水晶花烛的无菌播种和组培快繁技术研究

无菌播种水晶花烛Anthurium crystallinum种子获得无菌苗,取该无菌苗的带节茎段、叶片、叶柄为外植体,研究不同诱导培养基组成对水晶花烛愈伤组织诱导分化的影响,同时对影响水晶花烛芽体增殖和壮苗生根的主要因子进行研究。结果表明:水晶花烛种子较好的灭菌方法:种子经去果皮处理+0.1%升汞消毒8min;外植体愈伤诱导分化以带节茎段为宜,培养基为1/3MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+2,4-D 0.3mg·L~(-1);芽体增殖培养基:MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.3mg·L~(-1);壮苗生根培养基:MS+NAA 0.2mg·L~(-1),其移栽成活率可达95%以上。     

格力兜兰的无菌播种与组培快繁研究

[目的]研究格力兜兰的无菌播种与组培快繁,探讨其最佳培养条件,以期能够商品化生产格力兜兰,实现其资源保护和可持续利用。[方法]以人工授粉的种子为外植体,进行无菌播种试验,并对其进行幼苗形态键成和生根壮苗条件研究。[结果]210 d胚龄的种子萌发率高;种子萌发最佳培养基为1/2 RE+NAA 0.5 mg/L+BA 0.2 mg/L+CM 50 ml/L+CH 1 g/L,壮苗培养基为MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.2 mg/L+活性碳0.6 mg/L+香蕉泥50 g/L。[结论]该研究实现了格力兜兰的快速繁殖,提高了其繁殖系数,能够进行商品化育苗。     

卡特兰、文心兰和大花蕙兰组培快繁及移栽技术研究

卡特兰、文心兰和大花蕙兰因花大、色艳而倍受世人喜爱,其组培快繁技术已有许多报道,方法各异。我们于2001～2004年在前人研究的基础上,进行了技术改进和简化,以期将组培快繁技术尽快用于产业化生产,取得较好效果。1材料和方法1.1外植体选取取正在生长中的新芽,在未展叶前采芽,     

竹叶兰的无菌播种快繁技术研究

以竹叶兰种子为外植体进行无菌播种,成功诱导原球茎并再生植株,建立其快繁体系。试验结果表明：（1）1／2MS＋香蕉泥30．0g／L为最佳种子萌发与原球茎诱导培养基;（2）1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋香蕉泥30．0g／L为最佳芽增殖培养基,且芽生长健壮;（3）1／2MS＋IBA0．5mg／L为最适生根培养基。     

三种兜兰属植物无菌播种及快繁技术研究

为不断完善兜兰属植物人工繁育技术体系,本文以白花兜兰、小叶兜兰和亨利兜兰自然成熟的果荚为材料,进行无菌播种和快繁技术研究。结果表明:常规的组培快繁消毒技术,对3种兜兰的果荚消毒具有较好的效果;培养基1/2MS+土豆汁100 mg·L~(-1)+活性炭1 g·L~(-1)比较适合白花兜兰种子的萌发,小叶兜兰和亨利兜兰也能有较好的萌发效果;无菌播种后,前期的暗培养有利于白花兜兰的萌发;相较小叶兜兰和亨利兜兰,白花兜兰的种子萌发一致性较差,在继代过程中极易出现死亡现象。本研究对兜兰属植物的保护和人工繁育具有一定的参考价值。     

紫花三叉小白芨组培快繁技术研究

[目的]确定白芨种子萌发的最适培养基,以及种子萌发后在自然光培养下丛生芽诱导分化及生根的最佳条件。[方法]选择成熟白芨果荚为外植体,采用组织培养技术对白芨种子诱导、增殖、生根等问题进行试验研究。[结果]白芨种子诱导最适宜培养基为1/2MB+马铃薯泥20 g/L+蔗糖20 g/L,诱导率为95%;增殖分化培养基为1/2MB+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L+艾蒿叶干粉2 g/L,增殖系数为14.2倍;生根培养基为1/2MB+香蕉泥80 g/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+艾蒿叶干粉4 g/L,生根率达100%。[结论]白芨组培快繁能培养出带根茎叶的小植株,移栽成活率可达95%,为白芨产业化发展提供技术支持。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

小白及无菌播种组培快繁技术研究

为探索小白及快速繁育技术,以小白及蒴果为外植体材料,在大棚自然条件下,建立小白及无菌播种组织培养技术体系.研究结果表明:胚龄为15周的小白及蒴果为最佳的外植体材料,消毒灭菌成功率高,在培养基1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+蔗糖3%上的萌发率达到90%;最佳的分化培养基为:MS+NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L+2-iP 0.8 mg/L+蔗糖3%,分化率为94.5%;最佳的生根培养基为:1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+香蕉10%+糖3%,培养60 d后组培苗假鳞茎大,植株健壮,生根率达100%.在昆明地区,大棚自然光条件下培养的小白及组培苗进行大田移栽后,成活率高达95%,长势良好,具有广阔的发展前途.     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

姜荷花组培快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。     

黄姜花组培快繁技术

以黄姜花的笋芽为外植体,研究了外植体的消毒、丛生芽的增殖及生根培养等关键步骤的配方。结果表明:1)利用ρ=1g·L-1的升汞对外植体进行消毒的最佳时间为12min;2)黄姜花丛生芽增殖的较优配方为:3/4MS+6-BA3.5mg·L-1+水解酪蛋白1000mg·L-1+蔗糖30g·L-1,继代周期25d,增殖倍数为5.83;3)1/2MS+NAA0.5mg·L-1的生根培养基效果最好,平均生根数达9.17条,平均根长2.73㎝,植株健壮;4)将试管苗移裁在V河砂︰V表土=1︰1的基质中,25d后成活率可达91.67%,植株生长良好。     

三褶虾脊兰无菌播种快繁技术研究

【目的】建立三褶虾脊兰（Calanthe triplicata）无菌播种快繁技术体系。【方法】以三褶虾脊兰种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株途径,探讨不同组合（0.5 mg/L 6-BA、0.1 mg/L NAA 和 1.0 g/L AC）、附加物［椰汁（CM）、土豆泥、香蕉泥］及基本培养基（花宝1号、1/2花宝1号、MS和1/2MS）对三褶虾脊兰种子萌发、原球茎诱导、增殖、分化、生根的效果,筛选适宜的培养基。【结果】成熟种子在1/2花宝1号+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+200 mL/L CM+1.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基中培养150 d左右可形成原球茎,萌发率超过80%以上;诱导原球茎在1/2MS+100 mL/L CM+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基上的增殖效果最好,增殖率为4.5;原球茎接种于花宝1号+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+100.0 g/L土豆泥+1.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基上分化培养40 d后,再转入花宝1号+0.1 mg/L NAA+100.0 g/L土豆泥+2.0 g/L AC+20.0 g/L蔗糖培养基上培养40 d,可诱导形成完整植株。在花宝1号培养基中添加NAA和土豆泥或香蕉泥,原球茎生根率均达100.0%,但土豆泥的成本最低。【结论】建立了比较完善的三褶虾脊兰无菌播种和快繁技术体系,为其种质资源保护、种苗繁育以及产业开发提供技术支持。     

葡萄的组培快繁技术

葡萄组培快繁,是利用细胞的全能性的原理,利用葡萄组织的藤、叶片、种子、花粉等器官,培养成完整葡萄植株的一种快速繁殖技术。葡萄的组培快繁过程大致有无菌短枝型、丛生芽增殖型、器官发生型和胚状体发生型等四种类型。葡萄组培快繁技术在应用中要注意基因型、外植体的选择、植体的生理状态、培养基的选择、植物激素的种类和浓度、培养方式以及培养条件等主要影响因素,葡萄组培快繁技术更有利于及时满足人们的需求,是未来除葡萄外更多植物培养的发展方向。     

成龄番木瓜组培快繁技术研究

对番木瓜芽的消毒方法、增殖培养、生根培养等进行了研究。结果表明,番木瓜外植体采用热水处理10 min、75%酒精消毒30 s、15%次氯酸钠消毒5 min、0.1%升汞消毒17 min后的消毒效果最好;在番木瓜生根前利用壮苗培养基培养较高、较粗壮的番木瓜幼苗,可以提高生根率;生根后须及时转入未添加IBA的培养基中进行培养,才能获得质量较好的木瓜生根苗,从而提高木瓜苗的移栽成活率。     

无籽西瓜组培快繁技术初步研究

在无菌苗上切取带子叶的顶芽接种在增殖培养基上，可以促进芽的大量增殖。增殖芽在Ｍ（改良ＭＳ）＋ＢＡ１５ｍｇＬ＋ＩＢＡ０２５ｍｇＬ＋ＬＨ２５０ｍｇＬ培养基上培养２５～３０天，一个芽可扩增为５～１３个无根芽苗。无根芽苗转入Ｍ＋ＩＢＡ０３ｍｇＬ＋ＬＨ５００ｍｇＬ培养基上培养２０～２５天，生根率达８９５％～９１４％，茎蔓高为１５～７ｃｍ，８０％以上可作接穗。嫁接成活率８６５％，嫁接苗移栽田间成活率为９３５％。再生植株染色体仍为三倍体（３ｎ＝３３）。果实品质优良，无籽。     

地被菊组培快繁技术

以选用优良无毒地被菊顶芽及侧芽为外植体,探讨了组培快繁途径,确定以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L为初代培养基,培养40天;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L为继代培养基,培养30天;以1/2MS+0.5 mg/L IBA为生根培养基,培养30天;炼苗3天后移栽成活率在98%以上,能在短时间内繁殖出大量优质种苗,且观赏价值及长势均优于同期温室扦插苗。可大量用于园林应用。     

千代田锦的组培快繁技术

以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体,MS为基本培养基,探索了千代田锦的组培快繁技术,为其工厂化生产提供依据。结果表明:最佳启动培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,接种40 d后即可诱导出芽;增殖培养以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA较适宜;根的诱导以1/2MS(大量元素减半)+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA为其最适培养基。     

山苍子组培快繁关键技术研究

试验研究了山苍子带芽茎段外植体褐变抑制方法,筛选山苍子丛芽增殖、生根的最佳培养配方.实验结果显示,山苍子外植体经4℃低温预处理12h、以脱脂棉为载体的固液培养基类型、诱导培养基中添加1mg/l的褐变抑制剂PVP均能有效抑制外植体褐变;最佳丛芽增殖培养基为MS+1 mg/1 6-BA+0.3 mg/lIBA,月增殖系数4.8;最佳生根培养配方为MS +0.5 mg/l IBA,生根率达97％以上.     

东北玉簪组培快繁技术

文章介绍了东北玉簪组培快繁技术。     

月季组培快繁技术研究进展

为降低月季生产成本,提高生产速度与产品质量,促进研究与生产相结合。本文介绍了月季组培快繁技术的研究概况,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素及移栽基质的选择、月季无菌播种、褐变与玻璃化产生原因及预防等内容,并对月季组培快繁技术的研究与开发进行了初步探讨。