动物疫情快递

芬兰发生新城疫 2008年6月9日,芬兰向OIE报告了新城疫疫情。疫情始于2008年6月3日,于6月9日确诊。病原是1型副黏病毒。疫区位于ITA-SUOMI省Outokumpu地区,易感动物是赛鸽,共有疑似鸽60只,病例20例,死亡20例,销毁40例。本次疫情属于临床发病。根据临床症状、实验室检测（基础、高级）和剖检作出诊断。芬兰食品安全局（国家实验室）的PCR、测序结果为阳性,病理检查结果不明确。感染来源尚不清楚。芬兰禁止家禽免疫新城疫,但参加比赛的赛鸽必须免疫。     

动物疫情快递

老挝发生炭疽 2008年10月20日,老挝向OIE通报了炭疽疫情。疫情始于2008年6月13日,于7月5日得到确诊。病原是炭疽杆菌,此次疫情是临床病例,根据临床症状和实验室检测作出诊断,国家动物卫生中心（国家实验室）的细菌学检查结果为阳性。疫区位于占巴塞省Bachieng的Kaenglay村,易感动物是散养的牛、羊,有易感牛71头,病例5例,死亡2例,未予销毁;     

动物疫情快递：老挝发生高致病性禽流感

2009年2月26日,老挝KHAMBOUNHEUANG BOUNKHOUANG博士向OIE通报了高致病性禽流感疫情。疫情始于2009年1月30日,于2月9日确诊。此次疫情是临床发病,病原是H5N1高致病性禽流感病毒,依靠临床检测、实验室检测和尸体剖检作出诊断,国家动物卫生中心的（国家实验室）Real-time PCR和快速检测结果均为阳性。疫区位于丰沙里省Khoua地区的Ban Meuang Khoua村,     

动物疫情快递

老挝发生高致病性禽流感 2008年2月13日，老挝Khambounheuang Bounkhouang博士向OIE报告了高致病性禽流感疫情。2008年2月1日，琅南塔省Long地区Namma村发生高致病性禽流感，于2月8日得到确诊。本次疫情属于临床发病，病原是H5N1亚型高致病性禽流感病毒。依靠临床、实验室检查和剖检作出诊断，国家兽医中心（国家实验室）的快速检测和RT—PCR结果均为阳性。     

动物疫情快递——赞比亚发生非洲猪瘟

2007年12月12日,赞比亚向OIE报告了非洲猪瘟疫情。疫情始于2007年11月1日,11月27日得到确诊。属于临床病例,依靠临床检查、实验室检测和尸体剖检作出诊断。病原是非洲猪瘟病毒。设在卢萨卡的中央兽医实验室（国家实验室）采用直接荧光抗体试验（FAT）检测呈阳性,南非Ondersteerpor兽医研究所（OIE参考实验室）的病毒分离试验还在进行中。     

鸭疫里默菌实验室诊断方法研究进展

鸭疫里默菌病是危害养鸭业的重大疾病之一,在临床初步诊断的基础上,实验室诊断必不可少。目前已报道的鸭疫里默菌实验室诊断方法主要有细菌的分离鉴定、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体试验、间接ELISA、PCR、间接免疫酶组化法等7种,文章对这些方法进行了综述。     

动物疫情快递：匈牙利发生猪瘟

2007年1月24日匈牙利向OIE通报了古典型猪瘟的情况。疫情始于2007年1月10日，1月22日确诊，病原为猪瘟病毒。此次发生属于临床病例。疫区分布于NOGRAD省的3个地方，两处分别位于Salgótarán地区的Ipolytarnóc和Litke，一处位于Balassagyarmat地区的Csesztve。发病动物为野猪，3个疫区各有疑似猪1071头、病例1头（均已销毁），未发现死亡。诊断方法有临床诊断和实验室检验。负责诊断的实验室为布达佩斯的农业部兽医诊断局（原中央兽医研究所），方法为ELISA和PCR，结果均为阳性。流行病学情况：2007年1月10日在Csesztve附近猎得一头临床健康的野猪，经血清学检验和病毒学检测（PCR），该猪为猪瘟阳性，同日在Litke附近猎得一头临床表现健康的野猪，该动物的血样不适合血清学检验，但扁桃体样品的病毒学检测（PCR）呈阳性；第3头猪因表现神经症状等反常行为而于2007年1月12日在Ipolytarnóc附近被猎取，尸体被送往兽医诊断局，病毒学检测（抗原捕获ELISA和PCR）呈阳性。[第一段]     

动物疫情快递

德国发生高致病性禽流感 2009年3月10日，德国Werner Zwingmann博士／教授向OIE通报了高致病性禽流感疫情。疫情始于2009年1月10日，于3月6日确诊。此次疫情不是临床发病，病原是H5N1高致病性禽流感病毒，依靠实验室检测作出诊断，Friedrich—Loeffler研究所（国家实验室）通过PCR试验确诊为高致病性禽流感。疫区位于巴伐利亚州Starnberg地区Pocking的帕森霍芬（靠近施塔恩贝尔格），涉及的易感动物为野生动物，     

鸡传染性法氏囊病快速诊断方法的研究

本文报道了一种既可以检测ＩＢＤ囊毒抗原，又可以检测ＩＢＤ抗体的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双抗体夹心法。用本方法检测ＩＢＤ阳性法氏囊样品１２２份，结果检出阳性１２０份，符合率为９８．４％。检测阴性法氏羹样品８８份，均为阴性。本方法与琼脂扩散试验方法比较，共检测人工感染发病的病死鸡法氏囊９７份，结果琼脂扩散检出阳性法氏囊４９份（５０．５１％），阴性４８份（４９．４８％），而用本方法检测结果，全为阳性，检出阳性率为１００％，比ＡＧＰ法检出率高４９．４８％。检测高免蛋黄液的抗体。１６个样品（以２倍递增进行稀释），结果本方法比琼脂扩散试验高１～２个滴度。试验证明该方法特异、敏感，并且快速简便，试验在室温条件下进行，不需要任何仪器设备，用肉眼观察颜色的变化就可判断试验结果，试验反应时间仅需１０分钟左右。     

ELSIA对马传染性贫血ID阴性马的检测结果分析

用琼脂扩散试验（ＩＤ）对马传染性贫血（ＥＩＡ）检测阴性马随机抽出６４９份样本，经用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）进行复检，结果检出ＥＬＩＳＡ阳性马２９匹，复检阳性率为４．４％。同时对当地马传染性贫血疫情相对稳定控制下隐性、慢性带毒马其潜在的传染源及采取的相应对策进行了分析。     

警惕:A型口蹄疫来了

<正>2009年2月2日,上海市奉贤区五四奶牛场发生口蹄疫疑似疫情,41头奶牛发病,2月11日经国家口蹄疫参考实验室确诊为A型口蹄疫;1月13日,湖北武汉市东西湖区奶牛发生一起口蹄疫疫情,1月21日     

加拿大发生高致病性禽流感

加拿大2007年9月28日向OIE报告，9月23日开始，萨斯喀彻温省Regina地区发生高致病性禽流感。疫情于9月27日确定，病原是H7N3禽流感病毒。诊断方法为临床检查和实验室检测，实验室检测由加拿大食品检验局（CFIA）境外动物疾病中心（NCFAD）负责，方法包括神经氨酸酶抑制试验、PCR、测序、竞争ELISA、病毒分离和血凝抑制试验，结果均为阳性。疫区位于Regina海滨的家禽饲养场，感染动物是肉种鸡，涉及易感动物49100例，病例560例，死亡560例，未予扑杀。[第一段]     

动物疫情快递

保加利亚发生蓝舌病 2006年10月19日，保加利亚驻OIE代表Nikola T．Belev博士报告了该国的蓝舌病疫情。疫情始于2006年10月11日，并于当天得到确认，但不属临床病例，依靠实验室检测作出诊断。疫区位于Burgas省，Brashlian、Byalavoda和Kalovo（2起）3个村庄的山羊受到感染；Evrenozovo,Rezovo和Zvezdets3个村庄的牛被感染。实验室诊断在保加利亚国家蓝舌病参考实验室进行，手段为竞争ELISA。此次疫情源自带菌者。保加利亚采取的措施：控制节肢动物、检疫、国内限制移动、筛查、区域化、感染房舍／设施消毒。     

禽流感血凝抑制试验中的质量控制

自2003年12月17日韩国农林部向世界卫生组织(OIE)报告了该国发生高致病性禽流感疫情以后，在短短的两个月内，亚洲有10个国家和地区接连发生禽流感，我国也有禽流感病例。因此，平时做好对禽流感疫情的监测就显得至关重要。目前，我国已建立了禽流感琼脂扩散试验(AGP)、血凝抑制试验(HI)、神经氨酸酶抑制试验(NI)、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)等血清学诊断技术，     

禽脑脊髓炎病毒Van Roekel株衣壳蛋白基因原核表达及其ELISA检测研究

利用RT PCR方法扩增了禽脑脊髓炎病毒VP0、VP3和VP1基因 ,分别插入pGEX 4T 1原核表达载体 ,转化到E .coliER2 566表达菌内 ,经IPTG诱导表达后 ,SDS PAGE分析表达产物。结果表明 ,表达的VP0、VP3、VP1融合蛋白分子量分别为 53 ,53 ,56ku。以电洗脱法纯化VP0、VP3、VP1表达蛋白抗原并分别建立了间接ELISA方法 ,用阳性血清和阴性血清进行检测。结果显示 ,表达VP1蛋白反应活性相对高于VP0、VP3蛋白反应活性 ,最后再将自制VP1板用自配试剂检测其活性 ,同时用美国试剂盒检测VP1活性 ,美国ELISA试剂盒、琼脂扩散试验检测同样 1 0份血清作比较 ,三组ELISA检测结果 ,其中有 8份被检血清为阳性 ;2份被检血清为阴性。这一结果与琼脂扩散试验检测结果一致。说明VP1表达蛋白活性达到预期要求 ,可以用做AE的ELISA诊断     

动物疫情快递

2005年8月25日缅甸向OIE报告了其国内的口蹄疫（FMD）疫情。此次FMD暴发始于2005年7月27日，克耶拜的3个村庄连续出现病例，经临床诊断和实验室诊断8月4日首次确诊，疫情共涉及疑似牛998头，确诊病例22头。具体疫情是：（1）Loikaw地区Daw paw ka law 2005年7月27日开始暴发，共有疑似病牛493头，确诊病例10头；（2）Loikaw地区Pan kan自2005年7月28日开始出现病例，共有疑似病例352头，确诊病例10头；（3）Demawhsoe地区Kalthawdaw 2005年7月29日出现疫情，共有疑似病例153头，确诊病例2头。实验室诊断在Yangon（仰光）Insein口蹄疫实验室进行，采用的方法是间接夹心ELISA。本次疫情的来源不清楚。缅甸采取的措施有：检疫，限制国内移动，畜舍消毒、浸洗／喷雾；对患畜进行了治疗以防继发感染，并给以精料和营养剂；并准备进行免疫。     

欧洲多国发生蓝舌病

2008年11月6—7日,葡萄牙、德国、希腊和奥地利相继向OIE通报了蓝舌病疫情。葡萄牙的疫情始于10月23日,雷阿尔城Chaves的1家养殖场发生1型蓝舌病,涉及的易感动物有5头牛和143只绵羊,1只绵羊发病并死亡。通过怀疑、临床症状和实验室检验确诊。葡萄牙国家兽医研究所（国家实验室）10月31日的实时RT—PCR试验结果呈阳性。感染来源尚不清楚。葡萄牙采取的控制措施有控制节肢动物、检疫、国内控制移运、筛检、浸洗／喷雾消毒,未禁止免疫,未对动物进行治疗。     

羊口疮实验室检测方法研究进展

羊口疮是由羊口疮病毒(Orf Virus,ORFV)引起的嗜上皮性人畜共患传染病。该病在国内外均有流行,对养羊业造成了巨大的经济损失。快速高效的检测方法对羊口疮的防治至关重要,目前常用的羊口疮实验室检测方法包括病毒分离鉴定、病毒中和试验（VNT）、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫荧光试验（IFA）、琼脂扩散试验（ATD）、蛋白质印迹法（WB）、侧流免疫层析测定法（LFIA）、聚合酶链式反应（PCR）、实时荧光定量PCR(qPCR)等。本文概述了ORFV实验室检测方法的研究进展,为快速、准确的诊断ORFV提供依据。     

山羊痘病毒检测方法研究进展

就山羊痘病毒分离鉴定、电镜观察、ELISA试验、琼脂扩散试验、免疫荧光抗体试验、PCR试验等检测方法进行了综述,以期为山羊痘病毒的实验室诊断提供参考。     

海东地区禽流感血清学普查报告

为掌握海江地区禽流感疫情，采用琼脂扩散试验，对４７４份鸡血清进行检验，结果全为阴性，但必须采取措施，防止疫情传入。