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通过不同基本培养基和不同激素及不同浓度对霍山石斛组培各阶段的影响研究,筛选出霍山石斛组培各阶段的最佳组培配方。试验研究结果表明:霍山石斛初代培养的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.4mg/L,继代增殖最佳培养基MS+6-BA1.6mg/L+KT1.5mg/L+NAA0.3mg/L,生根最佳培养基1/2MS+NAA 0.3mg/L+IBA 1.0mg/L+AC 1.5mg/L。 相似文献
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以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响.结果表明:MS+IBA 5 mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56%;MS+-IBA 2 mg/L+6-BA1 mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA5 mg/L+6-BA5 mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ IBA1 mg/L+6-BA5 mg/L,单位面积茅数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+ IBA2 mg/L,45 d后平均苗长为4.74 cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,诱根率为100%. 相似文献
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半夏组织培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L. 相似文献
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以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献
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以网纹草"小火焰"、"白天使"2个品种的茎尖和茎段为外植体,研究了不同消毒时间、不同碳源、不同配比的生长调节剂对网纹草丛芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:外植体灭菌15min时污染率最低,"小火焰"、"白天使"茎段污染率分别为16.7%和13.3%。"白天使"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。"小火焰"品种最佳丛芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,继代培养基中将蔗糖换成白砂糖效果更佳。2个品种的生根培养基均以1/2MS+IBA 0.1mg/L效果较好。 相似文献
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秋子梨叶片植株再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以秋子梨的春梢茎段和无菌叶片为试材,探讨不同激素配方对叶片再生的影响。结果表明,适宜诱导外植体不定芽的初代培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.6mg/L;增殖培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA1.0mg/L+IAA0.6mg/L+GA30.6mg/L;诱导叶片产生愈伤组织培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA6.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.0mg/L,诱导不定梢培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA5.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.5mg/L;生根培养基为1/2MS培养基+IBA1.0mg/L。 相似文献
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不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。 相似文献
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香石竹快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以中花散枝香石竹"红芭芭拉"的茎段为外植体,探讨不同培养基对香石竹的诱芽萌动、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:外植体切取部位的诱导芽萌动率从高至低排序为:顶芽带腋芽的茎段不带腋芽的茎段;当培养基为MS+6-BA 1.0mg/L时,对香石竹带腋芽的茎段芽萌动最好;在培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L时,继代增殖长芽的效果最好;在培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L时,诱导不定根效果最好。 相似文献
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铁皮石斛快速繁殖体系研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以铁皮石斛愈伤组织为试材,比较培养基组分、植物激素种类、浓度及添加剂等对铁皮石斛增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:愈伤组织增殖最适培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导的最适培养基:1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;幼苗壮苗的最适培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁30%;根诱导培养基:MS+IBA0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。 相似文献
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微型观赏石榴组培快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5~2.0mg/L+NAA 1.5~2.0mg/L。 相似文献
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三种玉簪新品种离体快繁技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。 相似文献