棉铃虫核型多角体病毒防治甜菜夜蛾药效试验

甜菜夜蛾是一种迁飞性强、间歇暴发危害的世界,性害虫,发生世代多、食性杂、繁殖快、危害重,近年来已上升为菜田和秋田作物重要的防治对象。目前多采用化学农药进行防治,成本高、农药残留大、易产生抗性。为了推广应用生物制剂,我们安排了棉铃虫核型多角体病毒防治甜菜夜蛾的药效试验,现将结果总结如下。     

棉铃虫核型多角体病毒(NPV)防治制种玉米棉铃虫幼虫田间药效试验

在甘肃省临泽县沙河镇花园村进行了棉铃虫核型多角体病毒(NPV)防治制种玉米棉铃虫幼虫田间药效试验。结果表明:棉铃虫核型多角体病毒(NPV)以1 000～1 200 ml/hm²喷雾防治制种玉米棉铃虫幼虫,防效在86%以上。     

棉铃虫核型多角体病毒防治棉铃虫药效试验

一、材料与方法 （一）供试药剂。600亿PIB／g棉铃虫核型多角体病毒水分散粒剂（河南济源白云实业有限公司提供）;30％乙酰甲胺磷乳油（杭州庆丰农化有限公司,市售）。     

甘蓝夜蛾核型多角体病毒防治娃娃菜小菜蛾试验报告

甘蓝夜蛾核型多角体病毒是一种昆虫杆状病毒,它是甘蓝夜蛾最重要的病原微生物,对甘蓝夜蛾、小菜蛾等食叶害虫有很好的防治作用。在该次研究中主要是测试甘蓝夜蛾核型多角体病毒药剂对娃娃菜小菜蛾的防治效果,也为将来进一步推广20亿PIB/m L甘蓝夜蛾核型多角体病毒悬浮剂奠定基础。     

棉铃虫对棉铃虫核型多角体病毒着药方式与死亡率关系的研究

对ＮＰＶ药效测定结果表明，不同着药方式棉铃虫的死亡率、死亡速度不同，一般死亡高峰在施药后４０—６０小时之间。这项研究对大面积推广应用ＮＰＶ防治抗药性棉铃虫，具有重要意义。     

甘蓝夜蛾核型多角体病毒杀虫剂(康邦)防治棉铃虫药效试验

喷施甘蓝夜蛾核型多角体病毒杀虫剂(康邦)防治棉铃虫试验表明,药后3d防治效果达90.86%、药后7d防效为98.45%、药后14d防效为98.36%。康邦杀虫剂防治棉铃虫的速效性和持效性皆好于对照5%甲维盐WG和2.5%高效氯氟氰菊酯EC药剂,防治时间宜在棉铃虫幼虫孵化初期至幼虫二龄期前喷施。     

核型多角体病毒对棉铃虫酯酶和酚氧化酶活性的影响

对感染核型多角体病毒(nuclear polyhedrosis virus，NPV)的棉铃虫Helicover pa armigera (Huebner)幼虫血淋巴进行了酯酶和酚氧化酶电泳分析。结果表明：2种酶带在感染12h后其活力发生了明显变化；酯酶酶带2d后发生位移，酚氧化酶酶带5d发生位移，且各自建立新的酶系统。酚氧化酶比活力分析结果表明：感染NPV后，1d达到最高点，2～3d处于最低点，4d后回升。     

棉铃虫核型多角体病毒杀虫剂防治烟田烟青虫田间药效试验

烟青虫是烟草生产上的一种重要害虫,寄主植物超过70种,广泛分布于我国各个植烟区。烟青虫多取食烟株心叶和顶部嫩叶,被害后烟株出现空洞、破损及无头苗,严重影响烟叶品质及产量。     

600亿PIB/克棉铃虫核型多角体病毒水分散粒剂田间药效试验

棉铃虫核型多角体病毒是棉铃虫防治中应用较多的生物药剂，针对本地区棉花主要害虫棉铃虫，我们用该药不同剂量和同类药品的常规剂量进行田间防效比较试验和室内试验，观察试验效果。     

棉铃虫核型多角体病毒制剂防治稻纵卷叶螟试验初报

棉铃虫核型多角体病毒制剂不仅对稻纵卷叶螟低龄幼虫有效,而且对高龄幼虫防效更好,用50ml／667m^2药后3d防效达91．1％,药后7d防效达98．5％,防效显著高于对照药剂,可以作为水稻稻纵卷叶螟防治用药使用。     

棉铃虫核型多角体病毒orf80多克隆抗体的制备

从HearNPV G4株基因组中克隆得到orf80基因的全序列,将该基因构建于pMAL-c4E载体并在TB1中融合表达,orf80融合表达蛋白分子质量为73.3ku,与预测的蛋白一致,Western blot验证正确。纯化融合蛋白后制备抗原并注射新西兰大白兔从而得到orf80的多克隆抗体,经ELISA检测其效价达到2.56×105,表明该抗体具有较高的免疫原性,可用于orf80编码蛋白的检测及蛋白互作等相关研究。     

棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒粒子单克隆抗体及抗原特性分析

经多角体碱溶超离心和柱层析纯化的棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒(HaSNPV)粒子作为抗原,通过细胞融合,得到3株分泌抗HaSNPV单克隆抗体的杂交瘤细胞D_2、B_8和D_7,相应抗体的效价MAD_2为10,MAB_8为50,MAD_7为1000。其中MAB_8为构象决定簇抗体,MAD_2和MAD_7为顺序决定簇抗体。用SDS-PAGE,Western-blot和ELISA方法确定MAD_2对应的抗原决定簇多肽大小为56kd和96kd,MAD_7对应56kd多肽。在不同病毒株系鉴别中发现MAD_2,MAD_8为HaSNPV特异,而MAD_7则对大袋蛾单粒包埋核型多角体病毒(CvNPV)发生交叉反应。另外用ELISA法检测了HaSNPV在体外细胞系统中的增殖动态。     

棉铃虫核型多角体病毒几丁质酶的原核表达及其协同增效作用

【目的】在大肠杆菌中表达棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒(HearNPV)几丁质酶(Chi A),利用表达产物进行病毒增效作用研究,以明确杆状病毒Chi A对HearNPV的协同增效作用。【方法】用PCR方法扩增出不含N端信号肽编码序列的Chi A基因片段,分别克隆至原核表达载体pMAL-p2x和pET-32a中,构建重组表达载体,并分别在大肠杆菌TB1和BL21(DE3)中进行融合表达,测定融合蛋白对HearNPV的增效作用。【结果】克隆的基因片段经过测序后连接表达载体,成功构建了重组表达载体pMAL-p2x-Chi A和pET-32a-Chi A。重组载体转化相应菌株并进行诱导表达,发现pMAL-p2x-Chi A在大肠杆菌TB1中的表达量占细菌总蛋白的15.8%,其中20.0%为可溶性表达;pET-32a-Chi A在BL21(DE3)中的表达量占细菌总蛋白的26.8%,其中30.2%为可溶性表达。选用pET-32a-Chi A在BL21(DE3)中的表达产物作为增效蛋白,当表达的可溶性HearNPV Chi A的添加水平为1.0μg/mL时,其能够显著提高病毒毒力,棉铃虫的死亡率较对照提高36.6%。【结论】利用大肠杆菌表达的可溶性HearNPV Chi A,对HearNPV具有明显的增效作用。     

柞蚕核型多角体病毒研究进展

柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi Nuclear Polyhedrosis Virus，简称ApNPV)，属杆状病毒科包含体杆状病毒亚科核型多角体病毒属，是柞蚕核型多角体病的病原。该成熟病毒包含体的断面分三层结构：最外层是致密层，次外层是多角体蛋白层，内部是病毒束。柞蚕核型多角体病毒的核酸为DNA，经限制性内切酶PstI，HindⅢ，BamH，XhoI，SalI，EcoR I和EcoR I BamH I酶解后，电泳分别形成31,25，6，15，24，5，7条谱带。柞蚕核型多角体病毒主要通过食下和体壁创伤途径感染柞蚕幼虫，不同病毒株对柞蚕的致病性存在着差异。柞蚕幼虫消化液对柞蚕核型多角体病毒有溶解、灭活作用；柞蚕幼虫中肠围食膜对柞蚕核型多角体病毒有灭活作用。柞蚕核型多角体病毒多角体在自然条件下有自然裂解现象，游离的病毒粒子在自然条件下很快失活。目前已建立柞蚕核型多角体病毒载体表达系统，并在分别在体内、体外表达了报告基因．     

核型多角体病毒防治春尺蠖试验

春尺蠖是新疆北部最主要的林木害虫,主要危害榆、杨等树种。近几年由于防治措施跟不上,危害呈加重趋势,且蔓延到果树上。施用核型多角体病毒是一种新的防治春尺蠖的生物措施。其作用机理是病毒通过昆虫口腔进入体内后,病毒粒子参加细胞的代谢进行复制,在一定时间内病毒粒子可充满整个细胞而导致细胞破裂,继发侵染,致使昆虫组织液化,呈脓包状,体壁易破裂,流液无臭味。     

豆天蛾核型多角体病毒和雀纹天蛾核型多角体病毒光解酶基因的功能鉴定

为研究豆天蛾核型多角体病毒(Clbi NPV)和雀纹天蛾核型多角体病毒(Thja NPV)的光解酶是否具有修复由紫外线辐射引起的DNA损伤的功能,本试验分析了2种光解酶基因对大肠杆菌和家蚕(Bm)细胞抵御紫外线能力的影响。结果显示,来源于Thja NPV的野生型光解酶基因(Thjaphr)的表达显著提高了大肠杆菌的光修复能力,而来源于Clbi NPV的突变型光解酶基因(Clbiphr)没有光修复功能。在紫外线处理的Bm细胞中,野生型及突变型光解酶基因均没有表现出光修复活性。亚细胞定位结果显示,Thjaphr及Clbi NPV光解酶基因大的开放阅读框(Clbiphr2)定位于家蚕细胞的细胞核,小的开放阅读框(Clbiphr1)仅在细胞质中积累。     

落叶松毛虫核型多角体病毒研究初报

落叶松毛虫(Dendroljmus superans)核型多角体为不规则形或四角形,大小为1.21—2.33μm;病毒束含病毒粒子数为1或多个;病毒粒子大小为29.1—60.5nm×244.2—325.6nm。     

枣尺蠖核型多角体病毒急性毒性试验

枣尺蠖核型多角体病毒 (CzNPV)天津毒株对小白鼠急性毒性试验结果表明 ,小白鼠一次性灌胃处理 ,2周内未引起异常表现 ,体重增长、日饮水、日取食等与对照组无显著差异 ;动物病理学肉眼检查均正常 ,涂血片检查 ,白细胞分类正常 ;组织切片 ,试验组与对照组肝细胞均出现轻度变性 ,肾小球近曲小管上皮细胞多数颗粒变性 ,个别细胞坏死 ,其他器官细胞切片均未见异常。表明CzNPV对小白鼠急性毒性试验安全。