猪细小病毒分子生物学研究进展

１PPV的基因组结构和复制型DNA的特点PPV为细小病毒科细小病毒属的成员，是一种自主复制性细小病毒（autonom－ouslyreplicatingparvovirus），其基因组为单链线壮DNA分子，大小约５０００个核苷酸（nt），成熟的病毒粒子仅含有负链DNA基因组。基因组两端均有发夹结构，３’－端的１０２nt的回文序列中断，折叠形成Y型结构；５’端有一个１２７nt的回文序列，中间被一个２４nt的短回文序列中断，折叠形成U型结构。PPV基因组的这种末端结构对其复制是非常重要的。PPVDNA完全依赖于宿主DNA的复制机制进行自身复制，并且几乎只能在…     

猪细小病毒研究进展

猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。 PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小 DNA病毒。PPV按照其致病性与组织嗜性大致可以分为 4个类型。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。PPV基因组为单股负链 DNA,大小约为 50 0 0 bp,基因组有两个主要的开放阅读框架 ,基因组共编码 3种结构蛋白和两种非结构蛋白 ,即 VP1、VP2、VP3和 NS1、NS2。VP2蛋白是主要的免疫原性蛋白 ,可以诱导机体产生强烈的免疫反应 ,NS1蛋白是 PPV基因组本身编码的反式激活蛋白 ,对PPV早期和晚期的转录发挥着重要作用 ,另外有研究表明 ,NS1蛋白是具有多种功能的锚定蛋白 ,在 PPV体外感染过程中具有重要功能。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学方面取得了进展。     

猪细小病毒的研究进展

猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是一种自主型细小病毒,是引起母猪产畸形胎的主要因素之一.通常头胎怀孕母猪感染PPV之后可引起繁殖障碍,主要表现为流产、不孕、产死胎和木乃伊胎等,给养猪业带来重大的经济损失.PPV、猪圆环病毒(PCV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)一直是猪病研究的热点,最近研究发现PPV在猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)中扮演着重要角色.     

猪细小病毒病毒样颗粒研究进展

猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍和仔猪死亡的主要病原,疫苗免疫预防是控制该病的主要手段。由于对生物安全的担心,目前国内使用的疫苗仍以灭活苗为主。病毒样颗粒(VLPs)疫苗以其安全性高、免疫原性好成为各类病毒疫苗研究的热门方向。猪细小病毒病毒样颗粒(PPV-VLPs)是不含PPV DNA的空衣壳结构,由PPV VP2结构蛋白体外自行组装形成,形态上与天然病毒粒子相似,具有很强的免疫原性和生物学活性。论文就VLPs疫苗的免疫机制及PPV-VLPs的组装及其在国内外的研究进行综述,为PPV-VLPs研究提供参考。     

猪细小病毒分子生物学研究进展

本文就猪细小病毒基因组结构、转录和翻译、蛋白质的结构和功能及其在诊断方面的应用等多年来的研究作了综述，以期为防制猪细小病毒提供参考。     

猪细小病毒分子生物学研究进展

猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。本文就猪细小病毒生长、生化特性、基因组结构、转录、编码蛋白以及表达调控等方面的研究作了全面的综述,以期为研究猪细小病毒提供参考。     

猪细小病毒分子生物学研究进展

（接２００２年第４期）４．１．３Poly（A）：PPV基因组３’末端的Poly（A）信号与上述ATF结合位点和TATA元件一样，也具有顺式激活作用。Poly（A）信号转录终止和加Poly（A）尾所必需的序列，由于PPV所有转录物均用同一段Poly（A）信号，因此所有转录物的３’末端相同。４．１．４非结构蛋白的调节作用：PPVNS１蛋白含有ATP或GTP结合位点，并具有解旋活性，对PPVDNA的复制起重要调节作用。同时NS１还是细小病毒基因组本身编码的反式激活蛋白，对PPV早期和晚期转录都发挥着重要的调节作用。４．２转录后水平的调节由于P…     

猪细小病毒研究进展

猪细小病毒（PPV）是Mayr和Mahnel于1966年在用猪肾原代细胞进行猪瘟病毒组织培养时发现的〔1〕,是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,其特征是母猪孕前期受到感染,经胎盘使胚胎或胎儿受到侵袭,引起初产母猪流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊化及不孕等,同时还可引起仔猪的皮炎和腹泻。     

猪细小病毒分子生物学及防制研究进展

猪细小病毒(porcine parvovirus，PPV)是目前危害养猪业的一种严重的繁殖障碍性疾病．综述了PPV生物学特性、基因组结构和诊断技术及疫苗研制等方面的研究进展。     

猪细小病毒诊断与防制方法研究进展

猪细小病毒自发现日起，已广泛蔓延到世界各地，给养猪业造成了极大损失。为此许多学者对猪细小病毒进行了大量研究。此文就猪细小病毒诊断方法、防制措施等方面作一综述。     

猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒混合感染的诊治

2009年9月,贵州省贵阳市某养猪场暴发了以母猪流产和仔猪发热、神经症状为特征的疾病,经过流行病学调查、临床症状观察、病理解剖及实验室诊断,诊断为猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒混合感染。通过采取综合有效的防制措施,使猪场疫情得到及时、有效的控制。     

猪细小病毒分子生物学与核酸探针的研究进展

猪细小病毒( Porci ne parvovi rus,PPV) 是引起猪繁殖障碍的主要病原之一,近年来PPV感染呈扩大上升趋势,给养猪业造成了巨大的经济损失。各国的研究者加强了PPV基因组结构和蛋白质的研究。随着分子生物学的发展,核酸探针以其敏感性和特异性成为快速诊断PPV的一种方法。     

猪细小病毒病疫苗研究进展

猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,给养猪业造成的损失非常巨大,目前主要的预防措施是疫苗接种。在国外已有商品化的猪细小病毒病灭活疫苗和弱毒疫苗,国内现在只有商品化的灭活疫苗,弱毒疫苗尽管有很多研究报道,但迄今为止还没有商品化。猪细小病毒和其他病毒的联苗研究也有很多报道,但离商品化还有很多工作要做。     

多重PCR检测猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究--猪瘟病毒、猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒多重PCR引物设计

在GeneBank中查出CSFV、PPV、PRV的所有已知序列。对病毒各基因区进行同源性分析 ,确定CSFV的E2 基因 ,PPV的VP2 基因和PRV的 gⅡ基因为各病毒扩增的靶序列。利用DNAsis对上述保守区进行引物设计 ,对设计出来的 3种病毒引物利用DNAstar进行引物二聚体分析 ,以避免引物之间形成稳定的引物二聚体。选出扩增序列为CSFV 2 88bp、PPV575bp和PRV 70 0bp的 3对引物 ,并对每对引物扩增序列的同源性或互补性进行分析。避免它们之间有较高的同源性或互补性 ,从而确定了 3种病毒的多重PCR引物     

猪细小病毒的研究进展

猪细小病毒病是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,由猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)感染引起的,可以导致初产母猪及血清学阴性的经产母猪发生流产、不孕、产死胎、木乃伊胎及弱仔等。同时还可以引起仔猪非化脓性心肌炎(Bolt,1997)、皮炎症状(Kelly,1994)及消瘦性综合征(Krakowka,2000)。该病广泛存在于世界各大猪场,给养猪业带来了巨大的损失。     

猪瘟病毒猪细小病毒猪伪狂犬病病毒 PCR检测方法的建立

猪瘟、猪细小病毒感染和猪伪狂犬病是3种最为常见的、引起猪繁殖障碍的传染性疾病，在世界范围内广泛流行，给养猪业带来严重的经济损失。在兽医临床上这3种疾病有时呈混合感染，且临床表现相似，给临床诊断造成很大困难。目前对这3种疾病的确诊方法都存在着繁琐、耗时、特异性差等缺点，因而有必要建立一种特异、快速、灵敏的诊断方法用于这些疾病的临床诊断和检测。