大肠杆菌F41菌株的分离鉴定和F41与K99纤毛抗原的特性观察

与大肠杆菌致病有关的纤毛抗原最早发现于1961年,到目前从腹泻幼畜的大肠杆菌中已发现有K88,K99、987P和F41等纤毛抗原。各国学者对这一类抗原的理化特性、粘着性和血凝性做了大量研究,具有纤毛的肠毒大肠杆菌的致病作用和免疫防制也有许多报道。     

鸡致病性大肠杆菌耐药菌株分离与鉴定(英文)

[目的]对鸡致病性大肠杆菌耐药菌株进行分离和鉴定。[方法]对采自商丘市周边4个鸡场的粪样,进行大肠杆菌的分离,并对所分离的菌株进行生化鉴定,同时采用试纸片法对获得的大肠杆菌进行耐药谱分析。[结果]试验获得的35株大肠杆菌中,有11株对氟苯尼考、丁胺卡那霉素、新霉素、庆大霉素敏感,12株对环丙沙星、强力霉素、诺氟沙星中度敏感,15株对红霉素、青霉素、链霉素耐药。[结论]加强生物安全措施,合理使用疫苗,选择有效的抗生素,才是控制大肠杆菌最经济有效的办法。     

育成牛K99 F41兼型大肠杆菌的分离鉴定

从肠毒血症病死的4头育成牛空肠内分离到4株革兰氏阴性细菌,经生化试验、O抗原鉴定、纤毛抗原检查、ST肠毒素测定及动物感染试验证明,分离的4株细菌均为兼有K99和F41两种纤毛抗原的产ST肠毒素的O_(142)血清型致病性大肠埃希氏菌。     

仔猪大肠杆菌病流行菌株的分离与鉴定

仔猪大肠杆菌病在我省不同类型的养猪场中普遍存在,流行广泛,常导致仔猪成活率下降,生长发育不良,给养猪场造成了很大的经济损失.为了弄清我省仔猪大肠杆菌病流行菌株致病性菌毛类型、抗药性、致病性等特点,以便采取合理的防治措施,我们对全省不同地区流行的致病菌株进行了分离与鉴定,现将结果报告如下.     

鸿雁致病性大肠杆菌的分离和鉴定

[目的]为有效预防和控制鸿雁大肠杆菌病提供依据。[方法]从疑似患大肠杆菌病的鸿雁体内分离鉴定出一株致病性大肠杆菌,并对分离菌株进行培养特性、致病力及对抗生素敏感性等进行研究。[结果]从细菌的分离培养、系统的生化鉴定、细菌计数到动物回归试验,最终确定致鸿雁死亡的病原为大肠杆菌,同时通过动物回归试验进一步证实了大肠杆菌对鸿雁的致病性,LD50为4.11×107cfu/ml。此次分离的大肠杆菌对环丙沙星、多粘菌素B、卡那霉素高度敏感;对阿米卡星、头孢他啶中度敏感;对头孢吡肟等具有一定的耐药性。[结论]首次报道的关于大肠杆菌对鸿雁的致病性和毒力试验的研究,对于鸿雁特禽养殖有一定指导意义。     

黑叶猴大肠杆菌O_(147):K_(88)及O_(55):K_(59)(B_5)菌株的分离和鉴定

本文报告了从一只黑叶猴体内分离大肠杆菌O_(147):K_(88)及O_(55):K_(59)(B_5)菌株的结果。材料和方法一、病料来源某市动物园于1986年12月送检病死成年猴1只。据称,该猴两天前食欲不振,精神萎靡,曾肌肉注射氯霉素未见好转,后食欲废绝,体温逐步下降而死亡。死后约4小时送至本系,剖检见胃底部有大片斑点状出血区,肠道粘膜亦有点状出血,肠系膜巴结肿大2-3倍,肝稍肿大,其它脏器无眼观病理变化。无菌采集肝、肺、肠系膜淋巴结、小肠(十二指肠)内     

牛大肠杆菌灭活疫苗(K99、F41兼型)的研制与免疫研究

应用分离鉴定的兼有K99、F41菌毛抗原的产ST肠毒素的O142血清型大肠杆菌作菌种,制备出菌毛、全菌体和菌毛与菌体混合等3种灭活疫苗。疫苗物理性状良好,接种怀孕母牛产生良好的免疫反应,接种疫苗14 d后,抗体效价K99 为4.7～6log2, F41 为2.1～5.5 log2;28 d后K99 为6.5～8log2,F41 为2.6～6.5 log2。产犊后8～10 h,对犊牛口服攻毒800亿菌/mL O142大肠杆菌,结果3种疫苗均能使犊牛获得一定保护,保护率分别为89.1%、55.6%和94.6%,对照组为16.3%。菌毛苗和混合苗免疫效果均优于全菌体苗,K99免疫效果优于F41,两次免疫效果优于一次免疫。现地试验取得了良好的免疫效果,证明制备的油乳剂灭活疫苗安全, 免疫原性良好。     

牛源大肠杆菌分离株菌体抗原及菌毛特性研究

对一株牛源大肠杆菌JS株的菌体抗原及菌毛特性进行了研究。大肠杆菌JS株在Minca培养基上37℃培养18～24h,能够同时良好地表达菌毛抗原K99和F41。采用保温法和裂解法进行了菌毛提纯,取得了较好的效果。应用玻片凝集试验﹑抗D-甘露糖微量血凝试验(MRHA)进行菌毛特异性和粘附性研究。结果表明,K99、F41两种菌毛抗原不存在交叉凝集反应,其血凝谱能凝集牛﹑鸡的红细胞。     

羔羊大肠杆菌的分离鉴定与治疗

本研究通过对辖区内某养殖场3份病死羔羊的组织病料进行病原菌的分离鉴定,并开展了药敏试验。结合临床表现及实验室诊断,该养殖场羔羊感染大肠杆菌,药敏试验结果显示该病对氟苯尼考最敏感,采用了中药方剂配合氟苯尼考的方式对患病羊群进行了治疗,效果显著。     

海洋光合细菌Rx菌株的分离鉴定与生物学特性研究

从大连金州区海湾养虾池底分离获得光合细菌Rx菌株的初筛菌株,并对其纯培养物进行了形态特征、培养特征、生理生化特征以及DNA中G+C摩尔百分比等生物学特性分析。结果表明,Rx菌株为革兰氏阴性菌,大小为(0.5～0.7)μm×(1.0～1.2)μm,单极生鞭毛,光合内膜为泡囊状,繁殖方式为二分分裂生殖;Rx菌株的纯培养物含细菌叶绿素a和球状素型类胡萝卜素,光照厌氧和黑暗好氧条件均能生长;Rx菌株生长盐度为5～100g/kg,生长pH为5.8～8.4;Rx菌株不能利用硫化物为电子供体,其生长受高浓度硫化物的抑制;能利用谷氨酸而不能利用柠檬酸钠、酒石酸为有机碳源或电子供体;盐酸硫胺素(t)、生物素(b)、p-对氨基苯甲酸(p-ABA)、烟酸(n)为Rx菌株生长的必需因子;Rx菌株DNA的G+C摩尔百分比为64.18%。根据以上特征,并参照《常见细菌系统鉴定手册》(2002)和《伯杰氏细菌系统学手册》第3卷(1989),将Rx菌株鉴定为小红卵菌属广海小红卵菌(Rhodovulumeuryhalinum)。     

仔猪大肠杆菌纤毛抗原反向间接血凝检测方法的建立与应用

为建立大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原的快速鉴别诊断和定量检测方法,用纯化的大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原免疫家兔制备阳性血清,其琼扩效价分别达到1∶32、1∶32、1∶128;利用该阳性血清IgG致敏醛化的绵羊红细胞,确定了最适K88、K99、987P阳性血清IgG的质量浓度分别为40、160、80μg/mL。用该方法对同一批次的K88、K99和987P纤毛抗原进行3次检测,K88、K99和987P纤毛样品的RIHA效价均为1∶1 600、1∶1 600和1∶800。结果表明,该检测方法具有较好的特异性和可重复性,可用于大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原的快速鉴别诊断。     

鸭源致病性大肠杆菌的分离鉴定及致病性观察

自湖北省荆州市某鸭场送检病料中分离到一株疑似鸭大肠杆菌,经选择性培养基培养、生化试验、PCR鉴定、动物回归试验、药物敏感性试验,确认为鸭大肠杆菌,该菌对多种抗生素具有耐药性,用已分离鉴定的大肠杆菌经腹腔注射途径感染15日龄雏鸭,致病性试验结果显示,经腹腔注射途径感染雏鸭死亡率达100%,引起纤维素性心包炎、肝被膜炎和气...     

鸡大肠杆菌的分离培养与鉴定

大肠杆菌病是目前对养鸡场影响较为严重的肠道疾病,越来越引起广大养殖户的重视。本实验对周口养鸡场病鸡进行解剖,对肝脏和卵巢进行大肠杆菌的分离,并对其培养并用革兰氏染色法鉴定。结果表明,成功的分离出大肠杆菌,革兰氏染色可见阴性的短小杆菌,心血中的内毒素则呈阳性。这为养殖场进行大规模剔除大肠杆菌的病鸡提供了便利。     

不同溶血性大肠杆菌的分离与鉴定

为明确伴侣动物化脓性疾病的致病原因,对某动物医院门诊两只母犬的子宫脓性分泌物进行病原微生物学鉴定。通过观察病料接种培养基菌落形态、革兰氏染色镜检、生化试验、药敏试验以及16S rRNA基因序列比对分析,分离菌分别为α溶血和β溶血性大肠埃希氏菌。β溶血性大肠杆菌对卡那霉素、链霉素、头孢噻吩等耐药,α溶血性大肠杆菌仅对麦迪霉素耐药,β溶血菌株耐药性明显高于α溶血菌株,为防治溶血性大肠杆菌引起的相关感染提供参考依据。     

烟梗纤维素降解菌株HF-09的分离鉴定和降解特性

为了降低烟梗中的木质纤维素含量,解决其工业利用价值低的问题,筛选具有降解烟梗木质纤维素应用潜力的细菌,利用纤维素酶筛选培养基,从昆明市的烟草栽培土壤中分离得到1株烟草木质纤维素降解菌株HF-09。经形态学观察和生理生化分析,结合16S rRNA测序和系统进化分析将该菌株鉴定为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)。该菌在pH 5～9的范围内或75℃以下存活率均达90%以上,在培养8～20 h生长达到对数生长期,具有很强的适应性。经过对烟梗(红大C3F)进行10 d的降解处理,发现纤维素降解率为20.82%、半纤维素降解率为30.28%、木质素降解率为19.34%。同时,电镜扫描显示,该菌具有显著的破坏烟梗组织结构的能力。     

氟乐灵降解菌株的分离鉴定及降解特性研究

分离筛选出1株能高效降解养殖水体中氟乐灵的微生物菌株FJ-01,经生理生化和序列同源性分析,将该菌株鉴定为Leucobacter菌。结合水产养殖的实际情况,该菌降解氟乐灵的最适p H值为6.0~8.5,最适温度为22~30℃,最佳光照条件为光暗比12 h∶12 h,最佳接种量为0.01%,氟乐灵的初始浓度0.05 mg/L。     

一株野生侧耳属菌株的分离鉴定与生物学特性

采用组织分离的方法从野生侧耳属菌株(Pleurotu ssp.)子实体上分离得到菌株XZG-ts,以其基因组为模板扩增获得该菌株的ITS序列,序列分析结果表明,菌株XZG-ts与Gen Bank中来自于澳大利亚、印度和中国云南的3个肺形侧耳菌株聚为一簇,组内核苷酸一致率为100%,而与侧耳属其他4个种的10个菌株核苷酸一致率为98.10%~99.06%,依此结果将XZG-ts菌株鉴定为P.pulmonarius。进一步研究了不同碳源、氮源、碳氮组合、温度及p H值对菌株XZG-ts菌丝生长的影响,结果表明,最适碳源为果糖,氮源为酵母膏,最佳碳氮源组合为果糖1%、麦芽糖1.0%、酵母膏0.2%、蛋白胨0.3%,最适生长温度为25℃,最适p H值为6。     

鸡大肠杆菌病病原的分离,鉴定及特性

从江苏地区５个大型各鸡场孵化后期死亡的１６３枚鸡胚及８４羽出壳弱雏中分离鉴定出９９株大肠埃希氏菌,死胚分离率为３６．８１％,出壳弱雏分离率４６．４３％,从其它９个蛋鸡场４７羽疑似大肠杆菌病的病,死鸡的肝,脾,心包,腹水,输卵管,脑,眼中分离鉴定出２３株大肠埃希氏菌,分离率为４８．９４％,分离菌中有６７株对清洁昆明种小鼠（ＫＭ）具有强毒力,对其进行大肠埃希氏菌Ｏ群抗原鉴定,共有２２种Ｏ型血清型,Ｏ１     

南京地区肉鸽大肠杆菌分离与鉴定

为了分析南京地区肉鸽场乳鸽死亡的原因,对7份死亡乳鸽病料进行细菌分离培养,获得了7株细菌。对这7株菌株进行了分离培养、染色镜检、生化特性鉴定、血清型鉴定以及药敏试验,结果表明：1）7株细菌均为大肠杆菌;2）7株细菌对14种药物中头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、多粘菌素B敏感,对氨苄西林、链霉素、丁胺卡那耐药率分别高达85.7%、71.4%和85.7%。此外,从这7株细菌中随机选取1株细菌进行16SrDNA基因片段测序,发现该细菌407bp核苷片段与GenBank中已知8株大肠杆菌对应核苷酸片段同源性均高达99%以上。     

羔羊大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

为探究引起羔羊腹泻死亡的病原菌,通过药敏试验选择抗菌药物进行治疗。采集规模化养殖场中引起羔羊腹泻死亡的粪便、肛拭子及内脏等病料组织10份,采用细菌分离培养、形态学观察及生化鉴定试验对大肠杆菌进行分离鉴定,并使用K-B药敏纸片对分离的菌株进行药敏试验。结果表明：共分离得到4株大肠杆菌,分离的4株大肠杆菌均对恩诺沙星、环丙沙星、林可霉素等6种药物敏感,对其他药物产生不同的耐药性。研究结果为羔羊大肠杆菌病防控及临床指导用药提供理论参考。