奶牛输精过程中应注意的问题

<正>奶牛采用直肠把握子宫颈法输精。笔者从事奶牛人工授精多年,结合自身的实践认为,在输精中应注意以下问题:一、要正确保存和使用牛冷冻细管精液1、保存冻精。牛冷冻精液必须在-196℃的液氮中浸泡保存,因此盛装液氮的液氮罐要保证质量,经常检查,随时补充液氮,绝不允许细管冻精脱离液氮,冻精完全脱离液氮或者部分脱离液氮,都会影响冻精的质量。2、使用细管冻精(1)取放冻精。取冻精时速度要快,要尽量缩短开盖时间,并且只能将盛装冻精的提筒(或纱布袋)提到容器颈基部(10厘米以下),不能到容     

牛冻精运输注意事项

目前,大部分农村和牧区都实行牛的冷冻精液配种新技术。牛冻精如何运输?(1)移动液氮罐时,应把握其手柄,轻拿、轻放,防止冲撞。(2)贮精和贮存液氮的容器,都不可横放或倒置。装车运输时,应在车箱上加防震胶垫或泡沫塑料垫等,并用绳子牢固地拴系在车上,严防冲击和倾倒。(3)运输冻精时应有专人负责,途中及时进行检查,并办好交接手续。(山东省东平县畜牧局:高级兽医师:郑延平)牛冻精运输注意事项@郑延平$山东省东平县畜牧局!高级兽医师     

稀释液·清洁剂·冷冻程序对猪精液冷冻效果的影响

探讨了稀释液、清洁剂及冷冻程序对猪精液冷冻保存效果的影响。结果显示:①稀释液Ⅳ保存鲜精,精子活率明显低于其他组(P<0.05);但其作为冻精的解冻稀释液时,效果最佳(P<0.05),说明猪精液冷冻保存时可采用第Ⅰ～Ⅲ组稀释液,而解冻时采用第Ⅳ组较佳。②稀释液中于不同阶段添加SDS(Sodiumlaurylsulfate,十二烷基硫酸钠)或OEP(OrvusESPaste,清洁剂)均能显著提高冷冻精子活率(P<0.05),SDS与OEP对冻精活率的影响无显著差异(P>0.05)。③精液冷冻程序采用-70℃、液氮熏蒸与直接液氮熏蒸在对解冻后冻精精子活率上无显著差异(P>0.05)。添加咖啡因能有效提高冻精的解冻后活率。     

细管冻精配种操作技术

细管冻精是用直径小,管壁薄的无毒塑料管盛装精液后冷冻而成。由法式凯苏输精枪输精。与颗粒冻精比较,具有冷冻时受冻均匀、解冻时受热一致、解冻方便、输精时不易污染、避免精液和液氮的直接接触、精子活力好,受胎率高的优点。     

冷冻精液贮运、保管及使用

安全保管、贮运和合理使用冷冻精液,是保证冻精存活力,提高受胎率的重要环节。1.液氮罐质量量与保管液氮罐是保存冻精的必需品,新买来的或长期没有使用过的旧罐,在使用前必须严格检查,     

猪精液颗粒冷冻技术的研究

为提高猪冻精质量,加速猪冻精在生产上的应用,本试验以解冻后的精子活率、顶体完整率和体外受精(IVF)结果作为判定指标,探讨了冷源和Equex.STM对猪精液颗粒冷冻效果的影响。手握法采集成年、健康种公猪精液,分别采用含有Equex.STM的稀释液和普通稀释液进行两步法稀释,然后以干冰或液氮为冷源进行精液冷冻。结果表明,以干冰为冷源滴冻精液冻后活率为0.487833±0.046761,顶体完整率为0.782±0.039704,而以液氮为冷源的方法冻后活率为0.3334±0.055734、顶体完整率为0.5578±0.068482,前者在这两项指标上均显著优于后者(P<0.05)。另外,在稀释液中添加Equex.STM,以干冰为冷源进行滴冻,可使冻精顶体完整率极显著提高(P<0.01)。以含有Equex.STM的稀释液采用干冰滴冻的冻精进行IVF,胚胎卵裂率、囊胚率分别为0.5316±0.125582和0.216±0.053198。结果表明,采用Equex.STM作为冷冻保护剂并以干冰作为冷源可以获得高质量的猪冷冻精子。     

牛冷冻精液人工授精技术[五]

3．输精操作 (1)细管精液的输精方法。①将发情母牛在六柱栏内拴好．检查确定是否适宜输精。②在输精罐中快速取出冻精，甩动细管．甩出棉塞中吸附的液氮。核对公牛品种、来源、牛号．以保证是计划使用的公牛。③用纱布擦干细管上附着的水分后迅速放入38℃水浴箱中．解冻20秒钟取出。④塑料细管封闭端向上．竖直细管．用锋利剪刀通过空隙沿与细     

虾夷扇贝精子的冷冻保存及其杂交试验应用研究

以精子活力和受精率为参数,就收集精子的方法、抗冻剂的种类和浓度及冷冻程序和平衡时间对虾夷扇贝精子超低温保存效果的影响进行了研究,并进行了冻存精子与栉孔扇贝卵子的杂交实验.结果表明,肾管处收集到的精液与海水配的16%DMSO 1∶3（v/v）混合,在4 ℃冰箱内平衡5～10 min,在液氮面上方20cm、3 cm处分别停留3 min、10 min后浸入液氮保存,冻精活力在40%以上.在液氮中保存1 d、8 d、30 d、90 d后解冻,冷冻精子活力没有显著差异（P＞0.05）,但明显低于新鲜精子的精子活力.虾夷扇贝的冻精可以使栉孔扇贝卵子受精,受精率在20%以上,并能得到正常的D型幼虫.     

虾夷扇贝精子的冷冻保存及其杂交试验应用研究

以精子活力和受精率为参数,就收集精子的方法、抗冻剂的种类和浓度及冷冻程序和平衡时间对虾夷扇贝精子超低温保存效果的影响进行了研究,并进行了冻存精子与栉孔扇贝卵子的杂交实验.结果表明,肾管处收集到的精液与海水配的16%DMSO 1∶3（v/v）混合,在4 ℃冰箱内平衡5～10 min,在液氮面上方20cm、3 cm处分别停留3 min、10 min后浸入液氮保存,冻精活力在40%以上.在液氮中保存1 d、8 d、30 d、90 d后解冻,冷冻精子活力没有显著差异（P＞0.05）,但明显低于新鲜精子的精子活力.虾夷扇贝的冻精可以使栉孔扇贝卵子受精,受精率在20%以上,并能得到正常的D型幼虫.     

缺帘鱼精子超低温保存的初步研究

筛选比较了不同保存液、保护剂、降温方式、解冻方式对缺帘鱼精液超低温保存活力的影响,初步解释了缺帘鱼精子经超低温短期保存后活力明显较鲜精低的原因.结果显示:Ringer's液作为保存液,16%二甲亚砜作为保护剂,选取五步法超低温冷冻保存精子[精子缓慢降温至-150℃→液氮面上3 cm(约-170℃),停留4 min→液氮面(约-190℃),停留1 min→液氮];40℃水浴解冻取得最好的冻后活力,解冻后精子活力为(35.2±4.5)%.     

母牛冷冻精液人工配种技术

近年来，肉牛产业已成为昭通市畜牧业发展的主攻方向。市委、市政府十分重视养牛业的发展，制定了一系列扶持政策，增加投入，加强基础设施建设，引进世界先进的牛细管冻精，在全市各县(区)均建立了肉牛冻精改良配种站，大力推广肉牛冻精人工配种技术，现将其操作技术介绍如下。     

山羊的人工授精技术

一、羊的冷冻精液 : 用假阴道把羊的精液采出后 , 对精液颜色、活力、密度、畸形率立即进行检查 , 将符合生产冻精标准的精液进行稀释 , 放入 3～ 4℃冰箱平衡 2～ 4小时 , 再在距液氮面 1厘米的氟板上以每粒 0.1毫升滴冻 , 并熏蒸 3～ 5分钟 . 冻制的颗粒精液经解冻检查 , 活力在 0.3以上、有效精子 1500万个 , 方可贮存并向用户出售 .……     

肉牛品改见成效

<正>石门县建立县、乡、村、户四级品改技术服务体系,积极推广肉牛人工授精技术。通过在外地引进的西门塔尔牛、安格斯牛等良种肉牛冻精和本地湘西黄牛杂交,充分利用良种杂交优势。石门县全年投入品种改良资金30万元,免费提供液氮、良种肉牛冻精等技术、     

TUNEL法和SCGE法评价奶牛性控冻精DNA损伤

末端转移酶介导的dUTP末端标记法(TUNEL)和单细胞凝胶电泳法(SCGE)常被用于检验细胞DNA的完整性。本研究采用这两种方法分别对性控、常规冻精进行检测,比较不同方法对精子DNA损伤的检测结果。结果表明:TUNEL法检测性控冻精DNA的损伤率为63.32±0.56%,显著高于(P0.01)常规冻精的31.67±1.03%;SCGE法检测性控冻精和常规冻精的DNA损伤率分别为64.00±0.68%和32.23±0.72%,差异极显著(P0.01)。而两种方法对性控冻精和常规冻精DNA损伤的检测结果间没有显著差异(P0.05),说明该两种方法均可用于冻精DNA损伤检测。     

影响杜泊绵羊精液冷冻效果的因素分析

试验分剐采用四种不同冷冻稀释液配方（A、B、C和D）,不同稀释与平衡方法（一步稀释法和两步稀释法）。不同冷冻步骤（直接冷冻法和液氮熏蒸法）．不同解冻方法（漫解冻法和干解冻法）以及不同甘油浓度（4％、5％和6％）进行杜泊绵羊细管冻精的制备,结果发现：分剐以稀释液B、两步稀释法平衡、液氮熏蒸法冷冻、湿解冻法及5％甘油浓度的效果为最佳,冻精解冻后人工授精的妊娠率达到62％。     

大鳞副泥鳅精液超低温冷冻保存方法的优化

【目的】优化大鳞副泥鳅精液超低温冷冻保存方法。【方法】以解冻后的精子活力为参数,调控试验条件,筛选最佳精液稀释液和最佳抗冻剂,优化抗冻剂体积分数和精液稀释比例。【结果】5种稀释液中,稀释液Ⅳ效果最好,冻精活力为35.5(±2.7)%;甘油(GLY)、甲醇(METH)、二甲基亚砜(DMSO)等3种抗冻剂中,5%(V/V)DMSO处理的冻精活力为40.7(±2.5)%,显著高于5%GLY和METH处理的冻精活力;优化DMSO的体积分数发现,10%终浓度的DMSO对精液保护效果较好,冻精活力为54.6(±1.5)%;优化稀释液Ⅳ与精液稀释比例发现,稀释液Ⅳ与精液以3∶1体积比稀释时能达到良好效果,冻精活力可达65.4(±2.3)%。【结论】精液稀释液Ⅳ与精液体积比为3∶1,终浓度10% DMSO为抗冻剂,对大鳞副泥鳅精液超低温冷冻保存的效果最佳。     

波尔山羊个体精子抗冻性研究

为了加速贵州省地方山羊品种改良,2000年9月试验采用常规的精液冷冻解冻方法,通过鲜精活力、畸形率、冻精活力、解冻后4 h存活指数、顶体完整率、谷草转氨酶(GOT)释放量等指标研究了3只波尔山羊精子的抗冻性,结果3只试验公羊精子抗冻性存在明显差异,968号公羊生存指数显著高于2022和098号(P<0.05),098号公羊谷草转氨酶释放量显著低于2022和968号(P<0.05),但其鲜精品质全部达到常规制作冻精的要求,配种试验,65.77 %(146/222)的受胎率也验证了3只公羊适宜制作冻精。     

犬精液冷冻技术和提高冻精受胎率的初步研究

本研究旨在探索犬精液的冷冻工艺流程及其主要技术参数,以及提高冻精受胎率的不同途径,为加快我国军、警、牧羊犬的选育工作提供技术依据。 一、犬精液冷冻技术 用乳糖、果糖、三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸、卵黄、甘油等不同成份和剂量组成三种稀释液配方(表1)。按相同比例稀释精液后,在液氮上方不     

不同稀释剂对猪冷冻精液的影响

手握法采集12月龄大约克种公猪精液,在37℃下离心,弃去精清,收集浓缩段富含精子部分,用7种不同的稀释液进行稀释,应用液氮熏蒸法制作颗粒冻精。结果表明,在7种稀释液中,7号稀释液优于其他6种稀释液(p<0.05);与其他的冷冻保护剂相比,甘油的冷冻保护性能较好(p<0.01),其适宜浓度为2~4ml/l;干解冻(40~45℃)效果优于湿解冻,解冻后精子活率达0.46~0.49(p<0.05);稀释液中添加安钠咖可有效地延长精子的冻后存活时间(p<0.01)。     

马鹿XY精子分选及冷冻精液制备试验

为获得分选马鹿X、Y冷冻精液,对电刺激采集的15只马鹿精液经过7h长距离运输,流式细胞仪分离、冷冻,解冻后精液重分析和品质鉴定。结果显示,常规冻精和X、Y型冻精性别比分别为50%、93.11%和95.18%,常规冻精与X、Y型冻精组间差异显著(p<0.05);活率分别为0.45±0.04、0.55±0.04和0.53±0.03,常规冻精与X、Y型冻精组间差异不显著(p>0.05);存活指数分别为0.05、0.05和0.25,常规冻精与X、Y型冻精组间差异显著(p<0.05);顶体完整率分别为72.6±1.0%、74.6±0.5%和72.2±0.6%,常规冻精与X、Y型冻精组间差异不显著(p>0.05)。结论:马鹿XY分选冷冻精液性别比和品质达到性别控制人工授精的要求。