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羊驼生长激素基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RT-PCR和PCR技术克隆得到了羊驼生长激素(Growth hormone,GH)基因,包括完整的编码区812 bp 的cDNA序列和1 800 bp 的DNA序列.两者比对后证明羊驼GH基因DNA序列由5个外显子和4个内含子组成,编码216个氨基酸的GH前体蛋白,其中包括26个氨基酸的信号肽和190个氨基酸的成熟肽.序列比较结果表明,羊驼GH基因序列与骆驼、猪、马、犬和猫等哺乳动物类似,但羊驼GH基因的启动子不是哺乳动物的典型TATA盒,而同骆驼一样为CATA盒.在DNA和cDNA水平以及推导的氨基酸水平,均与骆驼的同源性最高.通过GH氨基酸的功能位点分析推测,羊驼生长激素与人、猪等大多数动物的生长激素无明显功能上的差异. 相似文献
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生长激素是调节动物生长的众多激素中最重要的一种。调控动物生长激素分泌释放是调控动物生长的重要方式。本文综述了目前存在的运用生物技术调控动物生长激素分泌释放的方法 ,包括 :注射外源生长激素、注射外源生长激素释放因子、生长抑素免疫、转GH GRF基因动物以及GRF基因直接转移 ,并指出GRF基因直接转移是最有前途的调控动物生长激素分泌释放的方法。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(17)
为了扩增克隆大鼠MKNK2基因,构建其真核过表达载体并转染GH3细胞系,研究其对生长激素(GH)的影响,为后续研究MKNK2基因的功能及其在大鼠垂体细胞的作用提供试验基础,试验依据NCBI数据库中预测的大鼠MKNK2基因序列,以大鼠垂体c DNA为模板,采用常规克隆技术获得大鼠MKNK2基因CDs区并对其进行分子遗传进化分析,然后将其构建到真核过表达载体并命名为MKNK2-pc DNA3.1,最后将此过表达载体用LipofectamineTM2000转染GH3细胞,应用qRT-PCR检测GH1和PIT1基因表达。结果表明:成功获得了大鼠MKNK2基因,构建了真核表达载体MKNK2-pc DNA3.1,分子遗传进化分析发现MKNK2基因相对保守。说明过表达大鼠MKNK2基因对GH3细胞的生长相关基因GH1和PIT1具有显著促进作用(P0.05)。 相似文献
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生长激素受体基因表达的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
生长激素(growth hormone,GH)在促进动物生长、发育等代谢过程中起着重要作用。长期以来人们在研究动物生长发育机制及其调控时,主要着眼于提高生长激素水平。然而GH必须与靶器官上生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)结合,由GHR介导将信号传入细胞内才能发挥作用。大量研究结果显示,动物生长速度与GH水平并不完全平行,但与肝脏GHR呈明显正相关。生长快的肉鸡血液中GH和垂体GH mRNA水平比生长慢的蛋鸡低,而肝脏GHR水平比蛋鸡高;患侏儒症动物血液中GH浓度却比正常动物高,而GHR胞外部分缺失或功能不全。可见GHR基因表达对动物生长发育调控起着至关重要的作用。 相似文献
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对雷琼瘤牛18个个体生长激素(GH)基因外显子序列654bp进行分析,发现3个变异位点,定义了5种单倍型;引用巴州牦牛2个个体GH基因同源区序列并结合GenBank中牛属普通牛、其他瘤牛和牦牛3个种群与水牛1个远缘种GH基因外显子序列,分别采用邻接(NJ)法和最大简约(MP)法构建分子系统发育树,得到基本一致的拓扑结构。结果显示,GH基因的分化早于雷琼瘤牛、其他瘤牛、普通牛、牦牛和水牛的分化,瘤牛物种内存在多型现象,GH基因外显子区有着较高的突变率。 相似文献
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机体的生长激素(GH)/类胰岛素样生长因子(IGFs)轴由GH系统和IGFs系统构成,可促进细胞增殖、调节生长发育、调控生理代谢,在机体生长发育调控方面有着重要作用。为明确棘腹蛙GH/IGFs轴的功能结构和进化特征,为棘腹蛙生长发育调控方面的研究提供理论依据,本试验对棘腹蛙GH、类胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)和类胰岛素生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)进行克隆并对其序列特征进行分析。结果显示:1)与两栖类模式动物的多重序列比对发现,棘腹蛙GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的功能结构域严格保守,具有一定的遗传多态性;IGF-Ⅱ的N端呈简缩进化趋势。2)遗传进化聚类分析发现,棘腹蛙IGFs与两栖动物聚为一支,并与硬骨鱼相对近缘,说明IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ进化地位相对原始;棘腹蛙GH则与蛙类、鱼类等水生动物相对近缘,暗示该基因具有趋同进化趋势。3)为进一步明确上述基因的特异性功能位点,利用Swiss-model server软件解析其蛋白质结构,最终确定IGF-Ⅰ的THR52、LEU53、PHE72、PHE73、SER74为潜在的功能分化位点,IGF-Ⅱ的TYR81、LYS82、LYS83为潜在的功能分化位点,GH的PHE208为潜在的功能分化位点。由此可知,棘腹蛙GH/IGFs轴的主要基因相对保守,但与已知模式物种相比,存在潜在的功能分化位点,可作为后期棘腹蛙GH/IGF轴功能研究和遗传进化特征分析的分子靶标。 相似文献
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通过免疫技术调控动物生长和胴体品质 总被引:3,自引:0,他引:3
1 生长激素的免疫调控 生长激素(GH)是一种重要的促进生长和调节代谢的激素。免疫调控技术通过瞄准生长激素轴,主要以三种方式达到提高生长速度,改善胴体品质的目的。这三种方式是促进生长激素分泌、提高生长激素活性、模拟生长激素的作用。 1.1 免疫中和环状脑肠肽及促进内源GH的分泌 生长激素的分泌,受多种因素影响,其中生长抑素(SS)和生长激素释放因子(GRF)是两种最主要的影响因子。SS抑制GH的分泌,而GRF促进GH的分泌。因此通过免疫中和SS,能提高机体内源性GH的分泌,从而促进动物生长。 相似文献
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生长激素(growth hormone,GH)是由垂体前叶分泌的种属特异性单链多肽激素,为机体正常生长和泌乳所必需.它可以调节糖类、脂类和蛋白质三大类物质的代谢,对动物具有显著加快肌肉与骨骼生长、降低脂肪含量、促进生长发育、降低饲料报酬的作用,是控制生长激素分泌水平、调节动物生长发育的主效基因.主要对羊生长激素基因的基本特征、基因结构、其多态性与生产性能的关系作一阐述,并对今后的研究方向进行了展望. 相似文献
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为了保护威宁绵羊品种,为威宁绵羊生长激素(GH)基因原核表达、组织表达谱构建提供基础资料,试验对6月龄、1周岁和2周岁的威宁绵羊公母羊GH基因编码区序列进行克隆,并进行生物信息学分析;同时采用实时荧光定量PCR方法对GH基因在威宁绵羊不同性别及不同生长阶段心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及背最长肌6个组织中mRNA水平上的表达规律进行探究。结果表明:威宁绵羊GH基因CDS区序列长度为754 bp,发现2个SNP位点;GH基因在威宁绵羊不同组织中均有不同程度的表达,但不同性别和不同生长阶段的表达有一定的差异,随着威宁绵羊年龄的增大,其GH基因在部分组织器官中的相对表达量呈现小幅度下降的趋势。 相似文献
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畜禽生长激素释放因子(GRF)的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
生长激素释放因子(growth hormone- releasing factor,GRF)又称生长激素释放激素(growth hormone- releasinghorm one,GHRH) ,是存在于脊椎动物体内的一种生物活性多肽,由下丘脑合成并分泌,对脊椎动物的生长、发育及代谢调控起着极其重要的作用。其主要功能是,作为脑垂体生长激素(growth hormone,GH)的正性调控因子,能特异地诱导生长激素的合成与分泌,增高动物机体内的GH水平。而生长激素释放抑制因子(som atostain,SS)则抑制GH的合成与释放。GRF与其伴随的SS低谷诱发形成GH的分泌峰,峰的高度取决于GRF的强度及垂体对GRF的敏感… 相似文献
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小型猪生长激素基因启动子区SNPs分析 总被引:4,自引:1,他引:3
利用PCR-SSCP方法检测4种小型猪(五指山猪、巴马猪、香猪和藏猪)和2种中大型猪(达兰猪和长白猪)生长激素(GH)基因的单核苷酸多态性。发现小型猪中有3处碱基突变发生在5′-调控区,对基因型和等位基因频率进行分析,4种小型猪生长激素5′-侧翼区基因位点中,等位基因A和D为优势等位基因,与达兰猪和长白猪中的分布差异显著(P〈0.05)。以上结果表明猪品种间的体型差异可能与GH基因5′-调控区的基因突变和前导肽中的氨基酸变异有关。 相似文献
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王聿木 《国外畜牧学(猪与禽)》1990,(5):21-25
引言 Palmiter等(1982)采用显微注射法把有大鼠生长激素(GH)结构基因的DNA片段导入到了小鼠的受精卵原核中,21个胚胎发育成小鼠,其中7只小鼠携有导入的融合基因,血浆水平和生长速度均表明,GH基因得到了表达,显示了转基因动物诱人的前景。Hammar(1985)将人生长激素释放因子(hGRF)基因插入至小鼠的基因组内,转基因小鼠的血浆GRF和GH都增高,56日龄试验组较对照组增重高出25~50%,获得了可传代的超级小鼠,标志着动物转基 相似文献
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半胱胺促生长作用及机理 总被引:4,自引:0,他引:4
在动物的一切代谢活动中,有许多因素参与调节。在内分泌系统对动物生长的调控中,研究较多和较为重要的是生长激素(Growth Hormone,GH),生长激素受生长激素释放激素(growth hor-mone releasing hormone ,GHRH)和生长抑素(So-matostain,SS)的双重控制。GH的释放量取决于这 相似文献