优质掌叶覆盆子快繁体系的建立

以掌叶覆盆子当年生茎段为外植体建立快繁体系。结果表明,以MS+ 6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1为诱导培养基,腋芽萌发率可达80%以上;以MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1为继代培养基,增殖系数达15.1,试管苗生长健壮。通过正交设计,筛选出最佳生根培养基MS+NAA 0.1 mg·L-1 +IBA 0.1 mg·L-1。     

蝴蝶兰“V31"品种花梗腋芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰"V31"品种花梗腋芽为试验材料,通过筛选丛生芽诱导、增殖、生根及移栽各阶段最适培养基,建立其快繁体系。结果表明,最佳腋芽诱导丛生芽培养基MS+8.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA+15 g·L-1椰子粉,诱导率84.57%;最佳丛生芽增殖培养基MS+10 mg·L-1 KT+0.6 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 2,4-D,增殖倍率7.94;最佳生根壮苗培养基1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA+1 mg·L-1 6-BA+20 g·L-1蔗糖+10 g·L-1香蕉粉,平均生根数9.47;最佳栽培基质为经过0.1%高锰酸钾浸泡0.5 h的水苔+玉米棒(比例为1:1)。     

栝楼离体快繁的初步研究

对药用植物栝楼的离体快繁进行了研究.结果表明,MS培养基+BA 0.2～0.3 mg·L-1+NAA 0.1～0.2mg·L-1组合最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1～0.2 mg·L-1组合是继代增殖最适培养基:1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1组合是生根最适培养基.     

葡萄柚品种腋芽茎段离体培养研究

以5个葡萄柚品种的无菌苗带腋芽茎段为材料,研究丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,旨在构建葡萄柚的离体快繁体系。结果表明,在6-BA浓度为0.25和0.50 mg·L-1时,腋芽萌发率可达100.00%;0.10~0.40 mg·L-1的IBA处理利于腋芽的诱导和生长。在MS+0.50 mg·L-16-BA+0.20 mg·L-1IBA条件下,火焰的萌芽率最高,为88.89%。MS+0.50 mg·L-16-BA+0.20 mg·L-1IBA培养基适宜火焰、矮化、瑞路比、里约红丛生芽的增殖。在MS+0.25 mg·L-16-BA+0.20 mg·L-1IBA培养基条件下,星路比增殖系数达到最大。1/2 MS+1.00 mg·L-1IBA生根培养基适合火焰、瑞路比、里约红、星路比生根。里约红移栽成活率最高,达81.82%;瑞路比最低,仅39.39%。     

铺地锦的组织培养和快速繁殖

采用铺地锦的腋芽作外植体进行组培和快繁研究.结果表明,用MS+BA0.5 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1是较为理想的分化培养基,繁殖系数为5左右,而生根培养用1/2MS+IBA0.6 mg·L-1生根效果较好.在炼苗中,移栽基质以珍珠岩+泥炭(1:1)可促进小苗后期生长.     

北五味子初代腋芽培养影响因素研究

为探讨北五味子组培快繁技术,对影响北五味子初代腋芽培养的外植体木质化程度、培养基pH、培养基硬度和激素组合进行研究。结果表明:初代腋芽培养适宜的外植体是折之即断的幼嫩茎段;培养基适宜的pH4.79;适宜的硬度为每升培养基添加5.0g琼脂粉;适宜的激素搭配是6-BA 0.1 mg·L-1+NAA0.01mg·L-1+GA30.1mg·L-1。     

‘阿里山’蝴蝶兰组织培养及其驯化移栽技术

以蝴蝶兰新品种‘阿里山’为试材进行组培快繁研究,包括花梗腋芽不定芽的诱导、丛生芽增殖、生根培养以及组培苗炼苗移栽技术。结果表明,1/4MS+4 mg·L-1BA+0.3 mg·L-1NAA最适合不定芽诱导,诱导率可达82.5%;利用1/2MS+7 mg·L-1BA+0.8 mg·L-1NAA培养基进行培养时,丛生芽增殖系数达到3;利用改良1/2KC+1 mg·L-1NAA+100 g·L-1香蕉泥培养基培养时,生根率高达100%;组培苗驯化28 d,移栽成活率达93.3%。     

亚洲百合Strawberry and Cream花器官组培快繁技术研究

为完善百合种球繁殖技术体系,对亚洲百合Strawberry and Cream花器官进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:不同外植体分化能力不同,由强到弱依次为花瓣,花丝和花柱;花瓣诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.00mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12.4-D+0.5mg·L-1KT;花丝诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mol·L-12.4-D+1.5mg·L-1KT;不定芽扩繁的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA。     

采用均匀设计法优化高山笃斯越桔微体繁殖体系

以高山笃斯越桔嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合外植体嫩茎段腋芽萌发生长的培养基为:DR+ZT3.00 mg·L-1+IAA0.10 mg·L-1+GA31.50 mg·L-1,萌发率达98以上;腋芽生长及生根的培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg·L-1+mA0.30 mg·L-1+GA31.10 mg·L-1,再生率达99以上.成功建立了高山笃斯越桔的微繁体系.     

蝴蝶兰新品种“郑农火凤凰”的组培快繁技术研究

以蝴蝶兰新品种"郑农火凤凰"的花梗腋芽为外植体进行启动诱导,基本培养基为1/3MS,6-BA、腺嘌呤和NAA,分别设为3个处理,进行方差分析,结果表明:腋芽在1/3MS+6-BA4mg·L-1+腺嘌呤4 mg·L-1+NAA0.7 mg·L-1的培养基上诱导效果较好。丛生芽增殖和壮苗生根也分别进行正交实验,结果显示:去茎尖茎段在1/3MS+6-BA 2 mg·L-1+腺嘌呤3 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+CM(椰汁)100 m L·L-1的培养基上可取得理想的增殖倍数;增殖无根苗在1/2MS+NAA 2 mg·L-1+IBA1 mg·L-1+蛋白胨1 g·L-1+香蕉泥100 g·L-1+活性炭1 g·L-1的培养基上生根效果最佳。     

应用正交试验建立树莓组织培养快繁体系

为促进树莓工厂化育苗,本试验采用俄罗斯引进的树莓品种"双季2381"和"单季1132"为材料,以茎段为外植体,应用正交试验对最佳腋芽萌发培养、丛生芽增殖及组培苗生根培养基进行筛选,建立树莓快繁技术体系.结果表明:腋芽萌发最佳培养基"双季2381"为6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1,"单季1132...     

白首乌的组织培养条件的优化

以白首乌茎段、叶片、茎尖和带腋芽茎段为外植体,进行离体培养植株再生研究,结果表明：适合初代诱导的培养基为：MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率可达100%;最佳外植体是带腋芽茎段;芽苗增殖的最佳培养基为：MS+KT 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为5.6;生根培养基为：1/2 MS+NAA 0.5 mg·L-1,生根率为93.3%。     

玉妃桃初代培养的研究

以玉妃桃当年生枝的顶芽和腋芽茎段为外植体,研究在70%和75%的酒精作用下,不同节间茎段的污染率和诱导率,以及不同激素配比下的诱导率和生长情况。结果表明,顶芽茎段的表面消毒以70%酒精为宜,而腋芽茎段的表面消毒以75%酒精为宜,且茎段选取应以1个节间为佳;适合顶芽茎段的初代培养基组合为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.3 mg·L-1,适合腋芽茎段的初代培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA1 mg·L-1+LH 300 mg·L-1。     

苦楝组织培养技术研究

以苦楝新生的顶芽和带腋芽的茎段为外植体研究其组织培养技术。结果表明,新生的顶芽比带腋芽茎段诱导的效果好,是组织培养比较理想的外植体;诱导芽的最适宜培养基为MS+NAA 0.2 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1,出芽率最高,达92.15%;增殖培养的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1;在生根培养中,1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1最适宜诱导生根;移栽基质为泥炭土∶河沙=1∶1,成活率最高,为89.21%,苗的生长最好。     

太湖县野生水芹再生体系的建立

该文以太湖县野生水芹腋芽为试验材料,探讨了不同消毒时间和激素浓度对野生水芹组织培养的影响。结果表明:野生水芹腋芽为外植体的最适消毒时间为8min。最适诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.25mg·L-1,其腋芽增殖率最高为92.3%;转入生根培养基MS+NAA0.5mg·L-1的第60天时,生根率为100%;移栽后,成活率达98%以上。     

一种高效的蝴蝶兰花梗诱导丛生芽体系

为提高蝴蝶兰组织培养效率,分别以幼嫩花梗和已开花蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,采用两种消毒剂HgCl2、NaClO,3种消毒方式0.1%HgCl2,10min;10%NaClO,10min;5%NaClO,10min为处理,以VW(大量)+MS(微量、铁盐、有机)+100g·L-1马铃薯+0.1g·L-1 Ga3(PO4)2+6mg·L-16-BA+0.2mg·L-1 NAA为诱导基本培养基;VW(大量)+MS(铁盐、有机、微量)+100g·L-1马铃薯+3mg·L-16-BA+0.2mg·L-1 NAA为增殖分化培养基;1/2MS+0.1mg·L-1 NAA为生根培养基诱导丛生芽,拟建立以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体的高效丛生芽诱导体系。结果表明:在0.1%HgCl2,10min消毒方式下,幼嫩花梗腋芽的污染率为0,丛生芽诱导率为95.6%;增殖率为216%;在生根培养基1/2MS+0.1mg·L-1 NAA上生根率为95.6%,建立了高效的蝴蝶兰幼嫩花梗腋芽诱导丛生芽。     

翠菊品种库蕾娜叶片和叶柄及茎段的再生研究

为加速翠菊新品种的培育和扩繁,研究利用种子消毒接种获得的无菌苗作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA依次进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根。结果表明:茎段为再生体系的最佳外植体,愈伤诱导培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA,不定芽最佳生根培养基为1/2MS。叶片、叶柄最佳愈伤诱导培养基MS+4.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA,愈伤分化培养基只分化不定根。     

绿玉菊离体培养与快速繁殖

用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好.     

铁皮石斛的组培技术研究

为了研究铁皮石斛最佳的组织培养方法,本试验以铁皮石斛带节茎段作为外植体,探寻铁皮石斛的最佳基本培养基,最优消毒时间,以及不同浓度的NAA和6-BA对腋芽诱导、丛芽增殖、生根壮苗的影响.结果表明:以铁皮石斛带节茎段作外植体时,最佳的基本培养基是1/2MS培养基,在1‰HgCl2中浸泡消毒的最优时间为10 min;诱导腋芽时以1/2MS+10 g·L-1蔗糖+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA为最佳培养基;诱导丛芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.9 mg·L-1 NAA.     

非洲紫罗兰叶片外植体诱导分化研究

为了探索非洲紫罗兰叶片外植体适宜的诱导体系,对叶片离体条件下快速繁殖技术进行了研究。结果表明:改良MS培养基诱导率高于未改良的MS培养基,最优诱导培养基组合为MS改良+6-BA2.0mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+GA31.0mg·L-1,诱导频率可达100%,芽增殖近10倍,17d即可出芽,大大缩短了育苗周期,提高了扩繁效率。