鸡精液低温保存稀释液筛选研究

目前,在生产上常用的鸡精液稀释液有1%NaCl溶液,5%～7%葡萄糖溶液,葡萄糖卵黄溶液(100mL纯化水加葡萄糖4．25g、新鲜卵黄1．5mL)等,在生产中应用效果不尽理想。本试验的目的是将稀释后鸡精液保存在一定温度下,给精子提供一个适宜的生存环境,补充其能量,降低其新陈代谢的速度,保证精液正常的渗透压、离子浓度和pH值等,从而延长精子的存活时间,保证精子的受精能力,为种公鸡精液稀释液商品化生产提供科学依据。     

鸡精液稀释与低温保存效果分析

<正>随着现代养禽业的快速发展,鸡人工授精技术得到了非常广泛的应用。而鸡精液的稀释与保存是人工授精技术发展的重要环节,它的发展与突破能促进人工授精技术发挥更好的作用。精液稀释后,使精液量增加,从而提高了种公鸡的利用     

不同稀释液对鸡精液低温保存影响的研究

本试验旨在研究不同稀释液对鸡精子活率的影响,试验配制了四种p H值接近的鸡精液稀释液,在37℃下每隔12 h测定一次精子活率,直到精子全部死亡,计算精子存活的时间以及生存指数。结果表明:从存活时间、有效存活时间、存活指数来看,保存效果较好的是C、D组,两组之间的差异均不显著(P0.05)。在C组和D组中,D组比C组的三个测定指标均高,所以D组保存效果比C组好,所以在0~4℃下,保存效果最好的为D组。     

低温保存绵羊精液

家畜的人工授精在良种培育工作中,能起很大的作用,尤其当可能長期保存精液把它們運送到更遠的地方的時候。然而現有以0°保存精液的方法,对綿羊的精液僅僅在二到三天之內有好的受胎力。已經確定,只有抑制住精于体內生命过程的消耗,才有可能長時期的保存精液。观察証明:在近於動物体溫的溫度,精子的新陳代謝進行得特别旺盛,分解代謝的过程,使精子很快地消耗掉自己貯存的生命資源,進而衰     

家畜精液的低温保存

家畜精液的低温保存是人工授精技术的新发展。精液保存在干冰(-79℃)或液氮(-196℃)中,精子可以长期存活。牛冷冻精液的最长保存时间已长达25年以上,这对于提高优良种畜的利用率,改良畜群品质有很大意义。精液冷冻保存的原理并不完全清楚。1938年Luyet氏提出了冷冻过程中的玻璃化学说,至今仍然是解释精子在低温中存活的主要学说。     

添加低剂量大豆卵磷脂稀释液低温保存绵羊精液的优化研究

本实验旨在探讨添加低剂量大豆卵磷脂稀释液对绵羊精液低温保存效果。实验一采用6个浓度(0%、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%)大豆卵磷脂替代TRIS专利稀释液中卵黄低温保存绵羊精液,在第0、1、4、7、10、12、18天检测精子活率、顶体完整率;实验二选用实验一中最优添加组(0.5%组)和TRIS专利稀释液制成粉剂低温保存绵羊精液,在保存第0、1、4、7、10、12天对精子活率和顶体完整率进行测定,并在保存第10天对绵羊进行人工授精。结果表明:实验一中,0%组从第1天精子活率低于其他组(P<0.05),0.25%组精子活率观测值从第10天开始低于0.25%以上浓度组(P<0.05),0.5%、0.75%、1.0%、1.25%组保存第10天精子活率均大于50%,0.5%组保存第18天精子活率高于1.0%、1.25%组(P<0.05);各组顶体完整率缓慢下降,各时间点均无显著性差异;实验二中,0.5%组与TRIS组在各时间点的精子活率、顶体完整率与受胎率均无显著性差异,保存第10天精子活率均高于50%;0.5%组受胎率为65.49%,略低于TRIS组67.65%(P>0.05)。本实验条件下,绵羊精液低温保存稀释液中添加0.5%大豆卵磷脂替代卵黄效果最佳。     

火鸡精液液态低温保存

本文研究了3种稀释液在0～5℃下保存火鸡精液的效果及稀释液pH值、稀释比例和卵黄浓度对精子存活力的影响。原精及稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ不保存时,受精率分别为71.7％,64.03％,63.29％和63.77％(P<0.05);在0～5℃下保存48h后,原精完全丧失受精率(0％),而稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的受精率分别为52.40％,45.30％和20.33％(P<0.01)。火鸡精液在0～5℃保存过程中,pH值降低,原精比稀释精液降低程度大。在本研究条件下,pH6.5和1:3稀释最适合于火鸡精子的存活,稀释液中添加5％或10％卵黄可提高火鸡精子的存活力。     

稀释液溶质及渗透压对鸡精液低温保存效果的影响

将葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠和氯化钠四种物质分别配制成三个渗透压水平共计十六种精液稀释液,在4℃环境下进行鸡精液保存试验,研究不同稀释液溶质、渗透压对鸡精液低温保存细胞膜完整性的影响.结果表明,在渗透压相同的条件,柠檬酸钠稀释液中的精子活力和生存指数极显著高于其他3组(P＜0.01),其畸形率和精清中酶活性显著低于其它3组(P＜0.05);在稀释液溶质相同的条件下,较低渗透压的精子活力和生存指数极显著高于较高渗透压(P＜0.01),其畸形率显著低于较高渗透压(P＞0.05).     

稀释液溶质和渗透压对鸡精液低温保存效果的影响

观察15种物质不同渗透压（300mOsm、400mOsm、500mOsm）对鸡精子低温保存的精子活力、生存指数、存活时间和30h精子畸形率的影响。结果表明,对鸡精子低温保存生存指数大于50的物质由高到低依次为果糖、甘露醇、谷氨酸钠、山梨醇和氯化钾;精子总存活时间大于120h的物质由高到低依次是果糖、甘露醇、谷氨酸钠、山梨醇、氯化钾、磷檬酸钠和乙酸钾;30h精子畸形率小于0．2的物质由低到高依次为L-谷氨酸钠、甘露醇、蔗糖、乳糖。渗透压分析结果表明,各指标均随渗透压升高而降低。在300mOsm时,30h精子畸形率、精子生存指数和存活时间均极显著高。     

稀释和低温保存对鸡精液品质和受精能力的影响

本研究旨在探索稀释和低温保存处理对鸡精液品质和受精能力的影响,以优化鸡精液的短期保存条件。试验采集30只北京油鸡精液,混匀后等量分为4组:A组精液不处理作为对照,B组用BPSE稀释液按照1∶1比例稀释,C组精液离心后,去除上层精浆,加入与精浆等体积的BPSE稀释液重新混匀,D组在C组处理的基础上再用BPSE稀释液按照1∶1比例稀释。每组精液分为两份,一份用于直接输精和精液品质测定,另一份在4℃保存,期间每隔8h检测一次精液品质,24h后输精,每组收集种蛋120枚左右,统计受精率和孵化率等指标。结果表明:不同稀释处理后,C和D组精子活力极显著低于A组对照和B组(P0.01),B组和C组的受精率、入孵蛋的孵化率和受精蛋的孵化率与A组无显著差异,但是D组3项指标均极显著低于A组对照(P0.01)。随着4℃保存时间的延长,4组精子活力均极显著降低(P0.01),其中C和D组降低的幅度显著低于A组对照和B组。精子畸形率随着低温保存时间的延长而显著增加(P0.05),且畸形主要表现为头部肿胀,颈部弯曲和尾部断裂。与直接输精相比,低温保存24h后,A、B和C组的受精率和孵化率都显著降低(P0.05),但是D组低温保存前后的受精率和孵化率差异均不显著(P0.05),分别可以达到71%和82%。综上表明,新鲜精液可以进行1∶1稀释后输精,在不影响受精率的前提下可以提高公鸡配种能力。在需要短期保存精液后进行输精时,可以将采集的新鲜精液离心去除精浆并进行稀释,保存于4℃,从而降低精子活力的下降幅度,维持受精能力。     

磁场和三种稀释液对鸡精液低温保存的影响

本试验采集了45只42周龄体质健康的性成熟海兰褐种公鸡精液,研究了磁化和未磁化两种条件下三种不同配方稀释液对种公鸡精液低温(1～5℃)保存效果的影响。结果表明:未磁化组和磁化组有效存活时间、生存指数、有效生存指数三个指标分别为32.3±5.41、38.7±8.55,28.9±6.42、32.3±8.19,18.6±2.23、23.6±9.76,差异显著(P0.05)。未磁化组中,C组稀释液的总存活时间、总生存指数均高于A稀释液和B稀释液,差异显著(P0.05);A稀释液和B稀释液对精液低温保存效果的差异不显著(P0.05)。在磁化组中,C组稀释液稀释的精液磁化效果最优,总存活时间、有效存活时间、总生存指数、有效生存指数中均高于A组稀释液和B组稀释液,且差异显著(P0.05)。     

稀释液中添加维生素C对湖羊精液低温保存效果的影响

试验旨在探讨添加不同浓度维生素C的精液稀释液,对湖羊精液液态保存效果的影响.用假阴道法采集湖羊种公羊精液,并用添加不同浓度(0、1、3 mg/mL)维生素C的稀释液进行稀释,于4℃条件下冷藏,在0、24、48、72、96 h后对精子活力、精液的精浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、过氧化氢酶(CAT)活力、总抗...     

稀释液中糖类与钾离子对鸡精液低温保存效果的影响

为在理想渗透压(360 m Osm/L左右,接近等渗)和酸碱度(p H 6.9左右,接近中性)条件下筛选出鸡精液稀释液较好的物质组成和相互配比,试验将三种糖(蔗糖、果糖、葡萄糖)、两种磷酸盐(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠)、三种有机盐(柠檬酸钠、谷氨酸钠、柠檬酸钾)及EDTA共9种物质配成A、B两组共六种鸡精液稀释液,稀释精液(1∶4,v/v)低温(0~5℃)保存,观察糖类和钾离子对鸡精液有效存活时间和有效生存指数的影响。结果表明:1A组中A3的保存效果最好(P0.01),A2居中,A1最差(P0.01)。B组中B3保存效果最好(P0.01),B2居中,B1最差(P0.01)。就3种糖而言低温保存效果依次为葡萄糖果糖蔗糖;2A组稀释液低温保存效果总体优于B组,稀释液中含有过多的钾离子就会降低鸡精液的低温保存效果。     

含N-乙酰半胱氨酸稀释液对鸡精液低温保存效果的影响

采集安卡红种公鸡鲜精,分别用含不同浓度N-乙酰半胱氨酸的A、B 2种稀释液稀释后低温保存,之后测定保存时间、生存指数和精子畸形率,比较不同浓度的N-乙酰半胱氨酸对鸡精液在低温保存下的效果。结果表明：A液中,0.013 0 mol/L添加量和0.002 6 mol/L添加量相比保存时间和生存指数均无显著差异（P〉0.05）,且均极显著（P〈0.01）高于A液无添加组;B液中,0.013 0 mol/L添加量在保存时间和生存指数方面均极显著（P〈0.01）优于0.002 6 mol/L添加量和无添加组,0.002 6 mol/L添加量与B液无添加组相比,保存时间和生存指数差异均不显著（P〉0.05）。而2种稀释液中是否添加N-乙酰半胱氨酸及添加量的多少对精子畸形率影响均不大（P〉0.05）。     

公猪精液液态低温保存试验

<正> 在实施猪的人工授精工作中,首先要解决的是精液的保存问题,近年来公猪精液冷冻保存的研究虽已取得成功,但当前猪的冷冻精液在农村中广泛应用仍有一定困难,诸如液氮罐设备、液氮来源以及精液的冷冻解冻技术要求较高、受胎率不稳定等问题一时不易解决,公猪精液的低温保存还是目前采用的主要方法,因此,研究改进公猪精液液态低温保存的方法,仍有重要的现实意义,本试验的目的,在于寻找一种经济实用的公猪精液液态保存方法,为实施猪人工授精生产服务。     

绒山羊精液低温保存技术研究

绒山羊是我国著名的优良产绒型地方良种,其绒毛色全白、光泽好、毛细度适中、产量高,还具有体质结实、体格大、适应性强、耐粗饲、遗传性能稳定等优良特性,值得在我国大面积推广.为了充分发挥绒山羊种公羊的生产潜力,迅速扩大优良群体,试验采用直接稀释法在低温条件下对绒山羊精液保存技术进行了研究,以期为绒山羊精液保存技术在生产中的推广应用提供参考.     

鸵鸟精液品质及精液低温保存条件的研究

测定鸵鸟精液生理指标 ,结果表明 ,鸵鸟的射精量为 0 1 7～ 2 0 3mL ,精液 pH6 7～7 3,精子密度为 1 5 7～ 48 0亿 /mL ,原精液精子畸形率 3 0 9%～ 1 3 3% ,精子活率范围0 78～ 0 92。对鸵鸟精液用不同稀释液稀释后低温保存效果比较研究 ,初步获得在 0～ 5℃时用改进MEM液作稀释液以 1∶2比例稀释后 ,精子在设计的条件下存活时间平均约 72h ,而相应原精液或 0 85 %NaCl液作 1∶2稀释的精液在同样条件下精子仅能存活约 2 4h     

新疆驴精液低温保存的研究

驴肉营养价值很高,蛋白质、必需氨基酸含量丰富,素有"天上龙肉,地上驴肉"之美称.驴乳中维生素C含量为牛奶的4.75倍,必需氨基酸含量比牛、人乳高,富含钙、硒等微量元素;驴皮经煎煮浓缩制成的固体阿胶,有补气补血、益肾强筋功效;驴血清是驴产品中的珍品,可以制成预防多种疾病的生物制品,孕马血清(PMSG)是重要的生物制剂;驴的脏器(驴肾脏、驴鞭)有很高的药用价值.     

犬精液低温保存稀释液的研究

试验对苏联红犬精液的低温保存稀释液进行了研究。结果表明,犬精液低温保存的稀释液以Tris-葡萄糖稀释液(Tris3.04%,柠檬酸1.7%,葡萄糖1.25%,卵黄20%)为最佳,在4℃保存3 d后,犬精液的精子活率仍可达0.662 5±0.058 2,精子活率>0.1的存活达5.750 0 d±0.462 9 d。在Tris-葡萄糖稀释液中加入0.5%的甘氨酸或1%的牛血清白蛋白并不能明显提高犬精子的低温保存效果,反而添加BSA后,精子活率在0.1以上的存活时间出现明显缩短(P<0.01)。