土壤酚类化合物检测方法验证研究

为验证Agilent 7890B气象色谱仪测定土壤中21种酚类化合物的精确性,保证在相同的检测环境和仪器条件下,检测的结果在给定的置信区间里,多次的检测值具有一定的一致性和准确性,进行了土壤酚类化合物检测方法验证研究。结果显示:土壤酚类的检出限为0.01~0.13 mg/kg,定量限为:0.04~0.52 mg/kg,土壤样品加标回收实验的回收率为60.2%~128.3%,相对标准偏差为0.78%~14.26%(n=6),准确度较好,可用于土壤样品中多种酚类化合物的测试。     

气相色谱法测定水质中硝基苯类化合物的方法验证报告

按照水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法(HJ 592-2010),对水质中8种硝基苯类化合物(硝基苯、邻-硝基甲苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯)进行了测定,通过对所测得的检出限、精密度、准确度进行分析与研究,表明该方法在实验室内的准确可行。结果表明:水质中硝基苯、邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯、对-硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲苯、1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯的检出限分别为0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.002 mg/L、0.001 mg/L、0.003 mg/L、0.002 mg/L、0.005 mg/L、0.008 mg/L;8种硝基苯类化合物相对偏差为0.01%～2.21%;8种硝基苯类化合物回收率为99.9%～105.5%。结果均满足HJ592-2010的要求。     

高效液相色谱法测定3种氯酚类化合物

采用高效液相色谱法对2,4-二氯苯酚,2,4,6-三氯苯酚和五氯苯酚进行了分离测定,分别比较了不同吸收波长下3种物质的响应值;并对流动相的有机相中含0.1%、0.2%、0.4%、0.5%甲酸时3种氯酚类物质的分离效率及灵敏度进行了比较和优化;进一步优化了流动相比例对分离效率的影响。     

气相色谱法测定油茶籽中4种脂肪酸含量

采用气相色谱法测定油茶籽油中脂肪酸组成,结果表明：采用索氏提取法提取的油茶籽油主要由4种脂肪酸组成,分别为棕榈酸平均含量为8.44％、硬脂酸平均含量为1.46％、油酸平均含量为80.92％、亚油酸平均含量为8.26％.     

超声波萃取、气相色谱法测定土壤和沉积物中多氯联苯混合物

以Arochlor1242为例,阐述了采用超声波萃取、弗罗里硅土和浓硫酸净化、气相色谱（GC／ECD）分析了土壤和沉积物中的多氯联苯混合物。研究表明：方法检出限0．03mg／kg,加标回收率65．7％～103％之间,RSD为6．2％～11．9％。     

气相色谱法测定地表水中吡啶的方法研究与探讨

通过气相色谱-吹脱捕集法测定地表水中吡啶的方法研究,对仪器的色谱条件和吹脱捕集条件进行了多次摸索试验,并对其绘制了标准工作曲线和谱图,同时对空白实验和检出限做了研究,也做了地表水和废水的加标试验,证明了该方法无论是从准确度还是精密度,或者是可操作性方面来说都是测定地表水中吡啶方法的最优选择。     

气相色谱法测定地表水中吡啶的方法研究与探讨

通过气相色谱一吹脱捕集法测定地表水中吡啶的方法研究,对仪器的色谱条件和吹脱捕集条件进行了多次摸索试验,并对其绘制了标准工作曲线和谱图,同时对空白实验和检出限做了研究,也做了地表水和废水的加标试验,证明了该方法无论是从准确度还是精密度,或者是可操作性方面来说都是测定地表水中吡啶方法的最优选择。     

气相色谱法测定溶剂型木器涂料中13种有机溶剂含量

建立了气相色谱内标法测定溶剂型木器涂料中13种有机溶剂含量的方法。以丙酮稀释样品,正庚烷为内标物,同时检测样品中13种有机溶剂含量。方法加标回收率在90.74%~101.5%之间,相对标准偏差在0.32%~1.22%之间。方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测溶剂型木器涂料产品中有机溶剂含量的有效方法。     

基于环境空气检测的直接进样-气相色谱法的测定验证

使用安捷伦8890型号气相色谱仪,选择合适的色谱条件,使用标准气体绘出标准曲线,测出除烃空气的浓度即实验室空白,继而测定非甲烷总烃的检出限、测定下限、精密度和准确度,从而达到对标准HJ 604-2017进行方法验证的目的。结果表明：使用该标准方法测出的非甲烷总烃检出限及测定下限符合要求,且准确度高,精密度和重复性较好,分析时间短,操作简单,可以用于环境空气中总烃、甲烷及非甲烷总烃的日常检测。     

气相色谱法测定室内空气中苯系物

采用tenax吸附管采集室内环境空气中的苯系物并通过热脱附使苯系物脱附出来,再经过色谱进样、分离、检测等步骤,分析了各组分的含量,通过实验的对方法紧密度、准确度进行了验证。以供参考。     

气相色谱法测定植物油中抗氧化剂TBHQ的含量

探究了一种操作简便、分析时间短、成本低的检测方法。采用甲醇提取植物油中的TBHQ,通过HP-5毛细管气相色谱柱分离,经氢火焰离子化检测器检测,并且通过外标法进行了定量。结果表明:在该检测方法下,TBHQ的线性范围为0.01～0.1mg/mL,相关系数为0.99988,检出限为4.4mg/kg,相对标准偏差为2.79%,平均加标回收率为86.0%～101.5%,RSD(n=6)为2.24%～4.65%。该方法适用于植物油中抗氧化剂TBHQ含量的检测分析。     

液液萃取气相色谱法测定地表水中多氯联苯

指出了多氯联苯是一种持久性环境污染物,地表水中 PCBs液液萃取气相色谱法分析技术具有相当的代表性,以EPA的标准分析方法为基础,结合多年实验经验,对此方法内容进行了详细描述并对部分内容进行了优化,旨在为该方法的转化研究提供一些参考。     

对于气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的分析

在利用气相色谱分析方法的基础上,采用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-1701 60 m×0.32 mm×0.25μm毛细管色谱柱,分别以异丁醇、乙腈为内标和溶剂,定量分析了防冻液中的乙醇含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中5种金属元素方法讨论

从空白实验、检出限、精密度、准确度、加标回收率等方面对《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491-2019)进行了验证,实验结果比较理想。提出了对锌元素的测定,建议选用合适的消解用酸,以降低空白实验检出浓度;对铅元素的测定,为了提高准确度建议根据浓度范围选择不同分析方法或进行抽样比对实验。     

气相色谱法测定原始森林空气中的6种树脂芳香物

空气是人类和地球生物赖以生存的必不可少的物质,良好的空气品质能够使人感到神清气爽,精力充沛,心情愉悦.随着工业化、农业化和城市现代化进程的加快,人类生存所必须的空气环境污染程度越来越严重.     

气相色谱质谱法测定土壤中多环芳烃

采用气相色谱质谱仪联用测定了土壤中的15种多环芳烃,选用正己烷:丙酮(1+1,v/v)为萃取溶剂,萃取液经硅胶柱净化,洗脱溶剂为正己烷:二氯甲烷(1+1,v/v)。结果表明:方法检出限为0.10～0.24μg/kg,土壤样品平均加标回收率为59.8%～91.4%,平均相对标准偏差为6.9%～16.3%,该方法灵敏度高、准确度高、选择性好、可操作性强,可适用于土壤中PAHs的准确定性及定量分析。     

气相色谱法测定苹果中农药残留的基质效应研究

以丙酮、苹果基质配制甲胺磷农药混合标准曲线,用气相色谱仪FPD检测器进行检测,并对响应值进行比较。结果表明:用苹果空白基质标准溶液进行定量,甲胺磷的在苹果中的加标回收率均在70%～120%范围内,符合规定的要求;而用纯丙酮溶剂标准溶液定量,甲胺磷回收率高出理论值1.3～1.5倍,均偏离了允许定量范围;甲胺磷在苹果基质中的基质效应为42.6%,具有强基质正效应。     

气相色谱法测定工业用二乙醇胺中的杂质

利用HP-5毛细管柱，甲醇为溶剂，三甘醇为内标，氢火焰离子检测器检测，分别对工业用二乙醇胺中杂质-乙醇胺和三乙醇胺进行分离，进而测定其含量。实验结果表明，本方法回收率为93．17％-101．50％，相对标准偏差为1．54％-2．15％。此方法简便、快速、灵敏，并具有较好的准确度和精密度，适用于对工业用二乙醇胺中杂质的质控分析。     

气相色谱法测定气体中苯活性炭的吸附与解吸研究

为提高分析效率,对活性炭管对气体中苯的吸附和解吸情况进行了实验改进,结果显示：活性炭管在0．5L/min流量下,吸气10min ,A段吸附了约8mg苯后开始穿透,在满足标准方法要求的吸附效率下,A、B两段共吸附了约8．5mg苯,折算浓度为1700mg/m3,因此,以相同的采样流量和时间,在此浓度以下,可对活性炭管A、B两段合并解吸进行分析测定,若高于此浓度值再分别解吸以判断是否符合解吸效率。改进的解吸方式可减少操作步骤,节省时间和有毒的CS2试剂。