藏獒冻精畸形率检查中染色方法的比较

分别采用Giemsa染色法、曙红染色法对藏獒冷冻精液涂片染色,以检查精子畸形率.结果表明,曙红染色法对藏獒精子头部染色适中,头部轮廓清晰,顶脊清楚,项体明显,中段和尾部畸形检查清晰;两种染色方法检测的精子畸形率比较,差异不显著(P>0.05).由试验可知,曙红染色液配制简便,可作为检测藏獒精子畸形与否的优选方法.     

中性红、龙胆紫和尼罗蓝在精子活率测定中的应用研究

采用不同浓度梯度的中性红、龙胆紫及尼罗蓝染液对长白公猪精子染色,根据染色现象及精子活率,探究3种染料较为理想的作用时间和浓度。结果:0.01%中性红染色2 min后活精子着红色,死亡精子不着色;0.05%龙胆紫染色1 min后活精子着淡蓝色,死亡精子深紫色;0.1%尼罗蓝染色2 min后活精子着淡蓝色,死亡精子不着色。3种情况下精子的存活率与空白对照组比较无显著差异(P0.05)。试验表明,以上3种染色条件能清晰地区分存活精子和死亡精子,可用于测定精子活率。     

TST三重染色在评定公牛精子顶体反应上的应用

<正> 前言 顶体反应是精子受精过程的重要步骤,也是估测精子受精能力的重要指标。本文就是从这个角度出发,采用TST三重染色法染色黑白花奶牛不同公牛个体解冻后的精子,观察精子的顶体反应率,同时测定了精子的活力,顶体完整率和畸形率,以及精清中钙的含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性,从而来探讨TST三重染色法是否可作为评定精液品质的可靠方法。     

牛精子畸形检测中的制片方法和注意事项

<正>牛精子畸形率是国标规定必检的一项重要指标。因为它的高低不但直接影响着牛人工授精受胎率,甚至可能造成遗传障碍。精子畸形率的高低受很多因素的影响,如种公牛的营养、年龄、采精季节、采精频率等,这里暂不去探讨。本文想讨论通过提高制片的质量来提高精子畸形率检测的准确度,减少由     

不同药物配方对公猪精液常温保存效果研究

为提高猪精液的保存效果,为猪精液常温保存技术及稀释液配方的研究提供参考依据,设计了3种常温保存希释液配方,并对保存后的精子进行了顶体染色.结果表明:当精子活率为50%与30%时,配方Ⅱ的精子保存时间均显著高于配方Ⅰ与配方Ⅲ(P＜0.05),且配方Ⅱ所保存精子的总存活时间也显著高于配方Ⅰ与配方Ⅲ(P＜0.05).上述结果...     

精子质量分析仪在猪常温精液检查中的应用

用精子质量分析仪(SQA)和常规分析法对350个猪的鲜精样本进行精子活力、密度和畸形率的检查。结果发现,2种方法检测出的精子活力、密度、畸形率差异均不显著(P>0.05),说明在对猪常温精液的检测时应用精子质量分析仪可以提高工作效率。     

水蛭素对猪精液低温保存的影响

为了改善猪精液低温保存方法,通过在改进的猪精液低温稀释液中添加不同浓度(0,0.50,1.00,1.50,2.00 mg/mL)的水蛭素,研究在4℃低温保存条件下其对猪精液品质的影响。试验采用PI荧光染色检测精子活率,利用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测精子活力,Diff-Quik染色检测精子畸形率,考马斯亮蓝染色检测精子顶体完整率及采用低渗肿胀法(HOST)检测质膜完整率。猪精液保存7 d,每天检测上述指标,试验重复5次。结果表明:稀释液中添加一定浓度的水蛭素在一定时间内有利于维持精子的活率、活力,降低精子的畸形率,提高精子的顶体完整率和质膜完整率,并且水蛭素浓度越高,保存效果越好。因此,在本试验条件下,2.00 mg/mL是水蛭素在猪精液低温保存时的最佳添加浓度。     

不同药物配方对公猪精液常温保存效果研究

为提高猪精液的保存效果,为猪精液常温保存技术及稀释液配方的研究提供参考依据,设计了3种常温保存希释液配方,并对保存后的精子进行了顶体染色。结果表明：当精子活率为50%与30%时,配方Ⅱ的精子保存时间均显著高于配方Ⅰ与配方Ⅲ（P〈0.05）,且配方Ⅱ所保存精子的总存活时间也显著高于配方Ⅰ与配方Ⅲ（P〈0.05）。上述结果表明,配方Ⅱ对猪精液的常温保存效果要优于配方Ⅰ与配方Ⅲ。     

尿酸对猪精液液态保存效果的影响

旨在探究尿酸对液态保存猪精子质量的影响。通过精子分析仪检测精子活力,低渗肿胀法检测精子的质膜完整性、比色法和硫代巴比妥酸法分别检测总抗氧化能力和丙二醛含量,荧光探针染色检测顶体完整性、活性氧含量和线粒体膜电位,体外受精检测精子受精能力和胚胎发育能力。结果显示,在保存液中添加一定质量浓度的尿酸有助于提高猪精子质量,同时发现尿酸主要是通过提高精子的抗氧化能力和线粒体膜电位来维持精子质量。此外,本研究发现尿酸还能够提高精子受精能力和胚胎发育能力。结果表明,添加5.0 mg/L尿酸对17℃液态保存的猪精液有利,可为新型猪精液保存液的研发提供依据。     

用TG染色检测德国牧羊犬冷冻精子顶体形态的研究

本文用TG染色检测德国牧羊犬冷冻精子顶体的形态。根据染色结果可将精子分为四类:a.有正常顶体活精子;b.无正常顶体活精子;c.有正常顶体死精子;d.无正常顶体死精子。冷冻精液效果存在着个体差异。顶体损伤率过高是导致犬冷冻精液受胎率低的主要原因。     

猪精子结合和内化外源基因的影响因素研究

精子介导基因转移(SMGT)是目前转基因动物研究中简单而高效的方法之一,其中精子结合和内化外源基因的效率是精子介导转基因成功的关键.本试验以DIG标记的线性化EGFP作为示踪基因来检测猪精子结合和内化外源基因的影响因素,结果表明:猪精子能够自发结合外源基因,结合部位主要在精子顶体后区.精子结合外源DNA的阳性率随共孵育时间延长而增加,在37℃或39℃时孵育60 min后,阳性率不再增加;在17℃时孵育90min后,阳性率不再增加.在检查的15只公猪样本中,精子与外源DNA的结合率为6.57%～35.81%,内化率为2.99%～24.66%,个体间差异显著(P<0.01).精浆能够强烈抑制外源基因的结合和内化,脂质体及DMSO能够显著提高转染效率.死精子能够结合外源基因,但不能将其内化;反复冻融导致质膜破裂的精子对外源基因有更高的结合率,且不受个体影响.     

不同稀释液对公猪精液常温保存效果的研究

 为提高猪精液的保存效果,设计了3种常温保存稀释液配方,并对保存后的精子进行了顶体染色,为猪精液常温保存技术及稀释液配方的研究提供参考依据。结果表明：当精子活率为50％与30％时,配方Ⅱ的精子保存时间均显著高于（P<0.05）配方Ⅰ与配方Ⅲ,且配方Ⅱ所保存精子的总存活时间也显著高于（P<0.05）配方Ⅰ与配方Ⅲ;在精液保存24h后,3种配方保存的精子顶体完整率均在95％以上,且差异不显著（P>0.05）,配方Ⅱ对精子的常温保存效果要优于配方Ⅰ与配方Ⅲ。     

使用荧光染色和流式细胞术检测山羊精子

分别使用PI(碘化丙碇),FITC-PSA(异硫氰酸荧光素络合豌豆凝集素)和RH123(罗丹明)对山羊冷冻精子进行染色,再使用流式细胞仪进行检测、分析。试验发现,对于山羊的冷冻精子,PI染色阴性的为质膜完整的精子;FITC-PSA染色阴性的可能为顶体完整的精子,染色FITC-PSA+和FITC-PSA++,可能分别为顶体反应中的精子和顶体破损精子;RH123+应为线粒体无活性精子,有绿色荧光可能是因为染料残留在细胞膜上导致,而RH123++可能应为线粒体有活性的活精子。不同个体羊的精子对于低温敏感度不一样。不同个体羊之间的冻精顶体完整率、质膜完整率、线粒体有活性的精子比率之间差异显著,据此应选择合适的山羊个体进行精液冷冻。     

"雅士勇"口服液对猪的射精量和精子畸形率的影响

以大白猪和长白猪为研究材料,对照组不饲喂"雅士勇"口服液,两试验组分别饲喂25 mL和30 mL"雅士勇"口服液,研究"雅士勇"口服液对猪的射精量和精子畸形率的影响。结果表明,"雅士勇"口服液对射精量无明显影响(P>0.05),但对种公猪的精子畸形率有显著影响,对照组的精子畸形率均极显著地高于两个试验组(P<0.01),而两试验组之间精子畸形率差异不显著(P>0.05)。     

抗真菌药安特芬的小鼠微核试验与精子畸形试验研究

采用小鼠精子畸形试验和微核试验,对安特芬(特比萘芬)进行体内致突变性评价。微核试验:小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),连续两次灌胃,间隔24 h,末次灌胃6 h后处死小鼠,取股骨制成骨髓涂片,Gimsa染色,读取微核率;精子畸形试验:雄性小鼠32只分4组(阴性组、阳性组、治疗量组、2倍治疗量组),灌胃5 d,首次给药35 d后处死小鼠,取附睾制片,读取精子畸形率。试验结果显示,安特芬试验组小鼠微核发生率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),而阳性对照组微核发生率极显著高于阴性对照组(P＜0.01);安特芬试验组小鼠精子畸形率与阴性对照组差异不显著(P＞0.05),阳性对照组精子畸形率极显著高于阴性对照组(P＜0.01)。研究结果表明,新药安特芬在推荐剂量下无体内致突变作用。     

不同抗冻剂组合对4℃负压保存的猪精液质量的影响

本实验旨在探究猪精液4℃负压保存条件下,利用乙二醇和甘油组合来延长猪精子的存活时间、维持精子质量的效果。通过在Modena基础稀释液中分别添加0%+0%、0.5%+0.5%、0.75%+0.25%、0.25%+0.75%、0.00%+1.00%、1.00%+0.00%的甘油和乙二醇,保存13d,检测精子活率、精子路径速度、畸形率等参数。结果表明:1.00%+0.00%组精子活率在9～13 d高于除0.25%+0.75%之外的其他各组(P<0.05),1.00%+0.00%组在1～13 d的路径速度和直线速度高于其他各组(P<0.05),1.00%+0.00%组在11～13 d的精子畸形率低于其他各组(P<0.05),1.00%+0.00%组在13 d的鞭打频率高于0.25%+0.75%组(P<0.05)。综上,在4℃负压下,Modena基础稀释液添加1%甘油对猪精液保存最有利,甘油与乙二醇分子间的相互作用关系需要进一步研究。     

苯甲酸钠对小鼠精子畸形率的影响

将50只SPF级成年雄性小鼠随机分为5组:苯甲酸钠低剂量组(0.268g/kg·bw)、中剂量组0.537g/kg·bw)、高剂量组(1.073g/kg·bw)、环磷酰胺阳性对照组(50mg/kg·bw)和生理盐水空白对照组,采用一次性经口灌胃染毒,1次/d,连续5d。于首次染毒后的第35天颈椎脱臼将小鼠处死,取附睾制片,观察小鼠精子形态,对小鼠精子畸形率进行统计分析。结果表明,苯甲酸钠染毒各组小鼠精子畸形率普遍高于空白对照组,差别有统计学意义(P<0.01),且随着染毒剂量的增加,精子畸形率也有相应升高,呈现出一定的剂量-反应关系。     

四种活体染色法评定家禽精子形态的研究

精子形态学检测是预测精子功能最有价值的指标之一,形态异常精子越多受精率越低。用4种伊红-苯胺黑活体染色法(Blom、Bakst、Morisson、Jaskowski)评价三黄鸡和贵妃鸡的精子形态,结果表明:染色方法显著影响精子形态,但不影响精子活率,染液对精子自然形态的保持至关重要。Blom染色法导致精子头部膨胀,畸形精子显著增多(P≤0.01),Bakst、Morisson和Jaskowski染色法均可作为评定家禽精子形态的实用方法,其中Jaskowski染色方法最简便经济,值得在家禽生产中推广应用。     

猪人工授精技术对母猪繁殖性能影响

选用 2 0 0头母猪进行配种、妊娠、产仔的测定 ,研究了猪人工授精对母猪受胎率和产仔数以及品种选育、成本核算等影响。结果表明 :猪人工授精显著影响了母猪受胎率和产仔数 ;在合格的检测条件下 ,检测人员能够检查到精子活力、畸形率及密度 ,合理地利用那些优良品质的精液输精 ,优质的精液能够提高受胎率和平均产仔数 ;公猪品种有选择性地利用能够得到品种的选育 ;适时配种能够提高平均产仔数 ;公猪饲养量的减少能够降低猪场成本。猪人工授精易受环境条件的影响而出现不理想结果。     

季节与西门塔尔牛精子畸形率的初步研究

通过对１５头西门塔尔种公牛冷冻精液精子畸形率的测定，认为南昌地区气温（季节）变化对精子畸形率会产生很大影响。经统计分析并得出结论，高温（３２℃以上）对种公牛冷冻精子畸形率影响较大，即气温愈高，精子畸形率愈高。冬、夏季西门塔尔牛精子畸形率差异极显著（Ｐ＜０．０１）。