猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫效果比较试验

为了探索最佳的猪口蹄疫O型疫苗免疫程序和免疫质量,更好地防控重大动物疫病,我们对国家采购的猪口蹄疫疫苗进行免疫程序和免疫效果的评估。本实验采用液相阻断ELISA(Lp B-ELISA)的方法对猪口蹄疫O型疫苗免疫抗体水平进行检测。     

新型疫苗填补我国口蹄疫防控技术的空白

正近日,由中国农业科学院兰州兽医研究所与中农威特生物科技股份有限公司等联合研发的一类新兽药——猪口蹄疫O型A型二价灭活疫苗正式发布,该项成果填补了国家口蹄疫防控技术的空白,有力支撑了国家口蹄疫的防控工作。由于O型和A型口蹄疫在猪群中长期、反复流行,因此,猪用口蹄疫疫苗往往只能免疫一种病毒,针对性不强,疫苗稳定性及保护效力欠佳。"猪口蹄疫O型A型二价     

浅谈口蹄疫疫苗临床选择原则

为有效减少口蹄疫爆发对广大养殖户造成重大经济损失。在口蹄疫疫病防控时,选择口蹄疫疫苗要遵循免疫工作策略与流行趋势一致性原则、疫苗毒株与流行毒株抗原匹配性原则等方法。这样不仅可以针对性地提高动物对口蹄疫疫病的抵抗力,也可以大大降低该病在易感动物间的传播机率,减少疫情发生。笔者在临床调查中发现,口蹄疫免疫季节对疫苗进行合理科学选择是防控该病及烈性疫病最为关键的措施。     

口蹄疫抗体免疫层析试纸的临床应用及性能评价

为评价前期研制的猪口蹄疫O型抗体检测试纸的临床应用效果,检测了162头份口蹄疫病毒(FMDV)多肽疫苗免疫猪血清和87头份灭活疫苗免疫猪血清,并与UBI FMDV抗体检测ELISA和美国BioXL FMDV抗体检测ELISA做平行对比试验。结果显示,试纸与2种ELISA方法的符合率分别为95.06%和96.55%。说明该试纸可以用于猪FMDV O型抗体的临床检测,为评价口蹄疫疫苗免疫效果提供了快速、简便的方法。     

口蹄疫新型疫苗

正口蹄疫是严重危害猪牛羊等家畜的世界性重大动物疫病,我国也深受其害。围绕国家防控口蹄疫的科技需求,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫研究项目团队利用口蹄疫毒株库技术、疫苗种毒反向遗传构建技术、种畜场净化技术等,创制出世界领先水平的标记疫苗,建立了风险评估和免疫净化技术方案,前瞻性地储备了我国由控制、净化直至消灭口蹄疫各阶段所需要的关键技术。该成果现已在全国推广应用,有效遏制了口蹄疫的爆发流行,在防控和净化口蹄疫中做出了重大贡献。     

开展动物疫病监测的重要性

切实掌握口蹄疫、高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病等主要动物疫病流行现状、病原分布及疫苗的免疫状况,为制定科学的防控措施,适时开展动物疫病监测服务。     

黑土猪免疫程序试验及抗体监测评估

根据蒙山黑土猪生长发育特点、生产模式及疫病流行状况,针对性设计O型口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型等5个重要猪病免疫程序。采用ELISA方法检测免疫抗体,首免后1个月5个病种免疫合格率80～90%,舍养结束前免疫合格率96.67～100%,放养末期口蹄疫和猪瘟免疫合格率分别为86.67%和83.33%。结果表明,免疫后猪群形成坚强的免疫保护屏障,可以有效阻断上述猪病的发生和流行。     

资兴市州门司镇口蹄疫血清学抗体监测与分析

为掌握资兴市州门司镇家畜口蹄疫的免疫状况与流行情况,对2016年州门司镇采集的126份牛、羊、猪血清样品进行O型口蹄疫抗体和口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的检测与分析。结果显示,资兴市州门司镇牛、羊、猪O型口蹄疫的免疫合格率分别为100%、100%、98.11%,牛、羊、猪口蹄疫野毒抗体阳性率均为0%。说明资兴市州门司镇家畜O型口蹄疫疫苗免疫效果整体较好,暂无口蹄疫病毒野毒株的流行。     

三种猪病的疫苗免疫试验和综合防控技术

为探索科学免疫方法,确定合理有效的免疫程序,新疆生产建设兵团第三师畜牧兽医工作站在第三师四十四团某规模养殖场开展了猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病三种疫苗不同的组合同时分点免疫试验,通过试验确定了猪瘟、猪O型口蹄疫和高致病性猪蓝耳病三种同时分点免疫的有效性和可行性.同时在猪类重大动物疫病防控工作中总结了一些可行经验,为综合防控猪瘟、猪口蹄疫和高致病性猪蓝耳病提供依据.     

钦州市牛羊口蹄疫疫苗效果及疫病流行调查

为了解钦州市牛、羊口蹄疫疫苗免疫效果、主要疫病流行情况,为钦州市牛、羊疫病防控决策提供科学依据。于2010~2015年期间对广西钦州市部分地区牛羊进行口蹄疫抗体水平检测以及主要疫病流行病学调查。根据检测结果,钦州市使用厂家A、厂家C口蹄疫疫苗免疫效果较好,且随着免疫方式方法、检测技术的改进,牛、羊口蹄疫疫苗免疫效果逐年提高。牛、羊结核病、布病两大主要疫病防控措施得力,均无阳性检出。     

猪口蹄疫病毒DNA疫苗与常规灭活苗的比较

以含有FMDV VPI基因和VPI基因主要抗原位点141—160及200—213位的氨基酸的真核表达质粒pcDNA-VPI和pcDNA-F与常规O型FMD灭活疫苗分别免疫6—8周龄的BALB／c小鼠和豚鼠,同时设生理盐水为阴性对照,以肌肉注射,间隔2周3次免疫的方式进行．通过脾脏T淋巴细胞增殖（MTT）、T淋巴细胞亚群、中和抗体、抗病毒能力的检测和病理组织学观察等方面比较DNA疫苗与常规灭活苗的免疫效果．结果发现pcDNA-VPI和pcDNA-F能够诱导细胞免疫和体液免疫反应,pcDNA-F可使小鼠和豚鼠产生一定程度的抗FMDV感染的保护性免疫,但与常规灭活苗比较还存在差异．     

农村散养猪口蹄疫免疫方法研究

[目的]为了制定在农村散养条件下猪口蹄疫控制的疫苗免疫策略。[方法]研究猪口蹄疫O型和亚洲I型母源抗体、口蹄疫免疫后抗体消长规律和猪瘟与口蹄疫免疫干扰。[结果]结果表明,仔猪口蹄疫O型母源抗体能保护15日龄内仔猪,而亚I抗体不能保护仔猪。2 ml免疫剂量组的O型和亚I抗体水平均明显高于1ml免疫剂量组,1次免疫接种不能形成免疫反应的抗体平台期,抗体效价迅速下降;2次免疫接种后60 d达到峰值,O型和I型抗体滴度维持长达60 d以上;猪瘟和口蹄疫疫苗同时免疫相互不发生干扰。[结论]结合农村散养实际情况,为提高免疫保护力,建议实行30日龄同时首免口蹄疫和猪瘟,间隔28 d进行二免,每次免疫剂量口蹄疫为2 ml/头,猪瘟为2头份/头。     

贺兰县奶牛O型口蹄疫免疫抗体水平监测与分析

口蹄疫是由口蹄疫病毒（FMDV）感染引起的一种急性、热性、高度接触性的动物疫病,被国际兽医局（OIE）列为A类传染病之首．本试验采用液相阻断酶联免疫吸附试验（LPR-EIJTSA）方法对贺兰县周边地区的180份奶牛血清抽样样本进行了口蹄疫0型抗体的检测．监测结果显示免疫抗体合格率达80％,表明贺兰地区的奶牛0型口蹄疫免疫效果较好．     

口蹄疫流行原因分析与我国防控措施

从经济、贸易、疫情处理、病原、预防等方面分析了口蹄疫流行的原因。概述了我国对口蹄疫的防控对策,并提出今后我国从根本上消灭净化口蹄疫的思路。     

3种疫苗单独和联合免疫对猪抗体水平的影响

{目的]寻求有效结合注射的新型免疫程序,以有效控制猪瘟（CSF）、猪口蹄疫（FMD）和猪繁殖与呼吸综合征（PRRs）疫情的发生和流行[方法]在陕西省横山和米脂两县将140头猪随机分为7组,每组20头,采用CSF活疫苗（脾淋源）、FMD灭活疫苗（0型Ⅱ）、PRRS灭活疫苗（NVDC—JXA1株）分别进行单独、2种及3种同时分．点免疫注射试验,用正向间接血凝和EUSA法检测猪抗体水平。l结果10）3种疫苗都可以刺激猪产生特异性抗体,并且抗体在21、28和35d呈规律性增长。②CSF疫苗与FMD、PRRS疫苗分开和三者同时使用时．虽然FMD、PRRS疫苗推迟CSF抗体的上升时问,但是对CSF的免疫效果产生的影响不明显。（3）PRRS与FMD疫苗同时注射后,所产生抗体效价在21、28和35d均比单独注射PRRS疫苗阳性率高,说明FMD疫苗可对PRRs疫苗注射后有效抗体的产生达到积极协同作用,促进PRRS有效免疫抗体的产生,同时免疫CSF疫苗和PRRS疫苗的抗体水平低于单独注射PRRS疫苗,说明共同免疫CSF和PRRS疫苗时,2种疫苗会相互影响,使免疫效果不如单独免疫。④FMD和PRRS疫苗同时注射后,FMD疫苗所产生的抗体水平（OD值）最高,且一直呈上升趋势,优于FMD疫苗单独注射所产生的抗体水平,说明FMD和PRRS疫苗同时注射,更能促进FMD抗体的产生．[结论]3种疫苗同时分点注射和单注CSF产生抗体后再同时分点注射FMD和PRRS都是较好的防疫体系,具体应根据养殖规模及地域选择合适的防疫体系.     

液相阻断ELISA在口蹄疫病毒抗体水平检测中的应用

分别利用口蹄疫病毒Asia-I型和O型液相阻断ELISA方法,对健康猪、牛、羊血清,O型、Asia-I型免疫血清,以及人工感染Asia-I型FMDV的猪、羊血清和人工感染O型FMDV牛血清进行了抗体水平检测,同时利用3ABC-I-ELISA对液相阻断ELISA方法所选的部分阴性血清进行了验证试验.结果显示:利用Asia-I型和O型液相阻断ELISA方法筛选的阴性动物,在免疫和攻毒后,血清抗体水平显著升高,表明该法可完全用于口蹄疫阴性动物筛选及口蹄疫病毒抗体水平的检测.     

口蹄疫感染性克隆疫苗的制备与发展

口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是一种口蹄动物的烈性传染病,可引起大范围的易感动物发病,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物疫病。目前世界上许多国家和地区都加大了研发力度,为新型疫苗的研制提供了一种新的思路。鉴于传统疫苗所存在的诸多缺点,人们先后研制开发了口蹄疫的第二代基因工程苗和第三代基因疫苗,这些新型疫苗都具有一定的优越性,显示出进一步发展的潜力。文章着重讨论了在感染性cDNA的基础上所构建的感染性克隆疫苗的制备与发展前景。     

新疆成年绵羊对口蹄疫Asia-Ⅰ型与O型二价灭活疫苗免疫效果观察

与牛和猪的口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)相比,绵羊FMD通常不表现出明显的临床症状,但其在FMD流行病学中的传播作用不可低估.本研究选择有免疫接种史的成年绵羊来验证3种FMD二价灭活疫苗的免疫效果,并进行跟踪免疫监测.实验结果表明,3种疫苗免疫绵羊30 d后,所有被检绵羊的血清O型和Asia-Ⅰ型ELISA抗体滴度≥lg2.19,在此后的不同检测时间段分别达到峰值,随后下降,免疫150 d时,被检绵羊的O型和Asia-Ⅰ型ELISA抗体滴度仍维持在lg1.86～lg2.20.实验结束时,3种疫苗的O型ELISA抗体合格率≥70%,Asia-Ⅰ型ELISA抗体的合格率≥80%,均达到了国家标准.这些结果提示,在我国FMD防控计划中,对有免疫接种史的成年绵羊每年2次接种二价灭活FMD疫苗是可行的.     

猪O型口蹄疫病毒抗原表位/VP1蛋白的融合表达及免疫原性研究

目的 获得可稳定表达猪O型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)抗原表位融合结构蛋白VP1的中国仓鼠卵巢细胞株(CHO-K1),制备亚单位疫苗。方法 设计合成含FMDV抗原表位与VP1基因序列的重组基因RP1,将其克隆到表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro中,将构建的重组质粒与辅助质粒PLP1、PLP2和PLP3共转染HEK-293T细胞,获得重组慢病毒HIV-RP1;将收获的病毒液感染CHO-K1细胞,经筛选获得单克隆细胞株,通过间接免疫荧光试验(Indirect immunofluorescence assay,IFA)和Western blot鉴定,获得可表达RP1的阳性细胞株,命名为CHO-K1-RP1;将CHO-K1-RP1连续传30代,每隔5代收获相同数量的细胞样品进行Western blot鉴定。结果 IFA结果显示,表达RP1的细胞发出绿色荧光,而空白对照无绿色荧光;Western blot结果显示,在约55 kU处能观察到清晰的条带;表明成功获得了融合蛋白。将获得的融合蛋白与佐剂等体积混合制备成亚单位疫苗免疫BALB/c雌鼠,抗体检测结果显示,二次免疫后,该亚单位疫苗组与口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)商品化灭活疫苗组小鼠之间抗体水平无显著差异,两者抗体水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论 本研究构建的亚单位疫苗能有效刺激小鼠机体产生免疫应答反应,为猪口蹄疫新型疫苗的研制提供了参考。     

口蹄疫病毒O型Cathay毒株的分离鉴定

[目的]研究FMD疑似组织病料,为口蹄疫相关研究工作提供试验参考。[方法]应用细胞培养、电镜观察、反向间接血凝试验、RT-PCR及测序技术对FMD疑似组织病料进行分离鉴定,确定其血清型及基因型。[结果]结果显示,分离鉴定的FMD疑似组织病料为O型Cathay口蹄疫病毒株。[结论]为口蹄疫的诊断、防治、流行病学调查及疫苗的研究使用奠定了基础。