中国流行株ＨＩＶ—1gag—gp120与ＩＬ／ＩＬ—６共表达核酸疫苗质粒的构建和

以pcDNA3.１( ）为载体，构建了中国流行株ＨＩＶ－1gag-gp1２０嵌合基因的核酸疫苗质粒；并以pIRES1neo为载体，构建了gap-gp120与ＩＬ－２／ＩＬ－６共表达的２种核酸疫苗质粒。将核酸疫苗质粒在体外转染ＢＨＫ－２１细胞，ＥＬＩＳＡ方法检测到３种核酸疫苗质粒均表达了目的ＨＩＶ－１结构蛋白。将核酸疫苗质粒免疫小鼠，免疫学指标检测结果表明，在本实验条件下，未能检测到含有gap-gp120的核酸疫苗质粒免疫鼠的细胞免疫和体液免疫功能的明显改变；而与ＩＬ－２／ＩＬ６共表达的２种核酸疫苗质粒使免疫鼠ＣＤ^ 4、ＣＤ^ 8T细胞数量明显升高，ＣonA和ＬＰＳ诱导的细胞增殖能力显著增强，ＣＴＬ活性明显提高，表明ＩＬ－２和ＩＬ－６有效地发挥了免疫佐剂作用。     

鸡IL-2基因的克隆及序列测定

应用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，参照Ｓｕｎｄｉｃｋ发表的鸡白细胞介素２（ＩＬ－２）ｃＤＮＡ基因序列，利用在行设计合成的１对引物，从ＣｏｎＡ活化的５周龄ＨＷＬ－ＳＰＦ鸡脾细胞中，扩增出长４４５ｂｐ的鸡ＩＬ－２ｃＤＮＡ基因，以ＰＵＣ１１９为载体，克隆了扩增片段，经酶切鉴定及ＤＮＡ序列测定，确认为鸡ＩＬ－２基因，该序列与Ｓｕｎｄｉｃｋ报道的结果一致。对氨基酸的比较发现，鸡ＩＬ－２与牛ＩＬ－２     

LFA—3和IL—2对机体免疫增强作用

以绵羊红细胞膜提取的ＬＦＡ－３和猪外周血单个核细胞所产生的ＩＬ－２，同时或分别与新城疫Ⅳ系疫苗胸肌注射２２日龄雏鸡，测定鸡体ＨＩ抗体效阶及Ｅｔｇ花环形成率的变化，结果表明，ＬＦＡ－３组抗体效价与对照组差异极显著，ＩＬ－２也可显著提高ＩＶ系苗免疫后ＨＩ抗体效价，且两者的作用具有剂量依赖性。     

白纤维介素—1α调节仔猪睾丸间质细胞睾酮分泌的机制

本实验利用体外培养的２－３周龄仔猪睾丸间质细胞，研究了ＩＬ－１α调节间质细胞睾酮分泌的机制。结果表明，ＩＬ－１α能抑制ｈＣＧ刺激间质细胞分泌睾酮，其睾酮产生量随ＩＬ－１α剂量增大（０－１０μ／ｍｌ）及刺激时间延长（０－４８ｈ）而下降。     

鸡IL—2基因的克隆及序列测定

根据已发表的鸡白细胞介素－２（ＩＬ－２）基因序列设计引物,用ＲＴ－ＰＣＲ方法从新翅疫病毒感染的雏鸡脾淋巴细胞培养物中扩增出鸡的ＩＬ－２基因ｃＤＮＡ,并进行序列测定,为进一步表达鸡ＩＬ－２并深入研究其功能奠定了基础。     

禽瘟王对小鼠IL-2活性的影响

禽瘟王对小鼠ＩＬ┐２活性的影响郑继方瞿自明胡庭俊（中国农业科学院中兽医研究所，甘肃兰州７３００５０）白细胞介素（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ，ＩＬ）是一组由活化的ＴＨ细胞以及单核巨噬细胞所产生的细胞因子（ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ，ＣＫＳ），它作用于淋巴细胞、巨噬...     

雏鸡人工感染马立克氏病强毒后白细胞介素2及其受体的变化

１日龄雏鸡人工感染马立克氏病强毒后，脾脏Ｔ淋巴细胞白细胞介素２诱生活性比健康对照雏鸡显著降低，胸腺Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２诱生活性虽见降低但无统计学显著性差异。脾脏和胸腺Ｔ淋巴细胞白细胞介素２受体诱导表达显著减少。     

动物细胞因子的应用研究进展

细胞因子的发现带动了整个免疫学的发展， 细胞因子的应用展现出广阔的的前景。本文简要介绍了有关动物细胞因子的基因克隆与体外表达、细胞因子与免疫抑制的关系、细胞因子作为免疫增强剂和免疫治疗剂以及用于构建新型基因工程苗等的主要研究进展， 特别是有关ＩＬ ２ 、ＩＦＮ γ和ＩＬ １ 的应用情况     

鸡T淋巴细胞IL—2的体外诱生及活性检测

经Ｌ１６正交试验选择，并经实验验证，鸡脾脏Ｔ淋巴细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件的２．５μｇ／ｍＬ伴刀豆蛋白Ａ，ＩＬ－２体外诱生时间２０ｈ，１×１０＾７／ｍＬ淋巴细胞、１０％小牛血清、靶细胞培养时间４８ｈ，４×１０＾６／ｍＬ靶细胞，靶细胞接触时间３６ｈ，５ｍｇ／ｍＬＭＴＴ，ＭＴＴ加入时间３ｈ和甲替溶解时间２ｈ；胸腺Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生和活性检测的最优水平     

鸡T淋巴细胞IL－2的体外诱生及活性检测

经Ｌ１６（４５）正交试验选择，并经实验验证，鸡脾脏Ｔ淋巴细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件为２．５μｇ／ｍＬ伴刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）、ＩＬ－２体外诱生时间２０ｈ、１×１０７／ｍＬ淋巴细胞、１０％小牛血清、靶细胞培养时间４８ｈ、４×１０６／ｍＬ靶细胞、靶细胞接触时间３６ｈ、５ｍｇ／ｍＬＭＴＴ、ＭＴＴ加入时间３ｈ和甲溶解时间２ｈ；胸腺Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生和活性检测的最优水平组合及适宜条件为５μｇ／ｍＬＣｏｎＡ、ＩＬ－２体外诱生时间４８ｈ，余同脾脏Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生及活性检测。比较试验表明，ＭＴＴ比色分析法和３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法有显著的直线回归关系。     

1日龄雏鸡接种超抗原SEB和MDV后脾淋巴细胞IL-2体外诱生的变化

研究１日龄雏鸡分别接种ＳＥＢ和ＭＤＶ脾淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生和脾细胞总数变化。结果表明,高浓度ＳＥＢ诱导ＩＬ－２短暂上升后迅速下降,后期略有回升,但仍低于对照组;而低浓度ＳＥＢ诱导的ＩＬ－２水平要高,后期降至正常。提高低浓度ＳＥＢ有短期的免疫增强作用,且不引起免疫抑制;而高浓度ＳＥＢ诱导ＩＬ－短时上升后随即发生免疫抑制或无反应性;ＭＤＶ感染则显著降低脾淋巴细胞ＩＬ－２体外诱生能力。ＳＥＢ和ＭＤＶ     

IL—2对体外培养鸡胚脑纹状体神经元生长发育的影响

观察了不同浓度ＩＬ－２对原代分离培养鸡胚脑纹状体神经元生长发育的影响。结果表明，２０～５００Ｕ／ｍＬＩＬ－２能促进鸡胚脑纹状体神经元的存活，增加神经元胞体的短直径，提高纹状体神经元中ＮＰＹ阳性反应神经元数目，其中５００Ｕ／ｍＬＩＬ－２的作用最明显。而１５００Ｕ／ｍＬＩＬ－２对鸡胚脑纹状体神经元的存活、生长及分化具有抑制作用。由此认为，ＩＬ－２对鸡胚纹状体神经元生长发育可能具有正、负调节作用     

PRRSV感染SPF仔猪血液中细胞因子和一氧化氮的动态

利用生物学和免疫学方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）BJ－4株感染仔猪血清中TNF－α的变化，结果显示，感染后TNF－α水平明显上升，外周血单核细胞产生Th1型细胞因子IL－2的能力增强。比色法检测仔猪感染后血浆中NO的变化，发现NO在病毒感染后略有增高。TNF－α升高可能使内皮细胞受到损伤，导致机体对其他病原体的易感性增强。NO可反馈性地抑制巨噬细胞的功能和T细胞增殖，使PRRSV感染仔猪的免疫功能受到抑制。     

对小白鼠经不同途径注射抗原后脾单个核细胞的细胞因子IL—1βIL—2？…

应用ＲＴ－ＰＣＲ结合激光密度扫描定量分析方法,观察了不同途径免疫小白鼠的脾单个核细胞的细胞因子ＩＬ－１β,ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ的ｍＲＮＡ动态表达水平。结果显示,穴位免疫组细胞因子ＩＬ－１β和ＩＬ－２的ｍＲＮＡ表达峰值和持续时间均大于非穴位免疫对照组。穴位免疫组与对照组比较,ＩＦＮ－γ的ｍＲＮＡ表达水平无统计学差异。这一结果在ｍＲＮＡ水平上证明经后海穴途径免疫可增强机体的免疫功能。提示在穴位免疫激活     

雏鸡在感梁IBDV后血浆cAMP,cGMP和IL—2水平变化

在经ＩＢＤ弱毒苗免疫和未免疫的３０－５９日龄ＡＡ鸡研究了感染ＩＢＤＶ后血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ和ＩＬ－２水平动态变化。结果表明：示免疫攻毒鸡（Ａ组）、免疫攻毒鸡（Ｂ组）和未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）在ＩＢＤＶ攻毒前１天血浆ＣＡＭＰ和ＣＧＭＰ水平Ｂ组明显高于Ａ和Ｃ组,ＣＡＭＰ／ＣＧＭＰ幽会同样是Ｂ组高于或明显高于Ａ和Ｃ组,ＩＬ－２水平三组之间无明显差异。在攻毒后的头５天内,Ｂ和Ｃ组ＣＡＭＰ明显升高,而Ａ组     

疑核下丘脑外侧区微量注射IL—6调节机体细胞免疫过程中的作用

为探索外源性ＩＬ－６可否通过反馈作用调节机体的免疫反应,选用３－４月龄、体重１．５－２．５ｋｇ的健康青蓝蓝家兔,麻醉后固定于脑立体定位仪上,试验组Ｉ动物在下丘脑外侧区注射２．５ｐｍｏｌ／ＬＩＬ－６２μＬ;试验组Ⅱ动物在疑核处注入２％盐酸利多卡因０．５μＬ后,瑞在     

香菇多糖和黄芪多糖对马立克氏病强毒感染雏鸡白细胞介素2活性和？…

１日龄ＡＡ肉用雏鸡以马立克氏病强毒人工感染后,马立克氏病发病率３３．７５％,死亡率１１．２５％,同健康雏鸡相比,ＩＬ－２诱生活性和Ｔ淋巴细胞增殖反应降低和显著降低。ｖＭＤＶ感染雏鸡注射香菇多糖和黄芪多糖,ＭＤ发病率分别为２０％、１７．５％,死亡率分别为７．５％、５％。同感染组相比,感染／香菇组和感染／黄芪组的ＩＬ－２诱生活性和Ｔ淋巴细胞增殖反应升高和显著升高。     

重组牛白细胞介素-2增强小鼠对伊氏锥虫可溶性抗原免疫应答的研究

使用伊氏锥虫可溶性抗原免疫小鼠，研究了同时注射重组牛白细胞介素－２（ｒＢＩＬ－２）对ＮＫ细胞杀伤活性及特异性抗体水平的影响。试验鼠随机分为４组：Ａｇ组，ｒＢＩＬ－２组，Ａｇ＋ｒＢＩＬ－２组和ＰＢＳ对照组。以ＬＤＨ释放法和间接ＥＬＩＳＡ法分别检测脾ＮＫ细胞杀伤活性及抗体水平。结果表明，首次免疫后２４ｄ，Ａｇ组ＮＫ细胞杀伤活性为３１．６％，ｒＢＩＬ－２组为９９．６６％，Ａｇ＋ｒＢＩＬ－２组为９８．９８％，对照组为１９．７３％；抗体效价Ａｇ组为２４，Ａｇ＋ｒＢＩＬ－２组为２６。说明ｒＢＩＬ－２可显著提高ＮＫ细胞杀伤活性及促进抗体生成，提高宿主免疫力。     

人工感梁vMDV雏鸡IL—2活性和淋巴细胞增殖反应的变化

对１日龄ＡＡ肉用雏鸡人工感染马立克氏病强毒后,脾Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２诱生活性和Ｔ淋巴细胞增殖反应减弱或显著减弱,;ＭＤ平均发率为３３．７５％,平均死亡率为１１．２５％。     

^35S标记的鼠干扰素γ和白细胞介素6RNA探针的制备和应用

分别制备由＾３５Ｓ标记的鼠干扰素γ（ＩＦＮγ）和白细胞介素６（ＩＬ－６）的ＲＮＡ探针，并用组织切片原位杂交技术检查了鼠肠道产生这两种细胞因子的阳性细胞的分布。结果表明，ＩＦＮγ和ＩＬ－６ｃＤＮＡ反义链ＲＮＡ探针具有高度特异性。