20%三氟苯嘧啶水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水为流动相,使用以ZORBAXSB-C18、5μm为填料的不绣钢柱和DAD检测器,在264nm波长下对20%三氟苯嗤之以嘧啶水分散粒剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法检测三氟苯嘧啶的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.08,变异系数为0.40%,平均回收率为99.74%。     

Triflumezopyrim10%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%乙酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Phenyl、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在264nm波长下对Ttriflumezopyrim悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.04,变异系数为0.35%,平均回收率为100.06%。     

木霉菌应用不同载体防治地黄枯萎病的效果

利用硅藻土、木屑末、玉米芯末等为载体,对地黄进行灌根施药防治地黄枯萎病。试验结果表明,以玉米芯末为载体时,处理防治效果最佳,药后60d和90d防治效果分别为65.2%和80.2%;以木屑末为载体的处理防治较好,药后60d和90d防治效果分别为63.6%和76.8%。两者均为木霉菌防治地黄枯萎病的优良载体,具有广阔的应用前景。     

氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Aq、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器.在245nm波下对氟丙菊酯·阿维菌素水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中氟丙菊酯线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.02,变异系数为0.84%,平均回收率为99.76%;阿维菌素的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.03,变异系数为0.22%,平均回收率为99.52%。     

氰氟草酯及其同系衍生物的分离与测定

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以2ZORBAX SB-C18为固定相的不锈铜柱和紫外可变波长检测器,在250nm波长下对氰氟草酯及其衍生物进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的氰氟草酯及其衍生物的线性相关系数均为1;标准偏差分别为0.08%和0.05%;变异系数分别为0.74%和0.21%;平均回收率分别为101.1%和99.3%。     

氯溴虫腈10%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在261nm波长下对氯溴虫腈10%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.04,变异系数为0.38%,平均回收率为99.9%。     

喹螨醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文介绍采用高效液相色谱法,以甲醇和0.05%磷酸水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对喹螨醚原药进行定量分析。结果表明喹螨醚线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.26,变异系数为0.27%;平均回收率99.9%。     

唑草酮20%微囊悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ODS、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在243nm波长下对唑草酮20%微囊悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.11;变异系数为0.54%;平均回收率为99.2%。     

五氟磺草胺22%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对五氟磺草胺22%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.05,变异系数为0.22%,平均回收率为100.04%。     

5%环磺酮可分散油悬浮剂高效液相色谱方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对5%环磺酮可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 97,标准偏差为0.043,变异系数为0.79%,平均回收率为99.92%。     

苯唑氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对苯唑氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 6,标准偏差为0.50,变异系数为0.52%,平均回收率为99.72%。     

戊唑醇、丙环唑和三唑酮的GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150￣177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为200～205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.3%,98.5%～99.8%和99.3%￣100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm。戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.7%,98.9%￣99.6%和99.9%～101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%。     

嗪吡嘧磺隆33%水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对嗪吡嘧磺隆33%水分散粒剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.22%,平均回收率为99.99%。     

500g/L三氟草嗪悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在266nm波长下对三氟草嗪悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.42%,平均回收率为101.95%。     

氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 1,标准偏差为0.15,变异系数为1.51%,平均回收率为100.18%。     

环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。     

高效液相色谱法同时测定对甲苯亚磺酸钠和对甲苯磺酸钠

采用XDB-C18柱,以甲磺酸为流动相添加剂,建立了同时定量分析对甲苯亚磺酸钠工业品中的主成分及其氧化杂质对甲苯磺酸钠的方法。结果表明,对于对甲苯亚磺酸钠和对甲苯磺酸钠,线性相关系数均为0.999 8;变异系数为0.033%和0.60%;平均回收率为99.89%和99.73%。     

春玉米区穗腐病病原菌组成、分布及禾谷镰孢复合种的鉴定

 本研究对2015年收集的春玉米区玉米穗腐病样本的病原菌进行了分离鉴定。结果表明,禾谷镰孢复合种(Fusarium graminearum species complex)的总分离频率最高,为35.90%,为优势菌。进一步分析显示,山西、河北、吉林和黑龙江省以禾谷镰孢复合种为主,分离频率分别为81.25%、 75.00%、 44.00%和44.44%;内蒙古以拟轮枝镰孢菌(F. verticillioides)为主,分离频率为56.25%;辽宁省拟轮枝镰孢菌和哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的分离频率分别为34.48%和31.03%;而在陕西省,禾谷镰孢复合种、拟轮枝镰孢菌和亚粘团镰孢菌(F. subglutinans)分离频率均为28.57%。以禾谷镰孢复合种的EF-1α基因序列为基础构建系统发生树,进一步对分离到的禾谷镰孢复合种进行亚种鉴定。结果表明,春玉米区禾谷镰孢复合种为禾谷镰孢菌和布氏镰孢菌,且以布氏镰孢菌为主。     

噁虫酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAXSB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对噁虫酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.16%,变异系数为0.16%,平均回收率为99.98%。     

梳型碳氟高分子表面活性剂在硝磺草酮悬浮剂开发中的应用

为了探讨新型梳型含氟高分子表面活性剂在硝磺草酮悬浮剂开发中的应用,分别以该类表面活性剂b1和b9为分散剂,以商品化分散剂YUS-FS3000为对照,分别制备了25%硝磺草酮悬浮剂,并测定了其悬浮率、粒径、入水分散性和稳定性等理化性质,室内除草活性,以及分散剂b1的添加量对以上性能的影响。结果表明：以b1和b9为分散剂制备的硝磺草酮悬浮剂,在热贮、低温和冷冻3种条件下分别贮存14 d,其有效成分含量在25.52%～26.98%之间,3种条件下有效成分质量分数均为合格;同时,在3种贮存条件下的悬浮率均高于98.0%,且以b1为分散剂时,其分散性和稳定性优于以YUS-FS3000为分散剂;即使b1的添加量(质量分数)为2%时,在3种条件下分别贮存14 d,其有效成分含量在25.62%～26.01%之间,同时其悬浮率高于99.0%。3种25%硝磺草酮悬浮剂对稗草Echinochloa crusgalli的GR₅₀值(使杂草生物量降低50%的除草剂剂量)分别为有效成分29.03 (YUS-FS3000)、15.70(b1)和10.19 (b9) g/hm²