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万莹 《信阳农业高等专科学校学报》2012,22(3):48-50
从阿莱西的兴起发展开始介绍,着重阐述了阿莱西的品牌策略,再从情感化设计的三种设计水平引出其和阿莱西设计理念相融合的一面,最后根据阿莱西的情感化设计探索情感因素对产品设计的影响。 相似文献
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景观雕塑的情感化设计是把人的情感需求作为设计考虑的中心和出发点,文章从本能情感设计、行为情感设计及反思情感设计等层面来探讨如何在景观雕塑作品设计中完成与观众在情感上的交流。景观雕塑情感化设计可以较好地体现城市的文明程度和文化品质,塑造良好的场所氛围,营造高品质的城市环境。 相似文献
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谈艺术性在园林工程设计中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
园林工程设计一贯被认为是一项实际操作性很强、与艺术相脱离的工程设计活动,但园林工程设计对设计师所想表达的场地的艺术性起着至关重要的作用。从园林工程设计中各个层面如何表达场地的艺术感来说明:艺术可以与工程合理共融,理性可以与感性完美结合。 相似文献
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我国的竹资源占比是全球的1/4,竹与我国传统文化的渊源颇深,中国被誉为竹的故乡,竹对人们的生活产生方方面面的影响.同时,竹独特的外在结构、形态、色彩以及内在的人文内涵、可持续发展意义,具有一定的美学与应用价值.本文探析了竹艺术符号与环境设计的关系,梳理了竹形式层面的显性符号和意蕴层面的隐性符号,并在此基础上探寻竹艺... 相似文献
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浅析公园设计中的文脉表达 总被引:2,自引:0,他引:2
王强 《山东省农业管理干部学院学报》2008,23(6):166-168
在公园设计中,只有积极地从城市的历史文化中汲取营养、丰富园林设计的素材、增加公园的文化内涵,才能很好地延续和发展城市文脉,才能在快速发展的社会进程中,保持城市固有的文化特质而不至于迷失"自我"。本文以现代城市公园设计中的文脉表达为研究对象,主要探讨了文脉的含义与内容、公园设计中文脉表达的原则及各种文脉要素的挖掘与表达等内容,提出公园设计应重点挖掘和表达深层的城市文脉内涵,并应与时代发展相契合。 相似文献
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蚓激酶基因在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]实现蚓激酶基因在大肠杆菌中的高效表达。[方法]采用RT-PCR技术,以含蚓激酶基因的质粒pMD18-Tf3为模板进行RT-PCR扩增,克隆了蚓激酶基因Tfc,并进行测序,之后将蚓激酶基因Tfc克隆到大肠杆菌表达载体pBV220,转化大肠杆菌DH5α,用LB培养基于30℃培养24 h后,然后调温至42℃继续培养2 h诱导蚓激酶基因表达,收集菌体,进行SDS-PAGE电泳,利用纤维平板法检验蚓激酶的活性。[结果]测序发现该基因全长729 bp,共编码243个氨基酸,GenBank登录号为EU167735。SDS-PAGE电泳表明诱导表达后菌体总蛋白在28 kD处有一特异性条带,而含空质粒pBV220的大肠杆菌经诱导表达后无该条带,表达蛋白主要以包涵体形式存在,无纤维蛋白酶活性。[结论]该研究为创新蚓激酶的生产工艺提供了依据。 相似文献
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目的:探讨端粒酶在原发性肝细胞癌(HCC)患者肝组织中的表达及临床意义。方法:用TRAP—ELISA法检测45例原发性肝细胞癌和26例癌旁组织以及7例正常肝组织的端粒酶活性。结果:45例原发性肝细胞癌组织中有38例显示端粒酶活性,其阳性率为84.4%,而26例癌旁组织只有2例具端粒酶活性,阳性率只为7.6%;7例正常肝组织端粒酶表达均为阴性;结果还显示肝癌组织端粒酶的表达与肿瘤病理分化程度无关。结论:端粒酶在绝大多数原发性肝细胞癌中表达,其活性可能在HCC的发生和发展中起重要作用,有希望成为诊断HCC的肿瘤标志物。 相似文献
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通过农杆菌介导法,以棉花下胚轴切段为外植体,将Bt杀虫晶体蛋白基因导入新疆陆地棉品种新陆早1号、新陆中2号中,获得了在含有卡那霉素MS培养基上诱导的愈伤组织,经GUS基因检测部分转化愈伤表达GUS阳性。 相似文献
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Ti质粒在大豆中的表达初报王慧中,徐志彦(杭州师范学院生物系,杭州310012)ExpressionofTiPlasmidGeneinSoybeanWangHuizhong;XuZhiyan(DepartmentofBiology,HangzhouN... 相似文献
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表皮内干细胞因子(stem cell factor,简称SCF)是由角化细胞合成并分泌到细胞间隙,参与黑色素细胞存活、增殖和黑色素生成。为确定黑色素细胞能否合成SCF,分离培养绵羊的皮肤黑色素细胞,并运用免疫荧光技术对黑色素细胞内SCF进行检测,结果显示,分离培养的黑色素细胞特征明显,且在黑色素细胞中检测到存在SCF蛋白。据此可以推测黑色素细胞也能合成SCF,它在黑色素细胞存活、增殖和黑色素生成中发挥重要作用。 相似文献
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采用RT-PCR方法从猪肾脏皮质组织中扩增出pEGF基因,将其连接到克隆载体pMD18-T上,经测序鉴定正确后,再克隆到原核表达载体pET-41a(+)上,构建重组表达质粒pET-EGF.用重组质粒转化Ecoli BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导表达后利用SDS-PAGE电泳和Western-blotting对GST—EGF融合蛋白进行分析,结果表明37℃诱导表达的融合蛋白含量较高,占菌体总蛋白的20.2%;30℃诱导表达的可溶性融合蛋白含量较高,占菌体总蛋白的7.7%. 相似文献
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目的 :了解不同临床分期、组织学分级子宫颈鳞癌组织中端粒酶活性。方法 :采用以 PCR为基础的端粒酶重复扩增方法及非变性 PAGE银染定性法检测不同临床分期、组织学分级子宫颈鳞癌组织中端粒酶活性。结果 :在子宫颈癌组织中端粒酶活性的表达率较正常宫颈、不典型增生宫颈组织的端粒酶活性高 (P<0 .0 1 ) ,且不同临床分期的子宫颈癌宫颈组织间端粒酶的表达率差异有显著性 (P〈0 .0 5) ,但不同病理分级的子宫颈癌宫颈组织间端粒酶活性的表达率差异无显著性 (P>0 .0 5)。结论 :端粒酶在子宫颈癌组织中呈现高表达 ,且与临床分期有关 ,端粒酶可望成为检测子宫颈癌的一个重要指标。 相似文献