牛黄上清丸主药改变后的抗菌作用研究

对牛黄上清丸（简称ＮＳＱＷ）和牛黄上清丸的主药牛黄被鸡粉替代后所得的鸡胆粉上清丸（简称ＪＳＱＷ）进行了抗菌作用研究。经体内、体外试验证明,２种药物对母兰氏阴性菌－－大肠杆菌均无抑制作用。但对革兰氏阳性菌－－金黄色葡萄球菌,均有明显的抑制作用,且２种药物的抗菌作用之间无明显差异。     

牛黄上清丸主药改变后对机体免疫功能的影响

运用比较药理学研究方法，对牛黄上清丸（简称ＮＳＱＷ）和牛黄上清丸中的主药牛黄被等量鸡胆粉取代后制得的鸡胆粉上清丸（简称ＪＳＱＷ）进行了免疫作用研究。结果表明，ＮＳＱＷ和ＪＳＱＷ可使小鼠血清中溶菌酶活力显著升高，而对单核巨噬细胞的吞噬功能，Ｂ淋巴细胞，小鼠迟发型皮肤过敏反应均无显著影响。     

胆红素含量不同的培植牛黄的解热作用研究

采用比较药理学研究方法,观察了中胆红素培植牛黄,低胆红素培植牛黄和天然牛黄对大肠杆菌内毒素及蛋白胨所致大鼠发热体温和正常体温的影响。结果表明,以上３种牛黄均能寺降低大肠杆菌内毒素和蛋白胨所致大鼠的发热体温,其中,低胆红素培植牛黄的解热作用强于天然牛黄和中胆红素培植牛黄。     

鸡胆汁有效成分Tau和CA的解热镇痛作用研究

采用内毒素致热法和异性蛋白致热法研究了鸡胆汁有效成分牛磺酸（Tau）和胆酸（CA）的解热镇痛作用。结果显示，低剂量Tau解热作用不显著，高剂量Tau分别对内毒素和蛋白胨所致体温升高1h和3h有显著解热作用。CA对内毒素所致发热体温无显著影响，高剂量CA对蛋白胨所致发热1－3h有显著解热作用。采用热板法和扭体法证实Tau和CA对热刺激和化学刺激引起的小鼠疼痛均无显著影响。     

中草药鸡痢灵解热镇痛及抗炎作用实验研究

中药复方鸡痢灵对鸡大肠杆菌病有良好的防治作用 ,以 2 0 0 %的鸡痢灵水煎液对致热家兔腹腔注射 ,其体温升高低于对照组 1.2℃ ;对蛋清所致大白鼠足踝肿胀的抑制 ,给药组明显优于空白对照组 ,但较地塞米松组差 ;对扭体法和热板法所致的小鼠疼痛有明显的镇痛作用 (P<0 .0 1) ,说明该方有很好的解热、抗炎和镇痛作用。     

连花柴芩可溶性粉解热镇痛止咳祛痰作用的研究

为评价连花柴芩可溶性粉的解热、镇痛、止咳、祛痰作用,采用LPS致大鼠发热法、醋酸致小鼠扭体法、小鼠氨水引咳法、小鼠气管段酚红排泌法,观察连花柴芩可溶性粉的解热、镇痛、止咳、祛痰作用。结果显示,连花柴芩可溶性粉抑制大鼠发热效果显著(P0.05);减少小鼠扭体反应次数(P0.05),镇痛率分别为34.81%、32.59%和27.31%;减少小鼠咳嗽次数(P0.05),抑制率分别为36.82%、31.48%和20.37%;能增强小鼠对酚红的排泌(P0.05)。表明连花柴芩可溶性粉具有明显的解热、镇痛、止咳、祛痰的作用。     

克感胶囊解热镇痛作用的研究

为了观察克感胶囊对实验动物的解热镇痛作用,采用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热模型,测定克感胶囊对高温家兔的解热作用和采用小鼠扭体法,测定克感胶囊对小鼠的镇痛作用。试验结果证实,克感胶囊可明显降低发热家兔的体温和抑制小鼠扭体反应。现将试验情况报道如下。1试     

兽用中药制剂温毒清浸膏的解热作用研究

目的：观察温毒清浸膏的解热效果。方法：采用大肠杆菌内毒素致热模型和蛋白胨致热模型两种实验性发热模型。结果：温毒清浸膏对两种发热模型均具有缓慢而持久的抑制作用。结论：温毒清浸膏有良好的解热作用。     

清瘟败毒饮的解热抗炎作用研究

为了验证清瘟败毒饮的解热抗炎作用,本试验采用耳缘静脉注射内毒素的方法建立家兔发热模型,观察清瘟败毒饮的解热作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,观察清瘟败毒饮的抗炎作用。结果显示:清瘟败毒饮能明显抑制内毒素引发的家兔发热反应,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用。说明清瘟败毒饮具有一定的解热抗炎作用。     

美洛昔康片的解热镇痛作用研究

考察了美洛昔康片的解热、镇痛效果,为其在兽医临床上推广应用提供科学依据。本试验通过对新西兰兔肌肉注射蛋白胨建立致热模型以及对昆明种小鼠腹腔注射乙酸溶液建立扭体疼痛反应模型,用美洛昔康片进行相应的治疗,考察其解热镇痛作用。结果显示:美洛昔康片各剂量组对由蛋白胨引起的发热均有显著的抑制作用;美洛昔康片高、中、低三个剂量组对乙酸所致小鼠扭体反应也有明显的抑制作用,镇痛率均超过80%。研究结果表明:美洛昔康片有明显的解热镇痛作用。     

炎消热清的镇痛作用及其机理研究

为了研究炎消热清(AEE)的镇痛作用及其可能的机制,采用热板法和扭体法考察AEE的镇痛效果,并观察热刺激下二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)、氟哌啶醇(Hal)、L-色氨酸(L-Trp)、赛庚啶(CYP)等药物对AEE镇痛作用的影响,用紫外分光光度法测定了热刺激所致疼痛小鼠全脑中的前列腺素E2(PGE2)含量。结果表明,AEE可明显减少醋酸扭体试验中小鼠的扭体次数,降低热刺激小鼠疼痛反应;可显著降低热刺激所致疼痛小鼠全脑中PGE2的含量和二乙基二硫代氨基甲酸钠对痛觉的敏感度,与氟哌啶醇之间存在明显的协同效应,与L-色氨酸和赛庚啶之间拮抗效应显著。说明AEE具有明显的镇痛作用,镇痛机制可能与其降低小鼠全脑中的PGE2含量以及增加去甲肾上腺素(NE)的含量、阻断多巴胺(DA)受体有关。     

新兽药氟尼辛葡甲胺的解热镇痛作用

通过小鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法对氟尼辛葡甲胺的解热、镇痛作用进行了研究。结果表明,氟尼辛葡甲胺具有明显的解热、镇痛作用。和对照组相比,氟尼辛葡甲胺4个剂量组（1.25、2.5、5、10 mg/kg）对醋酸所致的小鼠扭体反应均有极强的抑制作用,抑制率最高达100%。2.5 mg/kg的氟尼辛葡甲胺镇痛率即达82.7%,明显强于双氯芬酸钠（65.4%）和安乃近（58.7%）。对蛋白胨所致家兔发热的解热效果,氟尼辛葡甲胺高剂量组（4 mg/kg）优于安乃近组（0.2 g/kg）（P〈0.05）和氨基比林组（0.2 g/kg）（P〈0.01）。中剂量氟尼辛葡甲胺组（2 mg/kg）作用稍逊于安乃近组,但差异不显著。低剂量氟尼辛葡甲胺组（1 mg/kg）作用与氨基比林组相当。     

兽用抗生素中非法添加5种解热镇痛类药物的高效液相色谱检测方法研究

建立兽用抗生素注射液与可溶性粉剂中非法添加对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、萘普生、氨基比林5种药物的高效液相色谱—二极管阵列检测分析方法。样品经甲醇超声提取后进行液相色谱分析,采用CAPCELL PAK MG C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液,梯度洗脱,检测波长229 nm,流速1.0 m L/min。对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、萘普生、氨基比林进样量分别在5.04~100.88、12.04~240.72、5.04~100.72、2.02~40.40、5.02~100.32μg/m L范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=5)分别为97.9%~102.8%、91.9%~98.8%、96.2%~101.1%、94.1%~102.3%、96.0%~102.8%,RSD分别为1.0%~3.1%、0.9%~6.4%、1.7%~4.2%、1.4%~3.9%、0.9%~4.8%。该方法快捷、简便,其准确性和灵敏度经方法学验证能很好地满足检测多种抗生素中非法添加解热镇痛类药物的筛查要求。     

中草药鸡痢灵镇痛和止血作用的研究

本文以200%的鸡痢灵水煎液用热板法和扭体法对小鼠进行镇痛实验,有明显的镇痛作用(P<0.01);用玻片法进行止血实验,其凝血时间给药组110±2.5秒和空白对照420±20秒相比,差异显著(P<0.01)。