矮败基因源在东北小麦育种中的应用探讨

黑龙江省农科院作物育种所采用定向回交转育和轮回选择的方法将矮败小麦基因转育到黑龙江省优良小麦品种（系）的群体或个体中,结合生化标记和早世代品质跟踪测试等方式,简化和加速了小麦种质创新和新品种选育的进程,拓建了小麦动态基因库,为小麦育种开辟了一条新途径。本文对矮败小麦基因源的冬、春麦代换,骨干亲本的矮败小麦不育基因的定向回交转育及轮回选择群体中的亲本选用,混合互交和轮回选择等关键技术环节进行了详尽阐     

利用矮败小麦进行轮回选择的几个问题

矮败小麦具有Ta（即MS2）显性核不育基因与Rht1。显性矮秆基因紧密连锁遗传的特点，与高秆亲本杂交，后代高秆株可育，矮秆株不育，故可用植株高度作为育性的标记性状鉴别不育株和可育株，在轮回选择育种上具有重要意义。我院于1989年秋引入矮败小麦，采取边研究这育种的策略，经8年9代的选育，获得一批综合性状较好的株系及具特殊优点的料科，积累了轮回选择育种的经验，为改进小麦育种提出了新方法和新经验。现将轮回选择育种的几个问题初步总结分析如下。一、轮选亲本的选配效果引进矮败小麦的第一年用本省代表性品种晋麦2148控制授粉…     

“矮败”小麦回交群体若干重要性状的相关分析

用矮败小麦不育株为母体，40个普通小麦品种（系）为父本连续回交三次，共衍生出120份后代群体，通过对各群体的不育株，可育株的株高，穗长，千粒重等性状的相关分析，探讨了“矮败”基因回交转育的效应。不育株：连续注入父本遗传种质，对其各性状素现影响较小。其株高一般45cm左右，回交几代后，高秆父本衍生的后代略高于中矮秆父本的后代。与可育株相比，其穗子较长，小穗数多，但千粒重较低，开花一般迟2－14d，而早花父本衍生的后代花期也早，迟花父本后代花期较迟。可育株：性状表现与父本关系密切，并随回交世代的增加而逐渐接近父本，其F1，BC1F1，BC2F1各世代群体株高依父本株高的直线回归方程分别为：YF1＝56.210 0.3194X,YBC1F1=40.435 0.5119X,YBC2F1=21.F687 0.7759X.大穗多花多粒的父本衍生的可育株一般也是大穗多花多粒，千粒重大都表现超父优势，早花父本衍生的可育株花期早于迟花父本后代。     

矮败小麦育性的苗期预测

矮败小麦的芽鞘长度与成株高度具有极显著的正相关关系 (r =0 9576 ) ,短芽鞘苗成长为矮秆不育株 ,长芽鞘苗成长为高秆可育株 ,依自然群体芽鞘长度预测成株期育性的准确率为 72 2 %。GA3处理可明显扩大矮败小麦幼苗在芽鞘长度、幼苗高度及叶长、叶色等形态上的差异 ,从而可将幼苗区分为GA3反应敏感型与不敏感型 ,2类幼苗比例为 1∶1。GA3处理体积分数以 1× 10 - 5～ 1× 10 - 4为宜 ,处理时期自萌芽期至二叶期均可。幼苗GA3反应与成株期株高相关 ,与育性分离结果基本一致。依GA3反应判别育性的准确率 ,室内试验为 96 50 % ,田间试验达 95 15%。较高的温度也可以扩大幼苗间的差异 ,在 16～ 30℃范围内 ,随温度的升高 ,可育株的芽鞘长和苗高明显增加 ,而不育株则变化不大 ,较高温度还可增大GA3处理的效果 ,提高苗期预测育性的准确性。对矮败小麦幼苗GA3反应的生理原因作了初步分析     

Col和DMSO诱导矮败小麦孤雌生殖的研究

在设置的隔离区内，种植矮败小麦回选择群体，以不育株为供试亲本，用秋水仙素（Ｃｏｌ）和二甲基亚砚（ＤＭＳＯ）诱导孤雌生殖。试验结果表明，Ｃｏｌ和ＤＭＳＯ均具有诱导不育株孤雌生殖的作用，并且二者之间存在极显著的互作效应。同一药材不同的诱导方法，其诱导效果存在差异，小穗剪颖后再将药液滴入颖花内的孤雌生殖结实率较高；用药处理时间和药处理时间和用药后了套袋与否对孤雌生殖结实率影响不显著。经鉴定，孤雌生殖纯系     

矮败小麦开花习性与异交结实率的研究

矮败小麦的花器结构和开花习性与太谷核不育小麦相似。柱头生活力长达１０天。不育株的抽穗期较可育株晚２－５天。株高反及可育株的二分之一至三分之二。可育株顶部１－２片叶隔其花粉降落，减少不育株柱头接受花粉的机会，其异交结实率低，平均仅为４０－５０％。     

Col和DMSO诱导矮败小麦孤雌生殖的研究

在设置的隔离区内，种植矮败小麦轮回选择群体，以不育株为供试亲本，用秋水仙素（Ｃｏｌ）和二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）诱导孤雌生殖。试验结果表明，Ｃｏｌ和ＤＭＳＯ均具有诱导不育株孤雌生殖的作用，并且二者之间存在极显著的互作效应。同一药剂不同的诱导方法，其诱导效果存在差异．小穗剪颖后再将药液滴入颖花内的孤雌生殖结实率较高；用药处理时间和用药后穗子套袋与否对孤雌生殖结实率影响不显著。经鉴定，孤雌生殖纯系在纯度和遗传稳定性方面均接近于对照品种（丰抗８号）．本文从遗传理论和育种实践的角度，对药物诱导矮败小麦孤雌生殖的可行性及在小麦育种中的应用价值进行了讨论。     

回交在转育小麦两用不育系中的应用

以常规小麦为不育基因受体,用重庆温光型两用雄性不育系Ｃ４９－８７为轮回亲本回交,通过调查Ｂ１Ｆ２,Ｂ２Ｆ２,Ｂ３Ｆ２的不育朱系和回交后代Ｆ２Ｆ５中株系的育性表现,发现回交两次是转育小麦雄性不育两用系的有效方法。     

回交在转育小麦两用不育系中的应用

以常规小麦为不育基因受体,用重庆温光型两用雄不育系Ｃ４９－８７为轮回亲本回交,通过调查Ｂ１Ｆ２、Ｂ２Ｆ２、Ｂ３Ｆ２的不育株率和回交后代Ｂ２Ｆ５中株系的育性表现,发现回交两次是转育小麦雄性不衣两用系的有效方法。     

回交在转育小麦两用不育系中的应用

以常规小麦为不育基 因受体,用重庆温光型两用雄性不育系 Ｃ４９－ ８７ 为轮回亲本回交 ,通过调查 Ｂ１ Ｆ２ 、 Ｂ２ Ｆ２ 、 Ｂ３ Ｆ２ 的不育株系和回交后代 Ｂ２ Ｆ５ 中株系的育性表现,发现回交两 次是转育小麦雄 性不育两用系的有效方法。     

蓝标型小麦核不育系在轮回选择育种中的应用

轮回选择作为群体改良的一条重要途径已在许多作物上广泛应用。作物的雄性不育又为轮回选择提供了有效的杂交工具。蓝标型不育系为隐性核基因的控制的小麦不育材料。它具有矮秆,优质,生态适应性强等特点,但它的抗条锈病能力差,遗传背景较单一。利用轮回选择既可以改良它的背景基因型,同时又可以将多亲本的优良性状聚集,累加,从而选择出优良的重组体。     

小麦抗赤霉病轮自选择育种

本文论述了运用太谷核不育小麦进行抗赤霉病轮回选择的基本程序、育种效果和今后展望，为培育抗赤霉病的丰产品种指出了一条新途径。     

蓝标型小麦核不育系在轮回选择育种中的应用

轮回选择作为群体改良的一条重要途径已在许多作物上广泛应用。作物的雄性不育又为轮回选择提供了有效的杂交工具。蓝标型不育系为隐性核基因控制的小麦不育材料。它具有矮秆、优质、生态适应性强等特点。但它的抗条锈病能力差 ,遗传背景较单一。利用轮回选择既可以改良它的背景基因型 ,同时又可以将多亲本的优良性状聚集、累加 ,从而选择出优良的重组体。本文从理论上探讨了蓝标型核不育的轮回选择育种途径和方法。     

小麦矮化育种的意义与矮源的利用

在小麦高产育种中，育种界首先注意到品种的矮化育种问题，并以为这是产量突破的有效措施之一。各地创造的大量矮源材料为矮化育种提供了物质基础，并取得显著成就。     

利用Fhb1基因分子标记辅助回交育种法改良黄淮冬小麦赤霉病抗性

黄淮冬麦区小麦赤霉病的发生流行程度年际间变化较大,给赤霉病抗性品种的田间选择造成很大困难,因此分子标记辅助选择育种技术的应用显得尤为重要。为明确 Fhb1基因在轮选136背景下对赤霉病抗性的影响,本研究以6个长江中下游麦区抗赤霉病品种(系)为供体,与黄淮冬麦区骨干亲本周麦16的矮败小麦近等基因系进行杂交,并分别与周麦16及其衍生品系轮选136进行2次回交,创建6个BC_2回交育种群体。利用功能标记跟踪后代 Fhb1基因,结合单花滴注接种和自然发病鉴定,检测分子标记选择的效果。根据三个环境表型鉴定结果,发现161个携带 Fhb1抗性等位基因( Fhb1-R)的BC_2F_3株系平均病小穗数和严重度均低于中感赤霉病对照淮麦20和轮回亲本轮选136。其中,60个BC_2F_3株系(37.3%)的病小穗数和严重度在三个环境下表现一致,显著低于淮麦20。在入选的122个BC_2F_4品系中,93个品系(76.2%)的赤霉病抗性优于淮麦20,36个品系(29.5%)优于或相当于中抗对照扬麦158。基因型分析结果表明,赤霉病抗性优于淮麦20的93个BC_2F_4品系除了携带 Fhb1-R外,还携带轮选136的抗性位点 Qfhb.7D。本研究为黄淮冬麦区小麦抗赤霉病分子标记辅助选择育种提供了重要信息和育种材料。     

小麦矮源的研究和利用现状

本文介绍了小麦矮化基因（草丛矮基因、独秆基因和矮秆基因）的来源、遗传研究方法、显隐性、基因定位、对赤霉酸的反应及育种利用等方面的情况，并就矮源研究和利用提出了作者的看法。     

轮回选择的原理及其在大豆育种中的应用

轮回选择的原理及其在大豆育种中的应用朱成松顾和平陈新（江苏省农科院经济作物研究所·南京，２１００１４）杂交育种方法是自花授粉作物品种改良的主要方法。然而，由于遗传基础的局限性对于日益多样化和高标准的育种目标，常规的杂育种方法已显得力所不及。在异花授粉...