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两种草坪草抗寒特性及其超氧化物歧化酶的作用 总被引:30,自引:4,他引:26
采用电导法测定抗寒锻炼过程中不同类型草坪草低温处理后电解质透出率的变化,并拟合Logistic方程求出LT50;抗寒锻炼过程中,随着处理温度的下降,早熟禾电解质透出率缓慢升高,表现出较强的抗寒性。 相似文献
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桑树抗寒生理的探析 总被引:5,自引:2,他引:3
为了解不同桑品种的抗寒性,笔者对寒害后的桑树进行调查分析。结果表明:早生桑品种的抗寒能力不及中晚生桑,各品种抗寒能力的大小依次为湖桑32号〉蚕桑4号〉育2号〉农桑8号〉育151〉塘10×109。我们用人工低温刺激幼叶,用DDS-IIA型电导仪测其细胞电导率、膜透性(Rt)和膜伤害率(MIP),根据膜伤害率大小推测各品种抗寒能力的强弱,结果与田间调查情况基本吻合。引起这种差异的原因可能是:体内可溶性糖、含水量、矿质元素等共同调节细胞质浓度,改变细胞渗透压,使细胞冰点降低。所以,在桑园管理时,增施有机肥或配施磷、钾肥,对增加树体的抗寒性具有重要作用。 相似文献
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桑树休眠与激素关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用酶联免疫法(ELISA)测定了桑树枝条内源激素的含量变化,探讨了桑树休眠、觉醒、发芽等生理过程与内源激素之间的关系.研究结果表明:在苏州地区,湖桑32号休眠始于10月下旬,11月中旬至12月下旬为深休眠期,在此阶段,枝条ABA含量最高,技条扦插后至脱苞所需的时间最长.2月上旬以后,内源ABA减少GA增加.枝条内源激素的分布是:韧皮部>木质部;节区>节间.用外源GA_3(80~100mg/l)处理深休眠期的枝条,冬芽发芽进程加快,比对照提早6天脱苞. 相似文献
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桑树抗寒机理研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了有关桑树抗寒机理研究动态,主要讨论了桑树抗寒性与细胞膜系统稳定性的关系、不同桑品种间抗寒性的差异、不同桑树生长阶段与桑树抗性的关系及桑树不同器官对低温的反应,并讨论了桑树寒害预防的一些措施。 相似文献
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植物低温诱导基因及其产物的生物学功能 总被引:2,自引:0,他引:2
植物在适应低温胁迫的过程中,体内将会发生一系列生理生化反应,多种基因得以诱导表达,这些基因的表达在时空上是有序发生的,并相互联系形成了低温应答的分子机制。为促进我国桑树抗寒分子育种的研究,结合植物的抗冻特性和桑树低温胁迫反应,对植物的3种主要低温诱导蛋白(抗冻蛋白、胚胎后期富集蛋白和转录因子)的研究进展进行了综述,并以此阐述了植物抗寒抗冻特性和植物低温应答的分子机制。 相似文献
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不同类型草坪草的抗寒锻炼 总被引:19,自引:1,他引:18
采用电导法测定低温处理下不同类型草坪草电解质透出率的变化,并拟合Logistic方程求冰半致死温度,对草地熟禾和沟叶结草抗寒锻炼过程进行数量化分析。 相似文献
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<正> 桑树在冬季落叶休眠期间,其生理活性虽相当微弱,但其非同化器官(枝、干、根)占的比例较大,且落叶休眠期长(约四个月),在休眠期间,因呼吸而消耗的养分量仍相当可观。此外,桑树春季初期的生长,主要是依靠上一年所积累的养分,如休眠期贮藏养分消耗 相似文献
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<正> 无滞育多化性蚕品种是我国宝贵的生物资源。它不仅应用在生产上,而且是家蚕育种的原始材料。由于这类蚕品种终年不滞育,因此要保存该物种就必须长年不停地进行饲养,耗费大量的人力和物力。特别是温带地区,冬季桑树落叶,不用人工饲料饲养就难以保存这类品种。即使我国的亚热带地区的广东省,桑树也有一段休眠期。在这段休眠期里,需要用特殊的方法促使桑树发芽,继续生长,以供给这些无滞育蚕品种用叶。笔者研究们低温冷藏的方法保存蚕种,以减少饲养次数,节约人力物力。1987年及1988年春就冷藏的适宜卵龄、冷藏温度、冷藏期限作了初步探讨,现报告如下。 相似文献
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<正>从冬季落叶到来年春季萌芽生长,是桑树的休眠期。在休眠期中,桑树的光合作用完全停止,但其它生命活动仍在缓慢进行。桑树虽然休眠,但许多管理工作——清园、剪梢、结束、冬翻、施肥、整枝、治虫等工作都要按时进行。把桑园冬季管理的各项工作做好了,能使树型整齐,土质改善,肥力提高,为来年的桑树生长打下良好的基础。 相似文献
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桑园管理以桑树的生长期为依据可分为休眠期管理和生长期管理。桑园的一般常规管理措施不在此赘述 ,仅就一些主要的措施作如下陈述。1 休眠期的管理休眠期是指桑树停止生长的时期 ,即从桑树落叶时起到发芽时止。1 1 清园清园工作宜安排在十一月下旬 (即桑树刚刚进入休眠期 )进行。该项工作的主要内容是消除桑树枝条上的余叶、地面落叶、桑枝和杂草。此举的目的是消灭桑树病虫寄托越冬场所 ,而且还能直接清除某些病虫害的越冬体 ,如桑褐斑病、桑炭疽病、桑里白粉病、桑污叶病等病害的病原菌和桑毛虫、桑螟虫、桑蓟马、桑叶蝉、红蜘蛛等害… 相似文献
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烯效唑对水稻秧苗抵御不同类型低温胁迫能力的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
为明确烯效唑对水稻秧苗抵御不同类型低温胁迫能力的影响,本试验以D优527和Ⅱ优162为材料,采用不同浓度的烯效唑浸种,研究了不同类型低温胁迫对秧苗受害率及部分抗寒生理指标的影响.结果表明,低温胁迫使秧苗受害率和电解质外渗率、可溶性糖、游离脯氨酸和丙二醛含量增加,叶片叶绿素相对含量即SPAD(soil andplant arialyzer development)值、根活力及呼吸速率下降.以秧苗萌发后第15天受连续4 d的低温胁迫的影响较大,其次为第20天受连续6 d和第7天受连续2 d的低温胁迫.烯效唑能提高秧苗抗寒性,最佳浸种浓度为40mg/L.低温胁迫下与不浸种比较,烯效唑浸种降低了丙二醛、电解质外渗率的增加幅度和叶片SPAD值、根活力及呼吸速率的下降幅度;同时提高了可溶性糖及游离脯氨酸增加幅度,从而增强了秧苗抗寒性.不同品种的抗寒能力不同,Ⅱ优162的抗寒性明显优于D优527. 相似文献
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黑龙江省位于北纬43~53°,东径121~135°,是我国的最北部省份,属于寒温带干旱气候.本省幅员辽阔,南北相差10个纬度,无霜期短,气候严寒,栽植引进省外大叶型丰产优良桑树品种往往冻害严重甚至全部死亡.本省北部桑蚕生产多采用抗寒的实生桑树养蚕,由于实生桑树叶片小,产叶量低,限制着本省桑蚕业的发展.通过长时间对省内野生桑树资源实地考察,并搜集了30个优良野生桑树类型,通过一系列比较鉴定,选育出适应高寒地区极抗寒的桑树新类型"依兰16号",确认是高寒地区极抗寒桑树新类型. 相似文献
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桑芽枯病、桑拟干枯病是桑树枝干主要病害,这两种桑树病害常常混生并发共同为害.近年来引进的早生高产桑品种,抗寒能力相对较低,桑芽枯病、桑拟干枯病呈上升趋势,发生面积不断增加,病情逐年加重,直接影响到桑园的产量和质量. 相似文献
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<正> 桑树是多年生木本植物,在自然状态下,其年生长规律可分为:发芽期、缓慢生长期、旺盛生长期、缓慢生长期和休眠期。但栽培的桑树,一般在春蚕期采叶伐条,其年生长规律,就发生变动,改变为:发芽期——缓慢生长期——旺盛生长期——夏伐——发芽期——缓慢生长期——旺盛生长期——缓慢生长期——休眠期。一年中,桑树在旺盛生长期生长最快,是桑树的黄金季节,也是采叶养蚕季节。以苏州地区来讲:桑树春期的旺盛生长期在5 相似文献
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冬季桑树进入休眠期以后,对其修枝整形,从枝条基部留长10~16厘米剪伐,称“重剪”,因在冬季进行,故叫“冬季重剪”.这是四川、重庆以及西南、西北蚕区农村对桑树进行的一次重要冬管工作.桑树冬管工作搞得规范与否,这与明年春季桑叶产量高低、质量良否密切相关.重剪在桑树冬季休眠期进行,不违背桑树生理.重剪减少了枝条,紧缩了树冠,节约了养分,减少了消耗,减少了花果,去除了病虫,有利于桑树营养生长,有利于桑叶产量与品质的提高.重剪的桑树,从春到秋,桑树持续生长,只要注意采叶适当,绿叶常在,“采养”结合,有利于增强树势. 相似文献
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