3种求解不确定度方法的对比分析研究

测量误差用于表征测量结果偏离其真值的程度,测量不确定度是对测量结果质量的定量表征,将测量误差和不确定度融为一体,由基于分布特征的不确定度研究向非统计特征不确定度研究成为误差理论发展方向。本文叙述了基于正态分布的误差和不确定度的贝赛尔评定法、误差和不确定度的灰评定及误差和不确定度的模糊评定,并以实例演示了3种方法的求解过程,最后剖析了求解误差和不确定度的3种方法的本质并给出针对不同的数据特征选用不同评定方法的原则。     

GPS在定位和面积量测中的误差分析

以河南农业大学校区为研究区域,通过手持GPS仪探讨了不同观测时长、不同观测时间以及不同区域面积对GPS精密度和稳定性的影响。结果表明:不同观测时长对GPS定位的坐标没有影响;不同观测时段中,定位时长为60 s和120 s的稳定度相差不大,而实时定位的稳定度比120 s的稳定度高3倍以上;当地块面积在3 600 m2以下时,GPS测量结果的变化幅度较大,呈不稳定状态,当地块面积在3 600 m2以上时,GPS测量结果的变化幅度逐渐变小,呈现面积越大、误差越小、精度越高的趋势。     

转基因水稻外源基因NOS终止子定量测定的不确定度分析

为了把测试分析误差控制在允许范围内,保证测试结果有一定的精密度和准确度,使分析数据在给定的置信水平内达到要求的质量,根据JJF 1059─1999《测量不确定度评定与表示》技术规范,估算了转基因水稻外源成分NOS终止子含量测定结果的不确定度。A类评估结果为uA=0.001,B类评估结果为uB=0.008,合成不确定度为uC=0.008,置信水平为95%的扩展不确定度为U95=0.016,NOS终止子含量测量结果为0.1124±0.016。本实验测量结果不确定度分析表明,转基因水稻外源基因NOS终止子含量测定的不确定度主要来自于实验操作中的随机效应、微量移液器转移液体的误差、Ct值与lgA值的线性偏离。因此,在转基因生物安全定量分析中应重点注意上述不确定度来源对测量结果的影响。     

建筑消防设施电学参数测量不确定度的评定应用

根据建筑消防设施电学参数检测的特点,阐明了测量仪器的允许误差极限和测量结果的关系,给出了标准不确定度和扩展不确定的表达方式。提出确定自由度的方法,说明了在不确定度评定中,用标准偏差表示的不确定度是通过评定得到的估计值,明确了标准不确定度的相对不确定度与自由度的相关关系。提供了《电控箱接地电阻测量不确定度评定》和《配电主干线路电流测量不确定度评定》2个应用实例。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定香菇中吡虫啉残留的不确定度评估

使用QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法检测香菇中吡虫啉的残留情况,并对检测过程进行分析,寻找各个过程中可能引起不确定度的操作.建立了不确定度评价的数学模型,对各个不确定度进行了合成与扩展.结果表明:香菇中吡虫啉残留的合成相对标准不确定度和扩展不确定度分别为3.4%和6.8%,残留量可表示为(0.1472±0.01) mg/kg(k=2).在所有操作中,标准物质本身、提取过程、回收率测定过程导致的误差是测量不确定度的最主要来源,其次是标准溶液配制过程、定容过程、样品重复测定过程,样品称量过程的误差对测量不确定度的影响最小.     

全自动凯氏定氮仪测定蛋白饮料中蛋白质的不确定度分析

[目的]减少试验过程中带来的误差,确保蛋白质含量的数据准确性。[方法]采用GB 5009.5—2016第一法,凯氏定氮法测定蛋白饮料中蛋白质含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、蒸馏及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,最终分析出样品核桃花生奶中蛋白质的标准不确定度及扩展不确定度,并描述影响核桃花生奶蛋白质测定结果各分量对其不确定度的相对贡献。[结果]最终通过合成和扩展得出了核桃花生奶中蛋白质含量测定的扩展不确定度为(1.30±0.03)%。[结论]不确定度主要由全自动凯氏定氮仪的仪器滴定体积的不确定度引入,说明仪器的先进性能够有效减少试验过程中的误差。     

甲醛气体检测仪示值误差的测量不确定度评定

为了确保甲醛检测结果的准确性,依据JJG 1022-2007《甲醛气体检测仪检定规程》对各种类型的甲醛气体检测仪进行检定。该文依据检定规程及JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》分析了甲醛气体检测仪示值误差的测量不确定度来源,并在不同测量范围对各分量进行评定,对测量结果进行表示。     

小麦水分含量测量不确定度的分析评定

[目的]分析评定小麦水分含量的测量不确定度.[方法]分析了测定小麦水分含量测量不确定度的来源,采用GB 5009.3-2010标准方法测定小麦水分含量,并对测量不确定度的影响因素进行分析.[结果]通过分析评定测定结果的不确定度,得出小麦水分含量测定结果扩展不确定度为0.03％.[结论]在小麦水分含量测量不确定度评定时,重复测量小麦水分含量是影响其测量不确定度的主要因素.     

圆柱度仪测量基准的误差分离技术

针对大尺寸试件的圆柱度误差的超精测量时仪器的测量基准的误差分离问题，提出了一种可分离出基准间的平行度误差以及直行基准的直线度误差的方法，即反向法误差分离技术。利用该方法建立的两截面及多截面误差分离模型已用于重要试件圆柱度误差的超精测量中，误差分离结果的不确定度为０．２２μｍ。该技术对超精密车床的误差检定亦有很好的指导意义     

复混肥料中有效磷含量不确定度的评定

[目的]建立复混肥料中有效磷含量不确定度的评定方法。[方法]用磷钼酸喹啉重量法测定有效磷含量,通过建立数学模型分析测量结果的不确定度。[结果]磷钼酸喹啉沉淀和试样质量的不确定度均来自天平的分辨力、精确度、鉴定证书上天平的最大允差,容量瓶引入的不确定度来自250 ml容量瓶本身的允许误差、稀释溶液时将体积增加到容量瓶刻度的操作和试验温度与容量瓶校准时温度的差异,吸量管引入的不确定度来自于吸量管本身的允许误差、吸取溶液时将体积增加到吸取刻度时的操作和试验温度与吸量管校准时温度的差异。最后计算出测量结果的不确定度为16.3%±0.3%。[结论]该试验为复合肥料质量评定提供了科学依据和方法支持。     

水产品中孔雀石绿残留量的不确定度评定

通过对测量误差和测量不确定度的基本的介绍,以及不确定度的基本评定方法的应用,来表征实验室测试结果的质量。介绍和探讨了测量不确定的计算步骤和计算方法,以水产品中孔雀石绿残留量为例,全面估计分析不确定度的来源,得出其扩展不确定度。通过水产品中孔雀绿残留量的不确定度的评定,得出实验室的最佳测试能力小于实际测量的不确定度。测量结果的可靠程度是通过分析和评定测量不确定度来确定的。     

连续流动法测定烤烟水溶性糖测量不确定度评定

通过对连续流动法测定烤烟水溶性糖的测量不确定度分析研究,确定了不确定度的主要来源为样品水分、连续流动分析仪样品示值和测量重复性。并对测量不确定度进行了评定,得出测量结果的标准不确定度为0.42%,在95%的置信度下,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0.8%。     

小麦粉灰分测定结果不确定度的评定

对小麦粉灰分测量结果不确定度进行了评定。采用550度灼烧法测定小麦粉中灰分含量。通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,求出被测量的标准不确定度和扩展不确定度,给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献,对测量结果进行了表述。     

原子荧光光度法测定水中砷的测量不确定度评定

根据原子荧光光度法,用吉天AFS-820原子荧光光度计测定水样中的总砷,并且分析了主要的测量不确定度来源,即工作曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度和仪器分辨率不确定度,分别量化后加以合成即得总砷的测量不确定度。     

离子选择电极法测定水体中氟化物的不确定度分析

建立了离子选择电极法测定水体中氟化物的合成标准不确定度的数学模式,它由质量的标准测量不确定度、体积的标准测量不确定度和酸度计的标准测量不确定度组成。应用一个实例对这三部分标准不确定度的分量作了详尽的分析和计算,得出测量扩展不确定度的结果。     

气相色谱-串联质谱法测定柑橘中苯醚甲环唑的不确定度评定

[目的] 对气相色谱-串联质谱法测定柑橘中苯醚甲环唑农药残留进行不确定度评定。[方法] 运用气相色谱-串联质谱法对柑橘中苯醚甲环唑残留量进行测定,建立数学模型, 分析测定过程的主要不确定度来源, 对各个分量进行评估。[结果] 测量不确定度主要来源于前处理方法提取和净化产生的回收率差异、标准溶液配制和目标物色谱峰面积测定误差。当苯醚甲环唑的残留量为 0.047 mg/kg 时, 扩展不确定度为 0.003 mg/kg (P=95%, k=2)。[结论] 该方法适用于气相色谱-串联质谱法测定苯醚甲环唑残留量的不确定度分析, 可为农药残留测量结果的准确性提供科学可靠的依据。     

离子选择电极法测定固体废物中氟化物的不确定度评估

本文对离子选择电极法测定固体废物中氟化物不确定度进行分析评估,结果表明,该方法的分析不确定度较小,影响测量不确定度的主要因素是样品分析测量的重复性。     

CARY50紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度

为了对紫外可见光分光光度仪的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,并对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性,应用测量不确定评定理论,对紫外可见光分光光度仪测量水样六价铬的不确定度进行了分析,得出用紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度为152.0±0.02ng/mL.     

误差分析在农业试验中的应用

在科学研究中，由于试验往往要受到客观条件和测量工具、手段的限制，测量结果与真值存在误差，为了减少误差，提高测量结果的准确性。本文主要介绍用肖维纳准则判别异常数据的原理和计算方法、不确定度的合成，并给出实例分析及程序流程图等，为今后实际工作中碰到判别可疑数据提供科学依据。     

CARY50紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度

为了对紫外可见光分光光度仪的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。应用测量不确定评定理论，分析了紫外可见光分光光度仪测量水样六价铬的不确定度。得出用紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度为152．0±0．02ng/ml。