一品红组培快繁及配套移栽技术研究

对一品红幼嫩枝进行组培快繁技术研究,开展芽诱导、继代增殖、诱导生根的激素组合试验,筛选出一品红组培快繁的最佳激素组合;并对一品红组培幼苗配套移栽的炼苗时间、移栽时节、基质选择等技术开展研究,有效提高一品红组培苗的成活率。     

筇竹组培快繁技术

以筇竹种胚为外植体,MS为基本培养基,通过无菌体系的建立、丛芽诱导增殖、生根培养研究其组培技术,筛选移栽介质。结果表明:在组培无菌条件下,采用体积分数0.5%甲醛(12 h)→体积分数75%酒精(15 min)→体积分数0.1%升汞(8 min)的处理效果较为理想,筇竹种胚污染率为3.33%,萌芽率为86.21%,成活率为83.33%;筛选出MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.2 mg·L^-1NAA适合筇竹种胚的丛芽诱导;1/2MS+0.3 mg·L^-1NAA+1.0 mg·L^-1KT+1.0 mg·L^-16-BA适合筇竹分化丛芽增殖;1/2MS+0.3 mg·L^-16-BA+2.0mg·L^-1NAA+0.1 mg·L^-1IBA适合筇竹的生根培养;m(河沙)∶m(珍珠岩)∶m(腐殖土)=1∶1∶2的基质为最佳移栽质量配比。     

大岩桐的组培快繁和驯化移栽

以幼嫩芽段作为外殖体,以MS为基本培养基,探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论:较适宜的芽分化培养基为MS+BA2.5mg/l+NAA0.2mg/l,增殖培养基为MS+BA1.0g/l+IAA0.5g/l,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5g/l,其生根率可达到100%。     

不同栽培基质对非洲菊组培幼苗移栽成活率和生长的影响

以非洲菊组培试管苗为试材。蛭石、珍珠岩、炭化稻壳、草炭土以不同的比例配成7种栽培基质,分别是A1(蛭石)、A2(珍珠岩)、A3(炭化稻壳)、A4(草炭土)、A5(1/2蛭石 1/2珍珠岩)、A6(1/2蛭石 1/2草炭土)、A7(1/3珍珠岩 2/3草炭土),进行非洲菊试管苗移栽基质的筛选试验。定期观测成活率、长势、平均株高及生长指标,地上部和地下部鲜重、干重,分析比较7种基质配方中对非洲菊试管苗移栽质量的影响。结果表明,非洲菊试管苗移栽基质以在A4(草炭土)、A7(1/3珍珠岩 2/3草炭土)的基质中生长较好最佳,其次,为A3(炭化稻壳)基质,但A3(炭化稻壳)成本较低,且较容易获得。     

豆腐木的组培快繁和驯化移栽

以带腋芽茎段作为外殖体,以MS为基本培养基,探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论为：较适宜的初代培养基为Ms＋BA0．5mg／l＋IAA0．3rag／1,其诱导率可80％;较适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／1＋NAA0．6mg／1,其增殖率可达5．8％;适宜的生根培养基为Ms＋BA2．0mg／l＋NAA0．3mg／l,其生根率可达到100％。     

铁皮石斛组培快繁技术

近几年,关于铁皮石斛组织的快速繁殖技术已经有了比较成熟的研究成果,为了能够从整体上说明该项技术的应用价值和应用范围,基于此,主要结合前人的研究和概括最近几十年铁皮石斛组织快速繁殖的研究状况,就铁皮石斛组织培养快速繁殖过程中的外植体的选择、培养基、培养条件、以及其他营养素和移栽等技术进行了总数,希望能为铁皮石斛组织培养快速繁殖工作的开展提供一定的帮助。     

金线莲组培快繁与移栽试验研究

金线莲[Anoectochilus roxburghii（wall）lind]是兰科开唇兰属花叶开唇兰又名金线兰、金线草，具有显著的清热解毒、祛风除湿、凉血平肝、固肾的功效，素有“药王”、“金草”、“神药”、“乌人参”等美称。金线莲叶呈黑紫色，有光泽，墨绿色中有金黄色网纹，背面淡紫色，奇特美丽，还是一种极具观赏价值的室内观叶植物珍品。是福建和台湾等地极其珍贵、稀少的中药材，金线莲为典型的阴性药用植物，常生长在阴敝的阔叶林下的肥沃腐叶土中，对林中空气、温度、光照、积温等生态条件要求严格。近年来金线莲主产地的森林植被，水土遭受不同程度破坏，金线莲赖以生存的自然环境发生变化，野生资源锐减，再加上自然繁殖率低，生长缓慢且虫、鸟等动物喜食，自然资源稀少，现已濒绝，1990年被福建省人民政府列入“福建省重点保护野生药材物种”，因为金线莲在临床中广泛应用，而且疗效极好，具有极高的经济效益和社会效益。     

泡桐脱毒苗组培快繁技术研究

泡桐一般通过埋根来繁殖后代,多次埋根繁殖后泡桐感染丛枝病的概率增大,严重影响泡桐的生长量及材质。利用泡桐茎尖组织培养可以繁殖出大量无毒苗,能加速无性系或有性世代的繁殖,促进优良品种和新品种的繁育。本研究通过对泡桐脱毒苗组培快繁技术进行研究,筛选出最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L或MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+B9 0.5 mg/L;最佳移栽基质为腐殖质土和新蛭石+草炭土（3∶1）。     

蒙古莸组培快繁技术研究

以蒙古莸一年生树上的当年生嫩枝作为材料,研究了诱导、增殖、分化、生根培养基筛选、移栽等组培快繁技术,旨在为蒙古莸工厂化育苗奠定技术基础。结果表明:蒙古莸诱导最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+0.02 mg/L GA;最适增殖扩繁及生根培养基为MS,且培养基MS中加入20 mg/L矮壮素矮化促壮效果最好;组培苗移栽成活率可达85%以上。     

建兰变种组培快繁试验研究

本试验利用正交实验确定基本培养基、激素6-BA、NAA的量以及附加物的不同对瓶苗诱导根分化生长的影响,并优化生根培养基;利用无菌播种培育的原球茎,确定激素6-BA、NAA和附加物对根状茎分化的影响,以水苔作为基质,对诱导生根的建兰变种进行炼苗;经分析得出1/4MS NAA2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L 10%香蕉泥培养基为建兰变种的最优生根诱导培养基;MS NAA 2.0mg/L 6-BA 1.0mg/L 10%椰子汁培养基为诱导建兰变种根状茎分化最优培养基,炼苗存活率达到93.8%。     

树莓组培快繁技术体系研究

树莓外植体用HgCl2消毒时间以10min为宜,培养基MS附加6-BA0.5mg/L+NAA0.20～0.25mg/L,每株增殖9.2～9.8个;培养基附加IBA0.2mg/L,每株平均生根数3.09条;树莓试管苗生根4～6条及根长1.0cm以上,扣杯保湿时间超过4周,避开高温干燥的季节移栽,成活率为79.6%～84.6%。     

草石蚕的组培与快繁

1 植物名称 草石蚕(Stachys siebordii Miq.)又名甘露子,为唇形科水苏属植物.     

新几内亚凤仙组培快繁技术研究

通过对新几内亚凤仙组织培养及入土移栽的技术研究，分别筛选出诱导芽分化的最适培养基和诱导生根的最适培养基。试验结果表明，不同的激素浓度对新几内亚凤仙组培苗的生长效果有着较大的影响，最适宜的诱导芽分化的培养基为MS＋NAA0．3mg.L^-1 6-BA0.8mg.L^-1，诱导率为90％，最适宜的生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg.L^-1，生根率为93．3％，最适宜的移栽基质为蛭石＋粗砂（1：1），成活率为87％。     

欧李的组培快繁与移栽技术研究

以欧李幼茎作为外植体,进行组培快繁研究。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L;增殖培养的最佳培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA2.0mg/L+琼脂5.0g/L+糖50 g/L,培养25d,生根率达80%以上。移栽时用灭过菌且通气透水性强的基质为好,移栽成活率在85%以上。     

乌拉圭皇冠组培快繁技术研究

采用不同的消毒方法与不同的培养基配方对热带观赏水草乌拉圭皇冠进行组培快繁试验，结果表明，取腋芽作外植体，用75％酒精浸10s 0．1升汞浸3min 0．1升汞浸4min 无菌水冲洗5次进行消毒，消毒后材料导入MS BA 5.0mg／L AD 10．0mg／L 3％蔗糖 0．4％卡拉胶诱导丛生芽，用MS IBA 0．5mg／L AD 2．0mg／L 3％蔗糖 0．4％卡拉胶诱导生根效果较好。     

龙翅海棠组培快繁技术初报

龙翅海棠的组培快繁要经过建立无菌外植体、继代增殖培养和试管苗的生根炼苗培养3个阶段。其中,在无菌外植体的建立过程中,选择叶片作为外植体,经过消毒后,切成1.5cm。左右的小块,叶正面向上平放在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％蔗糖＋0.6％琼脂培养基中;继代增殖最适培养基为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L;当继代培养进行到第6代时生长势降低,需在不加任何生长调节物质的培养基MS0中进行壮苗培养;生根培养的最适培养基为：1／2MS＋NAA0.1mg／L＋2%蔗糖＋0.6％琼脂;最适炼苗基质为：泥炭：珍珠岩：蛭石=1：1：1。     

星花凤梨组培快繁及配套移栽管理技术

星花类观赏凤梨是凤梨科多年生单子叶常绿植物,品种繁多,株型独特,叶型优美,花型花色丰富漂亮,是既可观花、又可观叶的盆栽花卉,具有很高的观赏价值,深受人们喜爱。通过连续几年的试验研究,我们掌握了星花类优质观赏凤梨组织培养及其配套移栽技术。     

蝴蝶兰的组培快繁与驯化移栽技术

为贵州省蝴蝶兰组培快繁和驯化移栽提供技术支撑和实践指导,总结了贵阳市国家农业科技园区的蝴蝶兰组培快繁技术,主要包括蝴蝶兰外植体的选择、基本培养基的筛选、添加物的选择、组培快繁各环节培养基配方的确定及操作方法、外植体褐化的防治、蝴蝶兰组培幼苗的驯化移栽及病虫害防治等内容。     

卡特兰、文心兰和大花蕙兰组培快繁及移栽技术研究

卡特兰、文心兰和大花蕙兰因花大、色艳而倍受世人喜爱,其组培快繁技术已有许多报道,方法各异。我们于2001～2004年在前人研究的基础上,进行了技术改进和简化,以期将组培快繁技术尽快用于产业化生产,取得较好效果。1材料和方法1.1外植体选取取正在生长中的新芽,在未展叶前采芽,     

荸荠‘店头三王’高效组培快繁及驯化移栽技术

以台州本地荸荠‘店头三王’球茎顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6 BA,NAA,AC,PVP等诱导剂,结果显示：适宜的诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L-1 ;适宜的增殖培养基为 MS+6 BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1,增殖系数为11.2,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1 或者 MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1,生根率达100%。并且提出了荸荠继代培养中以添加400 mg·L-1PVP防治褐化现象效果较好,株褐化率从89.6%下降到2.0%,增殖系数从11.20提高到1385。采用本项目荸荠组培苗的驯化、移栽技术,假植秧田移栽成活率高达100%。