化不明显。说明使用阴道电阻值测定法对蓝狐进行发情鉴定,其准确率优于阴道角化细胞涂片法,且快速、简便。     

肉犬屠宰试验测定初报

<正> 近年,陕北犬肉加工业发展很快,产品畅销国内10多个省市,供不应求。为适应市场需求,开发利用丰富的肉犬资源,拓宽农民致富新门路,必须掌握肉犬的产肉能力和肉的品质。因此,省农牧厅下乡工作队于1986年12月在靖边县首次进行了屠宰试验测定。现将试测结果初报如下: 一、肉犬来源 试测肉犬3只,均系宰前两天随机购自靖边县不同乡的农户,饲管比较粗放,未经肥育,体质营养状况良好。1号犬公,2号犬母均为12月龄;3号犬母9月龄。     

绝育后出现阴道脓性分泌物母犬的剖腹探查及治疗

一例主述3年前做过绝育术的母犬出现阴门流褐色分泌物,腹壁刀口出现腹壁疝气,对其做相关临床检查后进行剖腹探查术,发现由于以往不完全操作出现卵巢脓肿,单侧子宫角蓄脓、腹膜炎、腹壁疝气等病症,对其进行卵巢子宫摘除术、腹腔盥洗及腹壁疝气修补术等相应处理,恢复良好。     

用间接血凝试验检测猪丹毒母源抗体

Janowski、Poole和Rhee等曾用间接血凝试验检测猪丹毒免疫抗体;一些学者亦采用此法进行猪丹毒杆菌的血清学分型。但用间接血凝试验检测猪丹毒母源抗体的报道甚少。1986年以来,我们对间接血凝试验检测猪丹毒母源抗体的效果进行了探索,以寻求一种比目前常用的培养凝集试验更灵敏、更迅速的猪丹毒母源抗体检测法。现将实验结果报告如下:     

犬精液采集及精液品质检测试验

从20世纪80年代开始,我国在犬的人工授精方面开展了一系列研究,90年代以来,特别是近年来,有关犬的人工授精有了较多的报道。其中对犬的精液采集主要有4种方法,分别是假阴道采精法、按摩采精法、电采精法和电振动仪采精法。精液质量检测分为原精和冻精的质量检查,原精质量检测的内容主要包括精液量、精液颜色、精液气味、     

用中和试验测定猪瘟母源传递抗体

猪瘟母源抗体的存在往往影响猪瘟疫苗的免疫效果,因此,摸清仔猪含母源抗体的大致情况,对猪瘟的预防注射和试验研究都具有重大的意义。材料与方法1.967头仔猪是由接种过猪瘟疫苗的母     

应用电镜技术和血凝试验检测犬细小病毒和犬腺病毒

电镜技术和血凝试验是检测犬细小病毒和犬腺病毒快速而简便的方法。本试验结果表明,两种方法检验结果大部分相符,但各具特色。电镜技术的优势在于能够直观地显示目标病毒的生长发育、粒子的完整性以及有无非目标病毒、细菌、支原体等污染情况,这对于动物病毒疫苗种毒质量的检测是十分重要的。     

两种不同测温仪器测定犬体温的比较试验

本研究是用两种不同测温仪器测定健康青年德国牧羊犬正常体温范围并进行比较研究,其目的最终是可以用人用电子体温计代替兽用玻璃水银体温计测量犬的体温,从而克服用兽用玻璃水银体温计对犬进行直肠测温时所存在的缺点,为犬病预防诊断和科学研究提供一种更安全、准确、简单、便捷的犬体温测量方法和测量工具.同时,根据此项研究所获取的相关数据为某些犬病诊治和研究提供依据.     

PCR法检测犬常见皮肤致病真菌的试验研究

利用PCR检测方法可对犬临床疑似真菌性皮肤病样本进行诊断。笔者选用真菌通用引物,对已知标准菌株及不同微生物进行特异性检测,并对其敏感性进行检测。采用该方法对临床30份疑似为真菌性皮肤病犬病料进行检测并克隆测序,同时对30份病料进行表型分析。结果表明,3种常见皮肤致病真菌(犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌)PCR扩增条带为310 bp;特异性检测结果,该方法检测其他微生物和犬体细胞均为阴性;采用该方法进行PCR检测真菌核酸检测限可以达到100 pg/m L。采用该方法对30份临床病料进行检测,检出12份阳性,经测序7份为犬小孢子菌,4份为石膏样小孢子菌,1份为须毛癣菌。采用传统培养法检测出阳性样本10份,其中6份为犬小孢子菌,4份为石膏样小孢子菌。通用PCR方法与传统培养法相比,检出率无显著差异。与传统的培养鉴定方法相比,PCR检测方法操作简便、特异性和敏感性比较理想,符合率较高,可用于临床犬皮肤真菌病检测和流行病学调查,并具有重要的公共卫生意义。     

应用AGP方法检测雏鸡IBD母源抗体消长的试验

本试验采用琼脂凝胶沉淀(AGP)试验的方法,对雏鸡IBD母源抗体的消长规律进行了研究,试图为基层单位检测雏鸡IBD母源抗体,制定合理的IBD免疫程序提供方法和依据。一、材料和方法1、试验鸡及采血情况:本试验采用