我国林木青枯病研究概况

近年来我国南方桉树，木麻黄，桑树等林木青枯病害发生日趋严重，造成较大经济损失，本文对我国主要林木青枯病害已取得的研究成果和现状加以概括综述。     

我国林木青枯病研究概况

近年来我国南方按树、木麻黄、桑树等林木青枯病害发生日趋严重，造成较大经济损失。本文对我国主要林木青枯病害已取得的研究成果和现状加以概括综述     

外生菌根对桉树青枯病的防治效应

应用８种外生菌根菌对青枯病进行测定的结果表明,８个菌株对青枯病菌均有不同程度的抑菌;对桉树菌根生苗木进行截根接种的试验结果表明,菌根化苗木可降低发病率４０－７２．７８％;菌根化苗在重病区造林,发病率比妆种降低２０－３８．９％;在新造林地上造林,发病率仅是８．３％,比未接种苗降低１１．８－２４．５％。因此,利用菌根技术,实行桉树苗木菌根化,是目前桉树青枯病的有效且可行的方法之一。     

海南岛桉树青枯病的发病概况及其防治意见

按树青枯病是一种毁灭性病害。对其发病概况，受害程度、症状及病原菌，发生特点进行了调查，并提出通过一些途径，增强林木的抗性，减少病害损失的防治意见。     

木麻黄青枯病研究概述

木麻黄青枯病是我国东南沿海的一种毁灭性林木细菌病害.该文全面回顾了木麻黄青枯病的发生历史,系统介绍了病害的病原、症状、发生条件及流行规律,概述了青枯菌对木麻黄的致病机制、木麻黄的抗性分化和变异、抗性测定、抗病机制的研究进展,以及木麻黄青枯病的控制策略和防治措施,并对未来研究提出了展望.     

木麻黄青枯病研究进展

木麻黄(Casuarina equisetifolia)青枯病是由青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种严重的植物土传病害,主要发生在湿热的热带和亚热带地区,并呈向温带蔓延的趋势,木麻黄青枯病的发生与天气有直接关系,与木麻黄树种、树龄关系密切,与立地环境也有关,并从病害检测、致病机理、抗性育种及病害的防治等方面综述了木麻黄青枯病的研究进展.     

桉树青枯病的化学防治研究

采用含毒介质法测定11种化学药剂对桉树青枯菌的抑制作用,其中,百菌清抑菌效果最好,其次为绿乳铜和世高。用百菌清和世高预先处理尾巨桉196幼苗2h后接种青枯菌,结果表明,经室内毒力测定有效的杀菌剂在预防桉树青枯病方面的作用效果非常小。     

木麻黄青枯病风险分析

木麻黄青枯病是危害木麻黄生长的植物土传病害,严重者可造成木麻黄的大面积死亡。通过定性因素和定量指标体系对木麻黄青枯病进行风险分析,评估结果显示,其风险综合评价值为1．54,属于中度危险性林业有害生物。     

桉树青枯病病原菌的研究

桉树青枯病病原菌鉴定为青枯假单胞菌(Pseudomonas Solancearum Smith)。试验用各菌株青枯小种1号、生物型Ⅲ号。     

桉树青枯病测报模型的研究

根据桉树枯病发生及流行规律的定点观测资料，采用灰色系统理论的方法，建立了广东吴川林场和斗门县林业局试验林桉树青枯病预测模型；依发病率与相应的旬平均温度、相对湿度和降雨量，应用多元回归方法，建立了桉树青枯病多元线性回归预测模型．经检验和进行实际验证，证明上述模型均有较高的可信度．并表现为灰色系统模型的精度高于多元线性回归模型．     

桉树青枯病的生物防治研究进展

文章综述了桉树青枯病的生物防治研究进展,包括利用拮抗细菌、内生菌、益生菌防治桉树青枯病等方面。指出了桉树青枯病的生物防治一方面应加强抗菌作用机制研究,提高防效稳定性;另一方面应加强林间应用技术的研究,综合运用多种生物因子,以期高效、简便、经济、安全地防治桉树青枯病。     

我国桉树青枯病控制技术研究进展

阐述了桉树青枯病控制技术研究及应用所取得的进展。包括化学防治技术的研究应用情况;生物防治如拮抗细菌、菌根真菌、植物诱导抗病性以及抗病基因转导技术的研究进展;桉树抗病育种的研究与应用进展;控制桉树青枯病的营林技术措施。     

桉树青枯病的发生与防治

桉树青枯病是我国华南地区严重危害桉树的细菌性枯萎病,已成为桉树生产的严重障碍。文章在总结桉树青枯病的为害症状、发生特点的基础上,重点对青枯病的防治,包括加强检疫,抗病育种,生物防治,化学防治,基因工程,诱导抗性的利用等方面进行了阐述。     

桉树青枯病药物灌根防治试验研究

桉树青枯病的病原菌为茄拉尔氏菌Ralstonia solanacearum(Smith)Yabuuchi et al. 1,属生理小种1号.文章对采用化学药剂灌根处理的防治方法进行了探讨.试验结果表明增加灌根次数可以提高防治效果,采用添加抗生素的俄罗斯复合肥溶液灌根的防治效果最好.     

桉树青枯病的流行规律研究

广东、海南及广西是桉树青枯病流行区．此病在该区流行原因是多种因素相互影响的结果．大面积推广尾叶桉及巨尾桉易感病树种，是青枯病流行主导因素．研究结果表明，１～３ａ生植株发病较重，且易造成多年流行，７～９月内为流行季节．     

桉树品系对青枯病抗性及其稳定性的研究

通过剪顶包扎菌液接种、伤根淋灌菌液接种、 WFT培养接种测定结果与桉树当年新造林分青枯病自然发生率调查结果对比 ,青枯病菌对桉苗的致病力因接种方法不同而异 ,经模糊聚类分析表明 ,WFT接菌培养技术测出的结果更接近自然实际发病情况。试验表明 ,桉树不同品种、同一品种的不同种源、不同无性系 ,对青枯病菌的抗性不同。课题组通过 8年研究 ,在生产单位提供的 10 1个桉树品系中 ,已筛选出高抗品系 12个、抗病品系 14个、低感品系 2 6个。自 1994年起在粤、桂、琼三省区 ,生产上大面积推广这些高抗和抗病品 (种 )系 ,已直接造林 2万多 hm2 ,扩散面积更大 ,造林效果跟踪检查表明 ,这些林分的青枯病株率均在 1‰以下 ,受到生产者和经营者欢迎。试验和应用中发现部分抗病无性系随着在林木组培苗工厂连续繁殖使用年份增加其抗病性逐年出现下降 ,有些抗病无性系使用 3年以后 ,其抗病性就明显下降 ,值得引起重视     

木麻黄青枯病抗性与EST-SSR标记的关联分析

为挖掘与木麻黄（Casuarina equisetifolia）青枯病抗性（bacterial wilt resistance,BWR）相关的分子标记及其有效等位变异,加速抗病品种的选育进程,以53 份木麻黄种质为自然群体材料,利用223 个木麻黄EST-SSR 标记对抗、感池进行标记分型与筛选,选择Structure 2.3.4 软件进行群体结构分析,SPAGeDi1-5a 软件计算亲缘关系系数,TASSEL 软件的混合线性模型（MLM）进行标记与抗病性状的关联分析。利用抗、感基因池筛选出用于关联分析且不偏离哈- 温平衡的标记47 个;群体结构分析 将木麻黄种质分为2 个组群;关联分析发现CASeSSR253、CASeSSR022、CASeSSR359、CASeSSR241、CASeSSR242、CASeSSR263、CASeSSR056、CASeSSR052、CASeSSR176、CASeSSR258 等10 个ESTSSR标记位点与木麻黄青枯病抗性显著相关（P < 0.05）,对青枯病抗性的解释率在 12.6%~60.1% 之间; CASeSSR359-386 bp、CASeSSR359-370 bp、CASeSSR052-237 bp 及CASeSSR052-255 bp 等4 个优异等位变异具有较高的增效表型效应（> 20.0）,CASeSSR253-202 bp、CASeSSR022-190 bp、CASeSSR022-196bp 等位点具有较大的等位变异减效表型效应（> 30.0）。     

木麻黄根瘤内生菌——弗兰克氏菌对青枯病菌的抑制作用研究

试验结果揭示了木麻黄弗兰克氏菌和木麻黄根瘤浸提液能抑制青枯菌生长,弗兰克氏菌Ｏｒ９３０２和９０２１菌株的抑菌效果比其它供试菌株高;粗枝木麻黄的根瘤浸提液抑菌效果较山地木麻黄和普通木麻黄的抑菌效果好。苗圃试验表明根瘤量高的苗木对青枯病具有较强的抵抗能力。     

桉树青枯病病原菌的分子鉴定及其致病性测定

对华南4个地区的桉树青枯病病原菌进行了分子鉴定和致病性测试研究,以期为有效预防其发生提供依据.分别对来源于不同区域的11株桉树青枯病病原菌进行分子鉴定和致病力强弱测试比较,11株病原菌与Ralstonia solanacearum序列形成支持率为86％分枝,表明其病原菌16S rRNA基因序列与Ralstonia solanacearum具有高度同源性.以桉树无性系DH32-29组培苗为材料,采用伤根法对11个菌株进行致病力测试,不同菌株间在致病性上差异显著(P＜0.01或P＜0.05),以发病高峰期、高峰期发病率和平均发病率进行K-均值聚类分析(K=3),结果表明来源于广东、广西、海南的各菌株间致病性存在差异,HY01、HY02、DA01、HP04菌株与HP05分为1类,DA02和DA03为第2类,而YJ01、HP01、HP02和HP03为第3类.对4个不同地区(采样点)的青枯病菌株平均发病率进行方差分析,结果发现来源广东阳江菌株致病性显著地低于其他来源菌株.不同地理来源菌株之间在致病性上无明显相关性,同一地区内同时存在着致病力强弱菌株,HP03的生物型4-1菌株与其他生物型3菌株在致病性亦无明显的差别.