以苗育苗短穗扦插试验初报

采用以苗育苗方法进行茶树良种繁育．可充分利用苗圃资源．加快茶苗繁育速度并降低扦插成本。若其成活率与使用母本园的插穗扦插相当．则能大大提高茶苗出圃量，可解决优质茶树良种母穗不足的矛盾。2002年9月至2004年4月．笔者在浙江省苍南县五凤乡半山茶场进行以苗育苗扦插试验，就插穗新鲜度和叶位对扦插成活率的影响进行分析．以求进一步提高以苗育苗短穗扦插的繁育效果。     

茶树短穗扦插育苗技术及经济效益分析

本文对茶树短穗扦插育苗全过程中，从母本的培育到苗圃的管理等关键技术进行了详细论述，并分析了茶苗的成本构成及经济效益。     

以苗育苗

以苗育苗刘金根，黄学法（安徽省东至茶树良种繁殖示范场·东至·２４７２８２）秋季，在上年扦插的一足龄乌牛早苗圃内，对茶苗在离地面３ｃｍ处进行修剪，并把修剪下来的枝条剪成短穗进行扦插，同时把母本国的乌牛早穗条也剪成短穗进行扦插，比较二者的扦插成活率及茶苗...     

茶树营养缽苗的栽培效应

引言随着茶树良种的逐步推广,良种茶园面积不断扩大,而目前茶树良种的繁育方法,普遍采用苗圃畦式短穗扦插。在生产上短穗扦插苗移栽建园后,往往由于起苗时伤根较多,加之难于带土,移栽当年出现较长时期的生长停滞现象,如果水肥管理不善,影响茶苗成活率和     

茶苗供应

正邵武市进士茶树良种推广专业合作社,连续专业技术繁育茶苗22年,是福建省优质茶苗基地之一。今年提供优质茶苗有:黄观音、金萱(台茶12)、黄玫瑰、金观音、肉桂、梅占等国家级高香型品种。另有良种茶树扦插穗条销售。联系人:廖春辉(农艺师)手机:13960627196     

茶树良种母本园的建立及管理

茶树良种母本园是茶苗繁殖的基础,本文较全面地阐述了茶树短穗扦插繁殖中良种母本园的建立及管理技术。     

茶苗轻机质育苗盘与大田短穗育苗试验初报

茶苗繁育是茶树良种推广的最基础的工作,目前茶苗繁育大多采用大田繁育的裸根苗,存在育苗季节受限、移栽技术要求高、种植时间影响大、茶园管理成本高等问题。本文基于采用短穗扦插育苗与轻基质育苗的对比试验,为高质量茶树良种繁育提供参考。     

本土扦插育苗专用土壤处理剂开发及应用试验

短穗扦插是一种应用最广泛的茶树良种繁育方法,其重要技术之一是苗床铺设不含或含有少量有机质和微生物的红壤或黄壤心土,为插穗发根提供良好的根际环境.但由于心土需求量大,铺心土用工多且劳动强度高,因此心土资源短缺和用工成本高已成为短穗扦插中迫切需要解决的实际问题.近年来,笔者模拟传统育苗方法中心土的功能研制了4种具有对土壤消毒、促进插穗生根和抑制杂草滋生三重功效的土壤处理剂配方,进行本土扦插育苗试验,并从中筛选出一种具有广泛适用性的配方(暂名为"旺苗")应用于多个茶树品种的本土扦插育苗.现将有关试验结果介绍如下.     

短穗扦插母本园的建立与管理

随着社会商品经济的不断发展,茶叶市场也发生不断的变化,消费者要求经营者能多提供上市早、品质优的茶叶,因此,良种茶园的经济效益越来越显著,激发了各地推广良种茶树的积极性,其中无性系良种尤为受到生产者的欢迎。短穗扦插是大规模繁殖无性系良种茶苗切实有效的途径。短穗扦插要求有一批优质的插穗枝条,这就需要先建立和管理好短穗扦插母本园。     

叶穗两用茶园的选择和管理

位于临海市郊的临海市特产场，是省市级茶树无性系良种苗木繁育基地之一，现有茶园３３０亩，其中７０％以上是以迎霜、福鼎白毫和龙井４３品种为主体的无性系良种茶园。近几年来，从茶叶行情、无性系良种茶苗供需情况和特产场的实际出发，选择了部分基础好的无性系良种茶园作为采叶、采穗两用茶园，取得了成效。一般叶穗两用茶园亩产值比单纯采叶茶园高１２００～１８００元。 １．叶穗两用茶园的选择　宜选择茶树良种纯度高，长势较健壮，交通方便，待重修剪改造的中产茶园。茶树品种根据茶苗行情决定，近几年多数选择迎霜、福鼎白毫、龙…     

A tissue culture method for the rapid propagation of potatoes

A tissue culture method for the rapid propagation of potatoes was studied using 38 varieties. At least 50 plantlets were regeneratedin vitro, in a sequential procedure, from a single isolated shoot tip. Rapid proliferation of shoots was enhanced by shake culture of previously differentiated organogenic cultures. These shoots in turn were used to regenerate complete plantlets by the culture of nodal sectionsin vitro. Culture initiation was more dependent on the variety than culture proliferation. The culture media contained the Murashige-Skoog basal components supplemented with 6-benzylaminopurine, gibberellic acid and naphthalene acetic acid. The system described, whereby high propagation rates can be achieved, was referred to as “multi-meristem” culture in contrast to the 1:1 rate normally obtained by the conventional, “single-meristem” culture. Evaluations of varietal stability, using both biochemical and morphological criteria showed no detectable changes due to thein vitro procedures. It is proposed to utilize the “multi-meristem” propagation technique for the conservation and international distribution of valuable clonal germplasm.     

珍珠玫瑰的离体快繁技术初探

以珍珠玫瑰的侧芽为外植体,对珍珠玫瑰离体快繁进行初步研究.试验结果表明:0.1%升汞作表面消毒剂,外植体的最适消毒时间为12min;初代培养诱导不定芽的适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;芽苗继代增殖的最适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L.     

茶树快速育苗方法研究

针对茶树无性系育苗周期长以致不适应茶产业快速发展需求的问题,本研究开发了一种基质育苗技术,将育苗周期由传统的14-18个月缩短到2个月,加速茶树育种进程.同时,对40个不同茶树品种的扦插发根特性进行了比较研究,证明'浙农121'发根最快,而'竹枝春'发根最困难,为品种推广提供有用资料.     

芸薹属远缘杂交试管苗快繁培养基的优化

为了优化芸薹属远缘杂交试管苗的快繁培养基,探讨基因型、培养时间等因素对试管苗分化率的影响,实验对甘蓝型油菜与甘蓝以及白菜型油菜与甘蓝两种远缘杂交方式的试管苗,在10种添加了不同浓度的6-BA和NAA的培养基上进行快繁培养。采用SAS软件对培养后第20d和第30d的分化率进行分析处理,结果如下：（1）白菜型油菜与甘蓝5个杂交组合间,以及白菜型油菜与甘蓝、甘蓝型油菜与甘蓝两种杂交类型间的试管苗分化率无显著差异;除甘蓝型油菜与甘蓝杂交的试管苗在培养第30d时的分化率无显著差异外,其它情况下培养基间的诱导分化率差异均达到显著或极显著水平;（2）添加3.0 mg&;#8226;L-1 6-BA（6-苄基嘌呤）和0.2 mg&;#8226;L-1 NAA（萘乙酸）的MS培养基对试管苗的诱导分化效率显著或极显著高于其它快繁培养基;（3）不同培养基培养的试管苗在培养20d和30d时的分化率呈高度正相关,但前20d的日平均分化率显著高于20~30d的日平均分化率。     

Use of single-leaf cuttings of potato for efficient mass propagation

Summary Potato stock plants of five commercially propagated varieties, which derived from tissue culture, were grown at a low light irradiance in non-aseptic conditions. The plants produced tiny-leaved etiolated stems, which were a good source of cuttings for further propagation. The method was tested by growing micropropagated and cutting propagated plants as three lines of stock plants, based on different clonal generations, and which were repeatedly harvested for cuttings. There was wide variation in the multiplication capacity among the varieties used. The most productive variety produced more cloned potato plants than when micropropagated in vitro. Stock plants derived from single-leaf cuttings produced more new cuttings than when derived from tissue culture. The growing facilities used were simple and inexpensive and could be set up anywhere. The method is economically competitive due to the need of only very simple and inexpensive growing rooms, and would be worth using particularly in developing countries and also in advanced potato production. All the cuttings of different harvests rooted well and the last propagated cuttings of the lines were still free of prevalent viruses although using simple growing facilities.     

A review of potato propagation by means of seed, as distinct from clonal propagation by tubers

Summary The vast majority of cultivated potatoes are vegetatively propagated, outbred autotretraploids. Disease problems dominate the maintenance of vegetative stocks. There have been recent proposals to propagate the crop by sexual seed in order to evade some of those disease problems. Some success has been achieved but controlled crosses are necessary to avoid inbreeding depression and seed propagation is not as cheap or simple as had been hoped. The idea has evoked wide interest throughout the tropics and has had some (and increasing) practical impact on China, India and Vietnam. There is a strong tendency to use ‘tuberlets’ borne on crowded nursery plants rather than to grow true seedlings. Some seedling families have looked locally attractive but it is not always realised that to use them implies the abandonment of about half the genetic variation, a heavy price to pay for disease avoidance. There is emerging recognition that vegetative and seed propagation are complementary rather than competitive and that good breeding programmes will therefore serve both. This review concentrates upon genetic/plant breeding aspects of propagation by seed, a subject hitherto largely neglected in the literature.     

茶树有性繁殖群体变异研究

调查恩施州茶树有性群体中变异单株，对各单株定型叶及嫩梢共17个性状作观察测量；经常规变异类型分析及聚类分析，初步阐明了茶树有性群体内的变异类型分布状况，并作了合理变异类群划分，为茶树资源保护及群体改良提供了方法和理论依据。     

In vitro adventitious bud techniques for vegetative propagation and mutation breeding of potato (Solanum tuberosum L.). 1. Vegetative propagation in vitro through adventitious shoot formation

Summary Rachis, petiole and leaflet-blade explants of potato were either not irradiated or irradiated with different doses of X-rays. The effect of X-ray dose, explant type and explant position on adventitious shoot formation of in vitro cultured explants and on subsequent root formation of subcultured shoots was examined. The in vitro method of vegetative propagation resulted in the production of 3167 plantlets from 457 explants (with subcultured shoots), at least 4 months after incubation.

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Zusammenfassung Hauptachsen-, Blattstiel- und Fiederblatt-Gewebestückchen von Kartoffeln wurden von verschiedenen Stellen isoliert und entweder nicht bestrahlt oder mit verschiedenen Dosen von X-Strahlen bestrahlt. Die isolierten Pflanzenteile wurden auf MS-N?hrb?den erg?nzt mit 0,8 % Agar, 5 % Saccharose, BAP und IAA (1 mg/l) und GA₃ (10 mg/l), kultiviert. Die Gewebe wurden einer Tagesl?nge von 14 h, einer Temperatur von 20 °C und 70–80 % relativer Feuchtigkeit ausgesetzt. Die ersten Nebentriebe erschienen 3–6 Wochen nach der Inkubation (Abb. 6 und 7). Bei 94,7 % der nicht befallenen Kontrollgewebe wurden neue Triebe (≥1 cm) gebildet (Tabelle 1a). Bestrahlung versp?tete und reduzierte die Neubildung von Trieben; diese Reduktion schien mehr oder weniger unabh?ngig vom Typ des Gewebes und proportional zur Dosis der X-Strahlen zu sein. Die Gewebestelle beeinflusste die Nebentriebbildung nur wenig (Tabelle 1b). Die ersten Triebe (≥1 cm) wurden aus den Kontrollgeweben abgeschnitten und für die Bewurzelung auf MS-N?hrboden, erg?nzt mit 0,5 % Agar, 2 % Saccharose und 0,1 mg/l IAA, 19 Wochen nach Inkubation nachgebaut. Die Anzahl der grossen, nachgebauten Triebe pro Gewebe nahm mit steigender Dosis der X-Strahlen ab (Tabelle 2a). Die Anzahl der grossen, nachgebauten Triebe (≥1 cm) pro Kontroll-Fiederblattgewebe (13,9) war etwas h?her als die Anzahl pro Hauptachsen- und Blattstielgewebe der Kontrolle (12,5). Die Gewebestelle beeinflusste die Anzahl der grossen nachgebauten Triebe nicht deutlich (Tabelle 2b). Die ersten nachgebauten Triebe brachten nach einer Woche Wurzeln hervor, und die meisten Triebe hatten nach 2 Wochen Wurzeln entwickelt. Die bewurzelten Triebe und die kr?ftigsten unbewurzelten Triebe wurden für die sp?tere Produktion in Erde verpflanzt und nachfolgend als Pfl?nzchen ins Glashaus überführt. Es wurde kein signifikanter Einfluss von Gewebetyp und Gewebestelle in bezug auf die Anzahl der eingetopften Triebe und der übersiedelten Pfl?nzchen festgestellt. Gewebe sowohl von Hauptachse und Blattstiel als auch vom Fiederblatt brachten bei steigender Dosis von X-Strahlen eine abnehmende Anzahl von eingetopften Trieben und übersiedelten Pfl?nzchen. Schliesslich wurden 158 von 225 Trieben (70,2 %), die von Hauptachsen- und Blattstielgeweben der Kontrolle stammten, ins Glashaus überführt, und 203 von 251 Trieben (80,9 %) aus Fiederblattgewebe der Kontrolle. In den Kontrollverfahren wurden von jedem Gewebestück 8,8 Pfl?nzchen von Hauptachsenund Blattstielgeweben versetzt und 11,3 Pfl?nzchen von Fiederblattgeweben. Der Durchschnitt pro Gewebestückchen mit grossen Trieben betrug 10,0 Pfl?nzchen. Kontrollpfl?nzchen erhielt man ungef?hr fünf Monate nach dem Schneiden der Gewebestücke; bei Bestrahlung mit steigender Dosis von X-Strahlen wurden zunehmend l?ngere Zeiten ben?tigt.

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Résumé Des explants de rachis, de pétiole et de limbe foliaire prélevés en différents endroits ont été soit non irradiés, soit irradiés à différentes doses de rayons X. Les isolats ont été mis en culture sur des milieux MS, additionnés d'agar à 0,8 %, de 5 % de sucrose, de 1 mg/l de BAP et IAA et 10 mg/l de GA₃. Les explants sont soumises à une durée du jour de 14 h, une température de 20 °C et 70–80 % d'humidité relative. L'initiation des premières pousses adventives apparait 3 à 6 semaines après incubation (fig. 6 et 7). Sur 94,7 % des explants témoins et non-contaminés les pousses (≥1 cm) ont été régénérées (tableau 1a). L'irradiation a à la fois retardé et réduit la régénération des pousses; cette réduction s'est révélée plus ou moins indépendante du type d'explant, mais proportionnelle à la dose de rayons X. La position de l'explant n'a que légèrement modifié la formation de pousses adventives (tableau 1b). Les premières pousses (≥1 cm) ont été excisées des explants témoins puis mises en culture pour l'enracinement sur milieu MS, additionné de 0,5 % d'agar, 2 % de sucrose et 0,1 mg/l de IAA 19 semaines après incubation. Le nombre de grandes pousses repiquées par explant a diminué lorsque la dose de rayons X a augmenté (tableau 2a). Le nombre de grandes (≥1 cm) pousses repiquées par explant témoin de limbe (13,9) était un peu plus grand que celui par explant témoin de rachis et de pétiole (12,5). La position de l'explant n'a pas modifié nettement le nombre de grandes pousses repiquées (tableau 2b). Les premières pousses repiquées ont régénéré des racines 1 semaine après et la plupart des pousses ont eu des racines au bout de 2 semaines. Les pousses avec racines et les plus vigoureuses des pousses sans racines ont été transplantées dans le sol pour la dernière production et un transfert ultérieur des jeunes plantes en serre. Nous n'avons observé aucun effet significatif du type d'explant et de la position de l'explant sur le nombre moyen de pousses transplantées et de jeunes plantes transférées. Les explants de rachis, de pétiole aussi bien que ceux de limbe ont produit moins de pousses transplantées et de jeunes plantes transférées avec les doses croissantes de rayons X. En définitive, 158 sur 225 pousses (70,2 %) issues de rachis et de pétiole témoins, et 203 sur 251 pousses (80,9 %) issues d'explants de limbe témoin ont été transférées. Dans les traitements témoins, pour chaque explant de rachis et de pétiole 8,8 jeunes plantes ont été transférées contre 11,3 pour les explants de limbe, ce qui fait en moyenne 10 jeunes plantes par explant avec de grandes pousses. Les jeunes plantes témoin ont été obtenues environ cinq mois après l'excision des explants; avec irradiation il fallait des délais de plus en plus longs aux doses croissantes de rayons X.

     

Disease eradication and propagation of the initial seed potato material in Estonia

Summary The EVIKA Research Centre has developed a disease eradication system for the initial material of seed potato, which consists of 1. Selection of the initial material for eradication, plant thermotherapy, meristem tip cultivation and testing for viruses; 2. Re-eradication (thermotherapy of test-tube plants, cultivation of meristem tips, testing for viruses, testing of varietal quality and yield of disease-free meristem clones, and the selection of meristem clones with best varietal characteristics; 3. Renewing of the initial material (all processes as above, but the initial material is selected from the seed potatoes grown for at least 3 years in the field). Field trials were conducted after the second cycle of eradiaction to determine whether the plantlets were true-to-type and to assess the yield, disease resistance and tuber dry matter. Recently we have also started in vitro testing of meristem plants resistance to late blight, hoping that this approach will improve the selection efficiency. Propagation and growing of the seed tubers consists of 3 main steps: 1. Plantlet propagation in vitro; 2. Greenhouse propagation in plastic rolls; and 3. Planting the first generation tubers in the field. Under our conditions it is the cheapest, simplest and most effective way. Multiplication of the meristem-derived plants is done by shoot tip cuttings in a greenhouse in plastic rolls with peat as the growing medium. The first generation of seed tubers is grown in the field. In our trials plant productivity was affected by the method of multiplication, growing conditions and genotype. The highest yield per hectare was obtained with plants multiplied in plastic rolls. The in vitro plants had more tubers per plant than plants multiplied in plastic rolls. In seed production fields the productivity of plants was more influenced by following our instructions than by multiplication and growing methods. The number of tubers per plant obtained with over 0.5 million plants was 6.5–9.0. In the second generation of seed tubers, grown under equal density, the greater-sized tubers gave more tubers with lower weight than the smaller-sized tubers. Cutting tubers had no effect on the plant development and tuberization.     

Mass multiplication of Bixa orellana L. through tissue culture for commercial propagation

To reduce the time period for in vitro regeneration in annatto (Bixa orellana L.), a highly efficient two-stage plant regeneration protocol had been developed that can be used commercially. Different types of explants: nodal shoot tips, shoot tips and single nodes from in vitro grown seedlings were inoculated onto the Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with different concentrations and combinations of plant growth regulators. Highest number of shoot buds was obtained when nodal shoot tip explants were inoculated onto MS medium supplemented with 31.1 μM N⁶-benzyladenine (BA) and 14.7 μM phenylacetic acid (PAA). PAA in combination with BA exhibited a synergistic effect on shoot multiplication and elongation. Sub-culturing of the shoots onto the MS medium supplemented with BA (13.3 μM) and PAA (7.3 μM) produced elongated shoots. Elongated shoots when inoculated onto the MS medium supplemented with 4.9 μM indole-3-butyric acid (IBA) produced optimal rooting. The rooted plantlets were hardened and their field survival rate after 6 weeks time was 73%.