石墨炉原子吸收法测定蜂胶乙醇提取物中铅

本文采用浓硝酸与高氯酸混合液消解蜂胶乙醇提取物试样得清亮试液,并通过石墨炉原子吸收光谱仪测定其中的铅含量。工作曲线线性回归方程为A=0.006 9C-0.000 4,检出限为0.082 ug/L,标准品的相对标准偏差为2.1%~2.5%,实测样品回收率106.2%~108.4%。结果表明此方法准确度高,重现性好,操作简便快速,可以满足蜂胶产品铅含量检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定豆腐花中的铅

[目的]建立一种简便、快速测定豆腐花中铅含量的方法。[方法]采用微波消解法处理豆腐花样品,石墨炉原子吸收光谱法测定豆腐花中铅含量,并通过正交试验设计方法对微波消解参数进行了优化。[结果]测定铅的标准曲线相关系数为0.999 4,相对标准偏差在0.32%~2.17%,加标回收率在95%~104%,检出限为1.454μg/L。[结论]用微波消解作为预处理手段,以石墨炉原子吸收分光光度法测豆腐花中铅的含量是一种可行的方法,具有精密度高、准确度好等优点。     

石墨炉原子吸收法测定雪莲果中的铅·镉

[目的]测定雪莲果中重金属的含量,为其进一步开发提供科学依据。[方法]采用微波消解样品,石墨炉原子吸收法测定雪莲果中的铅、镉。其中以磷酸二氢铵为基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰。[结果]新鲜的雪莲果中铅、镉的含量低于国家关于食品污染的限量。[结论]该方法快速简便、结果准确,符合分析要求。     

ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定水中重金属含量的比较

通过对比测定水中重金属含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与石墨炉原子吸收法,为水中重金属的测定提供可靠的方法,从而确保人们的用水安全。在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法工作曲线的基础上,对已知重金属量的水样进行测定并对比分析测定结果,从而选择最佳测定方法。结果认为,石墨炉原子吸收法的测定结果为0～3.9 ng/mL,ICP-MS法的测定结果为4.09～4.78 ng/mL;石墨炉原子吸收法的最高测定值为3.9 ng/mL,与样品值相差较大,ICP-MS法的最高测定值为4.78 ng/mL,测定结果接近样品值。结果认为ICP-MS法的测定结果比石墨炉原子吸收法更接近真实值且操作简便,即ICP-MS法测定水中重金属的方法优于石墨炉原子吸收法。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定水产品中铅的研究

采用微波消解进行样品前处理,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,建立了分析水产品中铅含量的石墨炉原子吸收法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨与优化。结果表明,通过添加基体改进剂,仪器的响应值显著增加;样品铅浓度范围在0—50wg／L之间时,铅浓度与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0．9990。利用国家标准物质牡蛎和对虾验证了方法的准确度与精密度,测定值在标准物的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2．7％和3．3％,回收率分别为96．2％、94．8％和106．0％、96．5％。表明该方法具有简便、快捷、灵敏度高、准确可靠等优点,适合水产品中铅含量的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅

对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。     

饲料中部分成分对石墨炉原子吸收法测定铅的影响

研究了在石墨炉原子吸收光谱法分析条件下,饲料中钙、磷、硫、锰、镁、钾和氯化钠等成分对铅测定的影响。结果表明,磷、钙、硫、钾和氯化钠对铅测定的影响比较大;镁和锰的影响比较小。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍、铬的分析方法。优化了仪器条件,通过检出限、精密度和准确度的测试,验证了该方法在金属元素分析中的准确性和有效性,能够满足环境水样中铜、铅、镉、镍、铬的分析要求。     

石墨炉原子吸收法测定粮食中的钴

运用石墨炉原子吸收法,采用低温原子化升温程序和不加改进剂测定粮食中的钴。结果检出限为26.52μg/L,样品钴含量均值为0.00322%,相对标准偏差(n=6)为5.6%。该方法减少了高温升温原子化程序对设备的损坏,以及改进剂引起的环境污染,且减少了干扰,提高了灵敏度,是一种较合理的检测粮食中钴的方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜铅镉镍铬的方法研究

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍、铬的分析方法。优化了仪器条件,通过检出限、精密度和准确度的测试,验证了该方法在金属元素分析中的准确性和有效性,能够满足环境水样中铜、铅、镉、镍、铬的分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的升温程序

通过对石墨炉干燥、灰化、原子化、净化过程的实验和研究,建立石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅的升温程序,结果表明其方法操作简单、灵敏度较高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定无锡地下水中的铅·镉·铜·铍

[目的]探究无锡市地下水中铅、镉、铜和铍的浓度。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法测定4个水质标准物质[铅:GSB 07-1183-2000(201226);镉:GSB 07-1185-2000(201424);铜:GSB 07-1182-2000(201123);铍:GSB 07-1178-2000(204605)]和12个地下水样品(样品1~12)的铅、镉、铜和铍浓度。[结果]标准样品的测定结果表明,该仪器的精密度和准确度均符合要求,可以用来测定地下水中的铅、镉、铜和铍浓度。抽取的12个样品的测定结果表明,无锡市地下水中铅、镉、铜和铍的浓度均符合要求,未受到污染。[结论]该方法的检出限、精密度、准确度和样品的回收率均能满足地下水的检测要求。     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中镍

[目的]利用微波消解石墨炉原子吸收法测定茶叶中镍含量。[方法]分别从消解液和样品消解量方面进行消解条件的优化,以建立最适合的消解方法。[结果]茶叶样品以5ml HNO3-2ml H2O2混合体系为消解液,坡度升温方式微波高压密闭消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定,样品检出限为0.15μg/g,回收率为97.8%,RSD为1.9%。[结论]该方法简单快速,效率高,劳动强度低,是进行茶叶中镍元素测定的高效方法。     

石墨炉原子吸收法测定萝卜中的硒

[目的]建立石墨炉原子吸收法测定萝卜中硒的方法。[方法]比较了Cu、Ni、Pd及Cu-Pd、Ni-Pd协同作用对硒的测定的影响,确定最佳基改剂;通过优化灯电流、灰化温度和原子化温度等确定石墨炉原子吸收法测定硒的最佳方法,并测定萝卜中的硒。[结果]1mg/ml Cu(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度2 500℃为测定不同萝卜中硒的含量的适宜条件。在该条件下测定Se的加标回收率在99.6%～106.0%,方法相对标准偏差为1.19%,检出限为0.79μg/L。[结论]该方法简便、灵敏、稳定、准确,适用于萝卜中硒的分析测定。     

石墨炉原子吸收光谱法检测藏药材中镉的研究

采用湿法消解和干法灰化两种方法消解,通过石墨炉原子吸收光谱法检测藏药中镉的含量。实验发现,湿法消解处理测定样品的方法简便、快速、准确,回收率达到95.0%~103.0%,RSD小于1%。     

用石墨炉原子吸收法测定烟用香精中As、Pb的不确定度评定

为了评定用石墨炉原子吸收法测定烟用香精中As、Pb的不确定度,建立了其测量不确定度评定的数学模型和因果关系图,确定了其各测量不确定度的分量。结果表明:该测量不确定度的主要来源为样品的重复性和测定的样品浓度;As、Pb测量结果的标准不确定度分别为0.04、0.02 mg/kg;取包含因子k=2,在95%的置信水平下,As、Pb测量结果的扩展不确定度分别为0.08、0.04 mg/kg。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤铝的条件优化

酸性土壤中的活性A1是影响作物生长发育的主要因子之一,土壤Al的测定一直是人们关注的问题.石墨炉原子吸收光谱法测土壤Al所需的样品量少、灵敏度高、离子干扰小,目前在国内外应用较为广泛.由于其测试条件多是应用单因素轮换法来确定,存在实验量大且未考虑交互作用的影响等缺点.采用双因素重复实验及正交实验可显著降低确定最佳测试条件的工作量,且实验条件代表性强,对于准确快捷测定土壤Al具有重要意义.通过双因素(波长和灯电流)重复试验对石墨炉原子吸收光谱仪测定土壤Al的波长和灯电流进行了优化选择,确定最佳波长为309.3 nm,最佳灯电流为14 mA;应用L<,25>(5<'6>)正交试验法对控温程序及基体改进剂、基体酸度条件进行了优化,得出最佳的灰化温度为1 400℃、灰化时间为10 s,原子化温度为2 300℃、原子化时间为5 s,最佳基体改进剂为0.1%NH4H2PO4、最佳基体酸度为0.2%硝酸.优化后的方法检出限为1.14μg·L-1,加标回收率达到93.6%～104.1%,相对偏差均小于8%.