石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中的痕量金

确立了植物样品在650 ℃灰化、用王水溶解、聚醚型聚氨酯泡沫塑料分离富集金、石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量金的方法.对植物样品的灰化温度和分解方法进行试验研究并优化仪器条件.该方法灵敏度高,操作简单、快速.该方法的检出限为0.29 ng/g.加标回收率为95%～105%,精密度试验表明其相对标准偏差分别为5.3%和7.4%.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定香菇中的铅和镉

通过建立香菇中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。以硝酸钯作基体改进剂,采用硝酸进行微波消解,利用氘灯扣背景,石墨炉原子吸收法测定香菇中的铅和镉含量。结果表明:铅,回归方程A=0.0066362C+0.00030,R=0.9992,检出限0.006mg/kg,线性范围0～50ng/mL,回收率,95%～110%;镉,回归方程A=0.0518640C+0.00420,R=0.9990,检出限0.0002mg/kg,线性范围0～10ng/mL,回收率96%～112%。所建立的方法具有简便灵敏准确的特点,适合于香菇中铅和镉的测定。     

微波消解和石墨炉原子吸收法测定水产品中的镉

采用微波消解系统处理样品,石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中的镉,可以大大减少消化试剂的用量及样品的处理时间,干扰小,准确度高。镉的测定结果相对标准偏差为1.0%;检出限为0.002mg/kg。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定茶叶中的铅

采用微波消解系统处理样品,石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅,可以大大减少消化试剂的用量及样品的处理时间,减少干扰,准确度高。铅的测定结果相对标准偏差为2.6%～5.1%;检出限为0.082 mg/kg。     

泡塑吸附—火焰原子吸收光谱法测定金

利用王水分解金矿试样,加入泡沫塑料吸附金,采用火焰原子吸收分光光度计测定金含量。通过对国家标准样品中金的分析,证明该方法操作简便,成本低,可消除干扰,分析结果快速、准确、可信度高,适用于大批量分析矿石中的金。     

NO3-+PO43-、Pd基体改进剂石墨炉原子吸收测定玉米中铅含量效果比较

分别采用NO3-+PO43-、Pd作为石墨炉原子化器测定玉米样品中铅的基体改进剂。结果表明,测定玉米样品中的铅时,以Pd作为基体改进剂改进效果显著,能有效地提高的灰化温度和原子化温度,在最佳用量25mg/kg的条件下,最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,回收率达80%,改进效果理想;而NO3-+PO43-不适宜基体改进剂。     

红葡萄酒中砷含量的流动注射氢化物原子吸收法检测

采用微波消解预处理红葡萄酒,对流动注射氢化物原子吸收法(FI-HAAS)测定砷的载气浓度、流速和载气酸度,预还原剂用量及氧化时间,硼氢化钾用量等参数进行优化,建立流动注射氢化物原子吸收检测红葡萄酒中砷含量的方法.结果表明,FI-HAAS检测红葡萄酒中砷的方法为:氩气为载气,盐酸为氢化物反应的酸介质,载气流速120 mL/min,载流酸度1％,检测使用液为酸度8％的盐酸,硼氢化钾质量浓度为10 mg／mL,氢氧化钠质量分数为0.6％,碘化钾-抗坏血酸作为预还原剂,预还原剂质量分数为1％,用量0.5mL,氧化时间10 min.     

ICP-MS法测定沙棘籽油中13种微量元素

沙棘籽油样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定所得样品溶液中铁、硒、锌、钾、钠、钙、镁、铜、锰、铅、砷、汞、镉等13种微量元素的含量。使用动态反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。方法快速准确、灵敏度高,加标回收率在95.5%~102.8%之间,相对标准偏差小于3%。