均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基

[目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基。[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察。[结果]叶片的最佳培养基组合为MS＋3mg/L6-BA;叶柄的最佳培养基组合为MS＋3mg/L6-BA＋0mg/LNAA;茎段的最佳培养基组合为MS＋3mg/L6-BA＋0.6mg/LNAA。[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计实验方案中的诱导率。     

均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基研究

[目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基。[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察。[结果]叶片和叶柄的最佳培养基组合均为MS＋3.0 mg/L 6-BA;茎段为MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.6mg/L NAA。[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计试验方案中的诱导率。     

利用响应面法优化食用百合不定芽诱导生根的研究

百合不定芽诱导生根是百合建立快繁体系的关键环节,而Box-Behnken响应面法是一种使用方便、回归预测性好的优化分析方法,Box-Behnken响应面法优化食用百合诱导不定芽生根,能够优化试验流程,提高试验效率。因此,本论文以沂水食用百合‘N6’组培苗为试验材料,MS培养基为基本培养基,进行不定芽生根诱导研究;采用Box-Behnken响应面法试验设计方法,以沂水百合‘N6’生根率为响应值,以NAA、蔗糖和活性炭为自变量进行优化试验。利用Design-Expert软件对试验结果进行回归分析,建立了数学模型,该模型能够较准确地预测沂水食用百合‘N6’的生根率。结果表明：对沂水食用百合‘N6’的生根率影响作用大小顺序为NAA>蔗糖>活性炭;优化后的最佳生根条件为NAA=0.34 mg/L,蔗糖=13.67 g/L,活性炭=0.28 mg/L,理论生根率为90.76%;经验证,该模型合理,最佳生根培养基为MS+0.34 mg/L NAA+13.67 g/L蔗糖+0.28 mg/L活性炭。利用Box-Behnken响应面法优化了试验流程,明确了沂水食用百合‘N6’诱导不定芽生根的...     

文心兰不定芽生根培养基配方的优化与移栽基质筛选

为了优化文心兰生根培养基,以文心兰不定芽为材料,1/2 MS为基本培养基,在(25±1)℃,30μmol·(m2·s)-1,10h·d-1光照时间的条件下优化文心兰生根配方,同时筛选移栽基质。结果表明:IBA是影响文心兰不定芽生根的主导因子,其次是蔗糖;1/2 MS+IBA 0.7mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+蔗糖40g·L-1有利于文心兰不定芽的生根,生根率98.49%、根数9.1条、根长1.24cm、茎高1.49cm、苗高5.08cm、茎粗0.30cm;刨花是文心兰较佳的移栽基质,整体效果高于其它基质,60d后苗高6.75cm,茎粗0.55cm,鲜重1.20g,根冠比0.44。     

均匀设计法优化重组大肠杆菌产酮基还原酶培养基

系统研究了典型碳源、氮源、金属离子、磷酸盐以及初始p H值等因素对重组大肠杆菌产酮基还原酶的影响。单因素试验结果表明,甘油、酵母浸粉FM888、酵母蛋白胨FP101、Mg SO4·7H2O以及离子浓度为0.1 mol·L-1 p H值为T7的磷酸缓冲液对菌体生长以及酶活的表达有一定的促进作用。通过均匀设计试验及分析得到培养基的最优配方:甘油6.86 g·L-1,FM888 19.53g·L-1,FP101 8.37 g·L-1,Mg SO4·7H2O 2.50 g·L-1,K2HPO414.96 g·L-1,KH2PO47.34 g·L-1。优化条件下酶活为431.21 U·m L-1,比优化前(70.25 U·m L-1)提高了5.13倍。此研究可为工业化大生产提供理论指导。     

采用均匀设计法优化西选二号培养基配比

以西选二号为试材,运用均匀试验设计方法调整植物生长调节剂的浓度和种类,通过建立回归模型筛选出适宜于西选二号植株愈伤组织形成、不定芽诱导和植株生根的最佳配方.结果表明:以MS+0.5 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA作为愈伤组织的诱导培养基,可以获得92%的愈伤组织诱导率.MS+3.0 mg·L-16-BA +0.1 mg·L-1NAA可作为芽诱导培养基,其芽分化率为90%.使用芽诱导培养基,附加0.6 mg·L-1GA3作为增殖继代培养基为宜.在1/2MS+1.0 mg·L-1 IBA+0.2 mg·L-1NAA培养基中,芽苗诱导生根效果较佳.小植株炼苗移栽成活率达85%.     

龟背竹组培快繁中芽增殖培养基和生根培养基的筛选

以试管龟背竹丛生芽为材料 ,以芽增殖芽的方式快速繁殖植株。根据Skoog和Miller的激素配比模式 ,对芽增殖和生根进行多种培养基配方试验 ,结果表明 ,以MS + 6 BA 10 .0mg/L +NAA 1.0mg/L +水解乳蛋白 (LH) 5 0 0 .0mg/L ,蔗糖含量为 30g/L的培养基芽增殖效果最好 ,繁殖系数为 4.0 ;以 1/ 2MS +NAA 0 .5mg/L +IBA0 .5mg/L ,蔗糖含量为 2 0g/L的生根培养基效果最好。     

钙果不定芽生根诱导研究

[目的]研究间苯三酚(PG)、NAA和IBA对钙果不定芽生根的影响,为钙果组培苗的批量生产提供技术参考。[方法]以1/2 MS为基本培养基,利用PG、NAA和IBA不同浓度的组合对钙果不定芽进行生根诱导,研究不同组合培养基的诱导生根效果。[结果]培养基中单独添加IBA、NAA或PG均不能诱导钙果生根;不同浓度的IBA和NAA组合诱导生根率低于5.0%;PG配合IBA和NAA使用可明显促进钙果生根,其中以培养基1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L生根效果最好,培养20 d,钙果生根率达85.0%,且根系正常。[结论]适宜浓度的PG配合IBA和NAA使用,使钙果的生根率明显增加,以1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基生根效果最好。     

红掌组培苗生根培养基的优化

[目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA活性炭NAA蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。     

利用正交试验法优化团花不定芽分化培养基

为了获得团花不定芽分化的最佳激素组合和外植体类型,以团花20~30 d无菌苗的子叶、下胚轴和真叶为外植体材料,采用L9(34)正交试验表,2,4-D、2-i P、6-BA为正交试验的3因素,进行直接诱导不定芽分化试验。结果表明,以真叶为外植体,不定芽分化率最高,为73.3%,激素组合为MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 2-i P+1.5 mg/L 6-BA;下胚轴的不定芽分化率次之,最高为66.6%;子叶的不定芽分化率最低,最高值仅为40.0%。试验结果可为工厂化生产优良团花种苗,并可为团花遗传转化研究奠定基础。     

基于响应面法优化兰州百合芽增殖培养基

以兰州百合鳞片为外植体获得的小鳞芽为材料,利用响应面法的Box-Behnken设计方法,对百合组培芽增殖进行试验优化。结果从响应面法优化模型得出的芽增殖最佳培养基为MS+1.25 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,在此条件下,增殖系数达3.82。     

大麻试管苗生根培养基的优化

[目的]寻找适合大麻试管苗生根的培养基。[方法]以大麻试管苗为试材,设置不同的生长激素、基本培养基、蔗糖浓度和pH值处理,统计不同处理试管苗的生根数、腋芽数、茎粗和根长等指标,并计算根的诱导率。[结果]0.1 mg/L IBA和0.05 mg/L NAA处理的试管苗平均生根数最多,达2.45条/株,而0.5 mg/L IBA和0.05 mg/L NAA处理的试管苗平均生根数最少。1/2 MS和MS基本培养中的试管苗平均生根数较多,分别达到2.05和2.45条/株。30 mg/L蔗糖处理的试管苗平均生根数和根诱导率均显著高于其他处理,分别为2.25条/株和80.0%;pH值为5.8的处理试管苗平均生根数和根诱导率均最大,分别达到2.35条/株和75.0%。[结论]大麻试管苗生根的优化培养基为1/2 MS+0.1 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA+30 mg/L蔗糖,培养基pH值为5.8。     

林荫银莲花组培苗生根培养基的优化

以药用植物林荫银莲花不定芽组培苗为试验材料,研究培养基添加不同植物激素、不同质量浓度蔗糖和活性炭对组培苗生根的影响。结果表明:以1/2 MS为基本培养基,添加0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,30 g/L蔗糖作为碳源,另加入1.0 g/L活性炭,培养55 d后,林荫银莲花组培苗的生根率为93.9%,平均根条数为10.5,根长最长达1.73 cm,根较粗且褐化轻微。     

应用均匀设计试验法建立桉树生根率预测模型

以激素种类、激素浓度和激素处理时间为自变量，以生根率为因变量，用均匀设计试验法安排试验，采用数量化回归分析方法，建立了桉树生根率预测模型。结果表明，均匀设计试验法所需试验次数比正交设计少，且建立的桉树生根率的预测模型质量较高，从而大大节约了经费和时间，在林业生产上有较大的推广实用价值。     

基于均匀设计法的枯草芽孢杆菌me-1的发酵培养基优化

为提高枯草芽孢杆菌me-1对食用菌绿霉病的防治效果,以常见绿霉病病原真菌长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)为指示菌,采用单因素试验和均匀设计法对菌株me-1发酵培养基的碳源、氮源、无机盐进行了筛选及优化,最终确定其最适发酵培养基:可溶性淀粉35 g,蛋白胨20 g,水1 000 mL,pH 7.2,培养条件:30℃, 150 r/min,接种量7.0%。优化后对木霉的抑菌率达94.55%,比优化前提高了38.03%。选用优化后的培养基,绘制菌株生长曲线,结果表明,其发酵液培养3.0 d至3.5 d可使菌株me-1的菌量达到最大。该研究结果为枯草芽孢杆菌me-1的工业化生产奠定了基础。     

青牛胆不定芽诱导及生根培养研究

以青牛胆顶芽和腋芽为外植体,分别采用1/2MS、MS、1/2MS(改良)、MS(改良)、N6、ER、SH培养基为基础培养基,分析添加不同植物生长调节剂及配比对顶芽和腋芽诱导、增殖及生根的影响.结果表明:MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L能诱导青牛胆外植体生长;最佳增殖培养基为MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,其增殖系数达到6;MS(改良)+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L能诱导青牛胆丛生芽生根,其生根率达93.3％.     

北沙参根茎不定芽诱导及生根的研究

研究北沙参试管繁殖的诱导、分化、生根、移栽等过程,筛选优良试管苗.以北沙参根茎为试材,通过筛选激素种类、浓度和光暗条件、基质等因素找到不定芽诱导、分化、生根及移栽的最佳条件.根茎不定芽分化诱导适宜的培养基为MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.2mg/L～2.4mg/L+蔗糖30g/L+琼脂8 g/L,适宜北沙参不定芽生根的培养基为1/2MS+IBA0.2mg/U+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,对不定芽带茎段切割可以显著提高转接芽的存活率,添加0.2 g/L活性炭有利于提高单株平均生根数,促进根毛发育.采用两步法半封闭炼苗{培养基覆沙法半封闭短期(2天)炼苗结合混合基质移栽长期(10天)半封闭炼苗}效果较好,适宜的移栽基质有两种,分别是:1/3园土+1/3草炭+1/3细沙和1/3园土+1/3草炭+1/3蛭石.     

矮牡丹子叶不定芽的诱导和生根

矮牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.var.spontanea Rehd)为芍药科芍药属落叶亚灌木,是中国特有的珍贵种质资源,被列入国家濒危的三级保护植物[1].     

澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明：适合茎段腋芽启动的培养基为WPM + 6-BA 2.0 mg/L + IBA 1.0 mg/L + AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.5 mg/L + ABA 0.5 mg/L + AC 200 mg/L,生根率为42.2%。