缅甸卡西亚松松脂的化学组成

采用GC-MS联用技术对产自缅甸的卡西亚松松脂化学成分进行了分析和鉴定.鉴定出24种主要化合物,占总量的94.4%,其中单萜类5种,占41.39%,倍半萜类5种,占11.28%,二萜类14种,占41.73%.与我国云南地区生产的思茅松松脂比较,单萜和二萜类的主要化学成分组成差别不大,含量相近;倍半萜的主要化学成分差别较大,所含的β-依兰烯是卡西亚松松脂的化学组成特征物质.     

松香的气相色谱分析

松香是林业的一大主要产品,我国松香产量居世界首位,但对松香成分的研究和检测做得很少。本文介绍国外在这方面的研究及进展,供从事松香研究和生产的利技工作者参考。     

竹焦油化学组成的GC/MS法分析

采用GC/M S法对竹焦油进行了分析,确定出92种化合物,脂肪族和芳香族化合物分别为9种和83种,并用峰面积归一化法得出各化合物在竹焦油中的百分含量。这一研究结果为竹焦油在生物农药和医药方面的综合利用提供了重要的应用基础。     

中国栎属栎实化学组成的研究（二）－落叶栎栎实油中脂肪酸组成的特征

本文应用气相色谱法对15种我国落叶栎栎实油中的脂肪酸组成进行了系统研究，从而确证了这些落叶栎栎实油均是以油酸，亚油酸、棕榈酸为主体的7种脂肪酸组成，根据组成特征认为落叶栎类群在形态上与上述化学组成上存在一致性，并指出了少数种类所含脂肪酸组成比率上存在特异性。     

酚醛树脂化学组成的分析

酚醛树脂是苯酚与甲醛在一定条件下生成的各种初期反应成份的混合物。其组成成份的种类及结构直接影响初期树脂的胶合、耐久性能。如果弄清其组成、结构,对于提高树脂胶性能的研究无疑是十分重要的,同时,对工厂的产品管理也有很大作用。在各种分析方法中,GPC(凝胶色谱)和IR(红外光谱)分析法是迅速而简便的方法,笔者用该法进行了酚醛树脂的组成分析,现介绍如下。一、酚醛树脂试样的制取     

测定UF树脂化学组成的方法

本文介绍了脲醛树脂化学组成的分析方法,这些方法包括氯化铵法、碘法、改良碘法、碱处理碘法、酸处理碘法和磷酸分解法。其方法操作简单,易于掌握,分析结果准确率较高,可为确定脲醛树脂的合成工艺提供分析依据。     

枫脂精油的化学组成

对产自江西宁都、贵州惠水和广西全州3个试验点的枫香树脂,进行水蒸气蒸馏,分离得到枫脂精油。采用GC-MS联用技术对3产地枫脂精油化学成分进行了分析和鉴定。在分析比较的基础上,鉴定出23种主要物质的化学成分,其中单萜烯类物质9种,倍半萜烯类物质9种,其它成分5种。3产地枫脂精油中单萜烯类物质的主要化学成分差别不大,质量分数相近,它们都含有高达40%～55%的蒎烯物质;倍半萜烯类物质的主要化学成分差别较大,贵州惠水产枫脂精油中石竹烯和石竹素质量分数较高,近30%。     

山楂叶提取物化学组成的研究

本研究采用ＧＣ和ＬＣ等分析仪器，对山楂叶的乙醇提取物中的氨基酸，微量元素，蛋白和维生素等营养成份以及叶片中可能残留的农药有害成份进行了全面的分析，同时采用分光光度法和化学分析的方法对山楂叶提取物中山楂酮的含量进行了定量测定和定性分析。     

氢化松香酯类系列产品制备与应用研究

研究影响氢化松香酯化反应的主要因子——催化剂种类和用量,多元醇用量,反应温度和系统真空度。提出氢化松香酯类系列产品——甲酯、乙酯、甘油酯、季戊四醇酯、乙二醇酯、食品级松香酯、电子工业级松香等制备工艺。利用副产品制成显微镜用浸油。其产品质量均达到国外同类产品先进指标。填补了国内空白。并完成上述产品在胶粘剂、食品、电子、光学仪器等方面的应用研究。为我国松香改性产品系列化,综合利用和扩大应用开创一个先例。     

用吸附-热脱附研究复叶槭挥发性物质的化学组成

为了研究对光肩星天牛可能有引诱作用的挥发性物质的化学组成,用固体吸附剂GDX-101采集吸附复叶槭活体枝条的挥发性物质,通过热脱附和GC/MS法联用,对所吸附的挥发性物质进行化学组成定性分析,确定了17种组分。为活体植物挥发性物质的收集和分析提供了一个简便、快速、高灵敏、高效率的方法。     

丙烯酸改性松香基环氧树脂的合成研究

以松香为基本原料 ,通过D A加成反应 ,合成了丙烯酸改性松香 ,继而与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应 ,合成了丙烯酸改性松香基环氧树脂。本文重点讨论了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响 ;闭环温度、碱的体积分数及溶剂的种类对闭环反应的影响。在适宜的合成条件下合成环氧树脂的环氧值为 0 .2 7eq/1 0 0 g,粘度 (4 0℃ )为 2 5 .2 5Pa·s,酸值为 0 .4mgKOH/g。并对产物的红外光谱进行了解析。     

在骨架镍上松香催化加氢反应的研究

测定在不同类型搅拌器下高压釜的持气量和反应效果，认识到骨架镍上松香催化加氢是外扩张控制的反应。采用溶剂法、双层组合式搅拌器及改变搅拌转速达到了消除外扩散影响的目的，从而使骨架镍显示出与贵钨Pb/C催化剂相似的活性。在反应过程中，在线跟踪了反应物和产物的浓度随时间的变化关系，结果表明在170℃、5．0MPa的反应条件下，枞酸加氢生成二氢枞酸和四氢枞酸是并行反应。     

松香催化加氢本征动力学研究

以脂松香为原料，RaneyNi为催化剂，200#油为溶剂，在150-180℃和氢压4-7MPa的条件下进行了松香催化加氢的本征动力学研究，根据实验结果筛选出合适的反应模型。即为吸附在催化剂表面上的氢分子和枞酸型树脂酸分子间的反应，产物二氢枞酸型树脂酸的脱附为速度控制步骤。     

微波辐射下松香与多元醇的酯化反应研究

研究了微波辐射下松香与甘油、季戊四醇的酯化反应。反应以氧化锌为催化剂，在不通氮气和不加抗氧化剂的条件下，在650w功率微波辐射下常压反应30min，再在5kPa的压力下反应30min，制备的松香甘油酯酸值为8．3mgKOH／g，色泽为8，软化点82．0℃；松香季戊四醇酯的酸值为8．6mgKOH／g，色泽为7，软化点91．0℃。最佳反应物质量配比为：松香：甘油：氧化锌为20：2．4：0．068；松香：季戊四醇：氧化锌为20：3．2:0．034。     

松香结晶原因分析

参考各方面文献，就松树树种、松香组成、加工过程以及包装、贮存等因素对松香结晶的影响作了综述，并提出了相应的预防方法。     

非贵金属催化剂催化松香歧化反应研究

采用非贵金属为催化剂活性组分，用醇盐水解法制备氧化物负载金属活性组分为纳米粒子的新型催化剂。用F／MnOx催化剂催化思茅松脂松香歧化反应，在松香：催化剂：溶剂质量比为100：2．5：1、反应温度270℃、反应时间3h、通N2条件下，得到歧化松香脱氢枞酸含量48％以上，酸值152mgKOH／g以上，软化点高于79℃，不皂化物含量低于8％，色泽号(罗维邦)低于2。     

松香聚醚酯消泡剂的制备研究

制备了松香聚醚酯消泡剂,测定了消泡与控泡性能。实验结果为：合成松香聚醚酯的催化剂对甲苯磺酸的用量为0．12％,反应温度100-200℃,反应时间6-7h。松香一元脂肪醇聚醚酯中,环氧丙烷-环氧乙烷（PO-EO）聚醚的相对分子质量（MW）增大有利于消泡,一元聚醚中nPO与nEO为64-78：10—12,即npo：ng比值为7．25时消泡与控泡性能最优;较大MW的二元PO-EO聚醚的二松香酯消泡与控泡性提高,但MW大于7000时分散性下降,不利于消泡。聚醚中EO的质量比影响消泡与控泡性,当EO占松香聚醚酯质量的10％时,消泡性最优。     

烷基锡酸催化松香酯化反应的研究

以松香树脂酸的酯化反应为例，研究了烷基锡酸为酸化反应的催化作用，系统的探讨了影响反应的各种因素，研究表明烷其锡酸具有很高的催化活性，可以高效地催化合成系列松香酯，大大缩短了反应时间。