丽格海棠的组织培养实验

丽格海棠利用种子繁殖 ,后代性状发生分离 ,特别是重瓣花色品种 ,花瓣、颜色、株型严重退化 ,影响其观赏价值 ,降低商品性。该研究通过组织培养 ,进行无性繁殖 ,保持了亲本的优良遗传性状 ,获得了大批量生长势态均匀一致的优质小苗。     

丽格海棠的组培快繁技术

以丽格海棠的幼嫩叶片为外植体,筛选出诱导芽分化的培养基是MS+BA0.5mg／L+NAA1mg／L,芽增殖的 培养基是MS+BA0.1mg／L+NAA0.5mg／L,适宜生根的培养基是1／2MS+IBA0.5mg／L,生根率98％。移栽的适宜基 质为沙子+锯末(1:1),成活率为96％。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

丽格海棠外植体筛选和培养的研究

以丽格海棠为试材,研究了不同外植体、不同生长素及大量元素含量对不定芽分化和试管苗生根的影响。结果表明,适宜丽格海棠组织培养的外植体为花梗,其次为叶片;适宜不定芽增值的培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L,pH5．8;适宜试管苗生根的培养基为1／2MS＋IBA 0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L,pH5．8,在培养后期,为获得壮苗可改用MS＋IBA 0．1mg／L＋NAA 0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L。     

丽格海棠组织培养继代苗生根技术研究

丽格海棠瓶内生根培养基为3/4MS＋IBA1.0mg/L,生根率可达82.4%,生根率和单株平均根数都对IBA浓度敏感,而对基本培养基不敏感.瓶外生根以无根苗基部速蘸700mg/L的ABT溶液8秒生根效果较好,生根率达52.0%.不同质量的无根苗瓶外生根效果差异显著.     

丽格海棠的盆花生产技术

阐述了新优室内中小型盆花丽格海棠的植物学特性及生态习性，通过近3年的引种栽培研究，结合天水实际，总结出了丽格海棠种苗生产及盆花栽培管理的主要技术。     

丽格海棠温室无土栽培技术

以丽格海棠为试材,采用正交设计研究栽培基质、营养液配比、营养液浓度、营养液施用间隔时间4个因素对目标植物的影响.结果表明:丽格海棠无土栽培最佳条件为基质用泥炭3 蛭石1 珍珠岩1,营养液配比为14N:2P:4K,营养液浓度为2倍、营养液施用间隔时间为5 d.     

植物激素对丽格海棠组织培养快繁的影响

根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

丽格海棠组培繁殖试验

<正> 丽格海棠(Begonia×hiemalisFostsch)是秋海棠属多年生草本植物。由于丽格海棠花期长、花色丰富、鲜艳,在西欧、日本和美国很受欢迎,观赏价值远高于球根海棠,是秋海棠类的上品。丽格秋海棠只开花不结籽,又无块茎,靠叶插来繁殖,叶插形成完整植株较困难而且成花周期长,大大限制丽格海棠的繁殖,因此盆栽丽格海棠市场价格远高于一般的球根秋海棠和其它一般盆花,无法满足市场的需要。因     

丽格海棠叶片培养胚状体发生与植株再生研究

将丽格海棠叶片接种于含有不同种类和浓度生长素的培养基上进行培养,结果表明:诱导叶片胚性愈伤组织发生的最适培养基为MS+6-BA0.5+2,4-D1.5,胚状体生长发育的最佳培养基为MS+6-BA0.5~1.0,生根培养基为1/2MS+NAA0.05。     

降压草的组织培养技术研究

以白城市林业科学研究院选育的新品种降压草2号为试材,利用其带芽茎段进行组织培养,筛选降压草组织培养程序及培养基配方。结果表明:适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg L-1+NAA0.1mg L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg L-1+NAA0.5mg L-1+IAA0.1mg L-1。     

四倍体刺槐的组织培养研究

本文对四倍体刺槐组织培养中的各种影响因素进行了试验分析 ,确定了最佳分化培养基和生根培养基的成分 ,并分析讨论了激素、光照、温度等因子在其培养中的作用及健化时的注意事项等 ,为四倍体刺槐的进一步快繁提供了科学依据     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

秃杉组织培养研究

本试验取秃杉种子刚萌发的苗端作外植体进行了不定芽的诱导,确定了最佳分化和根培养基的成分,分析讨论了激素种类及浓度和光照、温度等因子在培养中的作用以及移栽注意事项,为秃杉的快速繁殖提供了科学依据。     

黄色马蹄莲的组织培养研究

以黄色马蹄莲块茎为外植体组培试验结果:最适合的灭菌时间为0.1%的HgCl2消毒15min;在MS添加2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA的培养基上可以很好的诱导产生愈伤组织,并且从愈伤产生丛生芽的数量也最多;在MS添加1.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA的培养基上经过初代培养的芽丛可以健壮生长同时继续增殖出新的愈伤组织;在不添加任何激素的MS培养基上马蹄莲生根率均可以达到90%以上,且试管苗根系良好,生长健壮。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

邓恩桉组织培养技术研究

邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。