牛白血病病毒(BLV)人工感染绵羊及电镜检测传代羔羊体内的BLV试验

国外已有用乳牛白血病病毒(BLV)接种动物获得成功的报道。M.Mammerickx等用几种动物间交叉传染试验表明,只有绵羊有血液学变化并且能诱发形成肿瘤。所以绵羊是理想的实验动物。Creech and Bun-     

性腺分泌物对白血病病毒的影响

牛白血病病毒(BLV)是牛白血病的病原,属反转录病毒,该病毒局限于血液淋巴细胞且能随感染动物的淋巴细胞传给无BLV的健康动物。现阶段白血病的防治效果取决于对病毒传递方式的了解和感染初期揭示病毒的方法。     

无牛白血病病毒奶牛群的建立

近年来,由于许多国家已经规定只能从无牛白血病病毒(BLV)牛群进口牛只,所以BLV的问题更加引人注意.美国出口检验署1981年报告美国出口了87,818头牛价值6540万美元.因为出口对美国养牛业至关重要,所以必须执行一项鉴定并保证无BLV牛群的计划.     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

牛奶是牛白血病病毒在细胞间垂直传播的潜在危险因素

牛白血病病毒(Bovine leukemia virus,BLV)是地方流行性牛白血病(Enzootic bovine leukosis,EBL)的病原,该病是牛最常见的肿瘤疾病。它属于逆转录病毒科的Delta逆转录病毒属,该属成员还包括有人类T细胞白血病病毒Ⅰ型和Ⅱ型。大约70%的BLV感染牛不出现临床症状,而30%的感染牛出现持久淋巴球增多症,其特点是多克隆表达非肿瘤CD5+B淋巴细胞,其中2%~5%经过长时间的潜伏期形成B细胞性白血病或淋巴瘤。     

大庆市某牧场牛白血病病毒感染情况调查

[目的]了解大庆市某牧场牛白血病病毒（BLV）感染情况。[方法]随机选取大庆市某规模化牧场泌乳期奶牛107头,采用ELISA方法进行BLV血清流行病学调查,并采用荧光定量PCR方法加以验证。[结果]ELISA检测结果阳性率为31.78%（34/107）,荧光定量PCR检测结果阳性率为37.38%（40/107）,两种检验方法的阳性重合率为85.00%;BLV高载量牛占总数的26.17%,低载量牛占总数的11.21%。[结论]调查结果表明,该牧场奶牛存在一定程度的BLV感染,在牛群中传播的风险较高。     

牛白血病病毒感染的免疫学研究进展

牛白血病是由致瘤的外源性反转录病毒牛白血病病毒(BLV)感染所引起的一种流行性传染疾病.牛感染此病毒后,受宿主遗传因素的控制,有三种表现形式:(1)在多数情况下,只产生BLV抗体,而不表现临床症状,无白血病(AL).……     

牛白血病微量合胞体试验

牛白血病是由牛白血病病毒(BLV)引起牛的一种最普通的肿瘤性传染病。目前通常采用琼扩试验来检测牛白血病血清抗体,但当牛获得对BLV的被动母源抗体或已接受过疫苗接种之后,血清抗体的存在就不能作为BLV感染的实验室指标了。此时必须采用检     

精心护理新生犊牛控制牛白血病病毒感染

牛白血病病毒(BLV)是一种致瘤性的反转录病毒,能引起牛持续性的淋巴细胞增多症和淋巴肉瘤。控制BLV的重要方法是对犊牛进行适当处理以预防感染,主要是将病毒的传播降至最小范围。     

应用聚合酶链反应检测牛白血病前病毒DNA

牛白血病病毒(BLV)是广泛分布于世界各地的牛地方流行性造白细胞组织增生症(EBL)的病原。通常,用琼脂凝胶免疫扩散或 ELISA 法检测 BLV,这些方法依赖于感染牛的血清中出现病毒表面主要蛋白质gp51的抗体。作者介绍使用聚合酶链反应检测牛白血病前病毒 DNA,此法依赖于特异     

应用聚合酶链式反应检测牛白血病前病毒DNA

牛白血病病毒（BLV）是地方流行型牛白血病的病原体，通常用AGID，ELISA试验检测病毒抗体，现用聚合酶链式反应（PCR）检测BLV，可从感染宿主检测到100ng前病毒DNA，使本试验的敏感性提高了两个对数组数，而且无论是在淋巴细胞还是在肿瘤细胞，以及各个感染时期都可检出前病毒DNA。     

1株体内低水平复制的牛白血病病毒株的全基因组序列

选取持续血清媒介物、低病毒载量牛白血病病毒（BLV）感染的阿根廷荷斯坦奶牛的外周血单核细胞,接种BLV株后,经体内感染获得羔羊淋巴细胞并提取基因组DNA。以包含完整BLV病毒的DNA序列设计一组重叠引物进行PCR扩增。扩增的BLV ARG 41 DNA产物经克隆、测序,所获序列与其他的BLV序列（包括一株从阿根廷相同种群中获得的体内高复制病毒株BLV ARG 38）进行比对。本研究还对BLV ARG 41推导蛋白的特性及与逆转录病毒PTLV／BLV属其他种群间的关系进行了探讨。     

用同种移植物保护犊牛抗牛白血病的尝试

六头犊牛以犊牛皮肤植入致敏以后,用感染牛白血病病毒(BLV)的犊牛的淋巴细胞接种。于攻击后六头犊牛的二头未产生BLV抗体,并且未从这些牛分离到BLV,而所有五头对照犊牛都感染了BLV。     

对牛白血病病毒合胞体检出的评价

作为牛白血病病毒检定的一种新方法,合胞体检出是以被感染牛和羊的淋巴细胞来评价的。只有当采用地方流行性白血病牛和BL实验感染羊的淋巴细胞时,始在指示细胞中诱发合体形成。合胞体形成数与BLV—感染牛接种淋巴细胞数显示一种用量的正比反应关系。成熟型淋巴肉瘤牛的胚淋巴细胞用抗BLV血清处理能抑制合胞体形成,然而用牛合胞体病毒的抗血清或用散发性淋巴肉瘤牛血清均不能引起抑制。这些结果表明这种检出方法对BLV感染的检定是特异性的和有用的。关于牛白血病病毒的作用与在数个指示细胞上可形成合胞体已有报导[2,6,7],在其试验体系中,正常牛胚胎细胞和变态细胞被用作指示细胞。已往的研究已经确认合胞体检出(SA)对定量BLV的感染性是一种简易、可靠的技术。了解具有抗BLV抗体的牛是否在它们的淋巴细胞中携带有BLV是很重要的。电子显微镜及合胞体检出揭示了在具有BLV抗体牛的外周血液淋巴细胞培养中病毒复制物已有产生。[4,10] 这篇论文是关于用BLV所感染的牛和羊的淋巴细胞测定SA的进一步评价。     

新疆检验检疫局从进口牛中检出牛地方流行性白血病(EBL)

牛地方流行性白血病(enzootic bovine leukosis,EBL)是由反转录病毒属牛白血病病毒(BLV)在成年牛中引起的一种漫性、进行性、接触传染性肿瘤病.     

关于由吸血牛虻引起牛白血病病毒水平传递的证明

过去十年来,发生于日本岩手县以及其他一些地区的地方性牛白血病日益增多。已公认,该病的发生与牛的白血病病毒(BLV)有关,从部分实验结果,学者们一致认为,BLV不仅垂直传递,而且水平传递。     

控制牛白血病病毒感染的犊牛管理

<正> 牛白血病病毒(BLV)是一种致病性后病毒(retrovirus),它能使牛只引起持续性淋巴细胞增生和淋巴肉瘤。控制BLV过程中有个重要问题需要思考,即是通过适当的犊牛管理,以预防感染,其原则目的是使该病毒的传播尽可能地压缩到最低限度。     

牛白血病病毒对家兔感染试验

牛白血病病毒(BLV)接种家兔可产生 BLV 抗体;FLK/BLV 细胞株以静脉接种为最好;感染家兔细胞数不应低于8×10~6个;不同品种的家兔在感染性上无明显差别:BLV阳性兔复归绵羊和家兔可使少数绵羊产生 BLV抗体,而对家兔则无反应.     

牛白血病病毒的传染

近年来,我们对牛白血病病毒(BLV)传染的了解取得了很大进展。现在普遍承认,BLV 引起牛成熟型的淋巴肉瘤,而且还是奶牛中最普遍的一种肉瘤。BLV 首次分离于1969年,自那时起,就成为重点研究的课题,大大增加了对该病毒、及它引起的传染和与它相关的疾病的了解。BLV 在动物逆转录病毒中是刚刚增加并得到公认的一个成员。尽管逆转录病毒都含有能使病毒本身插入寄主细胞的 DNA 中的逆转录酶,然而,并不是     

关于牛白血病病毒通过胎盘感染引起地方流行性白血病母牛的胎盘和胎儿病理学研究

研究者们报告了关于地方流行性牛白血病(EBL)垂直感染的可能性。自从与EBL紧密相关的牛白血病病毒(BLV)被分离以来,已应用了病毒抗原的血清学诊断方法。虽然对EBL的病理形态学有比较多的研究,但还未有一个是涉及肿瘤性EBL母牛的胎儿的。本报告描述BLV胎内感染的病理学,病毒学、血清学研究的结果。